Aktive SubstanzChloramphenicolChloramphenicol
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  • Dosierungsform: & nbsp;Liniment
    Zusammensetzung:

    Wirkstoffe: Synthomycin (Chloramphenicol) - 10 g. Hilfsstoffe: Rizinusöl, Emulgator Nr. 1, Sorbinsäure, Natriumcarboxymethylcellulose, gereinigtes, gereinigtes Wasser.

    Beschreibung:Liniment von weißer oder leicht gelblicher Farbe mit einem schwachen Geruch.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antibiotikum
    ATX: & nbsp;

    D.06.A.X.02   Chloramphenicol

    S.01.A.A.01   Chloramphenicol

    J.01.B.A.01   Chloramphenicol

    Pharmakodynamik:

    Antibiotikum eines breiten Wirkungsspektrums, besitzt eine hohe antibakterielle Aktivität in Bezug auf den Erreger der Wundinfektion und verschiedene Formen von eitrig-entzündlichen Prozessen.

    Chloramphenicol ist ein bakteriostatisches Antibiotikum, das den Prozess der Proteinsynthese in einer mikrobiellen Zelle unterbricht (mit guter Lipophilie, durchdringt die bakterielle Zellmembran und bindet zurück an die Untereinheit) 50S bakterielle Ribosomen, in denen die Bewegung von Aminosäuren zu wachsenden Peptidketten verzögert ist, was zu einer Verletzung der Proteinsynthese führt.) Es ist aktiv gegen die meisten Stämme von Gram-positiven und Gram-negativen Mikroorganismen, die gegen Penicillin, Tetracycline, Sulfonamide resistent sind. Fördert die Reinigung und Heilung von Brandwunden und trophischen Geschwüren, beschleunigt die Epithelisierung.

    Indikationen:

    Behandlung von Wunden in der zweiten Phase des Wundprozesses (Fehlen von Eiter, nekrotisches Gewebe), langfristige nicht heilende trophische Geschwüre, Verbrennungen von 2-3 Grad.

    Kontraindikationen:

    Individuelle Intoleranz, Schwangerschaft und Stillzeit, Unterdrückung der Hämatopoese des Knochenmarks, akute intermittierende Porphyrie, Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase, Leber- und / oder Nierenversagen, Hauterkrankungen (Pilzerkrankungen, Psoriasis, Ekzeme).

    Im Hinblick auf die Abwesenheit der osmotischen Aktivität (Ölbasis, Emulgator), wird es nicht empfohlen, in der ersten Phase des Wundprozesses (reichliche gnotechenie, ausgeprägtes Ödem der Gewebe, Schmerzen und das Vorhandensein von nekrotischem Gewebe) anzuwenden.

    Vorsichtig:Die Periode der Neugeborenen (bis zu 4 Wochen) und der frühen Kindheit, vorherige Behandlung mit Zytostatika oder Strahlentherapie.
    Dosierung und Verabreichung:

    Lokal. Nach der chirurgischen Behandlung von Wunden und Verbrennungen wird das Liniment von Sintomycin direkt auf die Wundoberfläche aufgetragen, wonach ein steriler Mullverband aufgetragen wird und das Liniment des Shintomycins auf den Verband und dann auf die Wunde aufgetragen wird. Tampons mit Liniment füllen die Hohlräume von eitrigen Wunden nach ihrer chirurgischen Behandlung locker und Gaze Turundas mit Liniment von Synthomycin werden in die Fistelgänge injiziert.

    Bei der Behandlung von Wunden und Verbrennungen in der 2. Phase - 1 Mal in 1-3 Tagen, abhängig von der Dynamik der Wundheilung.

    Nebenwirkungen:Allergische Reaktionen: Hautausschlag, Angioödem. Von der Hämopoese: selten - Retikulozytopenie, Thrombozytopenie, Erythropenie, aplastische Anämie, Granulozytose, Leukopenie, Agranulozytose
    Interaktion:

    Bei gleichzeitiger Anwendung mit Erythromycin, Clindamycin, Lincomycin kommt es zu einer gegenseitigen Schwächung der Wirkung aufgrund der Tatsache, dass Chloramphenicol können diese Arzneistoffe aus dem gebundenen Zustand verdrängen oder ihre Bindung an die Untereinheit 5 verhindern OS bakterielle Ribosomen.

    Reduziert die antibakterielle Wirkung von Penicillinen und Cephalosporinen.

    Spezielle Anweisungen:

    Während der Behandlung ist eine systematische Überwachung des peripheren Blutmusters erforderlich. Mit Vorsicht ernennen Patienten, die eine vorherige Behandlung mit Zytostatika oder Strahlentherapie erhalten haben. Bei gleichzeitiger Verabreichung von Ethanol kann sich eine Disulfiram-ähnliche Reaktion entwickeln (Hautrötung, Tachykardie, Übelkeit, Erbrechen, Reflexhusten, Krampfanfälle).

    Formfreigabe / Dosierung:10% Liniment.
    Verpackung:

    Um 25, 35 g in Aluminiumröhren oder 25, 40, 50, 800, 1800 g in Dosen aus Glas orange Glas. Röhrchen und Dosen von 25, 40, 50 g, zusammen mit Gebrauchsanweisungen, werden in einer Gruppenverpackung gelegt. 8 Kanister à 800 g und 4 Kanister à 1800 g mit Gebrauchsanweisung werden in eine Schachtel Wellpappe (für Krankenhäuser) gelegt.

    Lagerbedingungen:An einem trockenen Ort, vor Licht geschützt, für Kinder unzugänglich, bei einer Temperatur von nicht mehr als 15 VON.
    Haltbarkeit:

    2 Jahre. Verwenden Sie nicht nach der auf der Verpackung angegebenen Zeit.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LS-000694
    Datum der Registrierung:06.08.2010
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:DALHIMFARM, OAO DALHIMFARM, OAO Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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