Aktive SubstanzChloramphenicolChloramphenicol
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  • Dosierungsform: & nbsp;

    Lösung für die externe Verwendung von Alkohol

    Zusammensetzung:

    Aktive Substanz: Levomycetin (Chloramphenicol) - 1 g.

    Hilfsstoffe: Ethylalkohol 70% (Ethanol) zu 100 ml.

    Beschreibung:Transparent farblos oder farblos mit einer leicht gelblichen Tönungsflüssigkeit mit dem Geruch von Alkohol.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antibiotikum
    ATX: & nbsp;

    D.06.A.X.02   Chloramphenicol

    S.01.A.A.01   Chloramphenicol

    J.01.B.A.01   Chloramphenicol

    Pharmakodynamik:

    Der Wirkstoff der Droge ist Chloramphenicol - Breitspektrumantibiotikum mit hoher antibakterieller Wirkung gegen den Erreger der Wundinfektion und verschiedene Formen von eitrig-entzündlichen Prozessen. Chloramphenicol - Bakteriostatisches Antibiotikum, unterbricht den Prozess der Proteinsynthese in einer mikrobiellen Zelle (mit guter Lipophilie, durchdringt die bakterielle Zellmembran und bindet zurück an die Untereinheit) 50S bakterielle Ribosomen, in denen die Bewegung von Aminosäuren zu wachsenden Peptidketten verzögert ist, was zu einer Verletzung der Proteinsynthese führt.) Es ist aktiv gegen die meisten Stämme von Gram-positiven und Gram-negativen Mikroorganismen, die gegen Penicillin, Tetracycline, Sulfonamide resistent sind. Fördert die Reinigung und Heilung von Brandwunden und trophischen Geschwüren, beschleunigt die Epithelisierung.

    Indikationen:

    Bakterielle Hautinfektionen durch sensible Mikroorganismen, incl. infizierte Verbrennungen (oberflächlich und begrenzt tief), Wundliegen, trophische Geschwüre, Wunden, Furunkel.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen die Arzneimittelkomponenten, Schwangerschaft und Stillzeit, Unterdrückung der Hämatopoese des Knochenmarks, akute intermittierende Porphyrie, Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase, Leber-, Nieren-Versagen, Hauterkrankungen (Pilzerkrankungen, Psoriasis, Ekzem), Neugeborenen-Periode (bis bis 4 Wochen).

    Vorsichtig:

    Frühkindliche, vorherige Behandlung mit Zytostatika oder Strahlentherapie.

    Dosierung und Verabreichung:

    Äußere, beschädigte Bereiche werden mehrmals täglich mit einem in eine Lösung getauchten Wattestäbchen behandelt. Behandlungsdauer beträgt 2-5 Tage.

    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen: Hautausschlag, Angioödem.

    Von Seiten der Organe der Hämatopoese: selten - Thrombozytopenie, Retikulozytopenie, Leukopenie, Granulozytopenie, Erythropenie, aplastische Anämie, Agranulozytose.

    Interaktion:

    Bei gleichzeitiger Anwendung mit Erythromycin, Clindamycin, Linkomycin kommt es zu einer gegenseitigen Schwächung der Wirkung aufgrund der Tatsache, dass Chloramphenicol können diese Arzneistoffe aus dem gebundenen Zustand verdrängen oder ihre Bindung an die Untereinheit stören 50S bakterielle Ribosomen. Reduziert die antibakterielle Wirkung von Penicillinen und Cephalosporinen.

    Medikamente, die die Hämatopoese des Knochenmarks hemmen, erhöhen das Risiko einer Myelosuppression.

    Spezielle Anweisungen:

    Während der Behandlung ist eine systematische Kontrolle des peripheren Blutmusters notwendig. Mit Vorsicht ernennen Patienten, die eine vorherige Behandlung mit Zytostatika oder Strahlentherapie erhalten haben. Bei gleichzeitiger Verabreichung von Ethanol ist es möglich, eine Disulfiram-ähnliche Reaktion zu entwickeln (Hautrötung, Tachykardie, Übelkeit, Erbrechen, Reflexhusten, Krämpfe).

    Formfreigabe / Dosierung:

    Lösung für den externen Gebrauch (Alkohol) 1%.

    Verpackung:

    Für 25 ml in Flaschen aus dunklem Glas. Jede Flasche mit der Anleitung wird in eine Pappschachtel gelegt.

    Lagerbedingungen:

    Liste B. Im dunklen Ort bei einer Temperatur von 12 bis 15 ° C.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    1 Jahr.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LSR-001147/10
    Datum der Registrierung:18.02.2010
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Kazan Pharmaceutical Factory, CJSC Kazan Pharmaceutical Factory, CJSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;07.03.2018
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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