Aktive SubstanzChloramphenicolChloramphenicol
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  • Dosierungsform: & nbsp;

    Augentropfen

    Zusammensetzung:

    1 ml enthält:

    aktive Substanzen: Chloramphenicol (Levomycetin) - 2,5 mg; Hilfsstoffe: Borsäure, gereinigtes Wasser.

    Beschreibung:Transparente farblose oder leicht gelbliche Flüssigkeit.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antibiotikum
    ATX: & nbsp;

    D.06.A.X.02   Chloramphenicol

    S.01.A.A.01   Chloramphenicol

    J.01.B.A.01   Chloramphenicol

    Pharmakodynamik:

    Ein bakteriostatisches Breitspektrumantibiotikum unterbricht den Prozess der Proteinsynthese in einer mikrobiellen Zelle (fettlöslich, durchdringt die bakterielle Zellmembran und bindet reversibel an die Untereinheit) 50S bakterielle Ribosomen, in denen die Bewegung von Aminosäuren zu wachsenden Peptidketten verzögert ist, was zu einer Verletzung der Proteinsynthese führt). Es ist wirksam gegen Stämme von Bakterien, die gegen Penicillin, Tetracyclin, Sulfonamide resistent sind.

    Aktiv in Bezug auf Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, einige Arten Enterobacter (Aerobacter), Arten Neisseria, Staphylococcus aureus, Streptococcus spp. (inkl. Streptococcus pneumoniae, Streptococcus hemolyticus), Moraxella lacunata, Rickettsien und Mykoplasmen.

    Er wirksam gegen Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens.

    Pharmakokinetik:

    Beim Instillationsmittel im Auge tritt eine intraokulare und teilweise systemische Resorption auf. Im Kammerwasser des Auges werden ausreichende Konzentrationen erzeugt.

    Indikationen:

    Infektiöse Augenerkrankungen durch sensible Mikroorganismen, vorbeugend zur Vermeidung postoperativer und posttraumatischer infektiöser Komplikationen.

    Kontraindikationen:

    - erhöhte individuelle Empfindlichkeit gegenüber den Komponenten des Arzneimittels;

    - Unterdrückung der Hämatopoese des Knochenmarks;

    - akute intermittierende Porphyrie;

    - Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase;

    - Leber- und / oder Nierenversagen.

    Vorsichtig:

    - Erkrankungen der Haut (Psoriasis, Ekzeme, Pilzläsionen);

    - Schwangerschaft, Stillzeit, Neugeborene (bis zu 4 Wochen);

    - frühe Kindheit,

    - bei Patienten, die zuvor mit Zytostatika oder Bestrahlung behandelt wurden.

    Dosierung und Verabreichung:

    Begräbnis im Konjunktivalsack 1-2 Tropfen alle 1-4 Stunden.

    Nebenwirkungen:

    Lokale allergische Reaktionen.

    Bei langfristiger Anwendung: Retikulozytopenie, Leukopenie, Granulozytopenie, Thrombozytopenie, Erythrozytopenie; selten - aplastische Anämie, Agranulozytose; sekundäre Pilzinfektion, "graues" Syndrom bei Neugeborenen.

    Überdosis:

    Daten zur Drogenüberdosierung fehlen.

    Interaktion:

    Gleichzeitige Verabredung mit Arzneimitteln, die die Hämopoese (Sulfanilamide, Zytostatika) senken, den Leberstoffwechsel beeinflussen, mit Strahlentherapie erhöht das Risiko von Nebenwirkungen.

    Bei gleichzeitiger Anwendung mit Erythromycin, Clindamycin, Lincomycin kommt es zu einer gegenseitigen Schwächung der Wirkung aufgrund der Tatsache, dass Chloramphenicol können diese Arzneistoffe aus dem gebundenen Zustand verdrängen oder ihre Bindung an die Untereinheit stören 50S bakterielle Ribosomen.

    Wenn sie mit oralen hypoglykämischen Arzneimitteln verabreicht werden, wird bemerkt, dass ihre Wirkung verstärkt wird, indem der Metabolismus in der Leber unterdrückt wird und ihre Konzentration im Plasma erhöht wird. Chloramphenicol unterdrückt das enzymatische System von Cytochrom P450, so gibt es, wenn mit Phenobarbital, Phenytoin, indirekte Antikoagulantien verwendet, eine Schwächung des Metabolismus dieser Medikamente, eine Verlangsamung der Ausscheidung und eine Erhöhung ihrer Konzentration im Plasma.

    Reduziert die antibakterielle Wirkung von Penicillinen und Cephalosporinen.

    Spezielle Anweisungen:

    Es gibt Informationen über die Entwicklung von Knochenmarkshypoplasie. Es ist notwendig, das Muster des peripheren Blutes zu kontrollieren.

    Formfreigabe / Dosierung:Augentropfen 0,25%.
    Verpackung:Für 5 und 10 ml in Glasflaschen, ukupornennyh Gummistopfen und obkatannyye Aluminiumkappen oder in Flaschen aus Polyethylen oder Polypropylen, versiegelt mit Tropfern und Schraubkappen.

    1 Flasche Glas, komplett mit oder ohne Deckel, zusammen mit Gebrauchsanweisungen in einem Kartonbündel oder in einer konturierten Verpackung, verpackt in einem Heißsiegelbeutel.

    1 die Polymerflasche zusammen mit den Gebrauchsanweisungen in einem Kartonbündel oder in einer Verpackung mit konturierten Zellen, die in einem heißsiegelbaren Beutel angeordnet sind.

    50 Flaschen aus Glas oder Polymer, die für Krankenhäuser bestimmt sind, zusammen mit Anweisungen für die Verwendung in Mengen 10-20 Stücke in einer Pappschachtel.

    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C an einem lichtgeschützten Ort.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    2 des Jahres. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:P N001408 / 01
    Datum der Registrierung:03.03.2009
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:DIAPHARM Institut für Molekulare Diagnostik, ZAO DIAPHARM Institut für Molekulare Diagnostik, ZAO Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;07.03.2018
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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