Aktive SubstanzChloramphenicolChloramphenicol
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  • Dosierungsform: & nbsp;Liniment
    Zusammensetzung:

    In 100 g enthält das Medikament:

    aktive Substanz: Chloramphenicol [D, L] - 10 Gramm;

    Hilfsstoffe: Rizinusöl gewöhnliche Samen - 20 g, Emulgator Nr. 1 - 3-5 g, Sorbinsäure - 0,2 g, Carmellose-Natrium Grad 70/450 "O" - 1,84 g, auf 100 g gereinigtes Wasser.
    Beschreibung:

    Liniment von weißer oder leicht gelblicher Farbe, mit einem schwachen Geruch.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antibiotikum
    ATX: & nbsp;

    D.06.A.X.02   Chloramphenicol

    S.01.A.A.01   Chloramphenicol

    J.01.B.A.01   Chloramphenicol

    Pharmakodynamik:

    Ein bakteriostatisches Breitbandantibiotikum, das links- und rechtshändige Isomer von Chloramphenicol. Unterbricht den Prozess der Proteinsynthese in einer mikrobiellen Zelle (mit guter Lipophilie, durchdringt die bakterielle Zellmembran und bindet reversibel an die Untereinheit) 50S bakterielle Ribosomen, in denen die Bewegung von Aminosäuren zu wachsenden Peptidketten verzögert ist, was zu einer Verletzung der Proteinsynthese führt).

    Es ist gegen die meisten Stämme grampositiver und gramnegativer Mikroorganismen wirksam, die gegenüber Penicillin, Tetracyclinen, Sulfonamiden resistent sind; fördert die Reinigung und Heilung von Brandwunden und trophischen Geschwüren, beschleunigt die Epithelisierung.

    Pharmakokinetik:

    Der Grad der systemischen Wirkung nach der Anwendung des Arzneimittels auf der Haut ist unbekannt.

    Indikationen:

    Infizierte Wunden in II Phase des Wundprozesses (Fehlen von Eiter, nekrotisches Gewebe), verursacht durch empfindliche Mikroorganismen; Verbrennungen von 2-3 Grad; langfristige nicht heilende, trophische Geschwüre.

    Kontraindikationen:

    Individuum, Intoleranz, Unterdrückung der Knochenmarkhämatopoese, akute intermittierende Porphyrie, Glukosemangel-6-Phosphat-Dehydrogenase, Leber- und / oder Nierenversagen, Hauterkrankungen: (Psoriasis, Ekzem, Pilzläsionen), Schwangerschaft, Stillzeit, Neugeborene (bis zu 4 Wochen).

    Aufgrund der Abwesenheit der osmotischen Aktivität (Ölbasis, Emulgator) wird nicht empfohlen, in der ersten Phase des Wundprozesses (reichliche gnotechenie, starke Schwellung der Gewebe, Schmerzen und das Vorhandensein von nekrotischem Gewebe) anzuwenden.

    Vorsichtig:

    Frühe Kindheit; bei Patienten, die zuvor mit Zytostatika oder Strahlentherapie behandelt wurden.

    Dosierung und Verabreichung:Äußerlich. Nach der chirurgischen Behandlung von Wunden und Verbrennungen wird das Liniment direkt auf die Wundoberfläche (nach der ein steriler Mullverband aufgetragen wird) oder auf das Verbandmaterial und dann auf die Wunde aufgetragen. Tampons mit Liniment füllen die Wundhöhle nach ihrer chirurgischen Behandlung locker aus; Gaze Turundas mit Liniment in die Fistel injiziert. Mehrfachanwendung - 1 Mal in 1 -3 Tagen, abhängig von der Dynamik der Wundheilung.
    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen sind möglich: Hautausschlag, Angioödem.

    Von der Hämopoese: selten - Retikulozytopenie, Leukopenie, Granulozytopenie, Thrombozytopenie, Erythropenie, aplastische Anämie, Agranulozytose.

    Wenn eine der in diesem Handbuch aufgeführten Nebenwirkungen verschlimmert wird oder wenn Sie andere Nebenwirkungen bemerken, die nicht in der Gebrauchsanweisung aufgeführt sind, informieren Sie den Arzt darüber.

    Überdosis:

    Fälle von Überdosierung mit der empfohlenen Methode der Verwendung des Arzneimittels sind nicht bekannt.

    Interaktion:

    Bei gleichzeitiger Verwendung mit Erythromycin, Clindamycin, Lincomycin ist eine gegenseitige Wirkungsabschwächung aufgrund der Tatsache möglich, dass D, L-Chloramphenicol ihre Bindung an die Untereinheit verhindern kann 50S bakterielle Ribosomen.

    Reduziert die antibakterielle Wirkung von Penicillinen und Cephalosporinen.

    Spezielle Anweisungen:

    Während der Behandlung ist eine systematische Überwachung des peripheren Blutmusters erforderlich. Bei Anwendung auf ausgedehnten Oberflächen bei gleichzeitiger Ethanolaufnahme können sich Disulfiram-ähnliche Reaktionen entwickeln (Hautrötung, Tachykardie, Übelkeit, Erbrechen, Reflexhusten, Krämpfe).

    Formfreigabe / Dosierung:Liniment 10%.
    Verpackung:

    25 Gramm pro Aluminiumrohr. Jedes Röhrchen wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.

    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 20 ° C.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    2 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.


    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LS-000051
    Datum der Registrierung:24.02.2011
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:MUROMSKY INSTRUMENT-MAKING PLANT, OJSC MUROMSKY INSTRUMENT-MAKING PLANT, OJSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;23.09.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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