Substance activeFluconazoleFluconazole
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  • Forme de dosage: & nbspgel pour usage externe
    Composition:
    1 g de gel contient:
    Substance active: fluconazole 5,0 mg
    Excipients: propylène glycol 10 mg, méthylparahydroxybenzoate -1,8 mg, propyl parahydroxybenzoate 0,2 mg, édétate disodique 0,5 mg, macrogol 400-50 mg, carbomère 10 mg, diéthylamine à pH 6,0-7,0, eau purifiée à 1,00 in

    La description:
    Gel homogène, opalescent et homogène

    Groupe pharmacothérapeutique:Agent antifongique.
    ATX: & nbsp

    J.02.A.C   Dérivés de triazole

    J.02.A.C.01   Fluconazole

    Pharmacodynamique:
    Le fluconazole appartient aux antifongiques du groupe triazole, c'est un inhibiteur sélectif de la synthèse des stérols dans les membranes de la cellule fongique, le mécanisme d'action est dû au blocage du cytochrome P-450.
    Actif avec des infections fongiques opportunistes, incl.causé par Candida spp. (y compris les formes généralisées de candidose sur fond d'immunodépression), Cryptococcus neoformans et Coccidioides immitis (y compris les infections intracrâniennes), Microsporum spp. et
    Actif avec des infections fongiques opportunistes, incl. causé par Candida spp. (y compris les formes généralisées de candidose sur fond d'immunodépression), Cryptococcus neoformans et Coccidioides immitis (y compris les infections intracrâniennes), Microsporum spp. et Trichophyton spp. avec mycoses endémiques causées par Blastomyces dermatidis, Histoplasma capsulatum (y compris avec immunodépression).
    Avec application locale et externe est un médicament antifongique d'un large spectre d'action. A prouvé son efficacité contre les microorganismes responsables de dermatomycose, Pityriasis versicolor et la candidose cutanée (Microsporum spp., Trichophyton spp., Epidermophyton spp., Candida spp et Malassezia furfur ou Pityrosporum orbiculata), ainsi que dermatophytes, levures et moisissures.

    Pharmacocinétique
    Lorsqu'il est utilisé à l'extérieur, il n'est pratiquement pas absorbé par la surface de la peau et n'a pas d'effet systémique.

    Les indications:
    Traitement des infections fongiques superficielles de la peau, y compris les mycoses du pied (mycose des pieds), l'épidermophyse inguinale (tinea cruris), les lésions fongiques de la peau lisse du corps (tinea corporis); infections à levures de la peau (causées par Candida (par exemple, Candida albicans), en particulier, intertrigo, lichen coloré (Pityriasis versicolor), causée par Pityrosporum orbiculare.

    Contre-indications
    Hypersensibilité aux composants du médicament (y compris d'autres composés azolés dans l'histoire), la grossesse (I trimestre).

    Soigneusement:Grossesse (trimestre II-III), lactation.
    Dosage et administration:
    Appliquer après consultation avec votre médecin!
    Appliquez à l'extérieur: sur la zone affectée de la peau, appliquez le gel en une fine couche uniforme, en saisissant également 2 cm et la zone adjacente, et frottez jusqu'à complètement absorbé 2 fois par jour (matin et soir). Durée d'utilisation dans 1 - 3 semaines, en fonction de l'agent pathogène et le lieu de sa manifestation. Durée
    application - sur les conseils d'un médecin.
    Dans certaines formes résistantes, la durée de l'application peut être prolongée jusqu'à 6 semaines sur la recommandation du médecin.

    Effets secondaires:
    Rarement, des réactions locales peuvent survenir: irritation de la peau, sensation de brûlure. Des réactions allergiques sont possibles (urticaire, éruption cutanée).

    Surdosage:
    Il n'y a pas d'information.

    Interaction:
    L'interaction médicamenteuse cliniquement significative avec Flukorem avec d'autres médicaments n'a pas été établie.

    Instructions spéciales:
    Le médicament n'est pas destiné à une utilisation en ophtalmologie.
    Eviter le contact avec les yeux. En l'absence de l'effet de la thérapie dans le temps imparti, il est nécessaire de réviser le diagnostic.
    Lorsque les premiers symptômes d'hypersensibilité ou d'irritation de la peau apparaissent, le médicament doit être jeté. Sans consulter un médecin, ne pas utiliser avec d'autres médicaments pour une utilisation topique.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:
    Le médicament n'affecte pas la capacité à conduire des véhicules et le travail nécessitant une concentration accrue et la vitesse des réactions psychomotrices.

    Forme de libération / dosage:
    Gel pour usage externe 0,5%.
    Emballage:
    Pour 15 g ou 30 g dans un tube en aluminium verni. Chaque tube ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:
    Dans un endroit sec et protégé de la lumière à une température ne dépassant pas 25 ° C
    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:
    2 ans. Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LP-000601
    Date d'enregistrement:21.09.2011
    Le propriétaire du certificat d'inscription:REMEDIYA, LLC REMEDIYA, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp28.09.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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