Substance activeFluconazoleFluconazole
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  • Forme de dosage: & nbspcapsules
    Composition:
    1 capsule 50 mg contient la substance active fluconazole - 50,0 mg; substances auxiliaires: lactose monohydraté - 132 314 mg, amidon prégélatinisé 35 200 mg, silice colloïdale, 1 100 mg anhydre, stéarate de magnésium 1 100 mg, laurylsulfate de sodium 0,286 mg; capsule de coquille: dioxyde de titane E-171 - 2.3783 mg, colorant jaune jaune E-110 - 0,2783 mg, gélatine - jusqu'à 63 mg.
    1 capsule de 150 mg contient la substance active fluconazole - 150,0 mg; substances auxiliaires: lactose monohydraté - 183 138 mg, amidon prégélatinisé - 64 320 mg, dioxyde de silicium colloïdal, anhydre - 2 010 mg, stéarate de magnésium - 2 010 mg, laurylsulfate de sodium - 0,522 mg; Enveloppe de la gélule: dioxyde de titane E-171 - 3,888 mg, Colorant Jaune Jaune E-110 0,3186 mg, Ponce-4Y E-124 colorant 0,1078 mg, gélatine jusqu'à 97 mg
    La description:
    Capsules 50 mg: capsules de gélatine numéro 2: le couvercle est orange, le corps est blanc.
    Capsules 150 mg: capsules de gélatine №0: couvercle de couleur rouge-orange, corps - blanc.
    Contenu des gélules: poudre homogène du blanc au presque blanc.

    Groupe pharmacothérapeutique:Agent antifongique.
    ATX: & nbsp

    J.02.A.C   Dérivés de triazole

    J.02.A.C.01   Fluconazole

    Pharmacodynamique:
    Agent antifongique, a un effet très spécifique, inhibant l'activité des enzymes des champignons, dépendant du cytochrome P450. Il bloque la transformation du lanostérol des cellules fongiques en lipide-ergostérol membranaire; augmente la perméabilité de la membrane cellulaire, perturbe sa croissance et sa réplication.
    Le fluconazole, hautement sélectif pour les champignons cytochromes P450, n'inhibe pratiquement pas ces enzymes dans le corps humain (en comparaison avec l'itraconazole, le clotrimazole, l'éconazole et le kétoconazole supprime dans une moindre mesure les processus oxydatifs dépendants du cytochrome P450 dans les microsomes hépatiques humains). N'a pas d'activité antiadrogène.
    Actif avec des infections fongiques opportunistes, incl. causé par Candida spp. (y compris les formes généralisées de candidose sur fond d'immunodépression), Cryptococcus neoformans et Coccidioides immitis (y compris les infections intracrâniennes), Microsporum spp. et Trichophyton spp. avec mycoses endémiques causées par Blastomyces dermatidis, Histoplasma capsulatum (y compris avec immunodépression).

    Pharmacocinétique
    Après administration orale fluconazole bien absorbé, l'apport alimentaire n'affecte pas le taux d'absorption du fluconazole, sa biodisponibilité est de 90%.
    Le temps de la concentration maximum après l'ingestion, jeûne 150 mg du médicament - 0,5-1,5 heures et est 90% de la concentration dans le plasma avec l'introduction intraveineuse à la dose 2,5-3,5 mg / l. La demi-vie du fluconazole est de 30 heures. La connexion avec les protéines plasmatiques est de 11-12%. La concentration dans le plasma est directement proportionnelle à la dose. 90% de la concentration d'équilibre est atteinte par 4-5 jours de traitement avec le médicament (avec l'administration de 1 fois / jour).
    L'introduction d'une «dose de choc» (le premier jour), 2 fois plus élevée que la dose journalière habituelle, permet d'atteindre un niveau de concentration correspondant à 90% de la concentration d'équilibre au deuxième jour.
    Le fluconazole pénètre bien dans tous les fluides corporels. La concentration de la substance active dans le lait maternel, le liquide articulaire, la salive, les expectorations et le liquide péritonéal est similaire à ses concentrations plasmatiques. Des valeurs constantes dans la sécrétion vaginale sont atteintes 8 heures après l'ingestion et sont maintenues à ce niveau pendant au moins 24 heures. Fluconazole pénètre bien dans le liquide céphalo-rachidien (LCR), avec une méningite fongique, la concentration dans le LCR est d'environ 85% de son taux plasmatique. Dans le liquide, l'épiderme et le stratum corneum (accumulation sélective), des concentrations dépassant les taux sériques sont atteintes. Après administration orale de 150 mg au jour 7, la concentration dans la couche cornée est de 23,4 μg / g et, 1 semaine après la deuxième dose, de 7,1 μg / g; concentration dans les ongles après 4 mois d'utilisation à une dose de 150 mg une fois par semaine - 4,05 μg / g en bonne santé et 1,8 μg / g chez les ongles atteints. Le volume de distribution se rapproche de la teneur totale en eau dans le corps.
    C'est un inhibiteur de l'isoenzyme CYP2C9 dans le foie. Il est excrété principalement par les reins (80% - inchangé, 11% - sous forme de métabolites). La clairance du fluconazole est proportionnelle à la clairance de la créatinine. Les métabolites du fluconazole dans le sang périphérique n'ont pas été détectés.
    La pharmacocinétique du fluconazole dépend de manière significative de l'état fonctionnel des reins, et il existe une relation inverse entre la demi-vie et la clairance de la créatinine. Après hémodialyse pendant 3 heures, la concentration de fluconazole dans le plasma est réduite de 50%.

    Les indications:
    - la cryptococcose, y compris la méningite cryptococcique et d'autres localisations de cette infection (y compris les poumons, la peau), tant chez les patients ayant une réponse immunitaire normale que chez les patients atteints de diverses formes d'immunosuppression (y compris ceux atteints du SIDA); le médicament peut être utilisé pour prévenir l'infection cryptococcique chez les patients atteints du SIDA;
    - Candidose générative, y compris la candidémie, la candidose disséminée et d'autres formes d'infections candidoses invasives (infections péritonéales, endocardiques, oculaires, respiratoires et des voies urinaires). Le traitement peut être effectué chez des patients atteints de néoplasmes malins, dans des unités de soins intensifs, chez des patients subissant une thérapie cytostatique ou immunosuppressive, et en présence d'autres facteurs prédisposant au développement de la candidose;
    -candidose des muqueuses, incl. cavité buccale et pharynx (y compris la candidose atrophique de la cavité buccale, associée au port de prothèses), œsophage, candidose bronchopulmonaire non invasive, candidurie, candidose de la peau; la prévention de la récurrence de la candidose oropharyngée chez les patients atteints du SIDA;
    - candidose génitale: candidose vaginale (récurrente aiguë et chronique), utilisation préventive pour réduire la fréquence des récidives de candidose vaginale (3 épisodes ou plus par an); Candidose balanite;
    -prophylaxie des infections fongiques chez les patients atteints de néoplasmes malins prédisposés à de telles infections à la suite d'une chimiothérapie avec des cytostatiques ou une radiothérapie;
    - peau mikozy, y compris la mycose des pieds, du corps, de la zone inguinale; pityriasis (multicolore) lichen, onychomycose; candidose de la peau;
    - Mycoses endémiques profondes, y compris la coccidiomycose, la paracoccidiomycose, la sporotrichose et l'histoplasmose chez les patients présentant une immunité normale

    Contre-indications
    • hypersensibilité au médicament (y compris d'autres médicaments antifongiques azolés dans l'histoire),
    • l'accueil simultané de la terfénadine (dans le contexte d'une administration continue de fluconazole à la dose de 400 mg / jour ou plus) ou de l'astémizole, ainsi que d'autres médicaments prolongeant l'intervalle QT;
    • l'âge d'enfant jusqu'à 4 ans.

    Soigneusement:
    : Insuffisance hépatique et / ou rénale, apparition d'éruptions cutanées sur fond de fluconazole chez des patients présentant une infection fongique superficielle et infections fongiques systémiques / invasives, simultanément terfénadine et fluconazole inférieures à 400 mg / jour, accueil simultané de médicaments potentiellement hépatotoxiques, alcool, états potentiellement pro-arytmogènes chez les patients présentant plusieurs facteurs de risque (cardiopathie organique, troubles de l'équilibre électrolytique, réception simultanée de médicaments à la télévision, provoquant des arythmies), grossesse.

    Grossesse et allaitement:
    L'utilisation du médicament chez les femmes enceintes - est inappropriée, à l'exception des formes graves ou potentiellement mortelles d'infections fongiques, où les avantages potentiels de l'utilisation du fluconazole pour la mère est beaucoup plus élevé que le risque pour le fœtus.
    Puisque la concentration du fluconazole dans le lait maternel et le plasma est la même, appliquer le médicament pendant la lactation - est contre-indiqué.

    Dosage et administration:
    À l'intérieur.
    Les adultes et les enfants de plus de 15 ans (poids corporel 50 kg) dans la méningite cryptococcique et les infections à cryptocoques sur d'autres sites le premier jour reçoivent habituellement 400 mg (8 gélules de 50 mg) et continuent le traitement à 200 mg (4 gélules de 50 mg) - 400 mg (8 gélules 50 mg) une fois par jour. La durée du traitement des infections cryptococciques dépend de l'efficacité clinique, confirmée par un examen mycologique; lorsque le cours de traitement de la méningite cryptococcique doit être d'au moins 6-8 semaines.
    Pour prévenir la récurrence de la méningite cryptococcique chez les patients atteints du SIDA, après l'achèvement du cycle complet de la thérapie primaire, fluconazole prescrire une dose de 200 mg (4 capsules de 50 mg) par jour pendant une longue période de temps.
    Lorsque la candidémie, la candidose disséminée et d'autres infections candidoses invasives le premier jour de la dose est de 400 mg (8 gélules de 50 mg), puis - 200 mg (4 gélules de 50 mg) par jour. Avec une efficacité clinique insuffisante, la dose du médicament peut être augmentée à 400 mg (8 gélules 50 mg) par jour. La durée du traitement dépend de l'efficacité clinique.
    Avec la candidose oropharyngée, le médicament est généralement prescrit pour 150 mg 1 fois / jour; la durée du traitement est de 7-14 jours. Si nécessaire, chez les patients présentant une diminution marquée de l'immunité, le traitement peut être plus long.
    Pour prévenir la récidive de la candidose oropharyngée chez les patients atteints du SIDA après avoir terminé le cours complet de la thérapie primaire - 150 mg une fois par semaine.
    Avec candidose orale atrophique associée au port de prothèses dentaires, 50 mg une fois par jour pendant 14 jours en association avec des médicaments antiseptiques locaux pour traiter la prothèse.
    Pour d'autres localisations de candidoses (à l'exception de la candidose génitale), par exemple, oesophagite, maladie bronchopulmonaire non invasive, candidurie, candidose de la peau et des muqueuses, etc., la dose efficace est habituellement de 150 mg / jour avec une durée de traitement de 14-30 jours.
    Avec candidose vaginale fluconazole pris une fois à l'intérieur de la dose de 150 mg. Pour réduire la fréquence des récurrences de la candidose vaginale, le médicament peut être utilisé à une dose de 150 mg une fois par mois. La durée du traitement est déterminée individuellement; cela varie de 4 à 12 mois. Certains patients peuvent avoir besoin d'une utilisation plus fréquente.
    Avec la balanite causée par Candida, fluconazole est administré par voie orale une fois par jour à une dose de 150 mg par jour.
    Pour la prévention de la candidose, la dose recommandée est de 50-400 mg une fois par jour, en fonction du degré de risque d'infection fongique. Pour la prévention de la candidose chez les patients atteints de néoplasmes malins, la dose recommandée de fluconazole est de 150 à 400 mg 1 fois par jour, en fonction du degré de risque d'infection fongique.Si il y a un risque élevé d'infection généralisée, par exemple, En cas de neutropénie sévère ou persistante, la dose recommandée est de 400 mg / jour. Fluconazole nommer quelques jours avant l'apparition attendue de neutropénie; après l'augmentation du nombre de neutrophiles, plus de 1 000 / ul de traitement sont poursuivis pendant 7 jours supplémentaires.
    Avec la mycose de la peau, y compris la mycose des pieds, la peau de la région inguinale et la candidose cutanée, la dose recommandée est de 150 mg une fois par semaine ou de 50 mg une fois par jour, le schéma posologique dépend de l'effet clinique et mycologique. La durée du traitement dans les cas habituels est de 2 à 4 semaines, mais avec des mycoses du pied, un traitement plus long (jusqu'à 6 semaines) peut être nécessaire.
    Avec pityriasis - 300 mg (2 capsules de 150 mg) une fois par semaine pendant 2 semaines, certains patients nécessitent une troisième dose de 300 mg par semaine, tandis que dans certains cas, il suffit de recevoir 300-400 mg une fois; un régime de traitement alternatif consiste à appliquer 50 mg une fois par jour pendant 2-4 semaines.
    Avec l'onychomycose, la dose recommandée est de 150 mg une fois par semaine. Le traitement doit se poursuivre jusqu'au remplacement de l'ongle infecté (croissance de l'ongle non infecté). Pour la croissance répétée des ongles sur les doigts et les orteils prend normalement 3-6 mois. et 6-12 mois.respectivement.
    Avec les mycoses endémiques profondes, il peut être nécessaire d'utiliser le médicament à une dose de 200 mg (4 gélules de 50 mg) - 400 mg (8 gélules 50 mg) par jour jusqu'à 2 ans. La durée du traitement est déterminée individuellement; il peut être 11-24 mois. avec la coccidioïdomycose; 2-17 mois. avec la paracoccidioïdomycose; 1-16 mois. avec sporotrichose et 3-17 mois. avec l'histoplasmose.
    Chez les enfants, comme avec des infections similaires chez les adultes, la durée du traitement dépend de l'effet clinique et mycologique. Chez les enfants, le médicament ne doit pas être utilisé à une dose quotidienne supérieure à celle de l'adulte, c'est-à-dire ne dépassant pas 400 mg par jour. Le médicament est utilisé quotidiennement 1 fois par jour.

    Capsules de Fluconazole 50 mg chez les enfants de 4 à 15 ans

    Maladies

    Poids et poids de l'enfant


    4-6 ans, le poids moyen de l'enfant est de 15-20 kg

    7-9 ans poids moyen de l'enfant 21 -29 kg

    10-12 ans, le poids moyen de l'enfant est de 30-40 kg

    12-15 ans, le poids moyen de l'enfant est de 40-50 kg

    Candidose de l'œsophage (3 mg / kg/ cvm)

    1 capsule 50 mg par jour

    1-2 capsules 50 mg par jour

    2 gélules de 50 mg une fois

    2-3 capsules de 50 mg une fois

    Période de traitement

    Pendant au moins 3 semaines et dans les 2 semaines après la régression des symptômes.

    Candidose des membranes muqueuses

    (3 mg / kg/ cvm)

    Le 1er jour: 2-3

    Le 1er jour: 2-4

    Le 1er jour: 4-5 capsules

    En outre: 2 capsules par jour une fois

    Le 1er jour: 5-6


    capsules Suivant: 1 capsule par jour

    capsules Suivant: 1-2 capsules par jour


    capsules

    Suivant: 2-3 capsules par jour une fois

    Période de traitement

    Le premier jour, une dose de choc (6 mg / kg / jour) est prescrite pour atteindre un équilibre constant à l'état d'équilibre, puis poursuivre le traitement pendant au moins 3 semaines.

    Candidose généralisée et infection cryptococcique (y compris la méningite)

    6-12 mg / kg/ cvt

    2-5 capsules par jour

    2-6 capsules par jour

    4-7 capsules par jour

    5-8 capsules par jour

    Période de traitement

    Dans les 10-12 semaines (avant la confirmation en laboratoire de l'absence de pathogènes dans le LCR)

    Prévention des infections fongiques la

    enfants à immunité réduite, à risque de développer une infection par neutropénie, résultant d'une chimiothérapie cytotoxique ou d'une radiothérapie PZ-12 mg / kg / jour

    1-5 capsules par jour


    1-6 capsules par jour

    2-7 capsules par jour

    2-8 capsules par jour

    Période de traitement

    Le médicament est administré en doses, en fonction de la gravité et de la durée de conservation de la neutropénie induite.

    Chez les enfants présentant une insuffisance rénale, la dose quotidienne de médicament doit être réduite (dans la même proportion que chez les adultes), en fonction du degré d'insuffisance rénale.

    Chez les patients âgés en l'absence de violations de la fonction rénale devrait suivre le régime posologique habituel. Les patients atteints d'insuffisance rénale (clairance de la créatinine inférieure à 50 ml / min) doivent être ajustés comme indiqué ci-dessous.

    Le fluconazole est excrété principalement avec de l'urine sous forme inchangée. Dans l'insuffisance rénale chronique, une dose «choc» de 50-400 mg est initialement administrée. Si la clairance de la créatinine (CK) est supérieure à 50 ml / min, la dose habituelle du médicament (100% de la dose recommandée) est utilisée. Avec SC de 11 à 50 ml / min, 50% de la dose recommandée ou de la dose habituelle est appliquée une fois tous les 2 jours.

    Utilisation du médicament chez les patients présentant une insuffisance rénale.

    Patients atteints d'insuffisance rénale fluconazole est introduit selon le schéma suivant:


    Liquidation de créatine

    Intervalle / dose quotidienne

    > 40 ml / min

    24 heures (schéma posologique normal)

    21-40 ml / min

    48 heures (1 fois en 2 jours) ou la moitié de la dose quotidienne habituelle (1 fois en 24 heures)

    10-20 ml / min

    72 heures (1 tous les 3 jours) ou un tiers de la dose quotidienne habituelle (1/3 en 24 heures)

    Patients régulièrement dialysés, une dose du médicament est utilisée après chaque séance d'hémodialyse.


    Effets secondaires:
    Sur le système digestif: diminution de l'appétit, altération du goût, douleurs abdominales, vomissements, nausées, diarrhée, flatulence, insuffisance hépatique (jaunisse, hépatite, hépatopathie, hyperbilirubinémie, activité accrue des alanine minotransférases, aspartate aminotransférase, activité de la phosphatase alcaline, nécrose hépatocellulaire), incl. lourd.
    Du système nerveux: maux de tête, vertiges, fatigue excessive, rarement - convulsions.
    De l'hématopoïèse: rarement - leucopénie, thrombocytopénie (saignement, pétéchies), neutropénie, agranulocytose.
    Réactions allergiques: éruption cutanée, rarement - érythème exsudatif multiforme (y compris syndrome de Stevens-Johnson), nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell), réactions anaphylactoïdes (y compris œdème de Quincke, gonflement du visage, urticaire, démangeaisons cutanées).
    De la part du système cardio-vasculaire: augmentation de la durée de l'intervalle Q-T, fibrillation / flutter des ventricules.
    Autre: rarement - une violation de la fonction rénale, l'alopécie, l'hypercholestérolémie, l'hypertriglycéridémie, l'hypokaliémie.

    Surdosage:
    Symptômes: hallucinations, comportement paranoïaque.
    Traitement: symptomatique: lavage gastrique, diurèse forcée. L'hémodialyse dans les 3 heures réduit la concentration plasmatique d'environ 50%.

    Interaction:
    Lors de l'utilisation du fluconazole avec la warfarine, le temps de prothrombine augmente (en moyenne de 12%). À cet égard, il est recommandé de surveiller attentivement le temps de prothrombine chez les patients recevant le médicament en association avec des anticoagulants coumariniques.
    Le fluconazole augmente la demi-vie plasmatique des hypoglycémiants oraux - dérivés de sulfonylurée (chlorpropamide, glibenclamide, glipizide, tolbutamide) chez les personnes en bonne santé. L'utilisation combinée de fluconazole avec des agents hypoglycémiants oraux chez les patients diabétiques est autorisée, mais le médecin doit garder à l'esprit la possibilité d'une hypoglycémie.
    L'administration simultanée de fluconazole et de phénytoïne peut entraîner une augmentation de la concentration plasmatique de la phénytoïne à un degré cliniquement significatif. Par conséquent, quand il est nécessaire d'utiliser conjointement ces médicaments, il est nécessaire de surveiller les concentrations de phénytoïne avec correction de sa dose afin de maintenir le niveau de médicament dans l'intervalle thérapeutique.
    L'association avec la rifampicine entraîne une réduction de 25% de l'ASC et une diminution de 20% de la demi-vie du fluconazole dans le plasma. Par conséquent, les patients recevant concomitamment rifampicine, il est conseillé d'augmenter la dose de Fluconazole.
    Il est recommandé de surveiller la concentration de cyclosporine dans le sang chez les patients Fluconazole, puisque l'utilisation de fluconazole et de cyclosporine chez des patients ayant subi une transplantation rénale prenant du Fluconazole à la dose de 200 mg / jour entraîne une augmentation lente de la concentration de cyclosporine dans le plasma.
    Les patients qui reçoivent des doses élevées de théophylline ou qui sont susceptibles de développer une intoxication à la théophylline doivent être surveillés pour la détection précoce des symptômes de surdose de théophylline, car la prise de fluconazole entraîne une diminution du taux moyen de clairance de la théophylline du plasma.
    Avec l'utilisation simultanée de fluconazole et de terfénadine, le cisapride, des cas de réactions indésirables du cœur, y compris des paroxysmes de tachycardie ventriculaire (torsades de points), sont décrits.
    L'utilisation simultanée de fluconazole et d'hydrochlorothiazide peut mener à une augmentation de la concentration de fluconazole dans le plasma de 40%.
    Des cas d'interaction entre le fluconazole et la rifabutine ont été rapportés, accompagnés d'une augmentation des taux sériques de ce dernier. Avec l'utilisation simultanée de fluconazole et de rifabutine, des cas d'uvéite sont décrits. Il est nécessaire d'observer attentivement les patients qui reçoivent simultanément rifabutine et fluconazole.
    Chez les patients recevant une combinaison de fluconazole et de zidovudine, on observe une augmentation de la concentration de zidovudine, causée par une diminution de la conversion de ce dernier en son métabolite principal, de sorte qu'une augmentation des effets secondaires de la zidovudine est attendue.
    Augmente la concentration de midazolam, due à. que, le risque du développement des effets psychomoteurs augmente (il est plus exprimé à l'application flukonazola à l'intérieur, dans / dans).
    Augmente la concentration de tacrolimus, à laquelle le risque d'action néphrotoxique augmente.

    Instructions spéciales:
    Le traitement doit se poursuivre jusqu'à l'apparition de la rémission clinique-hématologique. L'arrêt prématuré du traitement entraîne une rechute.
    Au cours du traitement, il est nécessaire de surveiller la numération globulaire, la fonction rénale et hépatique. S'il y a des violations des reins et le foie devrait cesser de prendre le médicament.
    Dans de rares cas, l'utilisation de fluconazole était accompagnée de modifications toxiques dans le foie, incl. avec une issue fatale, principalement chez les patients atteints de maladies concomitantes graves. Dans le cas des effets hépatotoxiques associés au fluconazole, il n'y avait pas de dépendance apparente à la dose quotidienne totale, à la durée du traitement, au sexe et à l'âge du patient. L'effet hépatotoxique du fluconazole était habituellement réversible; les signes de disparition ont disparu après l'arrêt du traitement. S'il y a des signes cliniques de dommages au foie pouvant être associés au fluconazole, le médicament doit être arrêté.
    Les patients atteints du SIDA sont plus susceptibles de développer des réactions cutanées sévères avec de nombreux médicaments. Dans les cas où l'éruption cutanée se développe chez les patients présentant une infection fongique superficielle et est considérée comme définitivement associée au fluconazole, le médicament doit être arrêté. Lorsque des éruptions cutanées apparaissent chez des patients atteints d'infections fongiques invasives / systémiques, elles doivent être soigneusement surveillées et annulées fluconazole quand il y a des changements bulleux ou un érythème multiforme.
    La prudence devrait être exercée tout en prenant fluconazole avec le cisapride, la rifabutine ou d'autres drogues, système métabolisé du cytochrome P 450.

    Forme de libération / dosage:Karsuly 50 mg, 150 mg.
    Emballage:
    Capsules 50 mg: 7 capsules par plaquette PVC / AL. 1 blister ensemble avec des instructions pour une utilisation dans une boîte en carton.
    Capsules 150 mg: 1 capsule en blister PVC / AL. 1 blister ensemble avec des instructions pour une utilisation dans une boîte en carton.

    Conditions de stockage:
    Conserver dans un endroit sec et sombre à une température de 15 à 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:
    2 ans.
    Ne pas utiliser après la date d'expiration indiquée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LSR-007017/08
    Date d'enregistrement:02.09.2008
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Hemofarm ADHemofarm AD Serbie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp16.10.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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