Substance activeFluconazoleFluconazole
Médicaments similairesDévoiler
  • Vero-Fluconazole
    capsules vers l'intérieur 
    VEROPHARM SA     Russie
  • Disorel-Sanovel
    capsules vers l'intérieur 
  • Diflazon®
    Solution d / infusion 
  • Diflucan®
    poudre vers l'intérieur 
    Pfizer Inc.     Etats-Unis
  • Diflucan®
    capsules vers l'intérieur 
    Pfizer Inc.     Etats-Unis
  • Diflucan®
    Solution dans / dans 
    Pfizer Inc.     Etats-Unis
  • Micon
    Solution d / infusion 
  • Medoflucon®
    capsules vers l'intérieur 
    MEDSERV, LLC     Russie
  • Mycomomax®
    capsules vers l'intérieur 
    Zentiva c.s.     République Tchèque
  • Mycosyst®
    capsules vers l'intérieur 
    GEDEON RICHTER, OJSC     Hongrie
  • Mycosyst®
    Solution d / infusion 
    GEDEON RICHTER, OJSC     Hongrie
  • Mycoflucan®
    pilules vers l'intérieur 
  • Mycoflucan®
    Solution d / infusion 
  • Nofung®
    capsules vers l'intérieur 
  • Procanazole
    capsules vers l'intérieur 
  • Fangifflu
    capsules vers l'intérieur 
  • Flukozan
    Solution d / infusion 
    LENS-PHARM, LLC     Russie
  • Flukoside
    capsules vers l'intérieur 
  • Flukomabol®
    Solution d / infusion 
    PREBAND PFC, LLC     Russie
  • Fluconazole
    capsules vers l'intérieur 
  • Fluconazole
    capsules vers l'intérieur 
    PHARMACY 36.6, CJSC     Russie
  • Fluconazole
    Solution d / infusion 
  • Fluconazole
    capsules vers l'intérieur 
  • Fluconazole
    Solution d / infusion 
    RUSYUROFARM, LLC     Russie
  • Fluconazole
    capsules vers l'intérieur 
    VALENTA PHARM, PAO     Russie
  • Fluconazole
    capsules vers l'intérieur 
    REPLEK FARM Skopje, OOO     Macédoine
  • Fluconazole
    capsules vers l'intérieur 
    FARMPROJECT, CJSC     Russie
  • Fluconazole
    Solution d / infusion 
    EAST-FARM, CJSC     Russie
  • Fluconazole
    capsules vers l'intérieur 
    OZONE, LLC     Russie
  • Fluconazole
    capsules vers l'intérieur 
    BIOKOM, CJSC     Russie
  • Fluconazole
    capsules vers l'intérieur 
    VERTEKS, AO     Russie
  • Fluconazole
    capsules vers l'intérieur 
  • Fluconazole
    pilules vers l'intérieur 
    TECHNOLOG, JSC     Ukraine
  • Fluconazole
    capsules vers l'intérieur 
    Hemofarm AD     Serbie
  • Fluconazole
    capsules vers l'intérieur 
  • Fluconazole
    capsules vers l'intérieur 
    Astrafarm, CJSC     Russie
  • Fluconazole
    capsules vers l'intérieur 
    MEDISORB, CJSC     Russie
  • Fluconazole OBL
    capsules vers l'intérieur 
  • Fluconazole Zentiva
    Solution d / infusion 
    Zentiva c.s.     République Tchèque
  • Fluconazole Cabi
    Solution d / infusion 
  • Fluconazole STADA
    capsules vers l'intérieur 
  • Fluconazole-Acti
    Solution d / infusion 
    Aktifarm, OOO     Russie
  • Fluconazole-Sandoz®
    capsules vers l'intérieur 
    Sandoz d.     Slovénie
  • Fluconazole-Teva
    capsules vers l'intérieur 
  • Flukonorm
    capsules vers l'intérieur 
  • Flucorus®
    Solution d / infusion 
    MS-VITA, LLC     Russie
  • Flukorem
    gel extérieurement 
    REMEDIYA, LLC     Russie
  • Flucostat®
    Solution d / infusion 
  • Flucostat®
    capsules vers l'intérieur 
  • Forkan®
    Solution d / infusion 
    Cipla Ltd.     Inde
  • Forkan®
    capsules vers l'intérieur 
    Cipla Ltd.     Inde
  • Ciscan®
    capsules vers l'intérieur 
  • Forme de dosage: & nbspcapsules
    Composition:

    Chaque capsule contient:

    Substance active: fluconazole - 150 mg. Excipients: lactose - 27.80

    mg, amidon - 75,00 mg, colloïde de dioxyde de silicium - 0,25 mg, laurylsulfate de sodium - 0,25 mg, stéarate de magnésium - 1,70 mg.

    La composition de l'enveloppe de la capsule: colorant Floxin B - 0,138 mg, colorant jaune soleil - 0,021 mg, dioxyde de titane - 2,16 mg, gélatine - 60,00 mg.

    La description:
    capsule de gélatine dure n ° 2, consistant en un corps blanc et un couvercle rose. Le contenu de la capsule est une poudre blanche ou presque blanche.

    Groupe pharmacothérapeutique:Agent antifongique.
    ATX: & nbsp

    J.02.A.C   Dérivés de triazole

    J.02.A.C.01   Fluconazole

    Pharmacodynamique:
    Agent antifongique, a un effet très spécifique, inhibant l'activité des enzymes des champignons, dépendant du cytochrome P450. Bloquer la conversion du lanostérol des cellules fongiques en ergostérol; augmente la perméabilité de la membrane cellulaire, perturbe sa croissance et sa réplication.
    Le fluconazole, hautement sélectif pour les champignons du cytochrome P450, n'inhibe pratiquement pas ces enzymes dans le corps humain (en comparaison avec l'itraconazole, le clotrimazole, l'éconazole et le kétoconazole, inhibe moins les processus oxydatifs dépendant du cytochrome P450 dans les microsomes hépatiques humains). N'a pas d'activité antiadrogène.
    Actif avec des infections fongiques opportunistes, incl. causé par Candida spp. (y compris les formes généralisées de candidose sur fond d'immunodépression), Cryptococcus neoformans et Coccidioides immitis (y compris les infections intracrâniennes), Microsporum spp. et Trichophyton spp. avec mycoses endémiques causées par Blastomyces dermatidis, Histoplasma capsulatum (y compris avec immunodépression).

    Pharmacocinétique
    L'absorption est élevée (la nourriture n'affecte pas le taux d'absorption), la biodisponibilité est de 90%. Le temps nécessaire pour atteindre la concentration maximale (TCmax) dans le plasma après administration orale de 150 mg - 0,5-1,5 h et concentration maximale (C max) plasma avec oral
    l'introduction est de 90% de la concentration plasmatique lorsqu'elle est administrée par voie intraveineuse (IV) à une dose de 2,5 à 3,5 mg / kg.
    La connexion avec les protéines plasmatiques est de 11-12%. La concentration dans le plasma est directement proportionnelle à la dose. La concentration d'équilibre de la substance (Css) dans le sang est atteinte au 4-5 jour de l'ingestion (une fois par jour). L'introduction d'une dose «choc» (le premier jour), qui est 2 fois supérieure à la dose quotidienne habituelle, permet d'atteindre une concentration correspondant à 90% de Css le jour 2. Pénétre bien dans tous les fluides corporels. La concentration de la substance active dans le lait maternel, le liquide articulaire, la salive, les expectorations et le liquide péritonéal est similaire à celle du plasma. Des valeurs constantes dans la sécrétion vaginale sont atteintes 8 heures après l'ingestion et sont maintenues à ce niveau pendant au moins 24 heures. Il pénètre bien dans le liquide céphalo-rachidien (LCR); Dans la méningite fongique, la concentration dans le liquide céphalorachidien est d'environ 85% de celle du plasma. Dans le liquide, l'épiderme et le stratum corneum (accumulation sélective), des concentrations dépassant les taux sériques sont atteintes. Après ingestion de 150 mg au jour 7, la concentration dans la couche cornée est de 23,4 μg / g, et 1 semaine après la μg / g; concentration dans les ongles après 4 mois d'application à la dose de 150 mg une fois par semaine - 4,05 μg / g en bonne santé et 1,8 μg / g chez les ongles atteints. Le volume de distribution se rapproche de la teneur totale en eau dans le corps.
    La demi-vie (Tl / 2) est de 30 heures. C'est un inhibiteur de l'isoenzyme CYP2C9 dans le foie. Il est excrété principalement par les reins (80% - inchangé, 11% - sous forme de métabolites). La clairance du fluconazole est proportionnelle à la clairance de la créatinine (CC). La pharmacocinétique du fluconazole dépend de manière significative de l'état fonctionnel des reins, et il existe une relation inverse entre Tl / 2 et KK. Après une hémodialyse de 3 heures, la concentration de fluconazole dans le plasma est réduite de 50%.

    Les indications:
    Lésions systémiques causées par des champignons - Cryptococcus, y compris la méningite, la septicémie, les infections des poumons et de la peau, chez les patients ayant une réponse immunitaire normale et chez les patients atteints de diverses formes d'immunodépression (y compris les patients atteints du SIDA, transplantation d'organes); prévention de l'infection cryptococcique chez les patients atteints du SIDA.
    Candidose généralisée: candidémie, candidose disséminée (avec lésions endocardiques, organes abdominaux, organes respiratoires, yeux et organes génito-urinaires), y compris chez les patients recevant un traitement cytostatique ou immunosuppresseur, ainsi qu'en présence d'autres facteurs prédisposant à leur développement - traitement et prévention. Candidose des membranes muqueuses: cavité buccale, pharynx, œsophage, candidose bronchopulmonaire non invasive, candidurie, candidose atrophique orale et mucocutanée (associée au port de prothèses).
    Candidose génitale: vaginale (aiguë et récidivante), balanite.
    Prévention des infections fongiques chez les patients atteints de tumeurs malignes sur fond de chimiothérapie ou de radiothérapie; prévention de la récurrence de la candidose oropharyngée chez les patients atteints du SIDA.
    Mycose de la peau: arrêt, corps, zone inguinale, onychomycose, pityriasis, infections de la candidose cutanée.
    Mycoses endémiques profondes (coccidioïdose, sporotrichose et histoplasmose) chez les patients ayant une immunité normale.

    Contre-indications
    • hypersensibilité (y compris à l'autre médicament antifongique azole (LS) dans l'anamnèse);
    • l'accueil simultané de la terfénadine (dans le contexte d'un apport constant de fluconazole à la dose de 400 mg par jour ou plus) et de l'astémizole;
    • période de lactation.

    Soigneusement:
    • insuffisance hépatique,
    • l'apparition d'une éruption cutanée sur le fond du fluconazole chez des patients présentant une infection fongique superficielle et des infections fongiques invasives / systémiques,
    • la réception simultanée de la terfénadine et du fluconazole à une dose inférieure à 400 mg par jour,
    • états potentiellement pro-arytmogènes chez les patients présentant de multiples facteurs de risque (cardiopathie organique, déséquilibre électrolytique, utilisation concomitante de médicaments responsables d'arythmies),
    • grossesse.

    Dosage et administration:
    Le médicament Fangiflu doit être pris en interne.Les adultes, avec des infections cryptococciques, la candidémie, la candidose disséminée, d'autres infections candidoses invasives, 400 mg sont prescrits le jour 1, puis 200-400 mg une fois par jour. La durée du traitement dépend de la réponse clinique et mycologique (la méningite cryptococcique dure au moins 6 à 8 semaines).
    Pour la prévention de la méningite cryptococcique chez les patients atteints du SIDA, un traitement à la dose de 200 mg par jour peut être poursuivi pendant une longue période.
    Avec la candidose oropharyngée - 50-100 mg une fois par jour pendant 7-10 jours, chez les patients présentant une immunosuppression -14 jours ou plus.
    Pour prévenir la récidive de la candidose oropharyngée chez les patients atteints du SIDA après avoir terminé le cours complet de la thérapie primaire - 150 mg une fois par semaine.
    À la candidose orale atrophique, associée au port de prothèses dentaires; - 50 mg une fois par jour pendant 14 jours en association avec des antiseptiques locaux pour le traitement des prothèses.
    Avec d'autres candidoses des membranes muqueuses (à l'exception de la candidose génitale) - 50-100 mg par jour, la durée du traitement - 14-30 jours.
    Avec candidose vaginale - 150 mg une fois. Pour réduire la fréquence des rechutes, une fois par mois, 150 mg sont utilisés pendant 4-12 mois, parfois une utilisation plus fréquente peut être nécessaire.
    Avec une balanite causée par Candida, 150 mg par jour une fois.
    Pour la prévention de la candidose, la dose recommandée de la drogue est de 50 à 400 mg par jour, en fonction du degré de risque d'infection fongique. S'il y a un risque élevé d'infection généralisée, par exemple, chez les patients atteints de neutropénie sévère ou persistante, la dose recommandée est de 400 mg par jour. Le médicament Fangiflu est prescrit plusieurs jours avant l'apparition attendue de neutropénie; après une augmentation du nombre de neutrophiles, plus de 1 000 / ul de traitement est poursuivi pendant 7 jours supplémentaires.
    Pour les lésions cutanées, y compris les mycoses du pied, la peau inguinale et la candidose - 150 mg une fois par semaine ou 50 mg une fois par jour, la durée du traitement est de 2-4 semaines (jusqu'à 6 semaines avec des mycoses du pied).
    Avec pityriasis 300 mg une fois par semaine pendant 2 semaines, certains patients nécessitent une troisième dose de 300 mg par semaine, tandis que dans certains cas, il suffit de prendre une dose unique de 300-400 mg; un régime de traitement alternatif consiste à administrer 50 mg une fois par jour pendant 2 à 4 semaines.
    Avec onychomycose - 150 mg une fois par semaine; Le traitement se poursuit jusqu'à ce que l'ongle infecté soit remplacé. Pour la croissance répétée des ongles sur les doigts et les orteils, il faut normalement 3-6 mois et 6-12 mois, respectivement.
    Aux mycoses endémiques profondes - 200-400 mg par jour pendant jusqu'à 2 ans. La durée du traitement est déterminée individuellement; elle peut être de 11 à 24 mois avec une coccidioïdomycose, de 2 à 17 mois avec une paracoccidioïdomycose, de 1 à 16 mois avec une sporotrichose et de 3 à 17 mois avec une histoplasmose.
    Chez les enfants, comme avec des infections similaires chez les adultes, la durée du traitement dépend de l'effet clinique et mycologique. Chez les enfants, le médicament ne doit pas être utilisé à une dose quotidienne supérieure à celle des adultes. Le médicament est utilisé quotidiennement 1 fois par jour (utiliser des formes posologiques spéciales pour les enfants).
    Les enfants atteints de candidose œsophagienne reçoivent une dose de 3 mg / kg par jour une fois pendant au moins 3 semaines et dans les 2 semaines suivant la régression des symptômes; à la candidose des membranes muqueuses - 3 mg / kg par jour une fois pendant au moins 3 semaines; dans le traitement de la candidose généralisée et l'infection cryptococcique (y compris la méningite) - 6-12 mg / kg par jour pendant 10-12 semaines (avant la confirmation en laboratoire de l'absence de pathogènes dans le liquide céphalo-rachidien).
    Pour la prévention des infections fongiques chez les enfants immunodéprimés, le risque d'infection est associé à une neutropénie, résultant d'une chimiothérapie cytotoxique ou d'une radiothérapie, de 3 à 12 mg / kg par jour, selon la gravité et la durée de la neutropénie induite.
    Pour les nouveau-nés, l'intervalle entre les injections est de 72 heures, pour les enfants de 2 à 4 semaines, la même dose est administrée à des intervalles de 48 heures.
    Chez les enfants présentant une insuffisance rénale, la dose quotidienne du médicament doit être réduite (dans la même proportion que chez l'adulte) en fonction du degré d'insuffisance rénale. Chez les patients âgés en l'absence de violations de la fonction rénale doit suivre le régime posologique habituel.Les patients atteints d'insuffisance rénale (clairance de la créatinine inférieure à 50 ml / min) régime posologique doit être ajusté comme indiqué ci-dessous.
    Dans l'insuffisance rénale chronique initialement introduit "choc" dose de 50-400 mg avec CC 50 ml / min désignent dose quotidienne habituelle avec CC 11-50 ml / min - 50% de la dose recommandée ou dose habituelle de 1 à 2 fois de la journée; patients sous hémodialyse, - 1 dose après chaque dialyse.

    Effets secondaires:
    A partir du système digestif: nausée, diarrhée, flatulence, douleur abdominale, changement de goût, vomissements, rarement - dysfonction hépatique (jaunisse, hyperbilirubinémie, élévation de l'alanine aminotransférase (ALT), aspartate aminotransférase (ACT) et phosphatase alcaline (ALP), hépatite, nécrose hépatocellulaire), incl. avec un résultat mortel.
    Du système nerveux: maux de tête, vertiges, rarement - convulsions.
    Du côté de l'hématopoïèse: rarement - leucopénie, thrombocytopénie, neytropenyya, agranulocytose.
    Allergique YEAR: éruption cutanée, rarement - érythème polymorphe (incluant le syndrome de Stevens-Johnson), nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell),
    réactions anaphylactoïdes (y compris angioedème, œdème du visage, urticaire, démangeaisons de la peau).
    De la part du système cardio-vasculaire: augmentation de la durée de l'intervalle Q-T, fibrillation / flutter des ventricules.
    Autre: rarement - dysfonction rénale, alopécie, hypercholestérolémie, hypertriglycéridémie, hypokaliémie.

    Surdosage:
    Symptômes: hallucinations, comportement paranoïaque.
    Traitement: symptomatique - lavage gastrique, diurèse forcée. L'hémodialyse dans les 3 heures réduit la concentration plasmatique d'environ 50%.

    Interaction:
    Augmente l'efficacité des anticoagulants coumariniques (temps de prothrombine augmenté, warfarine - en moyenne de 12%), concentration de zidovudine (augmentation des effets secondaires de la zidovudine), cyclosporine (avec fluconazole 200 mg / jour), rifabutine (avec application simultanée de cas d'uvéite) et phénytoïne dans une mesure cliniquement significative (avec l'utilisation combinée, il est nécessaire de surveiller la concentration de phénytoïne dans le plasma).
    Allonge Tl / 2 théophylline et augmente le risque d'intoxication (il est nécessaire de corriger sa dose).
    Augmente la concentration de midazolam - risque accru d'effets psychomoteurs (plus prononcé lorsque le fluconazole est administré par voie orale, que dans / dans); tacrolimus - risque de néphrotoxicité.
    Avec l'administration simultanée de dérivés de sulfonylurée (chlorpropamide, glibenclamide, glipizide et le tolbutamide) doit surveiller périodiquement la concentration de glucose dans le sang et, si nécessaire, corriger la dose de médicaments hypoglycémiants (t. fluconazole s'étend T1 / 2).
    L'hydrochlorothiazide augmente la concentration de fluconazole dans le plasma de 40%, rifampicine Réduit Tl / 2 de 20% et l'aire sous la courbe concentration-temps (AUC) de 25%. La terfénadine et le cisapride augmentent le risque d'arythmie, y compris les paroxysmes de tachycardie ventriculaire (torsades de pointes).

    Instructions spéciales:
    Le traitement doit se poursuivre jusqu'à l'apparition de la rémission clinique-hématologique. L'arrêt prématuré du traitement entraîne une rechute.
    Le traitement peut être démarré en l'absence de résultats d'ensemencement ou d'autres tests de laboratoire, mais si approprié, une correction appropriée du traitement fongicide est recommandée.
    Au cours du traitement, il est nécessaire de surveiller la numération globulaire, la fonction rénale et hépatique. S'il y a des violations de la fonction rénale et hépatique, arrêtez de prendre le médicament. L'effet hépatotoxique du fluconazole est habituellement réversible, les symptômes disparaissent après l'arrêt du traitement.
    Dans le contexte de la prise du médicament chez les patients, il y avait de rares cas de développement de réactions cutanées exfoliatives, telles que le syndrome de Stevens-Johnson et la nécrolyse épidermique toxique. Les patients atteints du SIDA et de néoplasmes malins sont plus susceptibles de développer des réactions cutanées sévères avec de nombreux médicaments. Si le patient développe une infection fongique superficielle de l'éruption au cours du traitement, ce qui peut être associé à l'utilisation du fluconazole, le médicament doit être arrêté. Lorsque des éruptions cutanées apparaissent chez des patients atteints d'infections fongiques invasives / systémiques, elles doivent être soigneusement surveillées et annulées fluconazole avec l'apparition de lésions bulleuses ou d'érythème polymorphe.
    Il est nécessaire de contrôler l'indice de prothrombine tout en utilisant simultanément les anticoagulants coumariniques.
    Il est recommandé de surveiller la concentration de cyclosporine dans le sang chez les patients fluconazole, t. Chez les patients ayant subi une transplantation rénale, l'administration de fluconazole à la dose de 200 mg par jour entraîne une augmentation lente de la concentration de cyclosporine dans le plasma.

    Forme de libération / dosage:
    Capsules de 150 mg
    Emballage:
    1 capsule dans des cloques Al / PVC.
    Un blister avec les instructions d'utilisation sont placés dans une boîte en carton.
    Conditions de stockage:
    En sec, l'endroit sombre à une température de pas plus de 25 C.
    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:
    3 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LP-000223
    Date d'enregistrement:16.02.2011
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Edge Pharma Private LimitedEdge Pharma Private Limited Inde
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspEdge Pharma Private Limited Edge Pharma Private Limited Inde
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp29.09.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
      Up