Substance activeFluconazoleFluconazole
Médicaments similairesDévoiler
  • Vero-Fluconazole
    capsules vers l'intérieur 
    VEROPHARM SA     Russie
  • Disorel-Sanovel
    capsules vers l'intérieur 
  • Diflazon®
    Solution d / infusion 
  • Diflucan®
    poudre vers l'intérieur 
    Pfizer Inc.     Etats-Unis
  • Diflucan®
    capsules vers l'intérieur 
    Pfizer Inc.     Etats-Unis
  • Diflucan®
    Solution dans / dans 
    Pfizer Inc.     Etats-Unis
  • Micon
    Solution d / infusion 
  • Medoflucon®
    capsules vers l'intérieur 
    MEDSERV, LLC     Russie
  • Mycomomax®
    capsules vers l'intérieur 
    Zentiva c.s.     République Tchèque
  • Mycosyst®
    capsules vers l'intérieur 
    GEDEON RICHTER, OJSC     Hongrie
  • Mycosyst®
    Solution d / infusion 
    GEDEON RICHTER, OJSC     Hongrie
  • Mycoflucan®
    pilules vers l'intérieur 
  • Mycoflucan®
    Solution d / infusion 
  • Nofung®
    capsules vers l'intérieur 
  • Procanazole
    capsules vers l'intérieur 
  • Fangifflu
    capsules vers l'intérieur 
  • Flukozan
    Solution d / infusion 
    LENS-PHARM, LLC     Russie
  • Flukoside
    capsules vers l'intérieur 
  • Flukomabol®
    Solution d / infusion 
    PREBAND PFC, LLC     Russie
  • Fluconazole
    capsules vers l'intérieur 
  • Fluconazole
    capsules vers l'intérieur 
    PHARMACY 36.6, CJSC     Russie
  • Fluconazole
    Solution d / infusion 
  • Fluconazole
    capsules vers l'intérieur 
  • Fluconazole
    Solution d / infusion 
    RUSYUROFARM, LLC     Russie
  • Fluconazole
    capsules vers l'intérieur 
    VALENTA PHARM, PAO     Russie
  • Fluconazole
    capsules vers l'intérieur 
    REPLEK FARM Skopje, OOO     Macédoine
  • Fluconazole
    capsules vers l'intérieur 
    FARMPROJECT, CJSC     Russie
  • Fluconazole
    Solution d / infusion 
    EAST-FARM, CJSC     Russie
  • Fluconazole
    capsules vers l'intérieur 
    OZONE, LLC     Russie
  • Fluconazole
    capsules vers l'intérieur 
    BIOKOM, CJSC     Russie
  • Fluconazole
    capsules vers l'intérieur 
    VERTEKS, AO     Russie
  • Fluconazole
    capsules vers l'intérieur 
  • Fluconazole
    pilules vers l'intérieur 
    TECHNOLOG, JSC     Ukraine
  • Fluconazole
    capsules vers l'intérieur 
    Hemofarm AD     Serbie
  • Fluconazole
    capsules vers l'intérieur 
  • Fluconazole
    capsules vers l'intérieur 
    Astrafarm, CJSC     Russie
  • Fluconazole
    capsules vers l'intérieur 
    MEDISORB, CJSC     Russie
  • Fluconazole OBL
    capsules vers l'intérieur 
  • Fluconazole Zentiva
    Solution d / infusion 
    Zentiva c.s.     République Tchèque
  • Fluconazole Cabi
    Solution d / infusion 
  • Fluconazole STADA
    capsules vers l'intérieur 
  • Fluconazole-Acti
    Solution d / infusion 
    Aktifarm, OOO     Russie
  • Fluconazole-Sandoz®
    capsules vers l'intérieur 
    Sandoz d.     Slovénie
  • Fluconazole-Teva
    capsules vers l'intérieur 
  • Flukonorm
    capsules vers l'intérieur 
  • Flucorus®
    Solution d / infusion 
    MS-VITA, LLC     Russie
  • Flukorem
    gel extérieurement 
    REMEDIYA, LLC     Russie
  • Flucostat®
    Solution d / infusion 
  • Flucostat®
    capsules vers l'intérieur 
  • Forkan®
    Solution d / infusion 
    Cipla Ltd.     Inde
  • Forkan®
    capsules vers l'intérieur 
    Cipla Ltd.     Inde
  • Ciscan®
    capsules vers l'intérieur 
  • Forme de dosage: & nbspcapsules
    Composition:
    1 capsule contient:
    Substance active: Fluconazole en termes de matière sèche 50 mg ou 150 mg. Excipients:
    Capsules de 50 mg:
    lactose, monohydrate 26 mg, fécule de pomme de terre extra 20 mg, stéarate de magnésium 2,5 mg, colloïde de dioxyde de silicium 1,5 mg.
    Capsules de 150 mg:
    Lactose, monohydrate - 52 mg, fécule de pomme de terre extra - 40 mg, stéarate de magnésium - 5 mg, colloïde de dioxyde de silicium - 3 mg.
    Composition de la capsule:
    Gélatine, dioxyde de titane, indigocarmine.
    La description:
    Capsules 50 mg:
    capsules de gélatine dure numéro 2.
    Le corps de la capsule est blanc, les capsules sont bleu clair.Le contenu des capsules est blanc ou presque blanc, poudre inodore.
    Capsules 150 mg:
    capsules de gélatine dure №1.
    Le corps de la capsule est blanc, la capsule est bleu foncé.
    Le contenu des capsules est blanc ou presque blanc, poudre inodore.
    Groupe pharmacothérapeutique:Agent antifongique.
    ATX: & nbsp

    J.02.A.C   Dérivés de triazole

    J.02.A.C.01   Fluconazole

    Pharmacodynamique:
    Le fluconazole, un représentant de la classe des agents antifongiques triazole, est un puissant inhibiteur sélectif de la synthèse des stérols dans la cellule fongique.
    Le médicament est efficace dans les infections fongiques opportunistes, incl. L'activité du fluconazole dans les modèles de mycoses endémiques, y compris les infections causées par Blastomyces dermatitidis, Coccidiodes immitis et Histoplasma capsulatum, a également été démontrée.
    Pharmacocinétique
    Après administration orale fluconazole il est bien absorbé, sa biodisponibilité est de 90%. La concentration maximale après l'ingestion, à jeun 150 mg est de 90% de la teneur plasmatique lorsqu'il est administré par voie intraveineuse à une dose de 2,5 - 3,5 mg / l. La prise alimentaire simultanée n'affecte pas l'absorption du médicament pris en interne. La concentration dans le plasma atteint un pic après 0,5-1,5 heures après l'administration, la demi-vie du fluconazole est d'environ 30 heures. Les concentrations plasmatiques sont directement proportionnelles à la dose. 90% de la concentration d'équilibre est atteinte par 4-5 jours de traitement avec le médicament (avec l'administration de 1 fois / jour).
    L'introduction d'une dose de choc (le premier jour), qui est 2 fois plus élevée que la dose quotidienne habituelle, permet d'atteindre 90% du niveau de concentration d'équilibre, au deuxième jour. Le volume apparent de distribution se rapproche de la teneur totale en eau dans le corps. La liaison aux protéines plasmatiques est de 11-12%.
    Le fluconazole pénètre bien dans tous les fluides corporels. Les concentrations du médicament dans la salive et les expectorations sont similaires à celles du plasma. Chez les patients atteints de méningite fongique, la teneur en fluconazole du liquide céphalorachidien atteint 80% de son taux plasmatique.
    Dans la couche cornée, l'épiderme, le derme et le liquide sudoral, des concentrations élevées dépassent les taux sériques.
    Le fluconazole est excrété principalement par les reins; environ 80% de la dose administrée est excrétée dans l'urine sous forme inchangée. La clairance du fluconazole est proportionnelle à la clairance de la créatinine. Les métabolites du fluconazole dans le sang périphérique n'ont pas été détectés.
    Le fluconazole est un inhibiteur de l'isoenzyme CYP2C9 dans le foie.
    Les indications:
    • la cryptococcose, y compris la méningite cryptococcique et d'autres localisations de cette infection (y compris les poumons, la peau), tant chez les patients ayant une réponse immunitaire normale que chez les patients présentant diverses formes d'immunosuppression (y compris les patients atteints du SIDA, transplantation d'organes); le médicament peut être utilisé pour prévenir l'infection cryptococcique chez les patients atteints du SIDA;
    • la candidose généralisée, y compris la candidémie, la candidose disséminée et d'autres formes d'infections candidoses invasives (infections péritonéales, endocardiques, oculaires, respiratoires et des voies urinaires). Le traitement peut être effectué chez des patients atteints de néoplasmes malins, dans des unités de soins intensifs, chez des patients subissant une thérapie cytostatique ou immunosuppressive, et en présence d'autres facteurs prédisposant au développement de la candidose;
    • -candidose des muqueuses, incl. cavité buccale et pharynx (y compris la candidose atrophique de la cavité buccale, associée au port de prothèses), œsophage, candidose bronchopulmonaire non invasive, candidurie, candidose cutanée; la prévention de la récurrence de la candidose oropharyngée chez les patients atteints du SIDA;
    • candidose génitale: candidose vaginale (aiguë et chronique récurrente), utilisation préventive pour réduire la fréquence des récidives de candidose vaginale (3 épisodes ou plus par an); Candidose balanite;
    • la prévention des infections fongiques chez les patients atteints de néoplasmes malins qui sont prédisposés à de telles infections à la suite d'une chimiothérapie avec des cytostatiques ou une radiothérapie;
    • la mycose de la peau, y compris la mycose des pieds, le corps, la région de l'aine; pityriasis - lichen, onychomycose; candidose de la peau;
    • Mycoses endémiques profondes, y compris la coccidiomycose, la paracoccidiomycose, la sporotrichose et l'histoplasmose chez les patients présentant une immunité normale.
    Contre-indications
    l'accueil simultané de la terfénadine ou de l'astémizole et d'autres médicaments prolongeant l'intervalle QT.
    hypersensibilité au médicament ou à une structure similaire de composés azolés.
    carence en lactase, tolérance au lactose, malabsorption du glucose-galactose.
    l'âge d'enfant (jusqu'à 3 ans).
    Soigneusement:
    Insuffisance hépatique et / ou rénale, administration concomitante de médicaments potentiellement hépatotoxiques, alcoolisme, états potentiellement pro-rythmogènes chez les patients présentant plusieurs facteurs de risque (cardiopathie organique, troubles de l'équilibre électrolytique, utilisation simultanée de médicaments responsables d'arythmies).
    Grossesse et allaitement:
    L'utilisation du médicament chez les femmes enceintes est inappropriée, sauf pour les infections fongiques sévères ou mettant en jeu le pronostic vital, si le bénéfice attendu, pour la mère, dépasse le risque possible pour le fœtus.
    Le fluconazole est présent dans le lait maternel à la même concentration que dans le plasma; son utilisation pendant l'allaitement n'est donc pas recommandée.
    Dosage et administration:
    Les adultes atteints de méningite cryptococcique et d'infections cryptococciques d'autres endroits le premier jour prescrivaient habituellement 400 mg (8 gélules 50 mg), puis poursuivaient le traitement à la dose de 200 mg (4 gélules 50 mg) -400 mg (8 gélules 50 mg) 1 fois par jour. La durée du traitement des infections cryptococciques dépend de l'efficacité clinique, confirmée par un examen mycologique; dans la méningite cryptococcique, elle dure habituellement au moins 6-8 semaines.
    Pour prévenir la récurrence de la méningite cryptococcique chez les patients atteints du SIDA, après avoir terminé le cycle complet du traitement primaire, fluconazole fixer une dose de 200 mg (4 gélules de 50 mg) par jour pendant une longue période de temps.
    Avec la candidémie, la candidose disséminée et d'autres candidoses invasives, la dose est habituellement de 4,00 mg (8 gélules 50 mg) le premier jour, puis de 200 mg (4 gélules 50 mg chacune).Avec une efficacité clinique insuffisante, la dose du médicament peut être augmentée à 400 mg (8 gélules 50 mg) par jour. La durée du traitement dépend de l'efficacité clinique.
    Avec la candidose oropharyngée, le médicament est habituellement prescrit à 50-100 mg 1 fois / jour; la durée du traitement est de 7-14 jours. Si nécessaire, chez les patients présentant une diminution marquée de l'immunité, le traitement peut être plus long.
    Avec candidose atrophique de la cavité buccale, associée au port de prothèses dentaires, fluconazole habituellement prescrit 50 mg 1 fois par jour pendant 14 jours en association avec des antiseptiques locaux pour le traitement prothétique.
    Dans d'autres localisations de candidose (à l'exception de la candidose génitale), par exemple, avec oesophagite, maladie non invasive bronchopulmonaire, candidurie, candidose des membranes de peau et des muqueuses, etc., la dose efficace est généralement 50-100 mg / jour avec durée du traitement de 14-30 jours.Pour prévenir la récurrence de la candidose oropharyngée chez les patients atteints du SIDA après avoir terminé le cours complet de la thérapie primaire, le médicament peut être prescrit 150 mg une fois par semaine.
    Avec candidose vaginale fluconazole pris une fois à l'intérieur de la dose de 150 mg. Pour réduire la fréquence des récidives de candidose vaginale, le médicament peut être utilisé à une dose de 150 mg une fois par semaine. La durée de la thérapie antirécurrente est déterminée individuellement et, en règle générale, est de 6 mois. L'utilisation d'une dose unique pour les enfants de moins de 18 ans et les patients de plus de 60 ans sans recommandation d'un médecin n'est pas recommandée.
    Avec la balanite causée par Candida, fluconazole nommer une dose unique de 150 mg par voie orale.
    Pour la prévention de la candidose, la dose recommandée de fluconazole est de 50 à 400 mg 1 fois par jour, selon le degré de risque d'infection fongique. S'il existe un risque élevé d'infection généralisée, par exemple, chez les patients présentant une neutropénie sévère ou persistante prévisible, la dose recommandée est de 400 mg (8 gélules 50 mg) 1 fois par jour. Fluconazole nommer quelques jours avant l'apparition attendue de neutropénie; après avoir augmenté le nombre de neutrophiles de plus de 1000 / mm3, le traitement est poursuivi pendant 7 jours supplémentaires.
    Avec la mycose de la peau, y compris la mycose des pieds, la peau de la région inguinale et les gouttes cutanées, la dose recommandée est de 150 mg une fois par semaine ou de 50 mg 1 fois par jour. La durée du traitement dans les cas habituels est de 2 à 4 semaines, mais avec des mycoses du pied, un traitement plus long (jusqu'à 6 semaines) peut être nécessaire.
    Avec pityriasis 300 mg une fois par semaine pendant 2 semaines, certains patients nécessitent une troisième dose de 300 mg par semaine, tandis que dans certains cas, il suffit de recevoir 300-400 mg une fois; un régime de traitement alternatif consiste à appliquer 50 mg une fois par jour pendant 2-4 semaines.
    Avec l'onychomycose, la dose recommandée est de 150 mg une fois par semaine. Le traitement doit se poursuivre jusqu'au remplacement de l'ongle infecté (croissance de l'ongle non infecté). Pour repousser les ongles sur les doigts et les orteils, il faut normalement 3-6 mois et 6-12 mois, respectivement.
    Avec les mycoses endémiques profondes, il peut être nécessaire d'utiliser le médicament à une dose de 200 mg (4 gélules de 50 mg) -400 mg (8 gélules 50 mg) par jour pendant 2 ans. La durée du traitement est déterminée individuellement; il peut y avoir 11-24 mois avec la coccidiomycose; 2-17 mois. avec la paracoccidiose; 1-16 mois. avec sporotrichose et 3-17 mois. avec l'histoplasmose.
    Chez les enfants, comme avec des infections similaires chez les adultes, la durée du traitement dépend de l'effet clinique et mycologique. Chez les enfants, le médicament ne doit pas être utilisé à une dose quotidienne supérieure à celle des adultes. Le médicament est utilisé quotidiennement 1 fois par jour.
    Dans la candidose muqueuse, la dose recommandée de fluconazole est de 3 mg / kg / jour. Le premier jour, une dose de choc de 6 mg / kg peut être prescrite pour atteindre une concentration d'équilibre d'équilibre plus rapide.
    Pour le traitement de la candidose généralisée ou de l'infection cryptococcique, la dose recommandée est de 6 à 12 mg / kg / jour, selon la gravité de la maladie.
    Pour le traitement des infections fongiques chez les enfants ayant une immunité réduite, le risque d'infection est associé à une neutropénie, qui se développe à la suite d'une chimiothérapie cytotoxique ou d'une radiothérapie, le médicament est prescrit à 3-12 mg / kg / jour, selon le gravité et durée de conservation de la neutropénie induite.
    Chez les enfants présentant une insuffisance rénale, la dose quotidienne de médicament doit être réduite (dans la même proportion que chez les adultes), en fonction du degré d'insuffisance rénale.
    Chez les patients âgés en l'absence de violations de la fonction rénale devrait suivre le régime posologique habituel. Les patients atteints d'insuffisance rénale (clairance de la créatinine inférieure à 50 ml / min) doivent être ajustés comme indiqué ci-dessous.
    Utilisation du médicament chez les patients présentant une insuffisance rénale.
    Le fluconazole est excrété principalement avec de l'urine sous forme inchangée. Avec une seule admission, un changement de dose n'est pas nécessaire. Lors de la ré-administration du médicament, les patients présentant une insuffisance rénale doivent d'abord administrer une dose de choc de 50 mg à 400 mg. Si la clairance de la créatinine (CK) est supérieure à 50 ml / min, la dose habituelle du médicament (100% de la dose recommandée) est utilisée. Avec KK de 11 à 50 ml / min, appliquer une dose égale à 50% de la dose recommandée. Patients régulièrement dialysés, une dose du médicament est utilisée après chaque séance d'hémodialyse.
    Effets secondaires:
    Sur la partie du système digestif: changements dans le goût, des vomissements, des nausées, la diarrhée, flatulence, douleurs abdominales, la fonction hépatique (jaunisse, hépatite, hépatonécrose, hyperbilirubinémie, augmentation de l'activité des aminotransférases alanine, aspartate aminotransférase, augmentation de l'activité de la phosphatase alcaline), incl. avec un résultat mortel.
    Du système nerveux: maux de tête, vertiges, convulsions.
    De l'hématopoïèse: leucopénie, thrombocytopénie,
    neutropénie, agranulocytose.
    De la part du système cardio-vasculaire: augmentation de la durée de l'intervalle Q-T, fibrillation / flutter des ventricules.
    Réactions allergiques: éruption cutanée, érythème exsudatif malin (syndrome de Stevens-Johnson), nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell), réactions anaphylactoïdes (y compris œdème de Quincke, gonflement du visage, urticaire, démangeaisons de la peau).
    Autre: altération de la fonction rénale, alopécie, hypercholestérolémie,
    hypertriglycéridémie, hypokaliémie.
    Surdosage:
    Symptômes: hallucinations, comportement paranoïaque.
    Traitement: symptomatique, lavage gastrique, diurèse forcée.
    L'hémodialyse dans les 3 heures réduit la concentration plasmatique d'environ 50%.
    Interaction:
    Lors de l'utilisation du fluconazole avec la warfarine, le temps de prothrombine augmente (en moyenne de 12%). À cet égard, il est recommandé de surveiller attentivement le temps de prothrombine chez les patients recevant le médicament en association avec des anticoagulants coumariniques.
    Le fluconazole augmente la demi-vie plasmatique des hypoglycémiants oraux - dérivés de la sulfonylurée (chloropropanide, glibenclamide, glipizide, tolbutamide) chez les personnes en bonne santé. L'utilisation conjointe du fluconazole et des hypoglycémiants oraux chez les patients diabétiques est autorisée, mais le médecin doit garder à l'esprit la possibilité de développer une hypoglycémie.
    L'utilisation simultanée de fluconazole et de phénytoïne peut conduire à une augmentation de la concentration de phénytoïne dans le plasma à un degré cliniquement significatif. Par conséquent, s'il est nécessaire d'utiliser conjointement ces médicaments, il est nécessaire de surveiller les concentrations de phénytoïne avec correction de sa dose afin de maintenir la concentration de phénytoïne dans l'intervalle thérapeutique.
    L'association avec la rifampicine entraîne une réduction de 25% de l'ASC et une diminution de 20% de la demi-vie du fluconazole dans le plasma.
    Par conséquent, les patients recevant concomitamment rifampicine, il est conseillé d'augmenter la dose de fluconazole.
    Il est recommandé de surveiller la concentration de cyclosporine dans le sang chez les patients fluconazole, puisque l'utilisation du fluconazole et de la cyclosporine chez les patients ayant subi une transplantation rénale de fluconazole à la dose de 200 mg / jour entraîne une augmentation lente de la concentration de cyclosporine dans le plasma.
    Les patients qui reçoivent de fortes doses de théophylline ou qui sont susceptibles de développer une intoxication à la théophylline,
    doit être surveillé aux fins de la détection précoce des symptômes de surdosage et de la correction de la dose de théophylline, car la prise de fluconazole entraîne une diminution du taux moyen de clairance de la théophylline par rapport au plasma.
    Avec application simultanée fluconazole et la terfénadine, le cisapride, des cas de réactions indésirables du cœur, y compris des paroxysmes de tachycardie ventriculaire (torsades de points), ont été décrits.
    L'utilisation simultanée du fluconazole et de l'hydrochlorothiazide peut entraîner une augmentation de 40% de la concentration de fluconazole dans le plasma.
    Des cas d'interaction entre le fluconazole et la rifabutine ont été rapportés, accompagnés d'une augmentation des taux sériques de ce dernier. Avec l'utilisation simultanée de fluconazole et de rifabutine, des cas d'uvéite sont décrits. Il est nécessaire d'observer attentivement les patients qui reçoivent simultanément rifabutine et fluconazole.
    Chez les patients recevant une combinaison de fluconazole et de zidovudine, on observe une augmentation de la concentration de zidovudine, causée par une diminution de la conversion de ce dernier en son métabolite principal, de sorte qu'une augmentation des effets secondaires de la zidovudine est attendue.
    Le fluconazole augmente la concentration de midazolam - augmente le risque d'effets psychomoteurs (plus prononcé lorsque le fluconazole est administré par voie orale); tacrolimus - risque de néphrotoxicité.
    Instructions spéciales:
    Dans de rares cas, l'utilisation de fluconazole était accompagnée de modifications toxiques dans le foie, incl. avec une issue fatale, principalement chez les patients atteints de maladies concomitantes graves. Dans le cas des effets hépatotoxiques associés au fluconazole, il n'y avait pas de dépendance apparente à la dose quotidienne totale, à la durée du traitement, au sexe et à l'âge du patient. L'effet hépatotoxique du fluconazole était habituellement réversible; les signes de disparition ont disparu après l'arrêt du traitement. S'il y a des signes cliniques de dommages au foie pouvant être associés au fluconazole, le médicament doit être arrêté.
    Les patients atteints du SIDA sont plus susceptibles de développer des réactions cutanées sévères lors de l'utilisation de nombreux médicaments. Dans les cas où l'éruption cutanée se développe chez les patients présentant une infection fongique superficielle. est considéré comme définitivement associé au fluconazole, le médicament doit être retiré. Lorsque des éruptions cutanées apparaissent chez des patients atteints d'infections fongiques invasives / systémiques, elles doivent être soigneusement surveillées et annulées fluconazole quand il y a des changements bulleux ou un érythème multiforme.
    Des précautions doivent être prises lors de la prise de fluconazole avec le cisapride, la rifabutine ou d'autres médicaments métabolisés par le système du cytochrome P 450.
    Le traitement doit être poursuivi jusqu'à l'apparition, rémission clinicohématologique. L'arrêt prématuré du traitement entraîne une rechute. Au cours du traitement, il est nécessaire de surveiller la numération globulaire, la fonction rénale et hépatique. S'il y a des violations de la fonction rénale et hépatique, arrêtez de prendre le médicament.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:
    L'effet du fluconazole sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à travailler avec d'autres mécanismes n'est pas révélé.
    Forme de libération / dosage:Capsules 150 mg, 50 mg.
    Emballage:
    Capsules de 150 mg - 1 capsule dans une boîte en maille de contour en PVC et feuille d'aluminium. Un contour emballage cellulaire avec des instructions pour une utilisation dans un paquet de carton. Lâchez sans ordonnance.
    Capsules de 50 mg - 7 capsules dans une boîte en maille de contour en PVC et feuille d'aluminium. Un contour emballage cellulaire avec des instructions pour une utilisation dans un paquet de carton. Laisse aller sur prescription.
    Conditions de stockage:
    À une température ne dépassant pas 25 ° C, dans un endroit sec et sombre.
    Garder hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:
    2 ans. Ne pas utiliser après la date d'expiration.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LS-002325
    Date d'enregistrement:28.02.2012
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Astrafarm, CJSCAstrafarm, CJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp19.10.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
      Up