Substance activeFluconazoleFluconazole
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  • Forme de dosage: & nbspcapsules
    Composition:
    50 mg: Substance active: fluconazole 50 mg; Excipients: lactose monohydraté, talc, colloïde de dioxyde de silicium, carboxyméthylamidon sodique; Composition de la capsule vide: eau, parahydroxybenzoate de méthyle (méthylparabène), parahydroxybenzoate de propyle (propylparabène), gélatine, laurylsulfate de sodium; colorants: carmoizine (azorubine), bleu brillant, jaune de quinoléine, dioxyde de titane.
    100 mg: Substance active: fluconazole 100 mg; Excipients: lactose monohydraté, talc, colloïde de dioxyde de silicium, carboxyméthylamidon sodique; Composition d'une capsule vide: eau, gélatine, laurylsulfate de sodium, bronopol, povidone; colorants: bleu brillant, jaune de quinoléine, dioxyde de titane, jaune soleil.
    150 mg: Substance active: fluconazole 150 mg; Excipients: lactose monohydraté, talc, colloïde de dioxyde de silicium, carboxyméthylamidon sodique, stéarate de magnésium; Composition de la capsule vide: eau, parahydroxybenzoate de méthyle (méthylparabène), propyl-parahydroxybenzoate (propylparabène), gélatine, laurylsulfate de sodium; colorants: bleu brillant, dioxyde de titane.
    200 mg: Substance active: fluconazole 200 mg; Excipients: lactose monohydraté, talc, colloïde de dioxyde de silicium, carboxyméthylamidon sodique; Composition de la capsule vide: eau, parahydroxybenzoate de méthyle (méthylparabène), parahydroxybenzoate de propyle (propylparabène), gélatine, laurylsulfate de sodium; colorants: bleu brillant, cramoisi [Ponso 4R], soleil jaune soleil, dioxyde de titane, floxine B.

    La description:
    Capsules 50 mg: Capsules de gélatine dure n ° 2 avec un couvercle gris et un corps blanc, avec l'inscription "SYSCAN 50" et un monogramme du logo (emblème carré) sur la coque de la capsule. Le contenu des capsules est une poudre blanche ou presque blanche.
    Capsules 100 mg: Capsules de gélatine dure n ° 2 avec un couvercle vert et un corps blanc, avec l'inscription "SYSCAN 100" et un monogramme du logo (emblème carré) sur la coque de la capsule. Le contenu des capsules est une poudre blanche ou presque blanche.
    Capsules 150 mg :. Capsules de gélatine dure n ° 0 avec un couvercle bleu et un corps blanc avec l'inscription "SYSCAN 150" et un monogramme du logo (emblème carré) sur la coque de la capsule. Le contenu des capsules est une poudre blanche ou presque blanche.
    Capsules 200 mg: Capsules de gélatine dure n ° 0 avec un couvercle noir et un boîtier orange, avec l'inscription "SYSCAN 200" et un monogramme du logo (emblème carré) sur la coque de la capsule. Le contenu des capsules est une poudre blanche ou presque blanche.

    Groupe pharmacothérapeutique:Agent antifongique.
    ATX: & nbsp

    J.02.A.C   Dérivés de triazole

    J.02.A.C.01   Fluconazole

    Pharmacodynamique:
    Fluconazole est un représentant de la classe des agents antifongiques triazole, c'est un puissant inhibiteur sélectif de l'enzyme fongique 14-a-déméthylase.Le médicament empêche la transition du lanostérol à l'ergostérol, le principal composant des membranes cellulaires des champignons.
    Le médicament est efficace contre les mycoses opportunistes, y compris celles provoquées par Candida spp. (Candida albicans, Candida tropicalis), Cryptococcus neoformans, Microsporum spp., Trichophyton spp. On montre également l'activité du fluconazole sur des modèles de mycoses endémiques, y compris les infections causées par Blastomyces dermatidis, Coccidioides immitis et Histoplasma capsulatum. Cependant, Blastomyces dermatidis, Coccidioides immitis et Histoplasma capsulatum à fluconazole sont moins sensibles que les autres azoles.

    Pharmacocinétique
    Après administration orale fluconazole bien absorbé, sa biodisponibilité est de 90%. La concentration maximale (Cmax) après ingestion, à jeun 150 mg du médicament est de 90% de la concentration dans le plasma avec une administration intraveineuse à une dose de 2,5 - 3,5 mg / l. L'apport alimentaire simultané n'affecte pas l'absorption du médicament pris en interne. La concentration dans le plasma atteint un maximum après 0,5-1,5 h (TCam) après l'administration. La concentration dans le plasma est directement proportionnelle à la dose. Le niveau de concentration d'équilibre de 90% est atteint par 4-5 jours de traitement avec le médicament (une fois pris une fois par jour). L'utilisation d'une dose le premier jour, 2 fois supérieure à la dose journalière habituelle, permet d'atteindre une concentration plasmatique de fluconazole égale à 90% de la valeur de concentration à l'équilibre au second jour. Le volume de distribution apparent se rapproche du volume total d'eau dans le corps. La liaison aux protéines plasmatiques est faible: de 11 à 12%.
    Le fluconazole pénètre bien dans tous les fluides corporels, y compris le liquide céphalo-rachidien. La concentration de la drogue dans la salive et les expectorations est similaire à celle du plasma. Chez les patients atteints de méningite fongique, la teneur en fluconazole du liquide céphalo-rachidien atteint 80% de sa valeur plasmatique.
    Dans la couche cornée, l'épiderme, le derme et les fluides, des concentrations élevées dépassent les taux sériques.
    Moins de 5% du fluconazole est métabolisé lors du premier passage dans le foie. La demi-vie (T1 / 2) du fluconazole est d'environ 30 heures. IVg prolongée permet l'utilisation d'une dose unique du médicament pour le traitement de la candidose vaginale et assure que le médicament est pris une fois par jour pour d'autres indications. Fluconazole est excrété principalement par les reins; environ 80% de la dose administrée est excrétée par les reins sans modification. La clairance du fluconazole est proportionnelle à la clairance de la créatinine. Les métabolites du fluconazole dans le sang périphérique n'ont pas été détectés.

    Les indications:
    • la cryptococcose, y compris la méningite cryptococcique et d'autres localisations de cette infection (y compris les poumons, la peau), tant chez les patients ayant une réponse immunitaire normale que chez les patients atteints de diverses formes d'immunosuppression (y compris ceux atteints du SIDA, transplantation d'organes); le médicament peut être utilisé pour prévenir l'infection cryptococcique chez les patients atteints du SIDA;
    • la candidose généralisée, y compris la candidémie, la candidose disséminée et d'autres formes d'infections candidoses invasives (infections péritonéales, endocardiques, oculaires, respiratoires et des voies urinaires). Le traitement peut être effectué chez des patients atteints de néoplasmes malins, dans des unités de soins intensifs, chez des patients subissant une thérapie cytostatique ou immunosuppressive, et en présence d'autres facteurs prédisposant au développement de la candidose;
    • Candidose des membranes muqueuses, incl.cavité buccale et pharynx (y compris la candidose atrophique de la cavité buccale, associée au port de prothèses), œsophage, candidose bronchopulmonaire non invasive, candidurie, candidose cutanée; la prévention de la récurrence de la candidose oropharyngée chez les patients atteints du SIDA;
    • candidose génitale: candidose vaginale (aiguë et chronique récurrente), utilisation préventive pour réduire la fréquence des récidives de candidose vaginale (3 épisodes ou plus par an); candidose balanite, la prévention des infections fongiques chez les patients atteints de néoplasmes malins qui sont prédisposés à de telles infections à la suite d'une chimiothérapie avec des cytostatiques ou une radiothérapie;
    • la mycose de la peau, y compris la mycose des pieds, le tronc, la région inguinale; pityriasis lichen, onychomycose; candidose de la peau;
    • Mycoses endémiques profondes, y compris la coccidiomycose et l'histoplasmose chez les patients ayant une immunité normale.

    Contre-indications
    Hypersensibilité au fluconazole, à d'autres composants du médicament ou à d'autres composés azolés; l'accueil simultané de la terfénadine (dans le contexte d'un apport constant de fluconazole à la dose de 400 mg par jour ou plus), de cisapride ou d'astémizole et d'autres médicaments allongeant l'intervalle QT et augmentant le risque de graves troubles du rythme; allergique au lait; carence en lactase; malabsorption du glucose-galactose; période de lactation; Enfants de moins de 3 ans (pour cette forme posologique).

    Soigneusement:
    Précautions: insuffisance hépatique et / ou rénale, apparition d'éruptions cutanées sur le fond du fluconazole chez les patients présentant une infection fongique superficielle et des infections fongiques invazivny- E / systémique, simultanément terfénadine et fluconazole moins de 400 mg par jour, statut potentiellement proaritmogennoe chez les patients avec multiples facteurs de risque (maladies cardiaques organiques, troubles de l'équilibre électrolytique, prise simultanée de médicaments responsables d'arythmies), grossesse; patients présentant une intolérance à l'acide acétylsalicylique, grossesse.

    Grossesse et allaitement:
    L'utilisation de la drogue chez les femmes enceintes est inappropriée, sauf pour les infections fongiques sévères ou mortelles, si l'effet attendu pour la mère dépasse le risque possible pour le fœtus.
    Le fluconazole est présent dans le lait maternel à la même concentration que dans le plasma; son utilisation pendant l'allaitement n'est donc pas recommandée.

    Dosage et administration:
    À l'intérieur. La dose quotidienne dépend de la nature et de la gravité de l'infection fongique.
    Les adultes atteints de méningite cryptococcique et d'infections cryptococciques à d'autres sites le premier jour reçoivent habituellement 400 mg et le traitement est ensuite poursuivi à la dose de 200 mg 1 fois par jour. Selon la réponse, la dose peut être augmentée à 400 mg une fois. un jour. La durée du traitement des infections cryptococciques dépend de l'efficacité clinique, confirmée par un examen mycologique. La durée de traitement recommandée pour le traitement initial de la méningite cryptococcique est de 10 à 12 semaines après un résultat négatif d'une étude microbiologique d'un échantillon de liquide céphalo-rachidien.
    Pour prévenir la récurrence de la méningite cryptococcique chez les patients atteints du SIDA, après l'achèvement du cycle complet de la thérapie primaire, fluconazole prescrire une dose de 200 mg par jour pendant une longue période de temps.
    En cas de candidémie, de candidose disséminée et d'autres infections candidoses invasives au premier jour, la dose est habituellement de 400 mg, puis de 200 mg par jour. Avec une efficacité clinique insuffisante, la dose du médicament peut être augmentée à 400 mg par jour; avec candidose systémique sévère - il est possible d'augmenter la dose à 800 mg par jour. La durée du traitement dépend de l'efficacité clinique; le traitement doit être poursuivi au moins 2 semaines après la réception des hémocultures négatives ou après la disparition des symptômes de la maladie.
    Avec la candidose oropharyngée, le médicament est habituellement prescrit 50-100 mg une fois par jour; la durée du traitement est de 7-14 jours. Si nécessaire, chez les patients présentant une diminution marquée de l'immunité, le traitement peut être plus long (3 semaines).
    Dans la candidose atrophique de la cavité buccale associée au port de prothèses, le fluconazole est habituellement prescrit 50 mg une fois par jour pendant 14 jours en association avec des antiseptiques pour le traitement des prothèses.
    Avec d'autres localisations de candidose (à l'exception de la candidose génitale), par exemple, avec oesophagite, maladie bronchopulmonaire non invasive, candidurie, candidose de la peau et des muqueuses, etc., la dose efficace est habituellement de 50-100 mg par jour avec durée du traitement de 14-30 jours; avec une candidose sévère des muqueuses - 100-200 mg par jour. Pour prévenir la récidive de candidose oropharyngée chez les patients atteints du SIDA après avoir terminé le traitement complet, le médicament peut être prescrit 150 mg une fois par semaine.
    Avec la candidose vaginale, Ciskan® est pris une fois à l'intérieur à une dose de 150 mg. Pour réduire la fréquence des récidives de candidose vaginale, le médicament peut être utilisé à une dose de 150 mg une fois par mois. La durée du traitement est déterminée individuellement; cela varie de 4 à 12 mois. Certains patients peuvent avoir besoin d'une utilisation plus fréquente.
    Avec la balanite causée par Candida spp., Ciskan® est administré par voie orale une fois par jour à une dose de 150 mg par jour.
    Pour la prévention de la candidose, la dose recommandée est de 50-400 mg une fois par jour, en fonction du degré de risque d'infection fongique. Si le risque d'infection généralisée est élevé, par exemple, chez les patients présentant une neutropénie sévère ou persistante, la dose recommandée est de 400 mg une fois par jour.Ciskan® est prescrit quelques jours avant l'apparition prévue de neutropénie; après avoir augmenté le nombre de neutrophiles de plus de 1000 / mm3, le traitement est poursuivi pendant 7 jours supplémentaires.
    . Avec les mycoses de la peau (y compris la candidose), y compris la mycose des pieds, la peau de la région inguinale, la dose recommandée est de 150 mg une fois par semaine ou de 50 mg une fois par jour. La durée du traitement dans les cas habituels est de 2 à 4 semaines, mais avec des mycoses du pied, un traitement plus long (jusqu'à 6 semaines) peut être nécessaire.
    Avec pityriasis 300 mg une fois par semaine pendant 2 semaines, certains patients nécessitent une troisième dose de 300 mg par semaine, tandis que dans certains cas, il suffit de recevoir 300-400 mg une fois; un régime de traitement alternatif consiste à administrer 50 mg une fois par jour pendant 2 à 4 semaines.
    Avec l'onychomycose, la dose recommandée est de 150 mg une fois par semaine. Le traitement doit se poursuivre jusqu'au remplacement de l'ongle infecté (croissance de l'ongle non infecté). Pour repousser les ongles sur les doigts et les orteils, il faut normalement 3-6 mois et 6-12 mois, respectivement.
    Avec les mycoses endémiques profondes, il peut être nécessaire d'utiliser le médicament à une dose de 200 à 400 mg par jour jusqu'à 2 ans. La durée du traitement est déterminée individuellement; il peut y avoir 11-24 mois avec coccidioïdose et 3-17 mois avec histoplasmose.
    Chez les enfants, comme avec des infections similaires chez les adultes, la durée du traitement dépend de l'effet clinique et mycologique. Chez les enfants, le médicament ne doit pas être utilisé à une dose quotidienne supérieure à celle des adultes. Le médicament est utilisé quotidiennement 1 fois par jour.
    Dans la candidose des muqueuses, la dose recommandée de fluconazole est de 3 mg / kg par jour. Le premier jour, une dose de choc de 6 mg / kg peut être administrée pour atteindre des concentrations d'équilibre plus rapidement.
    Pour le traitement de la candidose généralisée ou de l'infection cryptococcique, la dose recommandée est de 6 à 12 mg / kg par jour, selon la gravité de la maladie.
    Pour la prévention des infections fongiques chez les enfants immunodéprimés, lorsque le risque d'infection est associé à une neutropénie résultant d'une chimiothérapie cytotoxique ou d'une radiothérapie, le médicament est prescrit à raison de 3 à 12 mg / kg par jour, selon la gravité et la durée de la préservation de la neutropénie induite. La dose quotidienne maximale pour les enfants est de 12 mg / kg.
    Dosage pour les patients atteints d'insuffisance rénale
    Le fluconazole est excrété principalement par les reins sous forme inchangée. Avec une seule admission, un changement de dose n'est pas nécessaire.
    Les patients adultes présentant une insuffisance rénale avec prescription répétée du médicament doivent d'abord recevoir une dose «choc» de 50 mg à 400 mg. Si la clairance de la créatinine (CK) est supérieure à 50 ml / min, la dose habituelle du médicament (100% de la dose recommandée) est utilisée. Avec SC de 11 à 50 ml / min, une dose égale à 50% de la dose recommandée ou une dose habituelle de 1 tous les 2 jours est appliquée. Patients régulièrement dialysés, une seule dose du médicament est utilisée après chaque séance d'hémodialyse.
    Chez les enfants présentant une insuffisance rénale, la dose quotidienne doit être réduite (dans la même proportion que chez l'adulte), en fonction de la gravité de l'insuffisance rénale.
    Chez les patients âgés en l'absence de violations de la fonction rénale devrait suivre le régime posologique habituel.

    Effets secondaires:
    Du système digestif, perte d'appétit, changement de goût, nausée, vomissement, diarrhée, flatulence, douleur abdominale, rarement - activité accrue des enzymes «hépatiques» et dysfonctionnement hépatique (ictère, hyperbilirubinémie, augmentation de l'activité alanine aminotransférase (ALAT), aspartate aminotransférase (ACT) et phosphatase alcaline (APF), hépatite, nécrose hépatocellulaire), incl. avec un résultat mortel.
    Du système nerveux: maux de tête, vertiges, rarement - convulsions.
    De la part des organes de l'hématopoïèse: rarement - agranulocytose, neutropénie. Les patients présentant des infections fongiques sévères peuvent présenter des modifications hématologiques (leucopénie et thrombocytopénie).
    Du système cardio-vasculaire: une augmentation de la durée de l'intervalle QT sur un électrocardiogramme (ECG), scintillement / flutter des ventricules.
    Réactions allergiques: éruption cutanée, érythème exsudatif multiforme (y compris syndrome de Steven-Johnson, nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell), asthme bronchique (plus souvent avec intolérance à l'acide acétylsalicylique), réactions anaphylactoïdes (y compris œdème de Quincke, gonflement du visage, urticaire, démangeaisons cutanées) .
    Autre: rarement - dysfonctionnement rénal, alopécie, hypercholestérolémie, hypertriglycéridémie, hypokaliémie.

    Surdosage:
    Symptômes: nausées, vomissements, diarrhée, dans les cas graves, convulsions, hallucinations, comportement paranoïaque peuvent survenir.
    Traitement: symptomatique, lavage gastrique; t. à. fluconazole excrété par les reins, il est recommandé de diurèse forcée. L'hémodialyse dans les 3 heures réduit la concentration dans le plasma de 2 fois.

    Interaction:
    L'administration unique de fluconazole dans le traitement de la candidose vaginale ne s'accompagne pas d'interactions significatives.
    Lorsque plusieurs doses du médicament sont utilisées simultanément avec d'autres médicaments, les interactions médicamenteuses suivantes sont possibles:
    L'interaction du fluconazole avec la terfénadine, le cisapride et l'astémizole peut entraîner une augmentation de la concentration de ces médicaments dans le plasma, ce qui peut entraîner une prolongation de l'intervalle QT et entraîner de graves perturbations du rythme cardiaque.Le fluconazole inhibe les enzymes le système P450 dans le foie, réduisant ainsi le métabolisme de la terfénadine, du cisapride et de l'astémizole. L'administration simultanée de fluconazole et de ces médicaments est contre-indiquée.
    Avec l'utilisation combinée de la warfarine et du fluconazole, l'allongement du temps de prothrombine est noté.À cet égard, il est nécessaire de surveiller le temps de prothrombine chez les patients recevant simultanément fluconazole et les anticoagulants indirects de la série des coumarines. Fluconazole prolonge T'A des médicaments hypoglycémiants oraux (dérivés de
    nylurée). Les patients atteints de diabète sucré peuvent simultanément être prescrits fluconazole et les dérivés de sulfonylurées, cependant, il est nécessaire de prendre en compte le risque possible de développer une hypoglycémie.
    Il est nécessaire de prendre en compte qu'avec l'utilisation simultanée répétée de l'hydrochlorothiazide et du fluconazole, la concentration de fluconazole dans le plasma est augmentée.
    La rifampicine accélère le métabolisme du fluconazole. Il est nécessaire d'augmenter la dose de fluconazole en conséquence lors de leur utilisation simultanée.
    Chez les patients ayant subi une transplantation rénale, fluconazole peut augmenter la concentration de cyclosporine dans le plasma. À cet égard, il est recommandé de surveiller la concentration de cyclosporine chez les patients recevant simultanément ciclosporine et fluconazole.
    Le fluconazole augmente la concentration de théophylline dans le plasma. À cet égard, il est recommandé de surveiller la concentration de théophylline chez les patients recevant simultanément de la théophylline et fluconazole.
    Le fluconazole peut augmenter les concentrations plasmatiques d'indinavir et de midazolam. Avec l'utilisation simultanée de ces médicaments avec fluconazole, leur dose devrait être réduite de manière appropriée.
    Des études cliniques ont montré qu'en raison du ralentissement du métabolisme de la zidovudine, sa concentration plasmatique peut être augmentée par l'application simultanée de fluconazole. Il est nécessaire de surveiller les patients qui reçoivent simultanément ces deux médicaments, car dans ce cas, l'incidence des effets secondaires de la zidovudine peut augmenter.
    Renforce les effets pharmacologiques de la rifabutine (avec application simultanée décrite des cas d'uvéite) et de la phénytoïne dans une mesure cliniquement significative (l'utilisation combinée nécessite de surveiller la concentration de phénytoïne dans le plasma). Fluconazole augmente les concentrations sériques de phénytoïne. À l'application simultanée il est nécessaire de contrôler les doses de la phénytoïne et en conséquence de les corriger.
    Augmente la concentration de tacrolimus - le risque de néphrotoxicité.
    Les médecins devraient prendre en compte que l'interaction avec d'autres médicaments n'a pas été spécifiquement étudiée, mais c'est possible.

    Instructions spéciales:
    Le traitement peut être démarré en l'absence de résultats d'ensemencement ou d'autres tests de laboratoire, mais le cas échéant, une correction du traitement fongicide est recommandée. Parce que le fluconazole est excrété principalement par les reins, la prudence doit être exercée chez les patients atteints d'insuffisance rénale. Dans le cas d'un traitement à long terme par le fluconazole, le dosage doit être effectué en tenant compte du CK.
    Des précautions doivent être prises lors de l'administration de fluconazole à des patients présentant une insuffisance hépatique. Pendant le traitement, il est nécessaire de surveiller régulièrement l'activité des enzymes «hépatiques» et de surveiller le patient afin d'identifier les éventuels effets toxiques. Lorsque l'activité des enzymes «hépatiques» est augmentée, le médecin doit peser les bénéfices de la thérapie et le risque de développer de graves lésions hépatiques. L'effet hépatotoxique du fluconazole est habituellement réversible: les symptômes disparaissent après l'arrêt du traitement.
    Les patients atteints du SIDA sont plus susceptibles de développer des réactions cutanées sévères avec de nombreux médicaments. Dans les cas où l'éruption cutanée se développe chez les patients présentant une infection fongique superficielle et est considérée comme définitivement associée au fluconazole, le médicament doit être arrêté. Lorsque des éruptions cutanées apparaissent chez des patients atteints d'infections fongiques invasives / systémiques, elles doivent être soigneusement surveillées et annulées fluconazole quand il y a des changements bulleux ou un érythème multiforme.
    Il est nécessaire de surveiller le temps de prothrombine chez les patients recevant simultanément fluconazole et les anticoagulants indirects de la série des coumarines.
    Le traitement doit se poursuivre jusqu'à l'apparition de la rémission clinique et microbiologique. L'arrêt prématuré du traitement entraîne une rechute.
    Le colorant azorubine (dose 50 mg), qui fait partie du médicament, peut provoquer une réaction allergique, y compris l'asthme bronchique. Les réactions allergiques sont plus fréquentes chez les patients présentant une intolérance à l'acide acétylsalicylique.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:
    l'expérience avec le fluconazole indique qu'une perturbation de la capacité à conduire et conduire des machines associées à l'utilisation du médicament est peu probable.
    Cependant, étant donné que le médicament peut provoquer des étourdissements et des convulsions, il faut faire preuve de prudence lorsque vous conduisez des véhicules et que vous vous engagez dans d'autres activités potentiellement dangereuses nécessitant une attention accrue et la rapidité des réactions psychomotrices.
    Forme de libération / dosage:
    Capsules 50 mg, 100 mg, 150 mg et 200 mg:

    Emballage:
    Dosage 50 mg, 100 mg: 7 capsules dans un blister de film de PVC et de papier d'aluminium. 1 blister avec les instructions d'utilisation emballées dans une boîte en carton.
    Dosage de 150 mg: 1 capsule dans une bande de papier d'aluminium. 1 bande avec les instructions d'utilisation emballées dans une boîte en carton.
    Dosage 200 mg: 4 capsules dans un blister de film de PVC et de papier d'aluminium. 2 ampoules avec les instructions d'utilisation emballées dans une boîte en carton.

    Conditions de stockage:
    À une température ne dépassant pas 30 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:
    3 années.
    Ne pas utiliser après la date de péremption.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:N ° N013944 / 01
    Date d'enregistrement:06.05.2008
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Torrent Pharmaceuticals Co., Ltd.Torrent Pharmaceuticals Co., Ltd. Inde
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp18.10.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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