Substance activeFluconazoleFluconazole
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  • Forme de dosage: & nbspcapsules
    Composition:
    Une capsule contient:
    substance active: fluconazole - 50,0 mg, 100,0 mg ou 150,0 mg;
    Excipients: lactose monohydraté (lait de sucre), amidon
    pomme de terre, povidone (polyvinylpyrrolidone à faible masse moléculaire), stéarate de calcium;
    la composition de la capsule: dioxyde de titane E 171, colorant jaune soleil, colorant, bleu brillant E 110, colorant jaune quinoléine E 133, gélatine E 104.

    La description:
    Dosage de 50 mg: capsules de gélatine dure avec la marque déposée "Pharmaceutical Company Health" LLC, enregistrée sur eux, n ° 3, avec couvercle et corps blanc opaque.
    Dosage de 100 mg: gélules de gélatine dure avec la marque "Société pharmaceutique" Zdorovie "LLC, imprimé sur eux, № 2, avec couvercle opaque jaune et le corps.
    Dosirok 150 mg: gélules de gélatine dure portant la marque de commerce "Health Company" Company No. 1, imprimées dessus, avec couvercle et corps vert opaque.
    Contenu des capsules: une poudre blanche homogène avec une nuance crémeuse de couleur.

    Groupe pharmacothérapeutique:Agent antifongique.
    ATX: & nbsp

    J.02.A.C   Dérivés de triazole

    J.02.A.C.01   Fluconazole

    Pharmacodynamique:
    Agent antifongique, a un effet très spécifique, inhibant l'activité des enzymes des champignons, dépendant du cytochrome P450. Bloquer la conversion du lanostérol des cellules fongiques en ergostérol; augmente la perméabilité de la membrane cellulaire, perturbe sa croissance et sa réplication. Fluconazole, étant très sélectif pour les champignons du cytochrome P450, n'inhibe pratiquement pas ces enzymes dans le corps humain (en comparaison avec l'itraconazole, le clotrimazole, l'éconazole et le kétoconazole supprime dans une moindre mesure les processus oxydatifs dépendants du cytochrome P450 dans les microsomes hépatiques humains). N'a pas d'activité antiadrogène.
    Actif avec des infections fongiques opportunistes, incl. causé par Candida spp. (y compris les formes généralisées de candidose sur fond d'immunodépression), Cryptococcus neoformans et Coccidioides immitis (y compris les infections intracrâniennes), Microsporum spp. et Trichophyton spp. avec des mycoses endémiques causées par Blastomyces dermatidis, Histoplasma capsulatum (y compris immunosuppression).

    Pharmacocinétique
    L'absorption du fluconazole est élevée (la nourriture n'affecte pas le taux d'absorption), la biodisponibilité est de 90%. TCmax après administration orale de 150 mg - 0,5-1,5 heures. La Cmax, lorsqu'elle est administrée par voie orale, représente 90% de la concentration plasmatique lorsqu'elle est administrée par voie intraveineuse à une dose de 2,5 à 3,5 mg / kg. La connexion avec les protéines plasmatiques est de 11-12%.
    La concentration dans le plasma est directement proportionnelle à la dose. La concentration d'équilibre (Css) est atteinte au 4-5 jours de l'apport (une fois par jour). L'introduction d'une dose «choc» (le premier jour), qui est 2 fois supérieure à la dose quotidienne habituelle, permet d'atteindre une concentration correspondant à 90% de Css au jour 2.
    Bien pénètre dans tous les fluides corporels. La concentration de la substance active dans le lait maternel, le liquide articulaire, la salive, les expectorations et le liquide péritonéal est similaire à celle du plasma. Les valeurs constantes dans les sécrétions vaginales sont atteintes 8 heures après l'ingestion et sont maintenues à cette valeur pendant au moins 24 heures . Il pénètre bien dans le liquide céphalo-rachidien, dans la méningite fongique, la concentration dans le liquide céphalo-rachidien est d'environ 85% de celle du plasma. Dans le liquide, l'épiderme et le stratum corneum (accumulation sélective), des concentrations dépassant les taux sériques sont atteintes. Après administration orale de 150 mg au jour 7, la concentration dans la couche cornée est de 23,4 μg / g et, 1 semaine après la deuxième dose, de 7,1 μg / g; concentration dans les ongles après 4 mois d'application à une dose de 150 mg une fois par semaine - 4,05 μg / g en bonne santé et 1,8 μg / g chez les ongles atteints. Le volume de distribution se rapproche de la teneur totale en eau dans le corps.
    T1 / 2 - 30 heures. C'est un inhibiteur de l'isoenzyme CYP2C9 dans le foie. Il est excrété principalement par les reins (80% - inchangé, 11% - sous forme de métabolites). La clairance du fluconazole est proportionnelle à la clairance de la créatinine.
    La pharmacocinétique du fluconazole dépend de façon significative de l'état fonctionnel des reins, et il existe une relation inverse entre T 1/2 et la clairance de la créatinine. Après hémodialyse pendant 3 heures, la concentration de fluconazole dans le plasma est réduite de 50%.

    Les indications:
    Lésions systémiques causées par des champignons de Cryptococcus, y compris la méningite, la septicémie, une infection des poumons et de la peau, chez les patients ayant une réponse immunitaire normale et chez les patients présentant diverses formes d'immunosuppression (y compris les patients atteints du SIDA, transplantation d'organes); prévention de l'infection cryptococcique chez les patients atteints du SIDA. Candidose généralisée: candidémie, candidose disséminée (avec défaite de l'endocarde, des organes abdominaux, des voies respiratoires, des yeux et des organes urinaires), y compris chez les patients recevant un traitement cytotoxique ou immunosuppresseur, ainsi que la présence d'autres facteurs prédisposant à leur développement. - traitement et prévention.
    Candidose des membranes muqueuses: cavité buccale, pharynx, œsophage, non invasive
    candidose bronchopulmonaire, candidurie, candidose orale mucocutanée et chronique atrophique (associée au port de prothèses dentaires).
    Candidose génitale: vaginale (aiguë et récidivante), balanite.
    Prévention des infections fongiques chez les patients atteints de tumeurs malignes sur fond de chimiothérapie ou de radiothérapie; prévention de la récurrence de la candidose oropharyngée chez les patients atteints du SIDA.
    Mycose de la peau: arrêt, corps, zone inguinale, onychomycose, pityriasis, infections de la candidose cutanée.
    Mycoses endémiques profondes (coccidioïdose, sporotrichose et histoplasmose) chez les patients ayant une immunité normale.

    Contre-indications
    Hypersensibilité au fluconazole (y compris d'autres médicaments antifongiques azolés dans l'histoire), l'accueil simultané de terfénadine (dans le contexte d'un apport constant de fluconazole à une dose de 400 mg / jour ou plus) et astémizole, période de lactation, enfants de moins de 3 ans. La carence en lactase, l'intolérance au lactose, l'absorption du glucose-galactose.

    Soigneusement:
    Utiliser avec prudence en cas d'insuffisance hépatique; l'apparition d'une éruption cutanée sur le fond du fluconazole chez des patients présentant une infection fongique superficielle et des infections fongiques invasives / systémiques; avec administration concomitante de terfénadine et de fluconazole à une dose inférieure à 400 mg / jour, avec des états potentiellement pro-rythmogènes chez les patients présentant de multiples facteurs de risque (cardiopathie organique, troubles de l'équilibre électrolytique, administration concomitante de médicaments responsables d'arythmies).

    Grossesse et allaitement:
    L'administration de fluconazole pendant le premier trimestre de la grossesse à des doses inférieures à 200 mg par jour n'a pas entraîné d'augmentation de la fréquence de la fœtotoxicité, cependant fluconazole a des effets tératogènes. Les cas de malformations congénitales multiples chez les nouveau-nés dont les mères ont reçu un traitement par le fluconazole à des doses élevées (400-800 mg / jour) de coccidioïdomycose pendant 3 mois ou plus ont été décrits. La relation entre ces troubles et l'utilisation du fluconazole n'a pas été établie.
    Le fluconazole doit être évité pendant la grossesse, sauf dans le cas de mères d'infections fongiques graves et potentiellement mortelles, lorsque le bénéfice attendu du traitement de la mère dépasse le risque possible pour le fœtus. Les femmes en âge de procréer doivent utiliser un contraceptif fiable pendant le traitement et dans les 7 jours suivant la fin du traitement, et avant la nomination du médicament, s'assurer qu'il n'y a pas de grossesse.
    Le fluconazole pénètre dans le lait maternel à des concentrations proches du plasma. Si
    l'utilisation du médicament est nécessaire, vous devez arrêter d'allaiter avant de commencer le traitement.

    Dosage et administration:
    Assigner à l'intérieur quel que soit l'apport alimentaire. Les capsules doivent être avalées entières, avec un verre d'eau. La dose quotidienne de fluconazole dépend de la nature et de la gravité de l'infection fongique.
    Adultes:
    Dans les infections cryptococciques, la candidémie, la candidose disséminée et d'autres candidoses invasives, 400 mg sont prescrits le premier jour, puis 200 à 400 mg une fois par jour. La durée du traitement dépend de la réponse clinique et mycologique (pour la méningite cryptococcique est d'au moins 6-8 semaines).
    Pour la prévention de la méningite cryptococcique chez les patients atteints du SIDA après l'achèvement d'un cycle complet de traitement primaire avec du fluconazole à une dose de 200 mg / jour peut se poursuivre pendant une longue période.
    Lorsque candidose oropharyngée est prescrit 50-100 mg une fois par jour pendant 7-10 jours, chez les patients présentant une immunosuppression - 14 jours ou plus. Pour prévenir la récurrence de candidose oropharyngée chez les patients atteints du SIDA après avoir terminé le traitement complet du traitement primaire, 150 mg une fois par semaine sont prescrits.
    À candidose orale atrophique, associée au port de prothèses dentaires, 50 mg une fois par jour pendant 14 jours sont prescrits en combinaison avec des médicaments antiseptiques locaux pour traiter la prothèse.
    Dans d'autres candidoses des membranes muqueuses (à l'exception de la candidose génitale), 50-100 mg une fois par jour est prescrit pendant 14-30 jours.
    Avec candidose vaginale nommer 150 mg une fois. Pour réduire la fréquence des rechutes, appliquez une fois par mois pour 150 mg pendant 4 à 12 mois, parfois vous pourriez avoir besoin d'une utilisation plus fréquente.
    Avec la balanite causée par Candida, fixez 150 mg / jour une fois.
    Pour la prévention de la candidose, la dose recommandée est de 50 à 400 mg / jour, selon le degré de risque d'infection fongique. S'il y a un risque élevé d'infection généralisée, par exemple, chez les patients présentant une neutropénie sévère ou persistante après une chimiothérapie cytotoxique ou une radiothérapie, la dose recommandée est de 400 mg / jour. Fluconazole nommer quelques jours avant l'apparition attendue de neutropénie, après une augmentation du nombre de neutrophiles plus de 1 000 / μL traitement est poursuivi pendant 7 jours supplémentaires.
    En cas de lésions cutanées, y compris la mycose des pieds et de la peau de la région inguinale, la candidose est prescrite 150 mg une fois par semaine ou 50 mg 1 fois par jour. La durée de la thérapie est généralement
    2-4 semaines, cependant, avec des mycoses du pied, une thérapie plus longue (jusqu'à 6 semaines) peut être nécessaire.
    Avec le pityriasis, lishae est prescrit 300 mg une fois par semaine pendant 2 semaines. Certains patients nécessitent une troisième dose de 300 mg une fois par semaine, tandis que pour une partie des patients une dose unique de 300-400 mg est suffisante. Un régime de traitement alternatif est l'utilisation de 50 mg 1 fois / jour pendant 2-4 semaines.
    Avec l'onychomycose, fixez 150 mg une fois par semaine. Le traitement doit se poursuivre jusqu'au remplacement de l'ongle infecté (croissance des ongles non infectés). Pour la croissance répétée des ongles sur les doigts et les orteils, la norme nécessite normalement 3-6 et 6-12 mois, respectivement. Cependant, le taux de croissance peut varier considérablement d'une personne à l'autre et selon l'âge. Après un traitement réussi des infections chroniques de longue durée, la forme des ongles est parfois observée.
    Aux mycoses profondes endémiques fixent 200-400 mg / jour pendant jusqu'à 2 ans. La durée du traitement est déterminée individuellement et peut être de 11 à 24 mois avec une coccidioïdomycose, de 2 à 17 mois avec une paracoccidioïdomycose, de 1 à 16 mois avec une sporotrichose et de 3 à 17 mois avec une histoplasmose.
    Enfants de plus de 3 ans:
    Chez les enfants, comme avec des infections similaires chez les adultes, la durée du traitement dépend des effets cliniques et mycologiques. Chez les enfants, le médicament ne doit pas être utilisé dans une dose quotidienne qui dépasserait celle des adultes. Le médicament est utilisé quotidiennement 1 fois par jour, en utilisant des formes posologiques appropriées de fluconazole.
    La candidose de l'œsophage est prescrite à raison de 3 mg / kg / jour pendant au moins 3 semaines et dans les 2 semaines après la régression des symptômes. Lorsque candidose des muqueuses - 3 mg / kg / jour pendant au moins 3 semaines, dans le traitement de la candidose généralisée et l'infection cryptococcique (y compris la méningite) - 6-12 mg / kg / jour pendant 10-12 semaines (avant la confirmation en laboratoire absence de pathogènes dans le LCR).
    Pour la prévention des infections fongiques chez les enfants à immunité réduite, présentant un risque de développer une infection associée à une neutropénie, résultant d'une chimiothérapie cytotoxique ou d'une radiothérapie, 3-12 mg / kg / jour sont prescrits, en fonction de la sévérité et de la durée de conservation de neutropénie induite. Chez les enfants présentant une insuffisance rénale, la dose quotidienne du médicament doit être réduite dans la même proportion que chez les adultes en fonction du degré d'insuffisance rénale.
    La dose quotidienne maximale pour les enfants est de 400 mg.
    Patients âgés
    En l'absence de signes d'insuffisance rénale, le médicament est prescrit à une dose standard.
    Patients atteints d'insuffisance rénale
    Les patients adultes atteints d'insuffisance rénale reçoivent initialement une dose «choc» de 50 à 400 mg, après quoi la dose quotidienne est déterminée en fonction de la clairance de la créatinine selon le tableau suivant.

    Clairance de la créatinine (ml / min)

    Pourcentage de la dose recommandée

    >50

    100%

    11-50 (sans dialyse)

    50% toutes les 24 heures ou 100% toutes les 48 heures

    Patients sous dialyse

    100% après chaque séance de dialyse

    Effets secondaires:
    L'incidence des effets secondaires est classée selon les recommandations de l'OMS: très souvent -> 10%, souvent -> 1%, mais <10%; rarement -> 0,1%, mais <1%; rarement -> 0,01%, mais <0,1%; très rarement - <0,01%. Les effets indésirables les plus couramment observés au cours des essais cliniques sur le fluconazole sont les céphalées, les éruptions cutanées, les douleurs abdominales, la diarrhée et les nausées.
    Du système nerveux: souvent - maux de tête; rarement - vertiges, parasthesia, convulsions, convulsions, tremblements, insomnie, somnolence, faiblesse générale, fatigue accrue.
    Du système cardio-vasculaire: rarement - une arythmie du type "pirouette", une extension de l'intervalle Q-T.
    Du système digestif: souvent - appétit diminué, nausée, vomissement, diarrhée, douleur abdominale; rarement - l'anorexie, la constipation, la dyspepsie, la flatulence, la sécheresse des membranes muqueuses buccales, le changement du goût, le mal de dents.
    Du côté du foie et des voies excrétant la bile: souvent cliniquement significatif
    activité accrue de l'alanine aminotransférase, de l'aspartate aminotransférase, de la phosphatase alcaline; rarement - cholestase, hépatite, ictère, augmentation cliniquement significative de la concentration de bilirubine totale dans le plasma sanguin (0,3%), sclérotique ictérique; rarement - une violation de la fonction hépatique, nécrose hépatocellulaire, y compris fatale
    De la part des organes de l'hématopoïèse: rarement l'anémie; rarement - leucopénie, thrombocytopénie (saignement, pétéchies), neutropénie, agranulocytose.
    Sur la partie de la peau: rarement - augmentation de la transpiration, dermatite médicamenteuse; très rarement - éruption pustuleuse exanthématique généralisée aiguë.
    Des organes de l'audition et de l'équilibre: rarement - vertiges.
    Du côté du métabolisme: rarement - hypokaliémie, hypertriglycéridémie, hypercholestérolémie.
    Du système musculo-squelettique: rarement - myalgie.
    Les réactions allergiques: souvent - éruption cutanée; rarement - anaphylaxie, érythème exsudatif multiforme (y compris le syndrome de Stevens-Johnson); très rarement - dermatite exfoliative, nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell), réactions anaphylactoïdes (y compris œdème de Quincke, œdème facial, urticaire, démangeaisons cutanées).
    Autre: rarement - une violation de la fonction rénale, l'alopécie.
    Les enfants éprouvent des effets secondaires plus souvent que les adultes. Les réactions défavorables les plus typiques pour les enfants sont l'irritabilité et l'anémie.

    Surdosage:
    Symptômes: hallucinations, comportement paranoïaque.
    Traitement-, symptomatique: lavage gastrique, diurèse formée. L'hémodialyse dans les 3 heures réduit la concentration plasmatique d'environ 50%.

    Interaction:
    Le fluconazole augmente l'efficacité des anticoagulants coumariniques (temps de prothrombine prolongé à la warfarine - en moyenne 12%) dans la concentration sanguine de zidovudine avec une fréquence croissante de ses effets secondaires, cyclosporine (en utilisant Fluconazole, 200 mg / jour), rifabutine (tout en appliquant les cas d'uvéite décrits ) et la phénytoïne à un degré cliniquement significatif (l'utilisation combinée nécessite une surveillance de la concentration de phénytoïne dans le plasma).
    Avec application simultanée fluconazole augmente les concentrations plasmatiques et le risque de développer des effets cardiotoxiques de l'astémizole; prolonge la demi-vie-théophylline avec un risque accru d'intoxication (la correction de la dose de théophylline est nécessaire); augmente les concentrations de midazolam et de triazolam avec un risque potentiel de développer des effets psychomoteurs (plus prononcé lorsque le fluconazole est administré par voie orale que par voie intraveineuse); augmente la concentration de tacrolimus avec un risque accru de néphrotoxicité.
    Le fluconazole peut induire une augmentation de l'intervalle Q-T, donc lors de son utilisation avec des médicaments prolongeant l'intervalle Q-T, un suivi attentif des patients est nécessaire, car des effets additifs ne peuvent pas être exclus.
    Avec l'administration simultanée de fluconazole et de zipraside, des perturbations du rythme cardiaque se produisent, y compris des arythmies du type «pirouette».
    Avec l'utilisation simultanée du fluconazole et de la terfénadine, la concentration de terfénadine dans le plasma augmente, ce qui augmente la fréquence des battements cardiaques, la tachycardie, les étourdissements, les douleurs thoraciques, l'allongement de l'intervalle QT, le risque d'arythmie, y compris les paroxysmes ventriculaires. tachycardie (torsades de points).
    Avec l'administration simultanée de fluconazole avec des dérivés de sulfonylurées
    (chlorpropamide, glibenclamide, glipizide et le tolbutamide) devrait surveiller périodiquement la concentration de glucose dans le sang et, si nécessaire, ajuster la dose de médicaments hypoglycémiants (fluconazole prolonge leur demi-vie).
    L'hydrochlorothiazide augmente la concentration de fluconazole dans le plasma de 40%, rifampicine réduit sa demi-vie de 20% et l'aire sous la courbe pharmacocinétique de 25%.
    Le fluconazole est un inhibiteur potentiel de l'isoenzyme CYP 2C9 du cytochrome P450 et un inhibiteur modéré du CYP3A4. En cas d'administration concomitante de fluconazole, il existe un risque d'augmentation des concentrations plasmatiques de médicaments métabolisés par le CYP2C9 ou le CYP3A4.
    Avec l'application simultanée avec fluconazole, une augmentation des concentrations sériques d'antagonistes des canaux calciques-dihydropyridines (y compris nifédipine, nicardipine, amlodipine et félodipine), qui sont métabolisés avec la participation de CYP ZA4.
    L'utilisation simultanée de 400 mg de fluconazole et d'alfentanil à la dose de 20 μg / kg par voie intraveineuse augmente d'un facteur 2 la surface sous la courbe pharmacocinétique et réduit la clairance de 55%. En relation avec l'effet inhibiteur du fluconazole sur le CYP4, l'application simultanée avec la carbamazépine peut conduire à une augmentation de la concentration de ce dernier dans le plasma sanguin; avec l'halofantrine - pour ralentir le métabolisme de l'halophantrine, avec de la méthadone - pour améliorer les effets de la méthadone.
    Application simultanée de fluconazole avec des inhibiteurs de l'HMG-CoA réductase (atorvastatine, simvastatine, fluvastatine) augmente le risque de myopathie, avec le losartan - conduit à une augmentation de la concentration de losartan et à une diminution de la concentration de son métabolite actif dans le plasma sanguin. Si une administration simultanée de fluconazole et d'inhibiteurs de l'HMG-CoA réductase est nécessaire, les symptômes de la myopathie ou de la rhabdomyolyse, soit l'activité de la créatine kinase dans le sérum, doivent être surveillés; quand il faut appliquer simultanément avec losartan - le niveau de la pression artérielle.
    Le fluconazole à des doses allant jusqu'à 200 mg n'affecte pas significativement l'efficacité des contraceptifs oraux combinés, alors qu'avec l'apport quotidien de 200 mg de fluconazole, l'aire sous la courbe pharmacocinétique de l'éthinylestradiol et du lévonorgestrel augmente respectivement de 40% et 24%. Lors de la réception de 300 mg de fluconazole 1 fois par semaine sous la courbe pharmacocinétique
    L'éthinylestradiol et la noréthindrone ont augmenté respectivement de 24% et de 13%.
    Avec l'application simultanée avec fluconazole, il est possible d'augmenter la concentration d'amitriptyline et de son métabolite actif - nortriptyline avec des effets toxiques croissants.
    Avec l'utilisation simultanée de 200 mg de fluconazole et de célécoxib, une augmentation de 2 fois la concentration de célécoxib se produit dans le sang; par conséquent, la dose minimale recommandée de célécoxib doit être utilisée.
    Les patients qui ont reçu un traitement à long terme par fluconazole associé à la prednisone, lorsque le fluconazole est retiré, une surveillance attentive de la fonction surrénalienne est nécessaire.
    Le fluconazole inhibe le métabolisme du trimétrexate et augmente sa concentration dans le plasma sanguin, ce qui entraîne une augmentation des effets toxiques du trimétrexate.
    L'amphotéricine B est un antagoniste des dérivés azolés.
    L'absorption du fluconazole lorsqu'il est pris de façon concomitante avec de la nourriture, de la cimétidine, des antiacides et lorsqu'il est appliqué simultanément avec l'irradiation générale de l'organisme après une greffe de moelle osseuse, ne change pratiquement pas.

    Instructions spéciales:
    Le traitement doit se poursuivre jusqu'à l'apparition de la rémission clinique-hématologique. L'arrêt prématuré du traitement entraîne une rechute.
    Le traitement peut être démarré en l'absence de résultats d'ensemencement ou d'autres tests de laboratoire, mais le cas échéant, une correction du traitement fongicide est recommandée.
    Au cours du traitement, il est nécessaire de surveiller la numération globulaire, la fonction rénale et hépatique. S'il y a des violations de la fonction rénale et hépatique, arrêtez de prendre du fluconazole.
    L'effet hépatotoxique du fluconazole est habituellement réversible, les symptômes disparaissent après l'arrêt du traitement.
    Dans le contexte de la prise du médicament chez les patients, il y avait de rares cas de développement de réactions cutanées exfoliatives, telles que le syndrome de Stevens-Johnson et la nécrolyse épidermique toxique. Les patients atteints du SIDA et de néoplasmes malins sont plus susceptibles de développer des réactions cutanées sévères avec de nombreux médicaments. Si le patient développe une infection fongique superficielle de l'éruption au cours du traitement, ce qui peut être associé à l'utilisation du fluconazole, le médicament doit être arrêté. Lorsque des éruptions cutanées apparaissent chez des patients atteints d'infections fongiques invasives / systémiques
    Il devrait être soigneusement observé et annulé fluconazole avec l'apparition de lésions bulleuses ou d'érythème polymorphe.
    Il est nécessaire de contrôler l'indice de prothrombine tout en utilisant simultanément les anticoagulants coumariniques.
    Il est recommandé de surveiller la concentration de cyclosporine dans le sang chez les patients fluconazole, t. chez les patients ayant subi une transplantation rénale, l'administration de fluconazole à la dose de 200 mg / jour entraîne une augmentation lente de la concentration de cyclosporine dans le plasma.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:
    Vous devriez considérer la possibilité de développer des effets secondaires tels que des étourdissements et des convulsions, donc la prudence devrait être exercée lorsqu'il s'agit d'activités potentiellement dangereuses nécessitant une concentration accrue de l'attention et la rapidité des réactions psychomotrices.

    Forme de libération / dosage:
    Capsules de 50 mg, 100 mg et 150 mg.

    Emballage:
    Capsules de 50 mg et 100 mg n ° 10 dans un paquet de cellules contiguës avec des instructions pour un usage médical dans un paquet de carton.
    Capsules de 150 mg n ° 1, n ° 1x2 n ° 1x3, n ° 3 dans des paquets de cellules contiguës, ainsi que des instructions pour une utilisation médicale dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:
    Dans un endroit sec, l'endroit sombre à une température de pas plus de 25 ° C.Keep hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:
    5 années. Ne pas utiliser après la période indiquée sur l'emballage

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:N ° N015402 / 01
    Date d'enregistrement:04.12.2008
    Le propriétaire du certificat d'inscription:SOCIÉTÉ PHARMACEUTIQUE DE SANTÉ, LTD. SOCIÉTÉ PHARMACEUTIQUE DE SANTÉ, LTD. Ukraine
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp15.10.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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