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  • Forme de dosage: & nbspcapsules
    Composition:

    1 capsule contient:

    substance active azithromycine dihydrate 262,05 mg, en termes d'azithromycine - 250 mg;

    substances auxiliaires: cellulose microcristalline 43,95 mg, laurylsulfate de sodium 1,40 mg, stéarate de magnésium 12,60 mg.

    Capsule de gélatine dure n ° 1 ** 75,00 mg, gélatine q.s., dioxyde de titane (E-171) q.s., indigocarmine q.s.

    ** - les capsules contiennent du dioxyde de soufre 200 ppmm comme agent de conservation.

    La description:

    Capsules de gélatine dure №1, le cas de la couleur bleue, le couvercle de couleur bleue. Le contenu des capsules est une poudre ou une masse compactée allant du blanc au jaune clair, se désintégrant lorsqu'elle est pressée.

    Groupe pharmacothérapeutique:Antibiotique-azalide
    ATX: & nbsp

    J.01.F.A.10   Azithromycine

    Pharmacodynamique:

    L'azithromycine est un antibiotique bactériostatique à large spectre du groupe des macrolides-azalides. Il a un large spectre d'action antimicrobienne. Le mécanisme d'action de l'azithromycine est associé à la suppression de la synthèse protéique d'une cellule microbienne. Communiquer avec 50S-une sous-unité du ribosome, inhibe la peptidanslokase au stade de la traduction et inhibe la synthèse des protéines, ce qui ralentit la croissance et la multiplication des bactéries. En fortes concentrations a un effet bactéricide.

    Il a une activité contre un certain nombre de micro-organismes gram-positifs, gram-négatifs, anaérobies, intracellulaires et autres.

    Les micro-organismes peuvent initialement résister à l'action de l'antibiotique ou acquérir une résistance à celui-ci.

    L'échelle de sensibilité des microorganismes à l'azithromycine (concentration minimale inhibitrice (CMI), mg / l):

    Micro-organismes

    MIC, mg / l

    Sensible

    Durable

    Staphylococcus

    < 1

    >2

    Streptocoque A, B, C, g

    <0,25

    >0,5

    S. pneumonie

    <0,25

    >0,5

    ET. influenzae

    <0,12

    > 4

    M. catarrhalis

    <0,5

    >0,5

    N. gonorrhoeae

    <0,25

    >0,5

    Dans la plupart des cas, les micro-organismes sensibles

    - Aérobies à Gram positif

    Staphylococcus aureus Méthicilline-sensible
    Streptocoque
    pneumoniae Pénicilline-sensible
    Streptocoque
    pyogenes

    - Aérobies à Gram négatif

    Haemophilus influenzae
    Haemophilus parainfluenzae

    Legionella pneumophila

    Moraxella catarrhalis

    Pasteurella multocida

    Neisseria gonorrhoeae

    - Anaérobes

    Clostridium perfringens
    Fusobacterium spp.

    Prevotella spp.

    Porphyriomonas spp.

    - Autres micro-organismes

    Chlamydia trachomatis
    Chlamydia pneumoniae

    Chlamydia psittaci

    Mycoplasma pneumoniae

    Mycoplasma hominis

    Borrelia burgdorferi

    Microorganismes capables de développer une résistance à l'azithromycine

    Aérobies à Gram positif

    Streptocoque pneumoniae Pénicilline-stable

    Initialement, les micro-organismes résistants

    Aérobies à Gram positif

    Enterococcus faecalis

    Staphylocoques (Les staphylocoques résistants à la méthicilline présentent un très haut degré de résistance aux macrolides)

    Bactéries Gram-positives résistantes à l'érythromycine.

    Anaérobes

    Bacteroides fragilis

    Pharmacocinétique

    Après administration orale azithromycine bien absorbé et rapidement distribué dans le corps. Après une dose unique de 500 mg de biodisponibilité est de 37% (l'effet de "premier passage"), la concentration maximale (0,4 mg / l) dans le sang est créée après 2-3 heures, le volume de distribution apparent est de 31,1 l / kg, liaison des protéines inversement proportionnelle à la concentration dans le sang et est de 7-50%. Pénètre à travers les membranes cellulaires (efficace pour les infections causées par des pathogènes intracellulaires). Il est transporté par les phagocytes au site d'infection, où il est libéré en présence de bactéries. Facilement passe les barrières histohématologiques et pénètre dans les tissus. La concentration dans les tissus et les cellules est 10 à 50 fois plus élevée que dans le plasma, et dans le foyer de l'infection - 24 à 34% de plus que dans les tissus sains.

    Dans l'azithromycine, une très longue demi-vie est de 35 à 50 heures. La demi-vie des tissus est beaucoup plus longue. La concentration thérapeutique d'azithromycine est maintenue à 5-7 jours après la dernière dose. Azithromycine est sortie, fondamentalement, sous la forme inchangée - 50% de l'intestin, 6% des reins. Dans le foie, déméthylé, perdant son activité.

    Les indications:

    Maladies inflammatoires infectieuses causées par des microorganismes sensibles à la préparation:

    - Infections des voies respiratoires supérieures et des organes ORL (pharyngite / amygdalite, sinusite, otite moyenne);

    - Infections des voies respiratoires inférieures: bronchite aiguë, exacerbation de la bronchite chronique, pneumonie, incl. causée par des pathogènes atypiques;

    - Infections de la peau et des tissus mous (érysipèle, impétigo, dermatoses infectées secondairement);

    - Le stade initial de la maladie de Lyme (borréliose) - l'érythème migrant (érythème migrant);

    - Les infections des voies urinaires causées par Chlamydia trachomatis (urétrite, cervicite).
    Contre-indications

    Augmenté sensibilité à l'azithromycine, l'érythromycine, d'autres macrolides ou cétolides, ou d'autres composants de la préparation; Lourd insuffisance hépatique (classe C de Child-Pugh); dysfonction rénale sévère (clairance de la créatinine (CK) inférieure à 40 ml / min); les enfants de moins de 12 ans pesant moins de 45 kg; réception simultanée avec ergotamine et dihydroergotamine.

    Soigneusement:

    Myasthénie grave; léger et modéré fonction hépatique anormale; dysfonctionnement rénal léger et modéré (CC plus de 40 ml / min); Chez les patients présentant des facteurs proarythmogènes (en particulier chez les patients âgés): avec congénital ou acquis allonger l'intervalle QT, chez les patients recevant une thérapie classes de médicaments antiarythmiques IA (quinidine, procaïnamide), III (dofétilide, amiodarone et sotalol), le cisapride, la terfénadine, médicaments antipsychotiques (pimozide), antidépresseurs (citalopram), les fluoroquinolones (moxifloxacine et lévofloxacine), avec des perturbations de l'eau-électrolyte l'équilibre, en particulier en cas d'hypokaliémie ou d'hypomagnésémie, avec une bradycardie cliniquement significative, une arythmie cardiaque ou un trouble cardiaque sévère. insuffisance; simultané utilisation de digoxine, warfarine, cyclosporine.

    Grossesse et allaitement:Pendant la grossesse et pendant l'allaitement, n'appliquer que si le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus et le bébé. S'il est nécessaire d'utiliser le médicament pendant l'allaitement, il est recommandé de suspendre l'allaitement. L'OMS recommande azithromycine en tant que médicament de choix dans le traitement de l'infection à Chlamydia chez les femmes enceintes.
    Dosage et administration:

    À l'intérieur, 1 fois par jour, au moins 1 heure avant ou 2 heures après les repas. Adultes (y compris les personnes âgées) et les enfants de plus de 12 ans pesant plus de 45 kg

    Avec des infections des voies respiratoires supérieures et inférieures, des organes ORL, de la peau et des tissus mous

    500 mg (2 capsules) 1 fois par jour pendant 3 jours (dose de cours 1,5 g).

    Avec la maladie de Lyme (le stade initial de la borréliose) - l'érythème migrateur (érythème migrans)

    1 fois par jour pendant 5 jours: 1er jour - 1,0 g (4 gélules), puis de 2 à 5 jours - 500 mg (2 gélules) (dose de dose 3,0 g).

    Avec des infections du tractus urogénital, causé par Chlamydia trachomatis (urétrite, cervicite)

    Urétrite non compliquée / cervicite - 1 g (4 capsules) une fois.

    En cas d'insuffisance rénale: lorsqu'il est utilisé chez les patients présentant un dysfonctionnement rénal léger et modéré (KC supérieur à 40 ml / min), l'ajustement ça prend.

    Quand une violation de la fonction hépatique: lorsqu'il est utilisé chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère et modérée, un ajustement de la dose n'est pas nécessaire.

    Patients âgés: la correction de la dose n'est pas requise. Puisque les personnes âgées peuvent déjà avoir des conditions pro-rythmogènes actuelles, prudence avec l'utilisation de Sumamed ®, en raison du risque élevé de développer des arythmies cardiaques, y compris les arythmies telles que les pirouettes.

    Effets secondaires:

    Fréquence des effets secondaires classé selon les recommandations de l'Organisation mondiale de la santé: très souvent - pas moins de 10%; souvent - pas moins de 1%, mais moins de 10%; rarement - pas moins de 0,1%, mais moins de 1%; rarement - pas moins de 0,01%, mais moins de 0,1%; très rarement - moins de 0,01%; La fréquence inconnue ne peut pas être estimée à partir des données disponibles.

    Maladies infectieuses: rarement - la candidose, y compris la membrane muqueuse de la cavité buccale et les organes génitaux, la pneumonie, la pharyngite, la gastro-entérite, les maladies respiratoires, la rhinite; une fréquence inconnue est la colite pseudomembraneuse.

    De la part du système sanguin et lymphatique: rarement - leucopénie, neutropénie, éosinophilie; très rarement - thrombocytopénie, hémolytique anémie.

    Du côté du métabolisme et de la nutrition: rarement - l'anorexie.

    Réactions allergiques rarement angioedème, réaction d'hypersensibilité; une fréquence inconnue est une réaction anaphylactique.

    Du système nerveux: souvent - mal de tête; rarement - le vertige, la violation des sensations gustatives, la paresthésie, la somnolence, l'insomnie, la nervosité; rarement - agitation; fréquence inconnue - hypoesthésie, anxiété, agressivité, évanouissement, convulsions, hyperactivité psychomotrice, perte de l'odorat, perversion de l'odorat, perte de sensations gustatives, myasthénie, délire, hallucinations.

    Du côté de l'organe de la vision: Rarement - vision altérée.

    Du côté de l'organe auditif et des troubles labyrinthiques: rarement - trouble auditif, vertiges; fréquence inconnue - déficience auditive, y compris surdité et / ou acouphènes.

    Du système cardiovasculaire: rarement - un sentiment de palpitations, "marées" de sang au visage; fréquence inconnue - abaissement de la pression artérielle, augmentation de l'intervalle QT à l'électrocardiogramme, arythmie de type «pirouette», tachycardie ventriculaire.

    Du système respiratoire: rarement - essoufflement, saignement de nez.

    Du tractus gastro-intestinal: très souvent - diarrhée; souvent - nausée, vomissement, douleur abdominale; peu fréquents - météorisme, dyspepsie, constipation, gastrite, dysphagie, ballonnement, sécheresse de la muqueuse buccale, éructations, ulcères de la muqueuse buccale, augmentation de la sécrétion des glandes salivaires; très rarement - une décoloration de la langue, une pancréatite.

    Du foie et des voies biliaires: rarement - l'hépatite; rarement fonction hépatique anormale, ictère cholestatique; fréquence inconnue - insuffisance hépatique (dans de rares cas avec une issue fatale principalement sur le fond de violations graves de la fonction hépatique); nécrose hépatique, hépatite fulminante.

    De la peau et des tissus sous-cutanés: rarement - éruption cutanée, démangeaisons, urticaire, dermatite, peau sèche, transpiration; rarement - la réaction de la photosensibilisation; fréquence inconnue - syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique, érythème polymorphe.

    Du système musculo-squelettique: rarement - l'arthrose, myalgie, mal de dos, douleur au cou; fréquence inconnue - arthralgie.

    Du côté des reins et des voies urinaires: rarement - dysurie, douleur dans le rein; néphrite interstitielle à fréquence inconnue, insuffisance rénale aiguë.

    Des organes génitaux et du sein: rarement - métrorragie, dysfonctionnement des testicules.

    Autre: rarement - asthénie, malaise, fatigue, gonflement du visage, douleur thoracique, fièvre, œdème périphérique.

    Données de laboratoire: souvent une diminution du nombre de lymphocytes, une augmentation le nombre d'éosinophiles, augmentant le nombre de basophiles, augmentant nombre de monocytes, augmenter nombre de neutrophiles, diminuer concentration de bicarbonates dans le plasma sanguin; rarement, augmentation de l'activité de l'aspartate aminotransférase, alanine aminotransférase, augmentation de la concentration de bilirubine dans le plasma sanguin, augmentation de la concentration d'urée dans le plasma sanguin, augmentation de la concentration plasmatique de créatinine, modification du potassium dans le plasma sanguin, activité accrue de la phosphatase alcaline dans le plasma sanguin , une augmentation du niveau de chlore dans le plasma sanguin, une augmentation de la concentration de glucose dans le sang, une augmentation du nombre plaquettes, augmentation de l'hématocrite, augmentation de la concentration de bicarbonate dans le plasma sanguin, changement de la teneur en sodium dans le plasma sanguin.

    Surdosage:

    Symptômes: nausée, perte temporaire d'audition, vomissement, diarrhée.

    Traitement: symptomatique.

    Interaction:

    Préparations antiacides

    Les préparations d'antiacides n'affectent pas la biodisponibilité l'azithromycine, mais réduire la concentration maximale dans le sang de 30%, de sorte que le médicament doit être pris au moins une heure avant ou deux heures après la prise de ces médicaments et de la nourriture.

    Cetirizine

    L'administration simultanée dans les 5 jours chez des volontaires sains d'azithromycine avec de la curcitirine (20 mg) n'a pas entraîné d'interaction pharmacocinétique et n'a pas entraîné changer l'intervalle QT.

    Didanosine (didésoxyinosine)

    Application simultanée l'azithromycine (1200 mg / jour) et la didanosine (400 mg / jour) chez 6 patients infectés par le VIH n'ont montré aucun changement dans les indications pharmacocinétiques didanosine par rapport au groupe placebo.

    Digoxine (substrats de la P-glycoprotéine)

    L'utilisation simultanée d'antibiotiques macrolides, y compris l'azithromycine, avec des substrats de la glycoprotéine P, tels que digoxine, conduit à une augmentation de la concentration de substrat P-glycoprotéine dans le sérum sanguin. Ainsi, avec l'application simultanée de l'azithromycine et la digoxine, la possibilité d'augmenter la concentration sérique de digoxine du sang.

    Zidovudine

    Application simultanée l'azithromycine (une dose unique de 1000 mg et une administration multiple de 1200 mg ou 600 mg) a peu d'effet sur la pharmacocinétique, y compris l'excrétion de la zidovudine ou de sa zidovudine métabolite de glucuronide. Cependant, l'utilisation de l'azithromycine a provoqué une augmentation de la concentration zidovudine phosphorylée, un métabolite cliniquement actif dans les cellules mononucléées du sang périphérique. La signification clinique de ce fait Ne pas effacer.

    L'azithromycine interagit faiblement avec les isoenzymes du système cytochrome P450. Il n'a pas été révélé que azithromycine participe à des interactions pharmacocinétiques similaires à l'érythromycine et à d'autres macrolides. Azithromycine n'est pas un inhibiteur et inducteur isoenzymes du cytochrome P450.

    Alcaloïdes de l'ergot

    Compte tenu de la possibilité théorique de l'émergence de l'ergotisme, l'utilisation simultanée de l'azithromycine les dérivés d'alcaloïdes ergot n'est pas recommandé.

    Des études pharmacocinétiques ont été menées simultané l'utilisation de l'azithromycine et des médicaments dont le métabolisme se produit avec participation des isoenzymes du cytochrome P450.

    Atorvastatine

    Application simultanée L'atorvastatine (10 mg par jour) et l'azithromycine (500 mg par jour) n'ont pas entraîné de modification des concentrations d'atorvastatine dans le plasma sanguin (en raison de l'inhibition de la GMK-CoA réductase). Cependant, dans période post-administrative, des rapports séparés ont été reçus sur des cas de rhabdomyolyse chez des patients recevant de manière concomitante azithromycine et les statines.

    Carbamazépine

    Lors d'études pharmacocinétiques portant sur des volontaires sains, aucun effet significatif sur la concentration de carbamazépine et de son métabolite actif dans le plasma sanguin n'a été observé chez les patients recevant de façon concomitante azithromycine.

    Cimetidine

    Dans les études pharmacocinétiques de l'effet d'une dose unique de cimétidine sur la pharmacocinétique de l'azithromycine, aucune modification de la pharmacocinétique de l'azithromycine n'a été observée, à condition que la cimétidine soit administrée 2 heures avant l'azithromycine.

    Anticoagulants de l'action indirecte (dérivés de la coumarine)

    Dans les études pharmacocinétiques azithromycine n'a pas affecté l'effet anticoagulant d'un seul une dose de 15 mg de warfarine prise par des volontaires sains. L'effet anticoagulant potentiel a été signalé après l'utilisation simultanée d'azithromycin et d'anticoagulants indirects (dérivés de coumarin). Bien qu'aucune relation de cause à effet n'ait été établie, il convient de prendre en compte la nécessité d'un suivi fréquent du temps de prothrombine lorsque l'azithromycine est utilisée chez des patients sous anticoagulants oraux d'action indirecte (dérivés de la coumarine).

    Cyclosporine

    Dans une étude pharmacocinétique impliquant des volontaires sains qui ont été ingérés dans les 3 jours azithromycine (500 mg / jour une fois), puis ciclosporine (10 mg / kg / jour une fois), il y avait une augmentation significative de la concentration maximale dans le plasma sanguin (Cmax) et l'aire sous la courbe "concentration-temps" (AUC0-5) la cyclosporine. Des précautions doivent être prises lors de l'utilisation de ces médicaments en même temps. En cas d'utilisation simultanée de ces médicaments, il est nécessaire de surveiller la concentration de cyclosporine dans le plasma sanguin et d'ajuster la dose en conséquence.

    Efavirenz

    Application simultanée L'azithromycine (600 mg / jour une fois) et l'éfavirenz (400 mg / jour) par jour pendant 7 jours n'ont entraîné aucune réaction clinique. important interaction pharmacocinétique.

    Fluconazole

    Application simultanée l'azithromycine (1 200 mg une fois) n'a pas modifié la pharmacocinétique du fluconazole (800 mg une fois). L'exposition totale et la demi-vie de l'azithromycine n'ont pas changé avec l'utilisation simultanée du fluconazole, mais une diminution dumah azithromycine (de 18%), qui n'a pas de signification clinique.

    Indinavir

    Application simultanée l'azithromycine (1200 mg une fois) n'a pas eu d'effet statistiquement significatif sur la pharmacocinétique de l'indinavir (800 mg trois fois par jour pendant 5 jours).

    Méthylprednisolone

    L'azithromycine ne rend pas impact significatif sur pharmacocinétique de la méthylprednisolone.

    Nelfinavir

    Application simultanée l'azithromycine (1200 mg) et le nelfinavir (750 mg trois fois par jour) entraînent une augmentation des concentrations à l'équilibre azithromycine dans le sérum. Des effets secondaires cliniquement significatifs n'ont pas été observés et l'ajustement posologique de l'azithromycine à application simultanée avec nelfinavir n'est pas nécessaire.

    Rifabutine

    Application simultanée l'azithromycine et la rifabutine n'affectent pas la concentration de chacun des médicaments dans le sérum sanguin. Avec l'utilisation simultanée de l'azithromycine et de la rifabutine, une neutropénie a parfois été observée. Malgré le fait que la neutropénie était associée à l'utilisation de rifabutine, une relation causale entre l'utilisation d'une combinaison d'azithromycine et de rifabutine et la neutropénie n'est pas établie.

    Sildénafil

    Lorsqu'il est utilisé chez des volontaires sains, aucune preuve de l'effet de l'azithromycine (500 mg / jour tous les jours pendant 3 jours) AUC et Cmah sildénafil ou son principal métabolite circulant.

    Terfenadine

    Dans les études pharmacocinétiques, aucune preuve n'a été obtenue interactions entre l'azithromycine et la terfénadine. Il a été rapporté sur des cas isolés, quand la possibilité d'une telle interaction ne pouvait pas être complètement exclue, mais il n'y en avait pas une seule preuve concrète qu'une telle interaction a eu lieu.

    Il a été constaté que l'utilisation simultanée de terfénadine et de macrolides peut provoquer une arythmie et un allongement de l'intervalle QT.

    Théophylline

    Il n'y avait pas d'interaction entre l'azithromycine et la théophylline.

    Triazolam / midazolam

    Important changements dans les paramètres pharmacocinétiques avec l'utilisation simultanée de l'azithromycine avec du triazolam ou du midazolam à des doses thérapeutiques ne sont pas révélés.

    Triméthoprime / sulfaméthoxazole

    L'utilisation simultanée de triméthoprime / sulfaméthoxazole avec l'azithromycine n'a pas révélé d'effet significatif sur Cmah, l'exposition totale ou l'excrétion rénale du triméthoprime ou du sulfaméthoxazole. Les concentrations d'azithromycine dans le sérum correspondaient à celles détectées dans d'autres études.

    Instructions spéciales:

    En cas de manque d'une dose de Sumamed ® - la dose manquée devrait être prise dès que possible, et la dose suivante - avec des interruptions de 24 heures.

    Le médicament Sumamed® doit être pris au moins une heure avant ou deux heures après la prise d'antiacides. les préparatifs.

    Sumamed ® doit être utilisé avec précaution chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère et modérée en raison de la possibilité de développer une hépatite fulminante et une insuffisance hépatique sévère.

    En présence de symptômes d'altération de la fonction hépatique, tels qu'asthénie, jaunisse, obscurcissement de l'urine, tendance à saigner, hépatique traitement par encéphalopathie avec Sumamed ® doit être interrompu et une étude de l'état fonctionnel du foie doit être effectuée.

    Pour une insuffisance rénale légère à modérée (KC supérieure à 40 mL / min), Sumamed® doit être administré avec prudence sous le contrôle de la fonction rénale.

    Comme avec l'utilisation d'autres médicaments antibactériens, avec le traitement par Sumamed®, les patients doivent être régulièrement surveillés pour détecter la présence de sujets non sensibles. micro-organismes et signes de développement de surinfections, y compris fongiques.Sumamed ® ne doit pas être utilisé avec des cycles plus longs que ceux indiqués dans les instructions, car les propriétés pharmacocinétiques de l'azithromycine nous permettent de recommander un schéma posologique court et simple.

    Il n'y a pas de données sur l'interaction possible entre l'azithromycine et les dérivés de l'ergotamine et de la dihydroergotamine, mais en raison du développement de l'ergotisme avec l'utilisation simultanée de macrolides avec des dérivés de l'ergotamine et de la dihydroergotamine, cette association n'est pas recommandée.

    Avec l'utilisation à long terme de Sumamed®, il est possible de développer colite pseudomembraneuse causée par Clostridium difficile, comme sous forme de diarrhée légère et de colite sévère. Dans le développement de la diarrhée associée aux antibiotiques dans le contexte de la prise du médicament Sumamed®, et aussi 2 mois après la fin du traitement, la colite pseudo-membraneuse à Clostridium doit être exclue.

    Lors du traitement des macrolides, y compris l'azithromycine, repolarisation cardiaque prolongée et intervalle QT, augmenter le risque de développer des arythmies cardiaques, y compris des arythmies telles que les pirouettes.

    Des précautions doivent être prises lors de l'utilisation de Sumamed ® chez des patients présentant des facteurs proarythmogènes (en particulier chez les patients âgés): chez les patients allongement de l'intervalle acquis QT, chez les patients recevant des classes de thérapie médicamenteuse antiarythmique IA (quinidine, procaïnamide), III (dofétilide, amiodarone et sotalol), le cisapride, la terfénadine, médicaments antipsychotiques (pimozide), antidépresseurs (citalopram), les fluoroquinolones (moxifloxacine et lévofloxacine), avec des perturbations de l'équilibre hydro-électrolytique, notamment en cas d'hypokaliémie ou d'hypomagnésémie, avec une bradycardie cliniquement significative, une arythmie cardiaque ou une insuffisance cardiaque sévère. insuffisance.

    L'utilisation de Sumamed ® peut provoquer le développement de syndrome myasthénique ou provoquer une exacerbation de la myasthénie.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Avec le développement d'effets indésirables du système nerveux et de l'organe de la vision, des précautions doivent être prises lors de la réalisation d'actions nécessitant une concentration accrue de l'attention et la rapidité des réactions psychomotrices.

    Forme de libération / dosage:

    Capsules 250 mg.

    Emballage:

    6 capsules par blister de PVC / PVDC / feuille d'aluminium.

    1 blister ensemble avec des instructions pour une utilisation dans une boîte en carton.

    Conditions de stockage:Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:П N015662 / 02
    Date d'enregistrement:18.05.2009
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Pliva de Hrvatska dooPliva de Hrvatska doo Croatie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspPliva de Hvartska dooPliva de Hvartska doo
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp26.10.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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