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  • Forme de dosage: & nbspComprimés pelliculés.
    Composition:

    Ingrédient actif: Ciprofloxacine 250mg, 500mg et 750mg. Excipients: cellulose microcristalline, amidon, stéarate de magnésium; talc, aérosil, glycolate d'amidon sodique, hydroxypropylméthylcellulose, dioxyde de titane, phtalate de diéthyle, vernis au diamant bleu, laque jaune au coucher du soleil, vernis au carmoséine.

    La description:

    Comprimés de 250 mg: comprimés roses, ronds, biconvexes, recouverts d'une membrane pelliculaire. La couleur à la cassure est blanche ou presque blanche.

    Comprimés de 500 mg: Comprimés en forme de capsule orange, pelliculés. La couleur à la cassure est blanche ou presque blanche.

    Comprimés de 750 mg: Comprimés en forme de capsule bleue enrobés d'une membrane pelliculaire. La couleur à la cassure est blanche ou presque blanche.

    Groupe pharmacothérapeutique:Agent antimicrobien, fluoroquinolone.
    ATX: & nbsp

    J.01.M.A.02   Ciprofloxacine

    Pharmacodynamique:

    Préparation antimicrobienne d'un large spectre d'action du groupe des fluoroquinolones. Il est bactéricide.Le médicament inhibe l'enzyme enzymatique de l'enzyme des bactéries, à la suite de laquelle la réplication de l'ADN et la synthèse des protéines des cellules bactériennes sont perturbés. Ciprofloxacine Il agit à la fois sur la multiplication des microorganismes et sur ceux en phase de repos. À Ciprofloxacine bactéries aérobies à Gram négatif sensibles: entérobactéries (Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia marcescens, Hafnia alvei, Edwardsiella tarda, Providencia spp. Morganella morganii, Vibrio spp., Yersinia spp.), D'autres bactéries à Gram négatif (Haemophilus spp., Pseudomonas aeruginosa, Moraxella catarrhalis, Aeromonas spp., Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Campylobacter jejuni, Neisseria spp.); certains agents pathogènes intracellulaires: Legionella pneumophila, Brucella spp., Chlamydia trachomatis, Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium avium intracellulare.

    Les bactéries aérobies à Gram positif sont également sensibles à la ciprofloxacine: Staphylococcus spp. (S. aureus, S. haemolyticus, S. hominis, S.saprophyticus), Streptococcus spp. (St. pyogenes, St.agalactiae). La majorité des staphylocoques, résistants à la méthicilline, sont résistants à la ciprofloxacine.

    La sensibilité des bactéries Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis est modérée.

    A Corynebacterium spp. Résistant aux médicaments, Bacteroides fragilis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophilia, Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroides. L'effet du médicament contre Treponema pallidum n'a pas été suffisamment étudié.

    Pharmacocinétique

    Pris oralement ciprofloxacine rapidement absorbé par le tube digestif. La biodisponibilité du médicament est de 50 à 85%. La concentration maximale du médicament dans le sérum sanguin de volontaires en bonne santé avec un apport oral (avant les repas) de 250, 500, 750 et 1000 mg du médicament est atteinte après 1-1,5 heures et est de 1,2; 2,4; 4,3 et 5,4 μg / ml, respectivement.

    Oralement pris ciprofloxacine distribué dans les tissus et les fluides corporels. Des concentrations élevées de médicament sont observées dans la bile, les poumons, les reins, le foie, la vésicule biliaire, l'utérus, le sperme, le tissu prostatique, les amygdales, l'endomètre, les trompes de Fallope et les ovaires. La concentration du médicament dans ces tissus est plus élevée que dans le sérum. Ciprofloxacine pénètre également bien dans les os, le liquide oculaire, la sécrétion bronchique, la salive, la peau, les muscles, la plèvre, le péritoine, la lymphe.

    La concentration cumulée de ciprofloxacine dans les neutrophiles sanguins est 2 à 7 fois plus élevée que dans le sérum.

    Le volume de distribution dans le corps est de 2-3,5 l / kg. Dans le liquide céphalo-rachidien, le médicament pénètre en petite quantité, où sa concentration est de 6 à 10% de celle du sérum.

    Le degré de liaison de la ciprofloxacine aux protéines plasmatiques est de 30%.

    Chez les patients dont la fonction rénale est inchangée, la demi-vie d'élimination est habituellement de 3 à 5 heures. Si la fonction rénale est altérée, la demi-vie d'élimination augmente.

    Le principal moyen d'enlever la ciprofloxacine du corps est le rein. Avec l'urine, 50-70% est produit.De 15 à 30% est excrété.

    Les patients présentant une insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 20 ml / min / 1,73 m2) doivent recevoir la moitié de la dose quotidienne du médicament.

    Les indications:

    Infections et maladies inflammatoires causées par des microorganismes sensibles à la ciprofloxacine:

    - les voies respiratoires;

    - Oreille, gorge et nez;

    - les reins et les voies urinaires;

    - les organes génitaux;

    - le système digestif (y compris la bouche, les dents, les mâchoires); la vésicule biliaire et les voies biliaires;

    - la peau, les muqueuses et les tissus mous;

    - Le système musculo-squelettique.

    La ciprofloxacine est indiquée pour le traitement de la septicémie et de la péritonite, ainsi que pour la prévention et le traitement des infections chez les patients ayant une immunité réduite (avec un traitement immunosuppresseur).

    Contre-indications

    • grossesse;
    • la période d'allaitement maternel;
    • les enfants et les adolescents de moins de 18 ans;
    • sensibilité accrue à la ciprofloxacine ou à d'autres médicaments du groupe des fluoroquinolones.

    Dosage et administration:

    La dose de ciprofloxacine dépend de la gravité de la maladie, du type d'infection, de l'état du corps, de l'âge, du poids et de la fonction des reins chez le patient. Les doses recommandées sont habituellement:

    Ciprofloxacine sous forme de comprimés de 250 mg et 500 mg pour administration orale:

    - les maladies non compliquées des reins et les voies urinaires - 250 mg chacun, et dans les cas compliqués 500 mg deux fois par jour;

    - les maladies des voies respiratoires inférieures de gravité moyenne - 250 mg, et dans les cas plus graves 500 mg, 2 fois par jour;

    - Pour le traitement de la gonorrhée, une seule administration de Ciprofloxacine à une dose de 250-500 mg est recommandée;

    - Les maladies gynécologiques, l'entérite et la colite à haute et haute température, la prostatite, l'ostéomyélite - 500 mg deux fois par jour (pour le traitement de la diarrhée banale peut être utilisé à une dose de 250 mg 2 fois par jour).

    Le médicament doit être pris à jeun, lavé avec une quantité suffisante de liquide. Les patients présentant un dysfonctionnement rénal sévère doivent recevoir une demi-dose du médicament.

    La durée du traitement dépend de la sévérité de la maladie, mais le traitement doit toujours durer au moins deux jours de plus après la disparition des symptômes de la maladie. Habituellement, la durée du traitement est de 7-10 jours.

    Tableau des doses recommandées du médicament pour les patients atteints d'insuffisance rénale chronique:

    Clairance de la créatinine ml / mg

    Dose

    >50

    Le régime posologique habituel

    30-50

    250-500 mg une fois toutes les 12 heures

    5-29

    250-500 mg une fois toutes les 18 heures

    Patients sous dialyse hémolytique ou péritonéale

    Après la dialyse 250-500 mg une fois toutes les 24 heures

    Effets secondaires:

    De la part du système digestif: nausée, diarrhée, vomissement, douleur abdominale, flatulence, anorexie, ictère cholestatique (surtout chez les patients atteints d'une maladie du foie), hépatite, hépatotécrose.

    Sur la partie du système nerveux: vertiges, maux de tête, fatigue, anxiété, tremblement, insomnie, rêves cauchemardesques, paralysie périphérique (anomalie de perception de la douleur), transpiration, augmentation de la pression intracrânienne, anxiété, confusion, dépression, hallucinations et autres manifestations de réactions psychotiques (évoluant parfois vers des états dans lesquels le patient peut se faire du mal), migraine, évanouissement, thrombose des artères cérébrales.

    Des sens: une violation du goût et de l'odorat, une déficience visuelle (diplopie, modification de la perception des couleurs), un bruit dans les oreilles, une perte auditive.

    De la part du CCC: tachycardie, troubles du rythme cardiaque, baisse de la pression artérielle, bouffées de sang sur la peau du visage.

    Du système hématopoïétique: leucopénie, granulocytopénie, anémie, thrombocytopénie, leucocytose, thrombocytose, anémie hémolytique.

    A partir d'indicateurs de laboratoire: hypoprothrombinémie, augmentation de l'activité des transaminases «hépatiques» et de la phosphatase alcaline, hypercreatininémie, hyperbilirubinémie, hyperglycémie.

    De la part du système urinaire: hématurie, cristallurie (en particulier dans l'urine alcaline et faible diurèse), glomérulonéphrite, dysurie, polyurie, rétention urinaire, albuminurie, saignement urétral, hématurie, diminution de la fonction rénale de l'azote, néphrite interstitielle.

    Réactions allergiques: démangeaisons cutanées, urticaire, formation de vésicules accompagnées de saignements, petits nodules formant des croûtes, fièvre médicamenteuse, hémorragies localisées (pétéchies), œdème du visage ou du larynx, dyspnée, éosinophilie, photosensibilité accrue, vascularite, érythème ganglionnaire, érythème polymorphe exsudatif, syndrome de Stevens-Johnson (érythème exsudatif malin), nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell).

    Autres: arthralgie, arthrite, tendovaginite, ruptures tendineuses, faiblesse générale, myalgie, surinfections (candidose, colite pseudomembraneuse).

    Surdosage:

    L'antidote spécifique est inconnu. Il est nécessaire de surveiller attentivement l'état du patient, de faire un lavage gastrique, d'effectuer les mesures d'urgence habituelles, d'assurer un apport hydrique suffisant. Avec l'aide de la dialyse hémopéritonéale ou péritonéale, seule une petite quantité (moins de 10%) excrété.

    Interaction:

    Avec l'utilisation simultanée de didanosine ciprofloxacine ciprofloxacine, l'absorption diminue en raison de la formation de complexes avec la ciprofloxacine didanosine contenue dans les sels d'aluminium et de magnésium.

    La réception simultanée de ciprofloxacine et de théophylline peut entraîner une augmentation de la concentration de théophylline dans le plasma sanguin, en raison d'une inhibition compétitive dans les sites de liaison du cytochrome P450, ce qui conduit à une augmentation de la demi-vie de la théophylline et à un risque accru d'action toxique associée à la théophylline.

    La réception simultanée des antiacides, ainsi que les préparations contenant les ions de l'aluminium, le zinc, le fer ou le magnésium, peuvent provoquer une diminution de l'absorption de la ciprofloxacine, donc l'intervalle entre le rendez-vous de ces médicaments devrait être au moins 4 heures.

    Avec l'utilisation simultanée de ciprofloxacine et d'anticoagulants, le temps de saignement est prolongé.

    Avec l'utilisation simultanée de la ciprofloxacine et de la cyclosporine, l'effet néphrotoxique de cette dernière est renforcé.

    Instructions spéciales:

    Patients atteints d'épilepsie, crises épileptiques antécédents de convulsions, maladies vasculaires et lésions cérébrales organiques en raison du risque de développer des effets indésirables Ciprofloxacine devrait être prescrit uniquement pour les indications de vie.

    Si une diarrhée sévère et prolongée survient pendant ou après le traitement par la ciprofloxacine, le diagnostic de colite pseudomembraneuse doit être exclu, ce qui nécessite l'arrêt immédiat du traitement et la mise en place d'un traitement approprié.

    Si la douleur survient dans les tendons ou lorsque les premiers signes de la tendinite apparaissent, le traitement doit être arrêté en raison du fait que des cas individuels d'inflammation et même de rupture des tendons pendant le traitement par fluoroquinolones sont décrits.

    Pendant le traitement avec la ciprofloxacine, il est nécessaire de fournir une quantité suffisante de liquide tout en observant une diurèse normale.

    Pendant le traitement par la ciprofloxacine, évitez l'exposition directe au soleil.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Patients recevant Ciprofloxacine, vous devez être prudent lorsque vous conduisez une voiture et faites d'autres activités potentiellement dangereuses, nécessitant une attention accrue et la vitesse des réactions psychomotrices (en particulier avec l'utilisation simultanée de l'alcool).

    Forme de libération / dosage:

    Comprimés pelliculés, 250 mg, 500 mg et 750 mg.

    Emballage:10 comprimés par blister. 1 blister dans une boîte en carton, ainsi que des instructions d'utilisation.
    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:3 années. Ne pas utiliser après l'heure indiquée sur l'emballage.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:N ° N014579 / 01-2002
    Date d'enregistrement:23.09.2008
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Shraya Life Senses Pvt. Ltd.Shraya Life Senses Pvt. Ltd. Inde
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspSHREYA LIFE SENENSIZ Pvt.Ltd. SHREYA LIFE SENENSIZ Pvt.Ltd. Inde
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp20.10.2015
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