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  • Forme de dosage: & nbsp
    Comprimés pelliculés.
    Composition:

    Une tablette contient:

    substance active: chlorhydrate de ciprofloxacine monohydraté (en termes de ciprofloxacine) 500 mg;

    Excipients: lactulose, povidone de bas poids moléculaire, croscarmellose sodique, cellulose microcristalline, stéarate de magnésium, amidon de maïs;

    les excipients de la coquille: hypromellose, macrogol-4000, talc, dioxyde de titane.

    La description:

    Comprimés recouverts d'une pellicule de couleur blanche ou presque blanche, de forme capsulaire, biconvexe. Sur une coupe transversale de couleur blanche.

    Groupe pharmacothérapeutique:Agent antimicrobien, fluoroquinolone.
    ATX: & nbsp

    J.01.M.A.02   Ciprofloxacine

    Pharmacodynamique:

    Un agent antimicrobien à large spectre, un dérivé de quinolone, supprime l'ADN gyrase bactérienne (topoisomérases II et IV, responsable du processus de surenroulement de l'ADN chromosomique autour de l'ARN nucléaire, nécessaire à la lecture de l'information génétique), perturbe la synthèse de l'ADN et division des bactéries; provoque des changements morphologiques prononcés (paroi et membranes incluses) et la mort rapide d'une cellule bactérienne.

    Il agit bactéricide sur les organismes Gram négatif pendant le repos et la division (car il affecte non seulement l'ADN-gyrase, mais provoque également la lyse de la paroi cellulaire), les micro-organismes gram-positifs - seulement pendant la période de fission.

    La faible toxicité pour les cellules de macro-organismes s'explique par l'absence d'ADN-gyrase. Dans le contexte de la prise de ciprofloxacine, il n'y a pas de développement parallèle de résistance aux autres antibiotiques n'appartenant pas au groupe des inhibiteurs de l'ADN-gyrase, ce qui le rend très efficace contre les bactéries résistantes aux aminoglycosides, aux pénicillines, aux céphalosporines , les tétracyclines.

    Les bactéries aérobies à Gram négatif sont sensibles à la ciprofloxacine: les entérobactéries (Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia marcescens, Hafnia alvei, Edwardsiella tarda, Providencia spp., Morganella morganii, Vibrio spp., Yersinia spp.), D'autres bactéries Gram négatif (Haemophilus spp., Pseudomonas aeruginosa, Moraxella catarrhalis, Aeromonas spp., Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Campylobacter jejuni, Neisseria spp.); certains agents pathogènes intracellulaires: Legionella pneumophila, Brucella spp., Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii.

    Les bactéries aérobies à Gram positif sont également sensibles à la ciprofloxacine: Staphylococcus spp. (Staphylococcus aureus, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus saprophyticus), Streptococcus spp. (Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae).

    Il est actif contre Bacillus anthracis.

    La majorité des staphylocoques, résistants à la méthicilline, sont résistants à la ciprofloxacine. Sensibilité de Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis, Mycobacterium avium (localisé à l'intérieur des cellules) - modérée (des concentrations élevées sont nécessaires pour réprimer).

    Pour la résistance aux médicaments: Bacteroides fragilis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophilia, Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroides. Non efficace contre Treponema pallidum.

    La résistance se développe très lentement, car d'une part, après l'action de la ciprofloxacine sont laissés avec des micro-organismes persistants, et d'autre part - les cellules bactériennes ne possèdent pas les enzymes qui l'inactivent.
    Pharmacocinétique

    Lorsqu'il est pris par voie orale, il est rapidement et assez complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal (principalement dans les 12 doigts et le jéjunum). Manger ralentit l'absorption, mais ne change pas la concentration maximale (Cmax) et la biodisponibilité. La biodisponibilité est de 50-85%, le volume de distribution est de 2-3,5 l / kg, la liaison avec les protéines plasmatiques est de 20-40%. Le temps d'atteindre la concentration maximale (TCmax) - 60-90 min, la concentration maximale dépend linéairement de la valeur de la dose acceptée et est respectivement de 1,2, 2,4, 4,3 et 5,4 μg / ml, à des doses de 250, 500, 750 et 1000 mg. Après 12 heures après l'ingestion de 250, 500 et 750 mg, la concentration du médicament dans le plasma est réduite à 0,1, 0,2 et 0,4 μg / ml, respectivement.

    Bien réparti dans les tissus du corps (à l'exclusion des tissus, riche en graisses, par exemple, le tissu nerveux). Les concentrations thérapeutiques sont atteintes dans la salive, les amygdales, le foie, la vésicule biliaire, la bile, l'intestin, les organes abdominaux et pelviens (endomètre, trompes de Fallope et ovaires, utérus), le liquide séminal, la prostate. tissu, rein et organes urinaires, tissu pulmonaire, sécrétion bronchique, tissu osseux, muscles, liquide synovial et cartilage articulaire, liquide péritonéal, peau. Le liquide céphalo-rachidien pénètre dans une petite quantité, où sa concentration en l'absence d'inflammation des méninges est 6-10% de celle dans le sérum, et lorsqu'il est enflammé - 14-37%. Ciprofloxacine pénètre aussi bien dans le liquide oculaire, la plèvre, le péritoine, la lymphe, à travers le placenta. La concentration de ciprofloxacine dans les neutrophiles sanguins est 2 à 7 fois plus élevée que dans le sérum sanguin.

    Métabolisé dans le foie (15-30%) avec la formation de métabolites de faible activité (diéthylciprofloxacine, sulfociprofloxacine, oxocycloploxacine, formyl ciprofloxacine).

    La demi-vie est d'environ 4 heures, avec une insuffisance rénale chronique jusqu'à 12 heures. Il est excrété principalement par les reins à travers la filtration tubulaire et la sécrétion tubulaire sous forme inchangée (40-50%) et sous la forme de métabolites (15%), le reste - à travers le tractus gastro-intestinal. Une petite quantité est excrétée dans le sein Lait.

    Clairance rénale - 3-5 ml / min / kg; la clairance totale - 8-10 ml / min / kg.

    Dans l'insuffisance rénale chronique (clairance de la créatinine supérieure à 20 ml / min), le pourcentage de ciprofloxacine excrétée par les reins diminue, mais le corps ne se cumule pas en raison d'une augmentation compensatoire du métabolisme de la ciprofloxacine par le tractus gastro-intestinal.

    Les indications:

    Maladies infectieuses-inflammatoires causées par des micro-organismes sensibles:

    • maladies des voies respiratoires inférieures (aiguë et chronique (au stade de l'exacerbation) bronchite, pneumonie, maladie bronchiectasique, complications infectieuses de la fibrose kystique);
    • infection des organes ORL (sinusite aiguë);
    • infection des reins et des voies urinaires (cystite, pyélonéphrite);
    • infections intra-abdominales compliquées (en association avec le métronidazole);
    • prostatite bactérienne chronique;
    • gonorrhée non compliquée;
    • fièvre typhoïde, campylobactériose, shigellose, diarrhée des «voyageurs»;
    • les infections de la peau et des tissus mous (ulcères infectés, plaies, brûlures, abcès, phlegmon);
    • os et articulations (ostéomyélite, arthrite septique);
    • l'infection dans le contexte de l'immunodéficience (apparaissant dans le traitement de médicaments immunosuppresseurs ou chez des patients atteints de neutropénie);
    • prévention et traitement de la forme pulmonaire de l'anthrax.

    Enfants:

    • traitement des complications causées par Pseudomonas aeruginosa chez les enfants atteints de fibrose kystique des poumons de 5 à 17 ans;
    • prévention et traitement de la forme pulmonaire de l'anthrax (infection par Bacillus anthracis).
    Contre-indications
    Hypersensibilité, administration simultanée avec tizanidine (risque de réduction marquée de la pression artérielle, somnolence), âge jusqu'à 18 ans (jusqu'à la fin du processus squelettique, sauf pour le traitement des complications causées par Pseudomonas aeruginosa chez les enfants atteints de fibrose kystique des poumons). à 17 ans, la prévention et le traitement de la forme pulmonaire anthrax), la grossesse, l'allaitement.
    Soigneusement:Athérosclérose sévère des vaisseaux cérébraux, troubles de la circulation cérébrale, maladie mentale, épilepsie, abaissement du seuil convulsif (ou crises convulsives dans l'anamnèse), insuffisance rénale et / ou hépatique sévère, âge avancé, lésion des tendons avec traitement antérieur par quinolone, augmentation risque d'allongement de l'intervalle QT ou le développement d'arythmies telles que «pirouette» (par exemple, syndrome d'extension congénitale de l'intervalle QT, maladie cardiaque (insuffisance cardiaque, infarctus du myocarde, bradycardie), déséquilibre électrolytique (hypokaliémie, hypomagnésémie, etc.). )), l'utilisation simultanée de médicaments qui prolongent l'intervalle QT (y compris les classes antiarythmiques IA et III, les antidépresseurs tricycliques, les macrolides, les neuroleptiques), l'utilisation simultanée avec des inhibiteurs des isoenzymes CYP4501A2, (y compris Théophylline, méthylxanthine, caféine, duloxétine, la clozapine, ropinirole, olanzapine), myasthénie, carence en glucose-6-phosphate déshydrogénase.
    Dosage et administration:

    À l'intérieur. Les comprimés doivent être avalés entiers avec une petite quantité de liquide après avoir mangé. Lorsque vous prenez un comprimé à jeun, la substance active est absorbée plus rapidement.

    Pour les infections des voies respiratoires inférieures de degré léger et modéré - 500 mg 2 fois par jour.

    Pour la sinusite aiguë, 500 mg deux fois par jour. Avec une infection de la peau et des tissus mous de degré léger et modéré, 500 mg 2 fois par jour.

    Lorsque les infections des os et des articulations - légères et modérées - 500 mg 2 fois par jour.

    Avec des infections des voies urinaires - aiguë, non compliquée: 500 mg 2 fois par jour; cystite chez les femmes (avant la ménopause): 500 mg une fois par jour; Compliqué: 500 mg 2 fois par jour.

    Avec la prostatite bactérienne chronique - 500 mg 2 fois.

    Avec la gonorrhée - 500 mg une fois par jour.

    Infections intestinales aiguës (salmonellose, shigellose, campylobactériose, etc.) - 500 mg 2 fois.

    Avec diarrhée: 500 mg 2 fois par jour.

    Avec la fièvre typhoïde - 500 mg 2 fois.

    Avec des infections intra-abdominales compliquées - 500 mg toutes les 12 heures.

    Pour la prévention et le traitement de la forme pulmonaire de l'anthrax - 500 mg 2 fois par jour.

    Les patients âgés devraient recevoir des doses plus faibles de ciprofloxacine, selon la gravité de la maladie et le taux de clairance de la créatinine.

    Chez les patients atteints d'immunodéficience, un traitement est prescrit en fonction de la gravité de l'infection et du type d'agent pathogène. Un traitement antibiotique est effectué pendant toute la période de neutropénie.

    En pédiatrie:

    Dans le traitement des complications causées par Pseudomonas aeruginosa, chez les enfants atteints de fibrose kystique des poumons de 5 à 17 lys - 20 mg / kg 2 fois par jour (dose maximale de 1500 mg). La durée du traitement est de 10-14 jours. Avec la forme pulmonaire de l'anthrax (prévention et traitement) - 15 mg / kg 2 fois par jour. La dose unique maximale est de 500 mg, la dose quotidienne est de 1000 mg.

    Posologie chez les patients insuffisants rénaux: avec clairance de la créatinine de 30 à 60 ml / min / 1,73 m2 ou sa concentration dans le plasma sanguin de 1,4 à 1,9 mg / 100 ml, la dose quotidienne maximale de ciprofloxacine est de 1000 mg; lorsque la clairance de la créatinine est inférieure à 30 ml / min / 1,73 m2 ou sa concentration dans le plasma sanguin à partir de 2 mg / 100 ml ou plus, la dose quotidienne maximale de ciprofloxacine est de 500 mg; patients avec insuffisance rénale sous hémodialyse: avec clairance de la créatinine de 30 à 60 ml / min / 1,73 m2 ou sa concentration dans le plasma sanguin de 1,4 à 1,9 mg / 100 ml de dose quotidienne maximale de ciprofloxacine - 1000 mg; lorsque la clairance de la créatinine est inférieure à 30 ml / min / 1,73 m2 ou sa concentration dans le plasma sanguin à partir de 2 mg / 100 ml ou plus, la dose quotidienne maximale de ciprofloxacine est de 500 mg.

    En jours d'hémodialyse ciprofloxacine prendre après la procédure.

    Patients ambulatoires avec insuffisance rénale en dialyse péritonéale continue: la dose quotidienne maximale de ciprofloxacine est de 500 mg.

    Patients atteints d'insuffisance hépatique: un ajustement de la dose n'est pas nécessaire.

    Le schéma posologique chez les enfants présentant une insuffisance hépatique et rénale n'a pas été étudié. La durée du traitement dépend de la gravité de la maladie, du contrôle clinique et bactériologique. Il est important de poursuivre le traitement systématiquement, au moins 3 jours après la disparition de la fièvre ou d'autres symptômes cliniques. Durée moyenne du traitement: 1 jour avec gonorrhée aiguë non compliquée et cystite; jusqu'à 7 jours avec des infections des reins, des voies urinaires, des infections intra-abdominales; toute la période de neutropénie chez les patients immunodéprimés; pas plus de 2 mois avec ostéomyélite; de 7 à 14 jours avec d'autres infections. Pour les infections causées par Streptococcus spp. En raison du risque de complications tardives, le traitement doit durer au moins 10 jours; pour les infections causées par Chlamydia spp., le traitement doit également être poursuivi pendant au moins 10 jours.

    Effets secondaires:

    Du système digestif: nausée, diarrhée, vomissement, douleur abdominale, flatulence, perte d'appétit et d'appétit, anorexie, ictère cholestatique (surtout chez les patients atteints d'une maladie du foie), hépatite, pancréatite, hépatotécrose.

    Du système nerveux central: étourdissements, maux de tête, fatigue, anxiété, tremblements, insomnie, rêves cauchemardesques, paresthésie et dysesthésies, hypoesthésie, hyperesthésie, convulsions, vertiges, altération de la coordination des mouvements, transpiration, hyperactivité / agitation psychomotrice, désorientation, confusion, hallucinations, réactions psychotiques (qui peut conduire à un comportement autodestructeur, tel qu'un comportement / une pensée suicidaire, une tentative de suicide ou un suicide), une dépression (qui peut conduire à un comportement autodestructeur tel qu'un comportement / une pensée suicidaire, une tentative de suicide ou un suicide), crises d'épilepsie, hypertension intracrânienne bénigne, migraine, neuropathie périphérique et polyneuropathie.

    Depuis les organes des sens: violation du goût et de l'odorat, déficience visuelle (diplopie, modification de la perception des couleurs), acouphènes, perte auditive, perte auditive.

    Du côté du système cardio-vasculaire: tachycardie, abaissement de la pression artérielle, allongement de l'intervalle QT, arythmies ventriculaires (y compris le type «pirouette», vasodilatation).

    Du côté du système circulatoire: neutropénie, leucopénie, granulocytopénie, agranulocytose, anémie, thrombocytopénie, leucocytose, thrombocytose, anémie hémolytique, pancréatite (menaçant le pronostic vital).

    Indicateurs de laboratoire: augmentation de l'activité des transaminases «hépatiques» et de la phosphatase alcaline, hypercreatininémie, hyperbilirubinémie, hypoglycémie, hyperglycémie, augmentation de la relation internationale normalisée (chez les patients recevant des antagonistes de la vitamine K), modification de la teneur en prothrombine, augmentation de la activité de l'amylase.

    Du système urinaire: hématurie, cristallurie (principalement avec urine alcaline et faible diurèse), altération de la fonction rénale, insuffisance rénale, néphrite interstitielle.

    Réactions allergiques: démangeaisons cutanées, urticaire, éruption cutanée, formation de cloques accompagnées de saignements et apparition de petits nodules formant des croûtes, fièvre médicamenteuse, hémorragies ponctuelles sur la peau (pétéchies), gonflement du visage ou du larynx, dyspnée, éosinophilie, vascularite, érythème noueux, érythème polymorphe exsudatif, exanthème pustuleux généralisé aigu, syndrome de Stevens-Johnson (érythème exsudatif malin), nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell), angio-œdème, réactions anaphylactiques, choc anaphylactique (risque mortel), maladie sérique.

    Du côté du système musculo-squelettique: arthralgie, arthrite, tendovaginite, ruptures tendineuses, myalgie, augmentation du tonus musculaire, crampes musculaires, faiblesse musculaire, exacerbation des symptômes de myasthénie, troubles de la marche.

    Autre: violation de la respiration (y compris bronchospasme), faiblesse générale, augmentation de la photosensibilité, surinfections (candidose, colite pseudomembraneuse), "marées" de sang au visage.

    Surdosage:

    Symptômes: nausée, vomissement,

    vertiges, tremblements, maux de tête, confusion, fatigue, crises convulsives, hallucinations, excitation mentale, allongement de l'intervalle QTc, anomalies du tractus gastro-intestinal, altération de la fonction hépatique et rénale, cristallurie, hématurie.

    L'antidote spécial est inconnu. Il est nécessaire de surveiller attentivement l'état du patient, de faire un lavage gastrique, de prendre les mesures d'urgence habituelles, d'assurer un apport hydrique suffisant.

    Avec l'aide de la dialyse hématopoïétique ou péritonéale, seule une petite quantité (moins de 10%) du médicament peut être excrétée.

    Afin de prévenir le développement de cristallaria, il est recommandé de surveiller la fonction rénale, y compris le pH et l'acidité de l'urine.

    Interaction:

    En raison de la diminution de l'activité de l'oxydation microsomique dans les hépatocytes, elle augmente la concentration et prolonge la demi-vie de la théophylline (et d'autres xanthines, par exemple la caféine), les hypoglycémiants oraux, les anticoagulants indirects et aide à réduire l'indice de prothrombine .A l'admission simultanée avec la théophylline, il est recommandé d'effectuer un contrôle constant de la concentration de théophylline dans le plasma sanguin et, si nécessaire, de réduire la dose de théophylline.

    En association avec d'autres médicaments antimicrobiens (antibiotiques bêta-lactamines, aminoglycosides, clindamycine, métronidazole) la synergie est généralement observée; peut être utilisé avec succès en association avec l'azlocilline et la ceftazidime dans les infections causées par Pseudomonas spp .; avec la mézlocilline, l'azlocilline, etc. antibiotiques bêta-lactamines - avec des infections streptococciques; avec les isoxazolylpénicillines et la vancomycine - avec des infections staphylococciques; avec le métronidazole et la clindamycine - avec des infections anaérobies.

    Augmente l'effet néphrotoxique de la cyclosporine, il y a une augmentation de la créatinine sérique, chez de tels patients la surveillance de cet indicateur est nécessaire 2 fois par semaine.

    Avec l'admission simultanée avec des anticoagulants indirects, il est souvent nécessaire de surveiller la relation normalisée internationale, ainsi que dans un court laps de temps après l'achèvement de la thérapie de combinaison. L'administration orale de médicaments contenant du fer, de sucralfate et d'antiacides contenant des sels de magnésium, de calcium et d'aluminium entraîne une diminution de l'absorption de la ciprofloxacine; il faut donc la prescrire 1 à 2 heures avant ou 4 heures après l'administration des médicaments ci-dessus. .

    L'utilisation simultanée de ciprofloxacine et de produits laitiers ou de boissons enrichies en minéraux (par exemple lait, yaourt, jus d'orange enrichi en calcium) doit être évitée, car l'absorption de la ciprofloxacine peut diminuer. Cependant, le calcium, qui fait partie d'autres aliments, n'a pas d'effet significatif sur l'absorption de la ciprofloxacine.

    Les anti-inflammatoires non stéroïdiens (à l'exclusion de l'acide acétylsalicylique) augmentent le risque de convulsions. Les fluoroquinolones forment des composés chélatés avec des ions magnésium et aluminium du système tampon didanosine, ce qui réduit considérablement l'absorption des antibiotiques, donc ciprofloxacine prendre 2 heures avant de prendre la didanosine ou 2 heures après la prise de ce médicament.

    Le métoclopramide accélère l'absorption, ce qui entraîne une diminution du temps nécessaire pour atteindre sa concentration maximale.

    La ciprofloxacine, en raison d'une diminution de l'activité de l'oxydation microsomique dans les hépatocytes, augmente la concentration plasmatique et prolonge le glibenclamide T1 / 2, ce qui peut entraîner une hypoglycémie, dans de rares cas, sévère. L'utilisation simultanée de ciprofloxacine avec le glibenclamide peut renforcer l'effet de ce dernier.

    Avec l'utilisation simultanée de la ciprofloxacine et de la phénytoïne, il y a eu un changement (augmentation ou diminution) de la teneur en phénytoïne dans le plasma sanguin. Afin d'éviter l'affaiblissement de l'effet anticonvulsivant de la phénytoïne en raison d'une diminution de sa concentration, et pour prévenir les phénomènes indésirables associés à un surdosage en phénytoïne lorsque la ciprofloxacine est arrêtée, il est recommandé de surveiller la phénytoïne chez les patients prenant les deux médicaments. y compris la détermination de la teneur en phénytoïne dans le plasma sanguin pendant toute la période d'application simultanée des deux médicaments et pendant une courte période après l'achèvement de la polythérapie. Des précautions doivent être prises lors de l'utilisation de la ciprofloxacine, ainsi que d'autres fluoroquinolones, chez les patients recevant des médicaments qui prolongent l'intervalle QT (par exemple, médicaments antiarythmiques de Classe 1A ou Classe III, antidépresseurs tricycliques, macrolides, antipsychotiques) (cf. instructions").

    L'utilisation combinée de médicaments uricosuriques entraîne une élimination plus lente (50%) et augmente la concentration plasmatique de la ciprofloxacine. Augmente la concentration maximale de 7 fois (4 à 21 fois) et l'aire sous la courbe "concentration-temps" 10 fois (de 6 à 24 fois) tizanidine, ce qui dépasse le risque de diminution significative de la pression artérielle et de la somnolence.

    Avec l'utilisation simultanée d'oméprazole, il peut y avoir une légère diminution de la concentration plasmatique maximale dans le plasma et une diminution de l'ASC.

    Le probénécide inhibe l'excrétion de la ciprofloxacine par les reins, ce qui entraîne une augmentation de la concentration de ciprofloxacine.

    Dans une étude sur des volontaires sains, il a été constaté que l'utilisation simultanée de médicaments contenant lidocaïneEt la ciprofloxacine, un inhibiteur modéré de l'isozyme CYP1A2, réduit la clairance de la lidocaïne de 22% lorsqu'elle est administrée par voie intraveineuse. En dépit de la bonne tolérabilité de la lidocaïne, l'application simultanée avec la ciprofloxacine peut augmenter les effets secondaires dus à l'interaction.

    Avec l'utilisation simultanée de la clozapine et de la ciprofloxacine à la dose de 250 mg pendant 7 jours, les concentrations sériques de clozapine et de N-déméthylclozapine ont augmenté respectivement de 29% et 31%. Il est nécessaire de surveiller l'état du patient et, si nécessaire, ajuster le régime posologique de la clozapine pendant son utilisation simultanée avec la ciprofloxacine et pendant une courte période après l'achèvement de la thérapie d'association.

    Avec l'utilisation simultanée de la ciprofloxacine et du méthotrexate, le transport du méthotrexate tubulaire rénal ralentit, entraînant potentiellement une augmentation des concentrations plasmatiques de méthotrexate, ce qui peut augmenter le risque de réactions toxiques associées au méthotrexate. Par conséquent, il est nécessaire de surveiller l'état des patients dans le traitement du méthotrexate et l'administration simultanée de ciprofloxacine.

    Des études cliniques ont montré que l'utilisation simultanée de la duloxétine et de puissants inhibiteurs de l'isoenzyme CYP1A2 (tels que fluvoxamine) peut entraîner une augmentation de l'ASC et de la Cmax la duloxétine. Malgré l'absence de données cliniques sur l'interaction possible avec la ciprofloxacine, il est possible de prédire la probabilité d'une telle interaction avec l'utilisation simultanée de la ciprofloxacine et de la duloxétine.

    Avec l'utilisation simultanée du ropinirole avec la ciprofloxacine, il existe une possibilité d'augmentation de la concentration de ropinirole, ce qui peut s'accompagner d'un risque accru de réactions indésirables. En cas d'application simultanée, il est nécessaire de contrôler les effets indésirables du ropinirole pendant son application simultanée avec la ciprofloxacine et pendant une courte période après la fin du traitement d'association.

    Avec l'utilisation simultanée de la ciprofloxacine à la dose de 500 mg et du sildénafil à la dose de 50 mg, il y a eumax et Sildenafil AUC dans 2 fois. L'utilisation de cette combinaison n'est possible qu'après une évaluation du rapport bénéfice / risque.

    Instructions spéciales:

    La ciprofloxacine n'est pas un médicament de choix dans la pneumonie suspectée ou établie causée par Streptococcus pneumoniae.

    Pour éviter le développement de cristallurie, le dépassement de la dose journalière recommandée est inadmissible, un apport hydrique adéquat et un maintien de la réaction urinaire acide sont également nécessaires. Les patients avec l'épilepsie, les crises dans l'anamnèse, les maladies cardio-vasculaires et les lésions organiques du cerveau en rapport avec la menace du développement des réactions défavorables du système cérébro-spinal ciprofloxacine devrait être prescrit uniquement pour les indications "vitales".

    Si une diarrhée sévère et prolongée survient pendant ou après un traitement par la ciprofloxacine, le diagnostic de colite pseudomembraneuse doit être exclu, ce qui nécessite l'arrêt immédiat du traitement et la mise en place d'un traitement approprié. Contre-indiqué dans l'utilisation de médicaments qui suppriment le péristaltisme intestinal.

    Si la douleur survient dans les tendons ou lorsque les premiers signes de la tendinite apparaissent, le traitement doit être arrêté en raison du fait que des cas individuels d'inflammation et même de rupture des tendons pendant le traitement par fluoroquinolones sont décrits.

    Pendant le traitement avec la ciprofloxacine, l'irradiation UV doit être évitée (y compris le contact direct avec la lumière du soleil).

    Étant donné que les femmes ont une durée moyenne de l'intervalle QT supérieure à celle des hommes, elles sont plus sensibles aux médicaments qui prolongent l'intervalle QT. Ciprofloxacine doit être utilisé avec prudence en association avec des médicaments (antiarythmiques de classes IA et III, antidépresseurs tricycliques, macrolides, antipsychotiques) chez les patients présentant un risque accru de prolongation de l'intervalle QT ou de développer des arythmies de type pirouette (p. syndrome, maladie cardiaque (insuffisance cardiaque), infarctus du myocarde, bradycardie), déséquilibre électrolytique (par exemple, hypokaliémie, hypomagnésémie)).

    Lorsque la ciprofloxacine a été utilisée, des cas de nécrose hépatique et d'insuffisance hépatique potentiellement mortelle ont été notés. En présence de symptômes de maladie du foie, tels que l'anorexie, la jaunisse, l'assombrissement de l'urine, les démangeaisons, la sensibilité abdominale, l'utilisation de la ciprofloxacine doit être interrompue. Les patients atteints de myasthénie grave ciprofloxacine devrait être utilisé avec prudence, comme une exacerbation possible des symptômes.

    Avec l'utilisation de la ciprofloxacine, une tendinite et une rupture tendineuse (principalement tendinite d'Achille) peuvent survenir, parfois bilatérale, dans les 48 heures suivant le début du traitement, l'inflammation et la rupture du tendon peuvent survenir plusieurs mois après l'arrêt du traitement par la ciprofloxacine. les patients âgés et les patients souffrant de maladies des tendons, recevant simultanément un traitement avec des glucocorticostéroïdes, il existe un risque accru de tendinopathie.

    Lors de l'utilisation de la ciprofloxacine, des cas d'état épileptique ont été rapportés, ciprofloxacine, comme les autres fluoroquinolones, peut provoquer des crampes et réduire le seuil de convulsion. Si des crises se produisent, le médicament doit être arrêté, des réactions mentales peuvent survenir même après la première utilisation de fluoroquinolones, y compris ciprofloxacine.

    Chez les patients qui utilisent des fluoroquinolones, y compris ciprofloxacine, des cas de polyneuropathie axonale sensorielle et sensorimotrice affectant les petits et (ou) grands axones sont enregistrés, conduisant à des paresthésies, des hyposthénies, des dysesthésies et des faiblesses. Les symptômes peuvent apparaître peu après le début de l'utilisation et être irréversibles. Si le patient développe des symptômes de neuropathie, y compris douleur, brûlure, picotement, engourdissement et / ou faiblesse ou autres troubles de la sensibilité, y compris tactile, douleur, température, sensibilité aux vibrations et un sentiment de position, l'utilisation de la drogue ciprofloxacine doit être interrompu immédiatement.

    Dans de rares cas, la dépression ou les réactions psychotiques peuvent évoluer vers des pensées suicidaires et des comportements autodestructeurs, comme les tentatives de suicide, y compris celles qui se sont produites. Si un patient développe l'une de ces réactions, arrêtez de prendre le médicament et parlez-en au médecin; des précautions doivent être prises lors de l'utilisation de la ciprofloxacine et des préparations métabolisées par les isoenzymes CYP4501A2, telles que ropinirole, olanzapine, Théophylline, méthylxanthine, caféine, duloxétine, clozapine.

    Parfois, après avoir pris la première dose de ciprofloxacine, une hypersensibilité au médicament peut survenir, y compris des réactions allergiques, qui doivent être signalées immédiatement au médecin traitant. Dans des cas extrêmement rares, après la première application, des réactions anaphylactiques peuvent survenir jusqu'au choc anaphylactique. Dans ces cas, l'utilisation de la ciprofloxacine doit être arrêtée immédiatement et un traitement approprié doit être effectué.

    Parce que le ciprofloxacine a une certaine activité contre Mycobacterium tuberculosis, lors de la prise d'échantillons pendant le traitement par la ciprofloxacine, des résultats faussement négatifs des tests de culture peuvent être obtenus.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Pendant le traitement, il faut s'abstenir de conduire des véhicules et de pratiquer des activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue de l'attention et la rapidité des réactions psychomotrices.

    Forme de libération / dosage:

    Comprimés, pelliculés 500 mg.

    Emballage:

    5 comprimés par paquet contour de cellulose chlorure de polyvinyle et feuille d'aluminium laqué.

    Pour 10 comprimés dans une bouteille en plastique avec un bouchon à vis ou une boîte en polymère avec un bouchon à vis. 2 carrés de contour ou 1 bouteille ou 1 pot avec les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec et sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:2 ans. Ne pas utiliser après la date d'expiration.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:PL-000467
    Date d'enregistrement:01.03.2011 / 27.05.2016
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:AVVA RUS, OJSC AVVA RUS, OJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp19.10.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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