Pris oralement ciprofloxacine rapidement absorbé par le tube digestif. La biodisponibilité du médicament est de 50 à 85%. La concentration maximale du médicament dans le sérum sanguin de volontaires sains avec une absorption orale (avant les repas) de 250, 500, 750 et 1000 mg du médicament est atteinte après 1-1,5 heures et est de 0,76; 1,6; 2,5 et 3,4 μg / ml, respectivement.
Oralement pris ciprofloxacine distribué dans les tissus et les fluides corporels. Des concentrations élevées de médicament sont observées dans la bile, les poumons, les reins, le foie, la vésicule biliaire, l'utérus, le sperme, le tissu prostatique, les amygdales, l'endomètre, les trompes de Fallope et les ovaires. La concentration du médicament dans ces tissus est plus élevée que dans le sérum. Ciprofloxacine pénètre également bien dans les os, le liquide oculaire, la sécrétion bronchique, la salive, la peau, les muscles, la plèvre, le péritoine, la lymphe.
La concentration cumulée de ciprofloxacine dans les neutrophiles sanguins est 2 à 7 fois plus élevée que dans le sérum.
Le volume de distribution dans le corps est de 2-3,5 l / kg. Dans le liquide céphalo-rachidien, le médicament pénètre dans une petite quantité, où sa concentration est de 6 à 10% de celle du sérum.
Le degré de liaison de la ciprofloxacine aux protéines plasmatiques est de 30%.
Chez les patients dont la fonction rénale est inchangée, la demi-vie d'élimination est habituellement de 3 à 5 heures. Si la fonction rénale est altérée, la demi-vie d'élimination augmente.
Le principal moyen d'enlever la ciprofloxacine du corps est le rein. Avec l'urine, 50-70% est produit. De 15 à 30% est excrété.
Patients présentant une insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 20 ml / min / 1,73 m)2) il est nécessaire de prescrire la moitié de la dose journalière du médicament.