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  • Forme de dosage: & nbsp

    Gouttes pour les yeux.

    Composition:

    1 ml de la préparation contient:

    Substance active: chlorhydrate de ciprofloxacine (en termes de ciprofloxacine) - 3 mg, Excipients: chlorure de benzalkonium 0,1 mg, édétate disodique 1,0 mg, acide lactique 0,0016 ml, chlorure de sodium 7,0 mg, hydroxyde de sodium 0, 6 mg, eau pour injection jusqu'à 1 ml.


    La description:Solution transparente de la couleur incolore à la couleur jaune clair.
    Groupe pharmacothérapeutique:Agent antimicrobien, fluoroquinolone.
    ATX: & nbsp

    J.01.M.A.02   Ciprofloxacine

    Pharmacodynamique:

    La ciprofloxacine est un agent antimicrobien du groupe des fluoroquinolones, elle a un large spectre d'action antibactérienne, elle a un effet bactéricide. Le médicament inhibe l'enzyme enzymatique de l'ADN des bactéries, à la suite de laquelle la réplication de l'ADN et la synthèse des protéines des cellules bactériennes sont perturbées. Ciprofloxacine Il agit à la fois sur la multiplication des micro-organismes et sur ceux qui sont en repos.

    Le spectre antibactérien de la ciprofloxacine comprend les microorganismes à Gram négatif: Esherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus spp. (Indolosif et indolotricative), Morganella morganii, Citrobacter spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Vibrio spp., Campylobacter spp., Hafnia spp., Providencia stuartii, Haemophilus influenzae, Pasteurella multocida, Pseudomonas spp., Gardnerella spp., Legionella pneumophila, Neisseria spp., Moraxella catarrhalis, Acinetobacter spp., Brucella spp., Chlamidia spp.

    Les micro-organismes Gram-positifs sont également sensibles à la ciprofloxacine: Staphylococcus spp., Streptococcus pyogenes, St. agalactiae, Corynebacterium diphtheriae, Listeria monocitogenes. Le médicament est une faible toxicité.

    Pharmacocinétique

    La ciprofloxacine, lorsqu'elle est appliquée par voie topique, pénètre bien dans les tissus de l'œil. Après une seule instillation, sa concentration dans l'humidité de la chambre antérieure de l'œil après 10 minutes est de 0,1 mg / ml. La concentration maximale, déterminée après 1 heure dans l'humidité de la chambre antérieure, est de 0,19 mg / ml.

    Après 2 heures, la concentration commence à diminuer, mais son effet antibactérien dans les tissus de la cornée persiste jusqu'à 6 heures, dans l'humidité de la chambre antérieure jusqu'à 4 heures. La demi-vie du sérum de l'application locale est de 4-5 heures. Le médicament est excrété par les reins principalement (jusqu'à 50%) inchangé et jusqu'à 10% sous la forme de métabolites; environ 15% sont excrétés dans l'intestin; chez les mères qui allaitent - partiellement excrété dans le lait maternel.

    Après l'instillation, l'absorption systémique du médicament est possible. Lorsqu'elle est traitée pendant 7 jours, en moyenne, 4 fois par jour dans les deux yeux, la concentration moyenne est inférieure à 2 ng / ml.

    Les indications:

    Maladies inflammatoires bactériennes de l'œil et de ses appendices:

    • conjonctivite aiguë et subaiguë;
    • la kératite;
    • uvéite antérieure;
    • blépharite et autres maladies inflammatoires des paupières;
    • dacryocystite;
    • la prévention et le traitement des complications infectieuses après les plaies de l'œil et de ses appendices et dans les opérations sur le globe oculaire.

    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants du médicament ou à d'autres quinolones, à la grossesse, à la période d'allaitement et aux enfants de moins d'un an.

    Dosage et administration:

    Localement. Le médicament est instillé dans 1-2 gouttes dans un sac conjonctival. La fréquence des instillations dépend de la gravité du processus inflammatoire.

    Avec une conjonctivite bactérienne aiguë, une blépharite simple, squameuse et ulcéreuse, Cipromed est prescrit 4 à 8 fois par jour, en fonction de la gravité de la maladie. Le cours du traitement est de 5 à 14 jours.

    Dans la kératite, le médicament est prescrit 1 goutte au moins 6 fois par jour, avec un effet positif, la durée maximale du traitement, en fonction de la gravité de la lésion de la cornée, est de 2-4 semaines.

    Lorsque la lésion cornéenne est traitée avec Pseudomonas aeruginosa tsipromed est prescrit aussi souvent que possible - au moins 8-12 fois par jour pour 1 goutte.Le cours du traitement dépend de l'évolution de la maladie et est généralement d'environ 2-3 semaines.

    Avec l'uvéite antérieure, le médicament est digéré 8-12 fois par jour pendant 1 goutte.

    Avec dacryocystite aiguë et la canaliculite, tsipromed est prescrit 6-12 fois par jour, tandis que chronique - 4-8 fois par jour, 1 goutte.

    En cas de lésions de l'œil et de ses appendices pour la prévention de l'infection secondaire, tsipromed est prescrit pour 1 à 2 semaines 1 goutte 4-8 fois par jour.

    Pour la prévention des maladies inflammatoires après chirurgie avec perforation du globe oculaire, tsipromed est prescrit 4 à 6 fois par jour pendant 1 goutte pendant toute la période de la période postopératoire, habituellement de 5 jours à 1 mois.

    Effets secondaires:

    Immédiatement après l'instillation, il peut y avoir une légère sensation de brûlure dans les 1-2 minutes, des démangeaisons, des douleurs, une hyperémie de la membrane muqueuse de l'œil. Peut-être le développement de réactions allergiques. Oedème des paupières, photophobie, larmoiement, sensation de corps étranger dans les yeux, arrière-goût désagréable dans la bouche, baisse d'acuité visuelle, apparition de précipité cristallin blanc chez les patients présentant un ulcère cornéen, kératite, kératopathie, coloration ou infiltration de la cornée, développement de la surinfection.

    Surdosage:

    En cas d'ingestion accidentelle de Cipromed à l'intérieur, aucun symptôme spécifique n'est présent.

    Nausées possibles, vomissements, diarrhée, maux de tête, évanouissement, anxiété.

    Le traitement - les mesures habituelles de soins d'urgence, l'apport suffisant de liquide dans le corps, la création d'une réaction d'urine acide pour prévenir la cristallurie.

    Interaction:

    La solution de ciprofloxacine est incompatible avec des médicaments ayant un pH de 3-4 qui sont physiquement ou chimiquement instables.

    Instructions spéciales:

    Si le patient porte des lentilles de contact souples, il ne doit pas utiliser Cipromed car il peut se déposer dans des lentilles de contact souples et affecter les tissus de l'œil.

    Les lentilles de contact strictes doivent être retirées avant l'instillation de la préparation et ne doivent être portées qu'après 15 minutes.

    Lors de l'utilisation d'autres médicaments ophtalmiques, l'intervalle entre leur administration doit être d'au moins 5 minutes.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Immédiatement après l'instillation du médicament, il est possible de réduire la clarté visuelle et la lenteur des réactions mentales, ce qui peut réduire la capacité de participer activement à la circulation routière, à l'entretien de la machine ou au travail sans assistance. l'utilisation simultanée de la drogue avec de l'alcool.

    Forme de libération / dosage:

    Gouttes pour les yeux 0,3%.

    Emballage:

    5 ml dans un flacon compte-gouttes en plastique avec un bouchon à vis. Chaque flacon-compte-gouttes ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans une boîte en carton.

    5 ml dans une bouteille de verre foncé, fermé avec un bouchon en caoutchouc, bouchon en aluminium serti avec un bouchon en plastique de sécurité. Une bouteille en verre avec un compte-gouttes stérile emballé dans un sac en plastique est placé dans une boîte en carton avec des instructions d'utilisation.

    Conditions de stockage:À une température de pas plus de 25 ° C dans un endroit sombre. Ne pas congeler. Garder hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:

    2 ans. Durée de conservation après l'ouverture de la bouteille 1 mois.

    Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:N ° N012981 / 01
    Date d'enregistrement:20.03.2008
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Sentiss Pharma Pvt. Ltd.Sentiss Pharma Pvt. Ltd. Inde
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspSENTISS RUSS LLCSENTISS RUSS LLCRussie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp19.10.2015
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