Cyphracid - mode d'emploi, doses, effets secondaires, contre-indications

100 ml de la préparation contiennent: substance active: lactate de ciprofloxacine monohydraté - 254,4 mg, en termes de ciprofloxacine - 200 mg; Excipients: acide lactique - 11,00 mg, chlorure de sodium - 900,00 mg, édétate disodique - 5,00 mg, acide chlorhydrique - 0,005 ml, eau pour préparations injectables - jusqu'à 100 ml.

La description:

Liquide transparent, incolore ou légèrement jaunâtre.

Groupe pharmacothérapeutique:Agent antimicrobien, fluoroquinolone.

ATX: & nbsp

J.01.M.A.02 Ciprofloxacine

Pharmacodynamique:

Un agent antimicrobien à large spectre, un dérivé de quinolone, supprime l'ADN gyrase bactérienne (topoisomérases II et IV, responsable du processus de surenroulement de l'ADN chromosomique autour de l'ARN nucléaire, nécessaire à la lecture de l'information génétique), perturbe la synthèse de l'ADN et division des bactéries; provoque des changements morphologiques significatifs (y compris la paroi cellulaire et les membranes) et la mort rapide de la cellule bactérienne.

Il agit bactéricide sur les organismes Gram négatif pendant le repos et la division (car il affecte non seulement l'ADN-gyrase, mais provoque également la lyse de la paroi cellulaire), les micro-organismes gram-positifs - seulement pendant la période de fission.

La faible toxicité pour les cellules de macro-organismes s'explique par l'absence d'ADN-gyrase. Dans le contexte de la prise de ciprofloxacine, il n'y a pas de développement parallèle de résistance aux autres antibiotiques n'appartenant pas au groupe des inhibiteurs de la gyrase, ce qui le rend très efficace contre les bactéries résistantes, par exemple, aux aminoglycosides, aux pénicillines, aux céphalosporines, tétracyclines.

Les bactéries aérobies à Gram négatif sont sensibles à la ciprofloxacine:

Enterobacteria (Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia marcescens, Hafnia alvei, Edwardsiella tarda, Providencia spp., Morganella morganii, Vibrio spp. , Yersinia spp.), Autres bactéries gram-négatives (Haemophilus spp., Pseudomonas aeruginosa, Moraxella catarrhalis, Aeromonas spp., Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Campylobacter jejuni, Neisseria spp.), Certains pathogènes intracellulaires - Legionella pneumophila, Brucella spp. Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii; Bactéries aérobies à Gram positif: Staphylococcus spp. (Staphylococcus aureus, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus saprophyticus), Streptococcus spp. (Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae).

La majorité des staphylocoques, résistants à la méthicilline, sont résistants à la ciprofloxacine. Sensibilité de Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis, Mycobacterium avium (localisé intracellulaire) - modérée (des concentrations élevées sont nécessaires pour réprimer). Bacillus anthracis est également sensible à la ciprofloxacine.

Pour la résistance aux médicaments: Bacteroides fragilis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophilia, Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroides. Non efficace contre Treponema pallidum.

La résistance se développe très lentement, car d'une part, après l'action de la ciprofloxacine sont laissés avec des micro-organismes persistants, et d'autre part - les cellules bactériennes ne possèdent pas les enzymes qui l'inactivent.

Pharmacocinétique

Après une perfusion intraveineuse de 200 mg ou 400 mg, le temps nécessaire pour atteindre la concentration maximale (TC_max) - 60 min, la concentration maximale (C_max) - 2,1 et 4,6 μg / ml, respectivement, la liaison avec les protéines plasmatiques - 20-40%.

Bien réparti dans les tissus du corps (à l'exclusion des tissus, riche en graisses, par exemple, le tissu nerveux). La concentration dans les tissus est de 2 à 12 fois plus élevée que dans le plasma. Concentrations thérapeutiques: salive, amygdales, foie, vésicule biliaire, bile, intestin, organes abdominaux et pelviens (endomètre, trompes de Fallope et ovaires, utérus), liquide séminal, tissu prostatique, organes rénaux et urinaires, tissu pulmonaire, sécrétion bronchique, tissu osseux, muscles, liquide synovial et cartilage articulaire, liquide péritonéal, peau. Le liquide céphalo-rachidien pénètre dans une petite quantité, où sa concentration en l'absence d'inflammation des méninges est 6-10% de celle dans le sérum, et lorsqu'il est enflammé - 14-37%. Ciprofloxacine pénètre aussi bien dans le liquide oculaire, la plèvre, le péritoine, la lymphe, à travers le placenta. La concentration de ciprofloxacine dans les neutrophiles sanguins est 2 à 7 fois plus élevée que dans le sérum sanguin.

L'activité est quelque peu réduite à des valeurs de pH inférieures à 6.

Métabolisé dans le foie (15-30%) avec la formation de métabolites de faible activité (diéthylciprofloxacine, sulfociprofloxacine, oxocycloploxacine, formyl ciprofloxacine).

Demi-vie (T1 / 2) - 5-6 heures - avec administration intraveineuse, avec insuffisance rénale chronique - jusqu'à 12 heures. Il est excrété principalement par les reins par filtration tubulaire et sécrétion tubulaire sous forme inchangée (50-70%) et sous forme de métabolites (10%), le reste - par le tractus gastro-intestinal (GIT). Une petite quantité est excrétée dans le lait maternel. Après administration intraveineuse, la concentration dans l'urine pendant les 2 premières heures après l'administration est presque 100 fois supérieure à celle du sérum, ce qui dépasse de manière significative la concentration minimale inhibitrice pour la plupart des pathogènes des infections des voies urinaires

Clairance rénale - 3-5 ml / min / kg; la clairance totale - 8-10 ml / min / kg.

En cas d'insuffisance rénale chronique (clairance de la créatinine (CK) supérieure à 20 ml / min), le pourcentage de médicament libéré par les reins diminue, mais le corps ne se cumule pas en raison d'une augmentation compensatoire du métabolisme du médicament et de l'excrétion. tube digestif.

Les indications:

Maladies inflammatoires infectieuses causées par des microorganismes sensibles à la ciprofloxacine
Maladies des voies respiratoires inférieures (aiguë et chronique (au stade de l'exacerbation) bronchite, pneumonie, maladie bronchiectasique, complications infectieuses de la fibrose kystique);
Infections des organes ORL (sinusite aiguë);
Infections des reins et des voies urinaires (cystite, pyélonéphrite);
Infections intra-abdominales compliquées (en association avec le métronidazole), incl. péritonite;
Prostatite bactérienne chronique;
Gonorrhée non compliquée;
Fièvre typhoïde, campylobactériose, shigellose;
Infections de la peau et des tissus mous (ulcères infectés, plaies, brûlures, abcès, phlegmon);
Infections des os et des articulations (ostéomyélite, arthrite septique);
Septicémie; infection sur le fond de l'immunodéficience (survenant dans le traitement des médicaments immunosuppresseurs ou chez les patients atteints de neutropénie);
Prévention des infections pendant les interventions chirurgicales;
Prévention et traitement de la forme pulmonaire de l'anthrax.
Enfants.Thérapie des complications causées par Pseudomonas aeruginosa chez les enfants atteints de fibrose kystique des poumons de 5 à 17 ans;
Prévention et traitement de la forme pulmonaire de l'anthrax (infection par Bacillus anthracis).

Contre-indications

Hypersensibilité à la ciprofloxacine et à d'autres fluoroquinolones;
L'accueil simultané avec tizanidine (risque de réduction prononcée de la pression artérielle, somnolence);
Âge de l'enfant (jusqu'à 18 ans - avant la fin du processus squelettique, sauf pour le traitement des complications causées par Pseudomonas aeruginosa chez les enfants atteints de fibrose kystique des poumons de 5 à 17 ans, prévention et traitement de la forme pulmonaire de l'anthrax )
Grossesse;
Période de lactation.

Soigneusement:

Athérosclérose prononcée des vaisseaux cérébraux,
Avec des dommages organiques au cerveau ou à un accident vasculaire cérébral,
maladie mentale (dépression, psychose),
l'épilepsie, abaissant le seuil de préparation convulsive (ou convulsions dans l'anamnèse),
syndrome d'extension congénitale de l'intervalle Q-T,
maladie cardiaque (insuffisance cardiaque, infarctus du myocarde, bradycardie),
déséquilibre électrolytique (p. ex. hypokaliémie, hypomagnésémie),
insuffisance rénale et / ou hépatique marquée,
administration simultanée de médicaments prolongeant l'intervalle Q-T (y compris les classes anti-arythmiques IA et III),
application simultanée avec des inhibiteurs des isoenzymes CYP450 1A2 (y compris, Théophylline, méthylxanthine, caféine, duloxétine, clozapine),
les patients ayant des antécédents d'affections tendineuses associées à l'administration de quinolones,
âge avancé.

Grossesse et allaitement:

Il ne devrait pas être prescrit pendant la grossesse et l'allaitement, étant donné le manque d'expérience dans son utilisation dans cette catégorie de patients. Dommages possibles au cartilage articulaire chez les nouveau-nés.

Dosage et administration:

Perfusion intraveineuse: durée de perfusion Cyphricide est de 30 minutes à une dose de 200 mg et 60 minutes à une dose de 400 mg.

Solutions d'infusion Le Cyphracide est sensible à la lumière. Le flacon doit donc être retiré de la boîte avant utilisation.

Stocké à basse température, il peut se former un précipité qui se dissout à température ambiante. Par conséquent, il n'est pas recommandé de conserver la solution pour perfusion dans le réfrigérateur.

Dans les infections des voies respiratoires inférieures: 200-400 mg 2 fois par jour.

Avec des infections des voies urinaires: aiguë non compliquée - 100 mg 2 fois par jour; cystite chez les femmes (avant la ménopause) - une fois 100 mg; Compliqué - 200 mg 2 fois par jour.

Avec la gonorrhée non compliquée: 100 mg une fois, avec extragenital - 100 mg 2 fois par jour.

Diarrhée infectieuse - 200 mg 2 fois, le cours du traitement - 5-7 jours.

Infections particulièrement graves (pneumonie streptococcique, complications infectieuses de la fibrose kystique, infections des os et des articulations, septicémie, péritonite), notamment causées par Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus spp .: 400 mg 3 fois par jour.

Forme pulmonaire de l'anthrax (traitement et prophylaxie): 400 mg 2 fois par jour.

Pour la prévention des infections pendant les interventions chirurgicales: 200-400 mg pendant 0,5-1 h avant la chirurgie; Lorsque la durée de l'opération est supérieure à 4 heures, ré-entrer dans la même dose.

Pour les autres infections (en fonction de la sévérité du traitement): 200-400 mg 2 fois par jour.

Les patients plus âgés reçoivent des doses plus faibles, selon la gravité de l'infection et le score CC.

En pédiatrie:

Dans le traitement des complications causées par Pseudomonas aeruginosa chez les enfants atteints de fibrose kystique des poumons de 5 à 17 ans: 10 mg / kg 3 fois par jour (dose maximale de 1200 mg). La durée du traitement est de 10-14 jours.

Avec une forme pulmonaire d'anthrax (prévention et traitement): 10 mg / kg 2 fois par jour.

La dose unique maximale de la drogue Tsifratsid - 400 mg, par jour - 800 mg. La durée totale du Cyphricide est de 60 jours.

Insuffisance rénale chronique (IRC): à un débit de filtration glomérulaire (CK 31-60 ml / min / 1,73 m2 ou concentration sérique de créatinine de 1,4 à 1,9 mg / 100 ml), la dose quotidienne maximale est de 800 mg. À un taux de filtration glomérulaire (avec CQ inférieur à 30 ml / min / 1,73 m2 ou une concentration sérique de créatinine supérieure à 2 mg / 100 ml) et en hémodialyse, la dose quotidienne maximale est de 400 mg; lorsque l'hémodialyse tsiphratsid introduit après une séance d'hémodialyse.

Avec la dialyse péritonéale, la solution pour perfusion est ajoutée au dialysat (par voie intrapéritonéale) à une dose de 50 mg par litre de dialysat 4 fois par jour (toutes les 6 heures).

Le cours moyen du traitement: 1 jour - avec la gonorrhée aiguë non compliquée et la cystite; jusqu'à 7 jours - avec les infections des reins, les voies urinaires et la cavité abdominale; pendant toute la période de la phase neutropénique - chez les patients avec des forces protectrices affaiblies du corps, pas plus de 2 mois - avec l'ostéomyélite et 7-14 jours - avec toutes les autres infections. Avec les infections streptococciques dues au risque de complications tardives, le traitement doit durer au moins 10 jours.

Le traitement doit être effectué au moins 3 jours après la normalisation de la température corporelle ou la disparition des symptômes cliniques.

Après l'administration intraveineuse, vous pouvez continuer le traitement par voie orale.

Effets secondaires:

De la part du corps dans son ensemble: asthénie, douleur dans le dos, la poitrine, les membres,

Du système digestif: flatulence, nausée, diarrhée, vomissement, douleur abdominale, anorexie, hyperbilirubinémie, candidose de la cavité buccale, ictère cholestatique (surtout chez les patients atteints d'une maladie du foie), colite pseudomembraneuse, pancréatite, hépatite et nécrose du tissu hépatique.

Du système nerveux: vertiges, maux de tête, troubles du sommeil, fatigue, anxiété, tremblements, insomnie, rêves cauchemardesques, paralysie périphérique (anomalie de la perception de la douleur), augmentation de la transpiration, augmentation de la pression intracrânienne, confusion, dépression, hallucinations et autres réactions psychotiques conditions dans lesquelles le patient peut se nuire), migraine, convulsions, évanouissement, thrombose des artères cérébrales, augmentation du tonus musculaire, démarche instable, agitation, désorientation, paresthésie et dysesthésie, hypoesthésie, vertige, hyperesthésie, neuropathie périphérique et polyneuropathie.

Depuis les organes des sens: altération du goût et de l'odorat, déficience visuelle (diplopie, modification de la perception des couleurs), acouphènes, déficience auditive temporaire, perte auditive, parosmie, anosmie.

Du système cardiovasculaire: tachycardie, symptômes de vasodilatation, abaissement de la pression artérielle, allongement de l'intervalle Q-T, arythmies ventriculaires (y compris pirouettes), évanouissement, vascularite.

Du système hématopoïétique: leucopénie, neutropénie, éosinophilie, granulocytopénie, anémie, thrombocytopénie, leucocytose, thrombocytose, thrombocytopénie, augmentation ou diminution de la prothrombine, oppression de l'hématopoïèse de la moelle osseuse, anémie hémolytique, pancytopénie, agranulocytose.

Indicateurs de laboratoire: hypoprotrombinémie, augmentation de l'activité de l'amylase, modification des paramètres de l'alanine aminotransférase (ALT), de l'aspartate aminotransférase (AST), de la phosphatase alcaline (APF), de l'hypercreatininémie, de l'hyperglycémie.

Du système urinaire: augmentation des taux de créatinine et des concentrations d'azote et d'urée, glomérulonéphrite, insuffisance rénale aiguë, candidose vaginale, dysurie, polyurie, rétention urinaire, albuminurie, saignement urétral, hématurie, cristallurie, néphrite interstitielle, diminution de la fonction rénale de l'azote,

Réactions allergiques démangeaisons cutanées, réactions anaphylactiques, éruptions cutanées, urticaire, formation de cloques accompagnées de saignements et apparition de petits nodules formant des croûtes, fièvre médicamenteuse, hémorragies localisées sur la peau (pétéchies), maladie sérique, angioedème, choc anaphylactique, œdème de le visage ou le larynx, la dyspnée, l'érythème noueux, l'érythème exsudatif multiforme (y compris le syndrome de Stevens-Johnson), la nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell).

Du côté du système musculo-squelettique: augmentation du tonus musculaire, faiblesse musculaire, crampes musculaires, exacerbation des symptômes de myasthénie, arthralgie, gonflement des articulations, myalgie, arthrite, tendovaginite, ruptures tendineuses (principalement Achille).

Du système respiratoire: dyspnée.

Autre: violation de la respiration (y compris bronchospasme), "marées" de sang sur le visage, augmentation de la photosensibilité, candidose.

Les réactions locales: douleur, brûlure, rougeur, phlébite.

Surdosage:

Traitement: un antidote spécifique est inconnu. Avec hémodialyse ou dialyse péritonéale, seule une petite quantité (moins de 10%) du médicament peut être excrétée.

Interaction:

En raison d'une diminution de l'activité de l'oxydation microsomique dans les hépatocytes, Cyphracid augmente la concentration et rallonge la théophylline T1 / 2 (et d'autres xanthines, par exemple, la caféine), les hypoglycémiants oraux, les anticoagulants indirects et aide à réduire l'indice de prothrombine.

En association avec d'autres médicaments antifongiques (bêta-lactamines, aminoglycosides, clindamycine, métronidazole) la synergie est généralement observée; peut être utilisé avec succès en association avec l'azlocilline et la ceftazidime dans les infections causées par Pseudomonas spp .; avec la mézlocilline, l'azlocilline, etc. antibiotiques bêta-lactamines - avec des infections streptococciques; avec les isoxazolylpénicillines et la vancomycine - avec des infections staphylococciques; avec le métronidazole et la clindamycine - avec des infections anaérobies.

Préparation Tsifratsid renforce l'effet néphrotoxique de la cyclosporine, il y a une augmentation de la créatinine sérique, chez de tels patients la surveillance de cet indicateur est nécessaire 2 fois par semaine.

Les anti-inflammatoires non stéroïdiens en association avec le Cyphricide (à l'exclusion de l'acide acétylsalicylique) augmentent le risque de convulsions.

L'administration conjointe de médicaments uricosuriques et de Cyphracida entraîne un retard de l'excrétion (jusqu'à 50%) et une augmentation de la concentration plasmatique de la ciprofloxacine.

Cyphracide augmente C_max 7 fois (4 à 21 fois) et l'aire sous la courbe concentration-temps est 10 fois (6 à 24 fois) de tizanidine, ce qui augmente le risque de réduction prononcée de la pression artérielle et de somnolence.

Lorsqu'il est utilisé simultanément avec des médicaments qui allongent l'intervalle Q-T (classes antiarythmiques IA et III), l'intervalle Q-T peut être prolongé.

Avec l'utilisation simultanée de la ciprofloxacine et de l'oméprazole, il peut y avoir une légère diminution de la concentration plasmatique maximale dans le plasma et une diminution de la surface sous la courbe concentration-temps.

Avec l'utilisation simultanée de la ciprofloxacine, le métabolisme rénal du méthotrexate peut être ralenti, ce qui peut s'accompagner d'une augmentation de la concentration de méthotrexate dans le plasma sanguin (la probabilité d'effets secondaires du méthotrexate augmente).

L'utilisation simultanée de la duloxétine et de puissants inhibiteurs de l'isoenzyme CYP450 1A2 (tels que fluvoxamine) a entraîné une augmentation de l'ASC et du C_max duloxetine.Malgré l'absence de données cliniques sur l'interaction possible avec la ciprofloxacine, il est possible de prévoir la probabilité d'une telle interaction avec l'utilisation simultanée de la ciprofloxacine et de la duloxétine.

L'utilisation simultanée du ropinirole et de la ciprofloxacine, un inhibiteur modéré de l'isoenzyme CYP450 1A2, entraîne une augmentation_max et AUC de ropinirole de 60% et 84%, respectivement. Il est nécessaire de surveiller les effets secondaires du ropinirole pendant son utilisation combinée avec la ciprofloxacine et pendant une courte période après la fin du traitement d'association.

Avec l'utilisation simultanée de la clozapine et de la ciprofloxacine à la dose de 250 mg pendant 7 jours, une augmentation des concentrations sériques de clozapine et de N-desméthylclozapine de respectivement 29% et 31% (correction du schéma posologique de la clozapine lors de son utilisation simultanée avec la ciprofloxacine et pendant une courte période après l'achèvement de la polythérapie).

Avec l'utilisation simultanée de la ciprofloxacine à la dose de 500 mg et du sildénafil à la dose de 50 mg, il y a eu_max et l'ASC du sildénafil en 2 fois (l'application de cette association n'est possible qu'après évaluation du rapport bénéfice / risque).

La solution pour administration intraveineuse est compatible avec une solution de NaCl à 0,9%, une solution de dextrose à 5%, une solution de Ringer à 2,5% avec du dextrose, des solutions combinées pour nutrition parentérale (acides aminés, glucides, électrolytes).

La solution pour perfusion est pharmaceutiquement incompatible avec toutes les solutions de perfusion et les médicaments qui sont physico-chimiquement instables dans des conditions acides (le pH de la solution pour perfusion de ciprofloxacine est de 3,9-4,5). Ne pas mélanger la solution IV avec des solutions ayant un pH supérieur à 7. Ne pas mélanger avec de l'héparine.

Instructions spéciales:

Cyphricide n'est pas un médicament de choix dans la pneumonie suspectée ou établie causée par Streptococcus pneumonia.

Dans le traitement des infections sévères, des infections staphylococciques et des infections causées par des bactéries anaérobies, ciprofloxacine devrait être utilisé en combinaison avec des agents antibactériens appropriés.

Pour les infections suspectées d'être dues à Neisseria gonorrhoeae résistant aux fluoroquinolones, des informations locales sur la résistance à la ciprofloxacine doivent être prises en compte et la sensibilité de l'agent pathogène aux tests de laboratoire doit être confirmée.Dans de rares cas, des réactions anaphylactiques peuvent survenir jusqu'au choc anaphylactique. Dans ces cas, l'utilisation de la ciprofloxacine doit être arrêtée immédiatement et un traitement approprié doit être administré.

Chez les patients âgés atteints de tendinopathies, ou préalablement traités par glucocorticostéroïdes, il peut y avoir des cas de rupture des tendons (principalement tendon d'Achille).

Les effets secondaires du SNC peuvent survenir après la première utilisation du médicament. Dans de très rares cas, la psychose peut se manifester par des tentatives suicidaires.

Dans ces cas, arrêtez immédiatement de prendre de la ciprofloxacine et informez-en le médecin. Ciprofloxacine est un inhibiteur modéré des isoenzymes du CYP450 1A2.

Des précautions doivent être prises avec l'utilisation simultanée de ciprofloxacine et de médicaments métabolisés par ces enzymes Théophylline, méthylxanthine, caféine, duloxétine, clozapine), car une augmentation de la concentration de ces médicaments dans le sérum sanguin, due à l'inhibition de leur métabolisme par la ciprofloxacine, peut provoquer des réactions indésirables spécifiques. In vitro en laboratoire ciprofloxacine Supprime la croissance de Mycobacterium spp., Ce qui peut conduire à des résultats faussement négatifs dans le diagnostic de ce pathogène chez les patients qui sont injectés ciprofloxacine.

Il est nécessaire de prendre en compte la teneur en chlorure de sodium dans la solution de ciprofloxacine dans le traitement des patients dont l'apport en sodium est limité (insuffisance cardiaque, insuffisance rénale, syndrome nécrotique).

Avec l'administration intraveineuse simultanée de Cyphricide et de médicaments pour l'anesthésie générale du groupe de dérivés de l'acide barbiturique, une surveillance continue du nombre de contractions cardiaques, de la pression artérielle et des électrocardiogrammes est nécessaire.

Pour éviter le développement de cristallurie, le dépassement de la dose journalière recommandée est inadmissible, un apport hydrique adéquat et un maintien de la réaction urinaire acide sont également nécessaires.

Les patients souffrant d'épilepsie, d'épisodes de crises épileptiques, de maladies vasculaires et de lésions cérébrales organiques, en relation avec la menace de développement d'effets indésirables du système nerveux central, ne devraient être prescrits que pour des indications «vitales».

Si une diarrhée sévère et prolongée se produit pendant ou après le traitement, le diagnostic de colite pseudomembraneuse doit être supprimé, ce qui nécessite un retrait immédiat du médicament et la nomination d'un traitement approprié.

Lorsque la douleur survient dans les tendons ou les premiers signes de la tendovaginite, le traitement doit être interrompu (des cas individuels d'inflammation et même une rupture des tendons lors du traitement par fluoroquinolones sont décrits).

Pendant le traitement devrait éviter l'irradiation UV (y compris le contact direct avec la lumière du soleil).

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

Pendant le traitement, Cyphricide devrait s'abstenir de s'engager dans des activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une attention accrue et la vitesse des réactions mentales et motrices.

Forme de libération / dosage:Solution pour perfusion.

Emballage:

Flacon d'infusion avec une suspension en polymère de 100 ml de capacité, avec un bouchon inviolable.

Pour 1 bouteille contenant 100 ml de la drogue est scellé dans un sac de cellophane, placé avec l'instruction pour un usage médical dans un emballage en carton.

Conditions de stockage:

Dans l'endroit sombre à une température de 5 à 20 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

La congélation n'est pas autorisée.

Durée de conservation:

3 années.

Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:LP-001748

Date d'enregistrement:02.07.2012

Le propriétaire du certificat d'inscription:Edge Pharma Private LimitedEdge Pharma Private Limited Inde

Fabricant: & nbsp

EDGE PHARMA PRIVATE, Limitée Inde

Représentation: & nbspEdge Pharma Private Limited Edge Pharma Private Limited Inde

Date de mise à jour de l'information: & nbsp19.10.2015

Instructions illustrées

Instructions

Cyphricide (Cifracid)