Aktive SubstanzTrimetazidinTrimetazidin
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  • Dosierungsform: & nbsp;Tabletten mit verlängerter Wirkung, überzogen
    Zusammensetzung:

    1 Tablette mit verlängerter Wirkung, beschichtet mit der Folie enthält als aktive Substanz Trimetazidindihydrochlorid 0,035 g;

    Hilfsstoffe: Cellulose mikrokristallin - 0,1206 g, Hypromellose - 0,0522 g, Siliciumdioxidkolloid - 0,0011 g, Magnesiumstearat 0,0011 g, Opadrai II (Hypromellose, Lactosemonohydrat, Triacetin, Macrogol, Titandioxid, Eisenoxidgelb, Eisenoxidrot) 0,008 g

    Beschreibung:

    Runde, bikonvexe Tabletten, bedeckt mit einer Schale aus rosa Farbe.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:antihypoxisches Mittel
    ATX: & nbsp;

    C.01.E.B   Andere Medikamente zur Behandlung von Herzerkrankungen

    C.01.E.B.15   Trimetazidin

    Pharmakodynamik:Trimetazidin wirkt antihypoxisch. Sie beeinflusst direkt die Kardiomyozyten und Neuronen des Gehirns und optimiert ihren Stoffwechsel und ihre Funktion.
    Der zytoprotektive Effekt beruht auf einer Erhöhung des Energiepotentials, der Aktivierung der oxidativen Decarboxylierung und der Rationalisierung des Sauerstoffverbrauchs (Verstärkung der aeroben Glykolyse und Fettoxidationsblockade). Unterstützt die Kontraktilität des Myokards, verhindert die intrazelluläre Depletion von Adenosintriphosphat und Phosphokreatinin. In den Bedingungen der Azidose normalisiert die Funktion der Membran-Ionenkanäle, verhindert die Akkumulation von Kalzium und Natrium in Kardiomyozyten, normalisiert die intrazelluläre Konzentration von Kalium-Ionen. Reduziert intrazelluläre Azidose und Phosphat-Gehalt durch Myokardischämie und Reperfusion verursacht. Es verhindert die schädigende Wirkung von freien Radikalen, bewahrt die Integrität von Zellmembranen, verhindert die Aktivierung von Neutrophilen im ischämischen Bereich, erhöht das elektrische Potential verringert die Ausbeute an Kreatin aus den Zellen und die Schwere der ischämischen Myokardverletzung. Wenn die Häufigkeit von Angina-Angina reduziert (verringert Nitrat-Verbrauch) nach 2 Wochen Behandlung erhöht die körperliche Leistungsfähigkeit, sinkt der Blutdruck. Verbessert das Gehör und die Ergebnisse von vestibulären Proben bei Patienten mit Pathologie der HNO-Organe, reduziert Schwindel und Tinnitus. In der vaskulären Pathologie stellt das Auge die funktionelle Aktivität der Netzhaut wieder her.
    Pharmakokinetik:

    Nach der Einnahme der Droge Trimetazidin schnell und fast vollständig aus dem Magen-Darm-Trakt absorbiert.Die Bioverfügbarkeit beträgt 90%. Zeit, um die maximale Konzentration im Blutplasma zu erreichen - 5 Stunden. Die maximale Konzentration nach einer Einzeldosis von 35 mg Trimetazidin beträgt etwa 115 ng / ml. Durchbricht leicht die histohämatologischen Barrieren. Die Halbwertszeit beträgt etwa 6,5 ​​Stunden. Verbindung mit Blutplasmaproteinen - 16%. Es wird von den Nieren ausgeschieden (ca. 60% - unverändert).

    Indikationen:

    - ischämische Herzkrankheit: Prävention von Angina-Attacken (in komplexer Therapie);

    - chorioretinale vaskuläre Störungen;

    - Cochlear-vestibuläre Störungen ischämischer Natur (Schwindel, Tinnitus, Hörschädigung).

    Kontraindikationen:

    - Überempfindlichkeit gegenüber einer beliebigen Komponente des Arzneimittels;

    - Mangel an Lactase, Lactoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorptionssyndrom;

    - Nierenversagen (Kreatinin-Clearance unter 15 ml / min);

    - schwere Leberfunktionsstörung;

    - Schwangerschaft;

    - die Zeit des Stillens;

    - Alter bis 18 Jahre (Wirksamkeit und Sicherheit nicht festgelegt).

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Das Medikament ist in der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert.

    Dosierung und Verabreichung:

    Angiosil® retard wird 1 Tablette (35 mg) zweimal täglich während der Mahlzeiten morgens und abends verschrieben. Die Dauer der Therapie ist individuell festgelegt.

    Nebenwirkungen:

    Die Häufigkeit von Nebenwirkungen, die bei der Einnahme von Trimetazidin beobachtet werden, ist in der folgenden Abstufung angegeben: sehr häufig (mehr als 1/10); oft (mehr als 1/100, weniger als 1/10); selten (mehr als 1/1000, weniger als 1/100); selten (mehr als 1/10000, weniger als 1/1000); sehr selten (weniger als 1/10000), einschließlich einzelner Nachrichten.

    Aus dem Verdauungssystem

    Oft: Bauchschmerzen, Durchfall, Verdauungsstörungen, Übelkeit, Erbrechen.

    Aus dem zentralen Nervensystem

    Oft: Schwindel, Kopfschmerzen, Asthenie.

    Sehr selten: extrapyramidale Störungen (Tremor, Rigidität, Akinesie), reversibel nach Absetzen des Medikaments.

    Von der Haut

    Oft: Hautausschlag, Juckreiz, Nesselsucht.

    Von der Seite des Herz-Kreislauf-Systems

    Selten: orthostatische Hypotonie, "Hitzewallungen" von Blut auf der Gesichtshaut.

    Überdosis:

    Derzeit wurden keine Fälle von Überdosierung von Drogen gemeldet.

    Interaktion:Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten werden nicht beschrieben.
    Spezielle Anweisungen:

    Das Medikament ist nicht zur Linderung von Angina-Attacken gedacht. Im Falle eines Angina pectoris-Anfalls sollte die Behandlung überprüft und angepasst werden.

    Das Präparat ist für den Anfangskurs der Therapie für die instabile Angina oder den Herzinfarkt nicht angezeigt.

    Aufgrund des Fehlens relevanter klinischer Daten wird die Verabreichung des Arzneimittels für Patienten mit schweren Leberfunktionsstörungen nicht empfohlen.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Angiosyl® retard hat nur geringen Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und Arbeiten auszuführen, die eine erhöhte Rate an psychomotorischen Reaktionen erfordern.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Die Tabletten der verlängerten Handlung, bedeckt mit der Hülle, 35 Milligramme.

    Verpackung:

    Für 10 oder 14 Tabletten in einem Kontur-Mesh-Paket. Für 3 oder 6 Contour-Cell-Packs (jeweils 10 Tabletten) oder 2 oder 4 Circuit-Packs (14 Tabletten) zusammen mit den Gebrauchsanweisungen in eine Packung Pappe legen.

    Lagerbedingungen:

    In einem trockenen, vor Licht geschützten Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LS-002629
    Datum der Registrierung:20.11.2011
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:BauernhofSirma Soteks, ZAO BauernhofSirma Soteks, ZAO Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;24.10.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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