Aktive SubstanzTrimetazidinTrimetazidin
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  • Dosierungsform: & nbsp;Filmtabletten
    Zusammensetzung:

    Jede Filmtablette enthält:

    als aktive Komponente: 20 mg Trimetazidindihydrochlorid

    Hilfsstoffe: mikrokristalline Cellulose, Lactose (Milchzucker), Magnesiumstearat, Kartoffelstärke, Croscarmellose-Natrium (Impellose), Siliciumdioxidkolloid (Aerosil);

    Putzbeschichtung: Opadrai II (Hypromellose (Hydroxypropylmethylcellulose), Lactose - Monohydrat oder Polydextrose, Macrogol 4000 (Polyethylenglycol 4000), Titandioxid, Aluminiumlack auf Basis des Farbstoffs Karminrot [Ponso 4 R], Aluminiumlack basiert auf dem Farbstoff Sonnenuntergang Sonnenuntergang gelb).

    Beschreibung:

    Die mit der deckenden, roten Farbe, der runden, bikonkaven Form, auf dem Querschnitt bedeckten Tabletten sind zwei Schichten sichtbar: der Deckel der roten Farbe, der Kern - die Weiße oder fast die Weiße Farbe.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:antihypoxisches Mittel
    ATX: & nbsp;

    C.01.E.B   Andere Medikamente zur Behandlung von Herzerkrankungen

    C.01.E.B.15   Trimetazidin

    Pharmakodynamik:

    Trimetazidin wirkt antihypoxisch.

    Sie beeinflusst direkt die Kardiomyozyten und Neuronen des Gehirns und optimiert ihren Stoffwechsel und ihre Funktion. Der zytoprotektive Effekt wird durch eine Erhöhung des Energiepotentials, Aktivierung der oxidativen Decarboxylierung und Rationalisierung des Sauerstoffverbrauchs (Verstärkung der aeroben Glykolyse und Blockade der Fettsäureoxidation) verursacht. Unterstützt die Kontraktilität des Herzmuskels, verhindert eine Abnahme des intrazellulären Gehalts von Alenosintriphosphat und Phosphokreatin.In den Bedingungen der Azidose normalisiert das Funktionieren der Membran Ionenkanäle, verhindert die Anhäufung von Kalzium und Natrium-Ionen in Kardiomyozyten, normalisiert den intrazellulären Inhalt von Kalium-Ionen.

    Reduziert die intrazelluläre Azidose und erhöht den Phosphatgehalt aufgrund von Myokardischämie und Reperfusion. Es stört die schädigende Wirkung von freien Radikalen, bewahrt die Integrität von Zellmembranen, verhindert die Aktivierung von Neutrophilen in der ischämischen Zone, verlängert die Dauer des elektrischen Potentials, reduziert die Ausbeute an Kreatinphosphokinase aus Zellen und die Schwere der ischämischen Myokardschädigung . Bei Angina pectoris reduziert sich die Häufigkeit von Attacken, nach 2 Wochen Behandlung steigt die Toleranz gegenüber körperlicher Aktivität, der Blutdruck sinkt.Reduziert Schwindel und Tinnitus. In der vaskulären Pathologie verbessert das Auge die funktionelle Aktivität der Netzhaut.

    Pharmakokinetik:

    Nach oraler Verabreichung Trimetazidin schnell und fast vollständig im Magen-Darm-Trakt absorbiert. Die Bioverfügbarkeit beträgt 90%. Zeit bis zum Erreichen der maximalen Konzentration im Blutplasma - 2 Stunden. Die maximale Konzentration nach einer Einzeldosis von 20 mg Trimetazidin beträgt etwa 55 ng / ml. Verbindung mit Blutplasmaproteinen - 16%. Durchdringt leicht die histohämatologischen Barrieren. Die Halbwertszeit beträgt 4,5-5 Stunden. Es wird von den Nieren ausgeschieden (etwa 60 % in unveränderter Form).

    Indikationen:

    Ischämische Herzkrankheit: Vorbeugung von Anginaattacken (in komplexer Therapie);

    Chorioretinale vaskuläre Störungen;

    Cochleo-vestibuläre Störungen ischämischer Art (Schwindel, Tinnitus, Schwerhörigkeit).

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen jede Komponente des Arzneimittels; Mangel an Laktase; Laktoseintoleranz; Glucose-Galactose-Malabsorption; Nierenversagen (Kreatinin-Clearance unter 15 ml / min.); schwere Leberfunktionsstörung; Schwangerschaft; Stillzeit; Alter bis 18 Jahre (Wirksamkeit und Sicherheit nicht festgelegt).

    Dosierung und Verabreichung:

    Inside, mit Essen.

    Das empfohlene Dosierungsschema ist 1 Tablette (20 mg) 2-3 mal täglich (40-60 mg pro Tag). Die Dauer des Therapieverlaufs entspricht der Empfehlung des Arztes.

    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen (Juckreiz der Haut). Selten: Kopfschmerzen, starkes Herzklopfen; aus dem Verdauungssystem - Übelkeit, Erbrechen, Magenschmerzen.

    Überdosis:

    Derzeit wurden keine Fälle von Überdosierung von Drogen gemeldet.

    Interaktion:

    Es gibt keine Informationen.

    Spezielle Anweisungen:

    Nicht verwenden, um Angina-Attacken zu stoppen! Das Medikament ist nicht für den initialen Verlauf der Therapie für stabile Angina oder Myokardinfarkt indiziert.

    Im Falle eines Angina pectoris-Anfalls sollte die Therapie überprüft und angepasst werden.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Der Gebrauch des Rauschgifts beeinflußt nicht die Fähigkeit, ein Auto zu fahren und Arbeiten durchzuführen, die eine hohe Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.
    Formfreigabe / Dosierung:

    Filmtabletten, 20 mg.

    Verpackung:Für 10 und 15 Tabletten in einem Kontur-Mesh-Paket. 3 oder 6 Konturzellenpackungen mit 10 Tabletten, 2 oder 4 Konturpackungen mit 15 Tabletten werden zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.
    Lagerbedingungen:

    Liste B.

    An einem trockenen, geschützten Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

    Haltbarkeit:

    2 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LSR-003152/10
    Datum der Registrierung:13.04.2010
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:TATHIMFARMPREPARATY, JSC TATHIMFARMPREPARATY, JSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;25.10.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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