Trimetazidin-Biocom MB - Gebrauchsanweisungen, Dosierung, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Hilfsstoffe: Calciumhydrophosphatdihydrat - 15,35 mg, Hypromellose (Hydroxypropylmethylcellulose) - 135,50 mg, Povidon (Polyvinylpyrrolidon mit niedrigem Molekulargewicht) - 2,05 mg, Siliciumdioxidkolloid (Aerosil) - 2,05 mg, Magnesiumstearat - 2,05 mg;

Zusammensetzung der Schale: Hypromellose 9,00 mg, Macragol (Polyethylenglycol) - 1,40 mg, Titandioxid E171 - 2,50 mg, Eisenoxidrotoxid E172 - 0,10 mg.

Beschreibung:

Die Tabletten mit einer Abdeckung von rosa Farbe bedeckt, rund, bikonkov.

Pharmakotherapeutische Gruppe:antihypoxisches Mittel

ATX: & nbsp;

C.01.E.B Andere Medikamente zur Behandlung von Herzerkrankungen

C.01.E.B.15 Trimetazidin

Pharmakodynamik:

Trimetazidin hat eine antianginöse, antihypoxische Wirkung. Sie beeinflusst direkt die Kardiomyozyten und Neuronen des Gehirns und optimiert ihren Stoffwechsel und ihre Funktion. Der zytoprotektive Effekt beruht auf einer Erhöhung des Energiepotentials, der Aktivierung der oxidativen Decarboxylierung und der Rationalisierung des Sauerstoffverbrauchs (Verstärkung der aeroben Glykolyse und Fettoxidationsblockade). Unterstützt die Kontraktilität des Herzmuskels, verhindert die Abnahme des intrazellulären Gehalts von ATP und Phosphokreatinin. Unter den Bedingungen der Azidose normalisiert das Funktionieren der Ionenkanäle, verhindert die Akkumulation von Kalzium und Natrium in Kardiomyozyten, normalisiert den intrazellulären Inhalt von Kaliumionen.

Reduziert intrazelluläre Azidose und Phosphat-Konzentration, verursacht durch Myokardischämie und Reperfusion. Verhindert die schädigende Wirkung von freien Radikalen, bewahrt die Integrität der Zellmembranen, verhindert die Aktivierung von Neutrophilen in der ischämischen Zone, verlängert die Dauer des elektrischen Potentials, reduziert den Ertrag von Kreatinphosphokinase von Zellen und die Schwere der myokardialen ischämischen Schädigung.

Wenn die Häufigkeit von Angina-Angina reduziert (verringert Nitrat-Verbrauch) nach 2 Wochen Behandlung erhöht die körperliche Leistungsfähigkeit, sinkt der Blutdruck.Das Hörvermögen und die Ergebnisse der vestibulären Proben bei Patienten verbessern sich, Schwindel und Tinnitus nehmen ab.

In der vaskulären Pathologie stellt das Auge die funktionelle Aktivität der Netzhaut wieder her.

Pharmakokinetik:

Nach der Einnahme der Droge Trimetazidin schnell und fast vollständig aus dem Magen-Darm-Trakt absorbiert. Die Bioverfügbarkeit beträgt 90%. Zeit, um die maximale Konzentration im Blutplasma zu erreichen - 2 Stunden. Die maximale Konzentration nach einer Einzeldosis von 35 mg Trimetazidin beträgt etwa 55 ng / ml. Durchdringt leicht die histohämatologischen Barrieren. Die Halbwertszeit (T1/2) ist 4,5-5 Stunden. Verbindung mit Blutplasmaproteinen - 16% .Es wird aus dem Körper durch die Nieren ausgeschieden (etwa 60% unverändert).

Indikationen:

Ischämische Herzkrankheit: Vorbeugung von Anginaattacken (in komplexer Therapie);

Chorioretinale vaskuläre Störungen;

Schwindel vaskulären Ursprungs;

Cohleo-vestibuläre Störungen ischämischer Natur (Tinnitus, Schwerhörigkeit).

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen jede Komponente des Arzneimittels;

Nierenversagen (Kreatinin-Clearance unter 15 ml / min);

Ausgeprägte Verletzungen der Leber;

Schwangerschaft;

Die Zeit des Stillens;

Alter bis 18 Jahre (Wirksamkeit und Sicherheit nicht festgelegt).

Dosierung und Verabreichung:

Inside, mit Essen.

Das empfohlene Dosierungsschema ist 2 Tabletten (70 mg) pro Tag in 2 Dosen. Der Verlauf der Behandlung auf Empfehlung eines Arztes.

Nebenwirkungen:

Allergische Reaktionen (Juckreiz der Haut). Selten aus dem Magen-Darm-Trakt: Magenschmerzen, Übelkeit, Erbrechen; Kopfschmerzen, starkes Herzklopfen.

Überdosis:

Derzeit wurden keine Fälle von Überdosierung von Drogen gemeldet.

Interaktion:

Es gibt keine Informationen.

Spezielle Anweisungen:Die Droge ist nicht entworfen, um Angina-Angriffe zu stoppen!

Vor dem Hintergrund der medikamentösen Behandlung bei Patienten mit koronarer Herzkrankheit sinkt der Tagesbedarf an Nitraten signifikant.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Die Verwendung des Medikaments hat keinen Einfluss auf die Fähigkeit, Auto zu fahren und Arbeiten auszuführen, die eine hohe Rate an mentalen und physischen Reaktionen erfordert.

Formfreigabe / Dosierung:

Tabletten mit modifizierten Release, beschichtet Schale, jeweils 35 mg.

Verpackung:

10 Tabletten pro Kontur Zellverpackung aus PVC-Folie und Aluminiumfolie.

Um 1, 2, 3, 4, 5 oder 6 Kontur Zellpakete zusammen mit Anweisungen für den Einsatz in Kartonverpackung.

Lagerbedingungen:An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Haltbarkeit:3 Jahre.

Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LSR-000026

Datum der Registrierung:29.03.2007

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:BIOKOM, CJSC BIOKOM, CJSC Russland

Hersteller: & nbsp;

BIOKOM, CJSC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;25.10.2015

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Trimetazidin-Biocom MB (Trimetazidin-Biokom MR)