Trimetazidin - Gebrauchsanweisungen, Dosierung, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Hilfsstoffe: Kartoffelstärke - 14 mg, Calciumstearat - 1 mg, Lactosemonohydrat - um eine Tablette mit einem Gewicht von 98 mg (ohne Schale) zu erhalten;

Zusammensetzung der Schale: Hypromellose 2910 - 0,99 mg, Polysorbat 80 - 0,25 mg, Titandioxid -0,48 mg, Talk - 0,28 mg.

Beschreibung:Die Tabletten sind rund, bikonvex, mit einer weißen Filmschicht bedeckt

Pharmakotherapeutische Gruppe:antihypoxisches Mittel

ATX: & nbsp;

C.01.E.B Andere Medikamente zur Behandlung von Herzerkrankungen

C.01.E.B.15 Trimetazidin

Pharmakodynamik:

Hat eine antihypoxische Wirkung. Sie beeinflusst direkt die Kardiomyozyten und Neuronen des Gehirns und optimiert ihren Stoffwechsel und ihre Funktion. Der zytoprotektive Effekt wird durch eine Erhöhung des Energiepotentials, Aktivierung der oxidativen Decarboxylierung und Optimierung des Sauerstoffverbrauchs (Verstärkung der aeroben Glykolyse und Blockade der Fettsäureoxidation) verursacht. Unterstützt die Kontraktilität des Myokards verhindert die intrazelluläre Depletion von ATP und Kreatinphosphat. Unter Bedingungen der Azidose normalisiert es die Funktion von Ionenkanälen von Membranen, verhindert Die Akkumulation von Calcium und Natrium in Kardiomyozyten normalisiert den intrazellulären Gehalt an Kaliumionen. Reduziert den intrazellulären Azidose- und Phosphatgehalt aufgrund von Myokardischämie. Verhindert die schädigende Wirkung von freien Radikalen, bewahrt die Integrität der Zellmembranen, verhindert die Aktivierung von Neutrophilen in Zone der Ischämie, normalisiert die Dauer der Aktionspotential und Aktivität von Kreatinphosphokinase, reduziert die Schwere der ischämischen Myokardschaden.

Wenn Angina pectoris die Häufigkeit von Attacken reduziert (hilft Nitrataufnahme zu reduzieren), nach 2 Wochen Behandlung bietet eine erhöhte Toleranz für Sport, reduziert plötzliche Schwankungen des Blutdrucks (BP). Verbessert das Gehör und die Ergebnisse von vestibulären Proben bei Patienten, reduziert Schwindel und Tinnitus. In der vaskulären Pathologie stellt das Auge die funktionelle Aktivität der Netzhaut wieder her.

Pharmakokinetik:Bei Einnahme schnell und fast vollständig im Magen-Darm-Trakt absorbiert.Die maximale Konzentration (nach einmaliger oraler Aufnahme in einer Dosis von 20 mg) beträgt mg / ml, die Zeit des Erreichens beträgt 2 Stunden.

Die Bioverfügbarkeit beträgt 90%. Das Verteilungsvolumen beträgt 4,8 l / kg. Bindung an Blutplasmaproteine - 16 %. Passiert leicht die histohämatologischen Barrieren. Es wird von den Nieren ausgeschieden (etwa 60 % beim unveränderte Form). Die Halbwertszeit beträgt 4,5-5 Stunden.

Indikationen:

- Ischämische Herzkrankheit: Prävention von Anfällen von stabiler Angina (als Teil einer Kombinationstherapie);

- chorioretinale Störungen mit ischämischer Komponente;

- Cochleovestibularis Störungen der ischämischen Natur, wie Schwindel, Lärm in den Ohren, Hörverlust.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen eine der Komponenten des Arzneimittels, schwere NierenInsuffizienz (Kreatinin-Clearance weniger als 15 ml / min), ausgedrückt Leberfunktionsstörungen, Laktoseintoleranz, Laktasemangel, Glucose-Galactose-Malabsorption, Schwangerschaft, Stillzeit, Alter unter 18 Jahren (Wirksamkeit und Sicherheit nicht erwiesen).

Schwangerschaft und Stillzeit:In der Schwangerschaft kontraindiziert. Während der Behandlung sollte das Stillen abgebrochen werden.

Dosierung und Verabreichung:Das Medikament wird während einer Mahlzeit 1 Tablette 2-3 mal täglich oral eingenommen. Die tägliche Dosis beträgt 40-60 mg. Die Dauer des Behandlungsverlaufs richtet sich nach der Empfehlung des Arztes.

Nebenwirkungen:Die Häufigkeit von Nebenwirkungen ist in der folgenden Abstufung angegeben: sehr oft / (> 1/10); oft (> 1/100, <1/10); selten (> 1/1000, <1/100); selten (> 1/10000, <1/1000); sehr selten (<1/10000), einschließlich einzelner Nachrichten.

Aus dem Verdauungssystem

Oft: Bauchschmerzen, Durchfall, Verdauungsstörungen; Übelkeit, Erbrechen.

Häufige Verstöße

Oft: Asthenie.

Aus dem zentralen Nervensystem

Oft: Schwindel, Kopfschmerzen.

Sehr selten: extrapyramidale Symptome (Tremor, Rigidität, Akinesie), reversibel nach Drogenentzug.

Von der Haut

Oft: Hautausschlag, Juckreiz, Nesselsucht.

Von der Seite des Herz-Kreislauf-Systems

Selten: orthostatische Hypotonie, "Hitzewallungen" von Blut auf der Gesichtshaut.

Überdosis:Daten zur Überdosierung sind begrenzt. Im Falle einer Überdosierung sollte eine symptomatische Therapie erfolgen.

Interaktion:Die Ergebnisse der Wechselwirkung von Trimetazidin mit anderen Arzneimitteln sind nicht belegt.

Spezielle Anweisungen:

Die Droge soll Angina-Attacken nicht stoppen, aber auch für den initialen Therapieverlauf bei stabiler Angina oder Myokardinfarkt.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Das Medikament kann Schwindel verursachen. Vorsicht ist geboten, wenn Sie Fahrzeuge fahren und andere potenziell gefährliche Aktivitäten durchführen.

Formfreigabe / Dosierung:Filmtabletten, 20 mg.

Verpackung:10 Tabletten pro Konturzellenverpackung aus Polyvinylchloridfolie und Aluminiumfolie. 3 Contour-Mesh-Packungen zusammen mit Gebrauchsanweisungen in einer Packung Karton.

Lagerbedingungen:

In einem trockenen, vor Licht geschützten Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

2 des Jahres.

Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LP-000805

Datum der Registrierung:03.10.2011

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:BELMEDPREPARATY, RUP BELMEDPREPARATY, RUP Republik Weißrussland

Hersteller: & nbsp;

BELMEDPREPARATY, RUP Republik Weißrussland

Darstellung: & nbsp;"Belmedpreparaty" RUP "Belmedpreparaty" RUP

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;24.10.2015

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Trimetazidin (Trimetazidin)