Prekard - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Hilfsstoffe - Hypromellose 73,83 mg, Hypromellose K 100 LVP18 mg, Lactosemonohydrat 27,17 mg, Croscarmellosenatrium 8,5 mg, Talk 3 mg, Magnesiumstearat 2,5 mg, Siliciumdioxidkolloid 2 mg;

Shell-Zusammensetzung - Hypromellose-15 Tausend.4,31 mg, Polysorbat-80 0,04 mg, Titandioxid (E171) 1,8 mg, Talk 1,8 mg, Eisenfarbstoff Rotoxid (E172) 0,17 mg, Propylenglycol 0,68 mg.

Beschreibung:

Runde, bikonvexe Tabletten, überzogen mit einem Filmmantel, hellrosa Farbe. Die Art der Tablette auf dem Schnitt: die Muschel - die hellrosa Farbe, kernel - die weiße Farbe.

Pharmakotherapeutische Gruppe:antihypoxisches Mittel

ATX: & nbsp;

C.01.E.B Andere Medikamente zur Behandlung von Herzerkrankungen

C.01.E.B.15 Trimetazidin

Pharmakodynamik:

Hat eine antihypoxische Wirkung.

Sie beeinflusst direkt die Kardiomyozyten und Neuronen des Gehirns und optimiert ihren Stoffwechsel und ihre Funktion. Der zytoprotektive Effekt beruht auf einer Erhöhung des Energiepotentials, Aktivierung der oxidativen Decarboxylierung und Rationalisierung des Sauerstoffverbrauchs (Verstärkung der aeroben Glykolyse und Fettsäureoxidationsblockade durch Hemmung der langkettigen 3-Ketoazil-Co-Thiolase). Unterstützt die Kontraktilität des Myokards, verhindert die intrazelluläre Depletion von Adenosintriphosphat (ATP) und Kreatinphosphat. In den Bedingungen der Azidose normalisiert das Funktionieren der Ionenkanäle der Membranen, verhindert die Ansammlung von Ca2 + und Na + in Kardiomyozyten normalisiert die intrazelluläre Konzentration von K +.

Reduziert die IntrazellularitätAzidose und PhosphorkonzentrationAtherom verursacht durch Myokardischämie und Reperfusion. Verhindert die schädigende Wirkung von freien Radikalen, bewahrt die Integrität der Zellmembranen, verhindert die Aktivierung von Neutrophilen in der ischämischen Zone, erhöht die Dauer der Elektrizitätreduziert das Potenzial für Ausbeute an Kreatinphosphokinase (CK) aus Zellen und Schwere der ischämischen Myokardschädigung.

Wenn Angina pectoris die Häufigkeit von Anfällen reduziert (verringert den Bedarf an Nitraten), steigt nach zwei Wochen Behandlung die Belastungstoleranz, starke Blutdruckschwankungen nehmen ab.Reduziert Schwindel und Lärm in den Ohren der ischämischen Ätiologie. In der vaskulären Pathologie stellt das Auge die funktionelle Aktivität der Netzhaut wieder her.

Pharmakokinetik:Schnell und fast vollständig im Magen-Darm-Trakt absorbiert. Die Bioverfügbarkeit beträgt 90%. Zeit, um die maximale Konzentration im Blutplasma (TCam) zu erreichen - 5,4 Stunden. Das Verteilungsvolumen beträgt 4,8 l / kg. Die Nahrungsaufnahme hat keinen Einfluss auf die Pharmakokinetik von Trimetazidin. Es passiert leicht die histohematetischen Barrieren. Die Verbindung mit Plasmaproteinen ist gering. Die Halbwertszeit (T1 / 2) beträgt 6 Stunden, bei Patienten älter als 65 Jahre - T1 / 2 etwa 12 Stunden. Es wird von den Nieren ausgeschieden (ca. 60% - unverändert).

Die renale Clearance von Trimetazidin korreliert direkt mit der Kreatinin-Clearance, die hepatische Clearance nimmt mit dem Alter ab.
Bei älteren Patienten mit einer Tagesdosis von 2 Tabletten pro Tag in zwei Teildosen führt eine Erhöhung der Plasmaexposition zu keiner ausgeprägten Wirkung.

Indikationen:

- Ischämische Herzkrankheit: Prävention von Anfällen von stabiler Angina (in komplexer Therapie);

- Cochleo-vestibuläre Störungen ischämischer Natur, wie Schwindel, Tinnitus, Schwerhörigkeit;

- Chorioretinale Gefäßerkrankungen mit ischämischer Komponente.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen jede Komponente des Arzneimittels. Schwere Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance unter 15 ml / min), ausgeprägte Leberfunktionsstörung, Laktoseintoleranz, Lactasemangel, Glucose-Galactose-Malabsorption, Schwangerschaft, Stillen, Alter unter 18 Jahren (Wirksamkeit und Sicherheit nicht belegt).

Schwangerschaft und Stillzeit:Die Droge ist in der Schwangerschaft kontraindiziert. Es ist nicht bekannt, ob Trimetazidin mit Muttermilch, also wenn nötig Droge während der Stillzeit sollte das Stillen aufhören. Teratogene Effekte in Tierversuchen wurden nicht festgestellt.

Dosierung und Verabreichung:

Inside, eine Tablette 2 mal am Tag (morgens und abends), beim Essen. Der Verlauf der Behandlung auf Empfehlung eines Arztes.

Nebenwirkungen:

Die Häufigkeit von Nebenwirkungen ist in der folgenden Abstufung angegeben: sehr oft (> 1/10); oft (> 1/100, <1/10); selten (> 1/1000, <1/100); selten (> 1/10000,

<1/1000); sehr selten (<1/10000), einschließlich einzelner Nachrichten.

Aus dem Verdauungssystem

Oft: Bauchschmerzen, Durchfall, Verdauungsstörungen, Übelkeit, Erbrechen.

Häufige Verstöße

Oft: Asthenie.

Aus dem zentralen Nervensystem

Oft: Schwindel, Kopfschmerzen; sehr selten: extrapyramidale Symptome (Tremor, Rigidität, Akinesie), reversibel nach Drogenentzug.

Von der Haut

Oft: Hautausschlag, Juckreiz, Nesselsucht.

Von der Seite des Herz-Kreislauf-Systems

Selten: orthostatische Hypotonie, "Gezeiten" von Blut auf der Haut des Gesichts

Überdosis:Die Daten zu Überdosierungsfällen sind begrenzt. Im Falle einer Überdosierung sollte eine symptomatische Therapie durchgeführt werden.

Interaktion:

Arzneimittelwechselwirkungen werden derzeit nicht beschrieben.

Spezielle Anweisungen:

Das Medikament ist nicht zur Linderung von Angina-Anfällen vorgesehen und ist nicht für den initialen Therapieverlauf bei instabiler Angina oder Myokardinfarkt sowie für die Vorbereitung auf einen Krankenhausaufenthalt in den ersten Tagen indiziert. Im Falle eines Angina pectoris-Anfalls sollte die Behandlung überprüft und angepasst werden. Wenn Sie eine oder mehrere Dosen des Medikaments auslassen, können Sie keine höhere Dosis für die nächste Dosis einnehmen!

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Während des Behandlungszeitraums ist Vorsicht geboten, wenn Fahrzeuge gefahren werden und andere potenziell gefährliche Aktivitäten durchgeführt werden.

Formfreigabe / Dosierung:

Tabletten mit verlängerter Wirkung, 35 mg Film überzogen.

Verpackung:

10 Tabletten pro Blister, aus PVC-Folie und Aluminiumfolie.

Durch 1,2, 3, 4, 6 Blasen zusammen mit Gebrauchsanweisungen werden in einer Pappschachtel gelegt.

Lagerbedingungen:

An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 ° C. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Haltbarkeit:

3 Jahre.

Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LP-001086

Datum der Registrierung:03.11.2011

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Micro Labs begrenztMicro Labs begrenzt Indien

Hersteller: & nbsp;

MICRO LABS, begrenzt Indien

Darstellung: & nbsp;MICRO LABS LIMITED MICRO LABS LIMITED Indien

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;24.10.2015

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Vorkarte (Prekard)