Aktive SubstanzTrimetazidinTrimetazidin
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  • Dosierungsform: & nbsp;Retardtabletten mit einer Folienhülle überzogen
    Zusammensetzung:

    Für 1 Tablette:

    Aktive Substanz: Trimetazidindihydrochlorid 35 mg;

    Hilfsstoffe (Kern): Hypromellose - 93,0 mg, mikrokristalline Cellulose - 178,9 mg, Siliciumdioxidkolloid - 1,55 mg, Magnesiumstearat - 1,55 mg.

    Hilfsstoffe (Schale): Opaprai II 85F240012 Pink: Polyvinylalkohol 4,0 mg, Macrogol 3350, 2,438 mg, Eisenfarbstoff Rotoxid 0,04 mg, Eisenoxidgelboxid 0,022 mg, Talkum 1,48 mg, Titandioxid 2,02 mg mg.

    Beschreibung:

    Tabletten bikonkave Form, bedeckt mit einem Film Mantel Creme-rosa Farbe. Im Querschnitt sind zwei Schichten sichtbar, die innere Schicht (Kern) ist weiß oder weiß mit einem gelblichen Farbton.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antihypoxisches Mittel
    ATX: & nbsp;

    C.01.E.B   Andere Medikamente zur Behandlung von Herzerkrankungen

    C.01.E.B.15   Trimetazidin

    Pharmakodynamik:
    Hat eine antihypoxische Wirkung.

    Durch direkte Beeinflussung von Kardiomyozyten und Neuronen des Gehirns optimiert das Medikament ihren Stoffwechsel und ihre Funktion. Die zytoprotektive Wirkung beruht auf einer Erhöhung des Energiepotentials, der Aktivierung der oxidativen Decarboxylierung und der Rationalisierung des Sauerstoffverbrauchs (Verbesserung der Glykolyse- und Fettoxidationsblockade).

    Trimetazidin unterstützt die Myokardkontraktilität, verhindert die Reduktion der intrazellulären Spiegel von Adenosintriphosphat (ATP) und Phosphokreatinin. In den Bedingungen der Azidose normalisiert die Funktion der Ionenkanäle der Membranen, verhindert die Ansammlung der Kalzium- und Natriumionen in den Kardiomyozyten, normalisiert den intrazellularen Inhalt der Kaliumionen.

    Reduziert die intrazelluläre Azidose und erhöht den Phosphatgehalt aufgrund von Myokardischämie und Reperfusion. Verhindert die schädigende Wirkung von freien Radikalen, bewahrt die Integrität von Zellmembranen, verhindert die Aktivierung von Neutrophilen in der Ischämiezone, verlängert die Dauer des elektrischen Potentials, reduziert die Ausbeute an Kreatinphosphokinase (CK) aus Zellen und die Schwere der Myokardischämie Beschädigung Trimetazidin reduziert die Häufigkeit von Angina-Anfällen, reduziert den Bedarf an Nitraten, erhöht nach 2 Wochen die körperliche Belastungstoleranz und starke Schwankungen des Blutdruckes (BP). Reduziert Schwindel und Lärm in den Ohren der ischämischen Ätiologie.In der vaskulären Pathologie stellt das Auge die funktionelle Aktivität der Netzhaut wieder her.

    Pharmakokinetik:

    Nach der Einnahme der Droge Trimetazidin schnell und fast vollständig im Magen-Darm-Trakt absorbiert. Bioverfügbarkeit - 90%. Die Zeit bis zum Erreichen der maximalen Konzentration im Blutplasma beträgt 3-5 Stunden. Der stabile Zustand ist nach 60 Stunden erreicht. Das Verteilungsvolumen beträgt 4,8 l / kg. Verbindung mit Blutplasmaproteinen - 16%. Trimetazidin wird hauptsächlich über die Nieren aus dem Körper ausgeschieden (ca. 60% - unverändert). Die Halbwertszeit beträgt etwa 7 Stunden, bei Patienten älter als 65 Jahre - etwa 12 Stunden. Die renale Clearance von Trimetazidin korreliert direkt mit der Kreatinin-Clearance (CC), die Leberclearance nimmt mit dem Alter ab. Durchdringt leicht die histohämatologischen Barrieren.

    Indikationen:

    Ischämische Herzkrankheit: Prävention von Angina-Attacken (in komplexer Therapie).

    Cochleovestibular Störungen von ischämischer Natur, wie Schwindel, Tinnitus, Hörschädigung.

    Chorioretinale vaskuläre Störungen.

    Kontraindikationen:

    - Perhöhte Empfindlichkeit gegenüber jeder Komponente des Arzneimittels;

    - Nierenversagen (CC weniger als 15 ml / min);

    - schwere Leberfunktionsstörung;

    - Alter bis 18 Jahre (Wirksamkeit und Sicherheit nicht festgelegt).

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Studien an Tieren haben keine teratogene Erosion gezeigtEffekt jedoch in Verbindung mit Aufgrund fehlender klinischer Daten zur Sicherheit des Arzneimittels während der Schwangerschaft kann das Risiko der Entwicklung von Fehlbildungen des Fötus nicht ausgeschlossen werden. Die Verwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft ist kontraindiziert.

    Es ist nicht bekannt, ob ANTISTEN MB in die Muttermilch übergeht.Wenn es notwendig ist, das Medikament ANTISTEN MB während der Stillzeit zu verwenden, sollte die Frage des Stillens gelöst werden.

    Dosierung und Verabreichung:

    Drinnen, während einer Mahlzeit.

    Antisthenes MV ernennen 1 Tablette 2 mal täglich (morgens und abends).

    Der Behandlungsverlauf wird von einem Arzt empfohlen.

    Nebenwirkungen:

    Die Häufigkeit ist sehr oft mehr als 1/10; oft mehr als 1/100 und weniger als 1/10; selten - mehr als 1/1000 und weniger als 1/100; selten - mehr als 1/10000 und weniger als 1/1000; sehr selten - weniger als 1/10000, einschließlich einzelner Nachrichten.

    Aus dem Verdauungssystem: oft - Bauchschmerzen, Durchfall, Verdauungsstörungen, Übelkeit, Erbrechen.

    Von der Seite des Herz-Kreislauf-Systems: selten - orthostatische Hypotonie, "Hitzewallungen" auf der Haut des Gesichts.

    Vom zentralen Nervensystem: oft - Schwindel, Kopfschmerzen; sehr selten - extrapyramidale Störungen (Tremor, Starre, Akinese), reversibel nach Drogenentzug.

    Aus der Haut und dem Unterhautfettgewebe: oft - Hautausschlag, Juckreiz, Nesselsucht.

    Andere: oft - Asthenie.

    Überdosis:

    Derzeit wurden keine Fälle von Überdosierung von Drogen gemeldet.

    Interaktion:

    Es gibt keine Informationen.

    Spezielle Anweisungen:

    Nicht verwenden, um Angina-Attacken zu stoppen!

    Das Präparat ist für den Anfangskurs der Therapie für die instabile Angina oder den Herzinfarkt nicht angezeigt.

    Im Falle eines Angina pectoris-Anfalls sollte die Behandlung überprüft und angepasst werden. Wenn Sie eine oder mehrere Dosen des Medikaments auslassen, können Sie keine höhere Dosis für die nächste Dosis einnehmen!

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Das Medikament ANTISTEN MB hat keinen signifikanten Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und andere Arbeiten auszuführen, die eine hohe Rate an psychomotorischen Reaktionen erfordern.

    Formfreigabe / Dosierung:Tabletten mit verlängerter Wirkung, 35 mg Film überzogen.
    Verpackung:

    Für 10, 20, 30 Tabletten werden in eine Kontur-Gitterbox aus Polyvinylchlorid-Folie und Aluminiumfolie gedruckt lackiert.

    Nach 10, 20, 30, 40, 50, 60 oder 100 TablettenÜberin Kontakt bringeneYenePolymer zum Medikamente. Ein Behälter oder 1, 2, 3, 4, 5, 6 oder 10 Konturengeflechtpackungen werden zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.

    Lagerbedingungen:

    An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LSR-008140/10
    Datum der Registrierung:16.08.2010 / 10.11.2011
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:OZON, LLC OZON, LLC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    OZON, LLC Russland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;06.09.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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