Trimetazidin - Gebrauchsanweisungen, Dosierung, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Hilfsstoffe: Giprolose (Hydroxypropylcellulose) 0,7 mg, Maisstärke 16 mg, Siliciumdioxidkolloid (Aerosil) 3,13 mg, Lactosemonohydrat (Milchzucker) 89,47 mg, Magnesiumstearat 0,7 mg.

Zusammensetzung der Filmhülle: Zöliakie AQ-01673 - 6 mg: Hypromellose (Hydroxypropylmethylcellulose) 2,4 mg, Macrogol-400 (Polyethylenglycol-400) 0,6 mg, Macrogol-6000 (Polyethylenglycol-6000) 0,6 mg, Farbstoff crimson [Ponso 4 R] 0,6 mg, Titandioxid 1,8 mg.

Beschreibung:

Die Tabletten sind rund bikonvex, mit einer Filmmembran bedeckt, rosa; Auf einem Querschnitt - weiße oder fast weiße Farbe.

Pharmakotherapeutische Gruppe:antihypoxisches Mittel

ATX: & nbsp;

C.01.E.B Andere Medikamente zur Behandlung von Herzerkrankungen

C.01.E.B.15 Trimetazidin

Pharmakodynamik:

Trimetazidin wirkt antihypoxisch. Sie beeinflusst direkt die Kardiomyozyten und Neuronen des Gehirns und optimiert ihren Stoffwechsel und ihre Funktion. Der zytoprotektive Effekt beruht auf einer Erhöhung des Energiepotentials, der Aktivierung der oxidativen Decarboxylierung und der Rationalisierung des Sauerstoffverbrauchs (Verstärkung der aeroben Glykolyse und Fettoxidationsblockade). Unterstützt die Kontraktilität des Myokards, verhindert die Reduktion von intrazellulärem Adenosintriphosphat und Kreatinphosphat. In den Bedingungen der Azidose normalisiert die Funktion der Membran-Ionenkanäle, verhindert die Akkumulation von Kalzium-und Natrium-Ionen in Kardiomyozyten, normalisiert den intrazellulären Inhalt von Kalium-Ionen. Reduziert intrazelluläre Azidose und erhöhten Phosphat-Gehalt, aufgrund von Myokardischämie und Reperfusion. Es verhindert die schädigende Wirkung von freien Radikalen, bewahrt die Integrität von Zellmembranen, verhindert die Aktivierung von Neutrophilen im ischämischen Bereich, erhöht das elektrische Potential verringert die Ausbeute an Kreatin aus den Zellen und die Schwere der ischämischen Myokardverletzung.

Mit stabiler Angina Trimetazidin Reduziert die Häufigkeit von Attacken (reduziert den Nitratkonsum), nach 2 Wochen Behandlung steigt die Belastungstoleranz, heftige Blutdruckschwankungen nehmen ab. Reduziert Schwindel und Tinnitus.In der vaskulären Pathologie verbessert das Auge die funktionelle Aktivität der Netzhaut.

Pharmakokinetik:

Nach oraler Verabreichung Trimetazidin schnell und fast vollständig im Magen-Darm-Trakt absorbiert. Die Bioverfügbarkeit beträgt 90%. Zeit, um die maximale Konzentration im Blutplasma zu erreichen - 2 Stunden. Die maximale Konzentration nach einer Einzeldosis von 20 mg Trimetazidin beträgt etwa 55 ng / ml. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 16%. Das Verteilungsvolumen beträgt 4,8 l / kg. Leicht passiert es die histohämatologischen Barrieren. Die Halbwertszeit beträgt 4,5-5 Stunden. Es wird von den Nieren ausgeschieden (ca. 60% - unverändert).

Die renale Clearance von Trimetazidin korreliert direkt mit der Clearance von Kreatinin (CC), die hepatische Clearance nimmt mit dem Alter ab.

Indikationen:

- Ischämische Herzkrankheit: Prävention von Anfällen von stabiler Angina (als Teil einer Kombinationstherapie);

- chorioretinale Störungen mit ischämischer Komponente;

- Cochlear-vestibuläre Störungen ischämischer Natur wie Schwindel, Tinnitus, Hörstörung.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen jede Komponente des Arzneimittels; Mangel an Laktase; Laktoseintoleranz; Glucose-Galactose-Malabsorption; schweres Nierenversagen (Kreatinin-Clearance unter 15 ml / min); schwere Leberfunktionsstörung; Schwangerschaft; Stillzeit; Alter bis 18 Jahre (Wirksamkeit und Sicherheit nicht festgelegt).

Schwangerschaft und Stillzeit:

Das Medikament ist während der Schwangerschaft und während des Stillens kontraindiziert.

Dosierung und Verabreichung:

Inside, mit Essen.

Das empfohlene Dosierungsschema beträgt 1 Tablette (20 mg) 2-3 mal täglich (40-60 mg / Tag). Die Dauer des Therapieverlaufs entspricht der Empfehlung des Arztes.

Nebenwirkungen:

Die Häufigkeit von Nebenwirkungen, die bei der Einnahme von Trimetazidin beobachtet werden, ist in der folgenden Abstufung angegeben: sehr häufig (mehr als 1/10); oft (mehr als 1/100, weniger als 1/10); selten (mehr als 1/1000, weniger als 1/100); selten (mehr als 1/10000, weniger als 1/1000); sehr selten (weniger als 1/10000), einschließlich einzelner Nachrichten.

Aus dem Verdauungssystem

Oft: Bauchschmerzen, Durchfall, Verdauungsstörungen, Übelkeit, Erbrechen.

Häufige Verstöße

Oft: Asthenie.

Aus dem zentralen Nervensystem Oft: Schwindel, Kopfschmerzen.

Sehr selten: extrapyramidale Störungen (Tremor, Rigidität, Akinesie), reversibel nach Absetzen des Medikaments.

Von der Haut

Oft: Hautausschlag, Juckreiz, Nesselsucht.

Von der Seite des Herz-Kreislauf-Systems

Selten: orthostatische Hypotonie, "Hitzewallungen" von Blut auf der Gesichtshaut.

Überdosis:

Daten zu Überdosierungsfällen sind begrenzt. Im Falle einer Überdosierung sollte eine symptomatische Therapie erfolgen.

Interaktion:

Es gibt keine Informationen.

Spezielle Anweisungen:

Das Präparat ist für die Linderung der Anginaattacken, für den Anfangskurs der Therapie der stabilen Angina oder des Herzinfarktes nicht vorbestimmt.

Im Falle eines Angina pectoris-Anfalls sollte die Behandlung überprüft und angepasst werden.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Beim Führen von Fahrzeugen und bei der Durchführung anderer potenziell gefährlicher Aktivitäten, die eine hohe Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern, ist Vorsicht geboten.

Formfreigabe / Dosierung:

Filmtabletten, 20 mg.

Verpackung:

Für 10 oder 30 Tabletten in einer Kontur-Gitterbox aus Polyvinylchloridfolie und Aluminiumfolie bedruckt lackiert.

Nach 1, 2, 3, 6 Konturzellenpackungen von 10 Tabletten oder 1, 2, 3, 4 Konturzellenpackungen von 30 Tabletten werden zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.

Lagerbedingungen:

In einem trockenen, vor Licht geschützten Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

3 Jahre.

Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LS-001096

Datum der Registrierung:26.07.2011

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:CANONFARMA PRODUKTION, CJSC CANONFARMA PRODUKTION, CJSC Russland

Hersteller: & nbsp;

CANONFARMA PRODUKTION, CJSC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;24.10.2015

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Trimetazidin (Trimetazidin)