Aktive SubstanzTrimetazidinTrimetazidin
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  • Dosierungsform: & nbsp;Filmtabletten
    Zusammensetzung:

    1 Tablette, filmbeschichtet, enthält

    aktive Substanz: Trimetazidindihydrochlorid 0,02 g

    Hilfsstoffe: Lactose (Zuckermilch), Kartoffelstärke, Copovidon, Calciumstearat.

    Mantel - Opadrai II (Reihe 85): Polyvinylalkohol, teilweise hydrolysiert, Macrogol-3350, Talk, Titandioxid E 171.

    Beschreibung:

    Die Tabletten, die mit der Filmmembran der weißen Farbe bedeckt sind, sind rund, bikonkow, auf dem Querschnitt zwei Schichten sichtbar.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:antihypoxisches Mittel
    ATX: & nbsp;

    C.01.E.B   Andere Medikamente zur Behandlung von Herzerkrankungen

    C.01.E.B.15   Trimetazidin

    Pharmakodynamik:

    Trimetazidin hat antianginöse, koronarodilatorische, antihypoxische und blutdrucksenkende Wirkungen.

    Sie beeinflusst direkt die Kardiomyozyten und Neuronen des Gehirns und optimiert ihren Stoffwechsel und ihre Funktion. Der zytoprotektive Effekt beruht auf - erhöhtem Energiepotential und Aktivierung des oxidativen Decarboxylierungsrationalisierungs-Sauerstoffverbrauchs (zunehmende aerobe Glykolyse und Fettsäureoxidationsblockade).

    Unterstützt die Kontraktilität des Herzmuskels, verhindert die Reduktion der intrazellulären (Inhalt von Adenosintriphosphat und Phosphokreatinin, unter Bedingungen der Azidose normalisiert die Funktion der Membran-Ionenkanäle, verhindert die Akkumulation von Kalzium und Natrium in Kardiomyozyten, normalisiert den intrazellulären Inhalt von Kaliumionen, reduziert intrazellulär Azidose und erhöhten Phosphatgehalt aufgrund von Myokardischämie und Reperfusion. Verhindert die schädigende Wirkung von freien Radikalen, bewahrt die Integrität der Zellmembranen, verhindert die Aktivierung von Neutrophilen in der Zone, Ischämie, verlängert die Dauer des elektrischen Potentials, reduziert die Ausbeute von Kreatinphosphokinase aus Zellen und die Schwere der myokardialen ischämischen Schädigung.

    Wenn Angina pectoris die Häufigkeit von Attacken reduziert (reduziert den Verbrauch von Nitraten), nach 2 Wochen Behandlung erhöht die Toleranz gegenüber körperlicher Anstrengung, Blutdruck. Verbessert das Gehör und die Ergebnisse von vestibulären Proben bei Patienten mit Pathologie der HNO-Organe, reduziert Schwindel und Tinnitus. In der vaskulären Pathologie stellt das Auge die funktionelle Aktivität der Netzhaut wieder her.

    Pharmakokinetik:Nach der Einnahme Trimetazidin schnell und fast vollständig im Magen-Darm-Trakt absorbiert. Die Bioverfügbarkeit beträgt 90%. Zeit, um die maximale Konzentration im Blutplasma zu erreichen - 2 Stunden. Die maximale Konzentration nach einer Einzeldosis von 20 mg Thymetazidin beträgt etwa 55 ng / ml. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 16%. Durchdringt leicht die histohämatologischen Barrieren. Die Halbwertszeit beträgt 4,5-5 Stunden. Es wird von den Nieren ausgeschieden (ca. 60% - unverändert).
    Indikationen:

    Ischämische Herzkrankheit, Prävention von Angina-Anfällen (in komplexer Therapie);

    Chorioretinale vaskuläre Störungen;

    Schwindel vaskulären Ursprungs;

    Cohleo-vestibuläre Störungen ischämischer Natur (Tinnitus, Schwerhörigkeit, Menière-Krankheit).

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen eine der Komponenten des Arzneimittels, einschließlich Laktoseintoleranz; Nierenversagen (Kreatinin-Clearance unter 15 ml / min); schwere Leberfunktionsstörung; Schwangerschaft; Stillzeit; Alter bis 18 Jahre (Wirksamkeit und Sicherheit nicht festgelegt).

    Dosierung und Verabreichung:

    Inside, mit Essen.

    Das empfohlene Dosierungsschema ist 1 Tablette (20 mg) 2-3 mal täglich (40-60 mg pro Tag). Der Verlauf der Behandlung auf Empfehlung eines Arztes.

    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen (Juckreiz der Haut). Selten: Kopfschmerzen, starkes Herzklopfen; aus dem Gastrointestinaltrakt - schwache dyspeptische Erscheinungen (Übelkeit, Erbrechen, Magenschmerzen).

    Überdosis:

    Derzeit wurden keine Fälle von Überdosierung von Drogen gemeldet.

    Interaktion:

    Nicht beschrieben.

    Spezielle Anweisungen:

    Vor dem Hintergrund der medikamentösen Behandlung bei Patienten mit koronarer Herzkrankheit sinkt der Tagesbedarf an Nitraten signifikant.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Die Verwendung des Medikaments beeinträchtigt nicht die Fähigkeit, ein Auto zu fahren und Arbeiten durchzuführen, die eine hohe Rate an psychomotorischen Reaktionen erfordern.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Filmtabletten, 20 mg.

    Verpackung:

    Für 10 Tabletten in einer Contour-Mesh-Box aus Polyvinylchlorid-Folie und Aluminiumfolie bedruckt lackiert.

    2, 3 oder 6 Konturgitterpakete werden zusammen mit der Gebrauchsanweisung in einem Bündel platziert.
    Lagerbedingungen:

    An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

    Haltbarkeit:

    2 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LS-000452
    Datum der Registrierung:16.10.2009
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:VALENTA PHARMA, PAO VALENTA PHARMA, PAO Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;25.10.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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