Trimitard MB - Gebrauchsanweisungen, Dosen, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Hilfsstoffe: Hypromellose (Methocel K100M) 42 mg, Hypromellose (Methocel K15M) 42 mg, Siliciumdioxidkolloid (Aerosil) 1,4 mg, Magnesiumstearat 1,4 mg, mikrokristalline Cellulose 158,2 mg; Opadrai II rosa - 8,4 Milligramme (der Talk - 1,2432 Milligramme, Macrogol - 1,6970 Milligramme, Titandioxid - 2,0360 Milligramme, der Polyvinylalkohol - 3,3600 Milligramme, Eisenoxyd gelb - 0,0311 Milligramme, Eisenoxid Rot - 0,0302 mg, Eisenoxidschwarz - 0,0025 mg).

Beschreibung:Runde bikonvexe Tabletten, überzogen mit einer Filmschicht aus rosa Farbe. Auf dem Querschnitt ist der Kern weiß oder fast weiß gefärbt.

Pharmakotherapeutische Gruppe:antihypoxisches Mittel

ATX: & nbsp;

C.01.E.B Andere Medikamente zur Behandlung von Herzerkrankungen

C.01.E.B.15 Trimetazidin

Pharmakodynamik:

Hat eine antihypoxische Wirkung.

Durch direkte Beeinflussung von Kardiomyozyten und Neuronen des Gehirns optimiert das Medikament ihren Stoffwechsel und ihre Funktion. Der zytoprotektive Effekt beruht auf einer Erhöhung des Energiepotentials, der Aktivierung der oxidativen Decarboxylierung und der Rationalisierung des Sauerstoffverbrauchs (Verstärkung der aeroben Glykolyse und Fettoxidationsblockade).

Trimetazidin unterstützt die myokardiale Kontraktilität, verhindert die Reduktion der intrazellulären Adenosintriphosphatase (ATP) und des Phosphokreatins. Unter Azidose normalisiert es die Funktion von Ionenkanälen von Membranen, verhindert die Akkumulation von Kalium- und Natriumionen in Kardiomyozyten, normalisiert den intrazellulären Gehalt von Kaliumionen.

Reduziert die intrazelluläre Azidose und erhöht den Phosphatgehalt aufgrund von Myokardischämie und Reperfusion. Verhindert die schädigende Wirkung von freien Radikalen, bewahrt die Integrität der Zellmembranen, verhindert die Aktivierung von Neutrophilen in der Ischämiezone, verlängert die Dauer des elektrischen Potentials, reduziert die Ausbeute an Kreatinphosphokinase (CK) aus Zellen und die Schwere des ischämischen Myokards Beschädigung.

Trimetazidin reduziert die Häufigkeit von Angina-Anfällen, reduziert den Bedarf an Nitraten, erhöht nach 2 Wochen die körperliche Belastungstoleranz und starke Schwankungen des Blutdruckes (BP). Reduziert Schwindel und Tinnitus.In der vaskulären Pathologie verbessert das Auge die funktionelle Aktivität der Netzhaut.

Pharmakokinetik:

Nach der Einnahme der Droge Trimetazidin schnell und fast vollständig im Gastrointestinaltrakt (GIT) resorbiert. Die Bioverfügbarkeit beträgt 90%. Zeit, um die maximale Konzentration im Blutplasma zu erreichen - 3-5 Stunden.

Der stabile Zustand ist nach 60 Stunden erreicht. Das Verteilungsvolumen beträgt 4,8 l / kg, was eine gute Verteilung, Diffusion, Verteilung im Gewebe bedeutet.

Die Verbindung mit Blutplasmaproteinen beträgt 16%.

Trimetazidin wird hauptsächlich über die Nieren aus dem Körper ausgeschieden (ca. 60% - unverändert). Halbwertszeit von etwa 7 Stunden, bei Patienten älter als 65 Jahre - ungefähr 12 Stunden.

Die renale Clearance von Trimetazidin korreliert direkt mit der Clearance von Kreatinin (CC), die hepatische Clearance nimmt mit dem Alter ab.

Durchdringt leicht die histohämatologischen Barrieren.

Indikationen:

Ischämische Herzkrankheit: Prävention von Angina-Attacken (in komplexer Therapie).

Vestibulokochleäre Störungen ischämischer Ätiologie (Schwindel, Tinnitus, Schwerhörigkeit).

Chorioretinale Störungen mit ischämischer Komponente.

Kontraindikationen:

- Überempfindlichkeit gegenüber einer beliebigen Komponente des Arzneimittels;

- Nierenversagen (QC weniger als 15 ml / min.);

- schwere Leberfunktionsstörung;

- Schwangerschaft;

- Stillzeit

- Alter bis 18 Jahre (Wirksamkeit und Sicherheit nicht festgelegt).

Schwangerschaft und Stillzeit:

Das Medikament ist in der Schwangerschaft kontraindiziert aufgrund des Mangels an klinischen Daten über die Sicherheit seiner Verwendung. Es ist nicht bekannt, ob Trimetazidin mit Muttermilch. Daher, wenn es notwendig ist, das Medikament während der Stillzeit zu verschreiben, sollte das Stillen aufhören.

In experimentellen Studien keine Installationteratogene Wirkung von dreiMetazidin.

Dosierung und Verabreichung:

Drinnen, während einer Mahlzeit.

Trimitar MV wird 2 mal täglich 1 Tablette (morgens und abends) verschrieben.

Der Behandlungsverlauf wird von einem Arzt empfohlen.

Nebenwirkungen:

Die Häufigkeit von Nebenwirkungen ist in der folgenden Abstufung angegeben: sehr oft (> 1/10); oft (> 1/100, <1/10); selten (> 1/1000, <1/100); selten (> 1/10000, <1/1000); sehr selten (<1/10000), einschließlich einzelner Nachrichten.

Aus dem Verdauungssystem: oft - Bauchschmerzen, Durchfall, Verdauungsstörungen, Übelkeit, Erbrechen.

Häufige Verstöße: oft - Asthenie.

Vom zentralen Nervensystem: oft - Schwindel, Kopfschmerzen; sehr selten - extrapyramidale Symptome (Tremor, Steifheit, Akinesie), reversibel nach Drogenentzug.

Von der Haut: oft - Hautausschlag, Juckreiz, Nesselsucht.

Aus dem Herz-Kreislauf-System: selten - orthostatische Hypotonie, "Gezeiten" von Blut auf der Haut des Gesichts.

Überdosis:

Daten zur Überdosierung sind begrenzt; Im Falle einer Überdosierung sollte eine symptomatische Therapie erfolgen.

Interaktion:

Es gibt keine Informationen.

Spezielle Anweisungen:

Nicht verwenden, um Angina-Attacken zu stoppen!

Das Präparat ist für den Anfangskurs der Therapie für die instabile Angina oder den Herzinfarkt nicht angezeigt.

Im Falle eines Angina pectoris-Anfalls sollte die Behandlung überprüft und angepasst werden.

Wenn Sie eine oder mehrere Dosen des Medikaments auslassen, können Sie keine höhere Dosis für die nächste Dosis einnehmen!

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Es ist ratsam, beim Fahren von Fahrzeugen und bei anderen potenziell gefährlichen Aktivitäten, die eine erhöhte Konzentration und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern, Vorsicht walten zu lassen.

Formfreigabe / Dosierung:

Tabletten mit verlängerter Freisetzung, filmüberzogen, 35 mg.

Verpackung:

10 Tabletten pro Konturzellenverpackung aus Polyvinylchloridfolie und Aluminiumfolie.

6 Konturquadrate mit Gebrauchsanweisung werden in eine Pappschachtel gelegt.

Lagerbedingungen:

An einem vor Feuchtigkeit geschützten Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

2 Jahre.

Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LP-000795

Datum der Registrierung:03.10.2011

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:ROMFARMA, OOO ROMFARMA, OOO Russland

Hersteller: & nbsp;

LEKFARM, SOOO Republik Weißrussland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;24.10.2015

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Trimittard MB (Timitard MV)