Aktive SubstanzTrimetazidinTrimetazidin
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  • Dosierungsform: & nbsp;Tabletten mit modifizierter Freisetzung, die mit einer Filmhülle beschichtet sind
    Zusammensetzung:

    Eine Tablette mit modifizierte Version, filmbeschichtet, enthält aktive Substanz Trimetazidindihydrochlorid 35 mg.

    Hilfsstoffe: Hypromellose (Metocele K 4M Prämie EP) 54 mg; Cellulose mikrokristallin - 118 mg; Siliciumdioxidkolloid (Aerosil) - 1 mg; Magnesiumstearat - 1 mg;

    Shell-Zusammensetzung: Hydroxypropylmethylcellulose (Hypromellose) - 4,628 mg; Talkum - 0,357 mg; Titandioxid - 1,002 mg; Macrogol (Polyethylenoxid 4000) - 1,002 mg; Farbstoff Azorubin (saure rote 2C für pharmazeutische Zwecke) -0,011 mg.

    Beschreibung:

    Tabletten bedeckt mit einer Filmmembran rosa Farbe, rund, bikonvex.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:antihypoxisches Mittel
    ATX: & nbsp;

    C.01.E.B   Andere Medikamente zur Behandlung von Herzerkrankungen

    C.01.E.B.15   Trimetazidin

    Pharmakodynamik:

    Timetazidin hat eine antianginöse, antihypoxische Wirkung. Sie beeinflusst direkt die Kardiomyozyten und Neuronen des Gehirns und optimiert ihren Stoffwechsel und ihre Funktion. Der zytoprotektive Effekt beruht auf einer Erhöhung des Energiepotentials, der Aktivierung der oxidativen Decarboxylierung und der Rationalisierung des Sauerstoffverbrauchs (Verstärkung der aeroben Glykolyse und Fettoxidationsblockade). Unterstützt die Kontraktilität des Herzmuskels, verhindert die Abnahme des intrazellulären Gehalts von ATP und Phosphokreatinin. In den Bedingungen der Azidose normalisiert die Funktion der Ionenkanäle, verhindert die Akkumulation von Kalzium und Natrium in Kardiomyozyten, normalisiert den intrazellulären Inhalt von Kaliumionen.Reduziert intrazelluläre Azidose und Phosphat-Konzentration, verursacht durch Myokardischämie und Reperfusion. Verhindert die schädigende Wirkung von freien Radikalen, bewahrt die Integrität der Zellmembranen, verhindert die Aktivierung von Neutrophilen in der ischämischen Zone, verlängert die Dauer des elektrischen Potentials, reduziert die Ausbeute an Kreatinphosphokinase aus Zellen und die Schwere der myokardialen ischämischen Schädigung

    Wenn Angina pectoris die Häufigkeit von Attacken reduziert (reduziert den Nitratkonsum), steigt nach zwei Wochen Behandlung die Belastungstoleranz, der Blutdruck sinkt.Verbessert das Gehör und die Ergebnisse von vestibulären Proben bei Patienten, reduziert Schwindel und Tinnitus.

    In der vaskulären Pathologie stellt das Auge die funktionelle Aktivität der Netzhaut wieder her.

    Pharmakokinetik:Nach der Einnahme der Droge Trimetazidin schnell und fast vollständig im Magen-Darm-Trakt absorbiert. Die Bioverfügbarkeit beträgt 90%. Zeit, um die maximale Konzentration im Blutplasma zu erreichen - 2 Stunden. Die maximale Konzentration nach einer Einzeldosis von 35 mg Trimetazidin beträgt etwa 55 ng / ml. Leicht durchläuft gistohematichemeskie bArieres. Die Halbwertszeit (T1 / 2) ist 4,5-5 Stunden. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 16%. Es wird über die Nieren aus dem Körper ausgeschieden (ca. 60% - unverändert).

    Indikationen:

    - Ischämische Herzkrankheit: Vorbeugung von Anginaattacken (in komplexer Therapie);

    - Chorioretinale vaskuläre Störungen;

    - Schwindel vaskulären Ursprungs;

    - Cohleo-vestibuläre Störungen ischämischer Natur (Tinnitus, Schwerhörigkeit).

    Kontraindikationen:

    - Überempfindlichkeit gegen jede Komponente des Arzneimittels;

    - Nierenversagen (Kreatinin-Clearance unter 15 ml / min);

    - Ausgeprägte Verletzungen der Leber;

    - Schwangerschaft;

    - Die Zeit des Stillens;

    - Alter bis 18 Jahre (Wirksamkeit und Sicherheit nicht festgelegt).

    Dosierung und Verabreichung:

    Inside, mit Essen.

    Das empfohlene Dosierungsschema ist 2 Tabletten (70 mg) pro Tag in 2 Dosen. Der Verlauf der Behandlung auf Empfehlung eines Arztes.

    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen (Juckreiz der Haut). Selten aus dem Magen-Darm-Trakt: Magenschmerzen, Übelkeit, Erbrechen; Kopfschmerzen, starkes Herzklopfen.

    Überdosis:

    Derzeit wurden keine Fälle von Überdosierung von Drogen gemeldet.

    Interaktion:

    Es gibt keine Informationen.

    Spezielle Anweisungen:

    Die Droge ist nicht entworfen, um Angina-Angriffe zu stoppen!

    Im Falle eines Angina-Anfalls sollte die Behandlung überprüft und angepasst werden (medikamentöse Therapie oder Revaskularisation).

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Die Verwendung des Medikaments hat keinen Einfluss auf die Fähigkeit, Auto zu fahren und Arbeiten auszuführen, die eine hohe Rate an mentalen und physischen Reaktionen erfordert.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Tabletten mit modifizierter Freisetzung, filmüberzogen, 35 mg.

    Verpackung:

    Für 10 oder 30 Tabletten in einem Konturzellenpaket.

    Um 30, 60, 90, 120, 180, 300 in einer Dose aus Polymer oder einer Polymerflasche. Jedes Gefäß oder Fläschchen, 3, 6 Konturzellenpackungen mit 10 Tabletten oder 1,2,3,4,6,10 Konturmaschen Packungen mit 30 Tabletten zusammen mit Gebrauchsanweisungen sind in einer Packung Pappe platziert.

    Lagerbedingungen:

    BEIM trocken, geschützt vor der Sonne, beim Temperatur nicht höher 25 ° C

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre. Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LSR-002018/07
    Datum der Registrierung:09.08.2007
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Nordstern, CJSC Nordstern, CJSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;25.10.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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