Trimetazid - Gebrauchsanweisungen, Dosierung, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Mantel: Hypromellose E 5 - 0,70 mg, Hypromellose E 15 - 0,86 mg, Giprolose 0,60 mg, Macrogol - 0,08 mg, Aluminiumlack bezogen auf den Farbstoff des Karmesinrotes (Ponso 4R) - 0,11 mg, Crimson Farbstoff (Ponceau 4R) 0,05 mg.

Beschreibung:

Die Tabletten bedeckt mit einem Filmdeckel, rote Farbe, die runde Form, bikonkov. In der Pause, weiß.

Pharmakotherapeutische Gruppe:antihypoxisches Mittel

ATX: & nbsp;

C.01.E.B Andere Medikamente zur Behandlung von Herzerkrankungen

C.01.E.B.15 Trimetazidin

Pharmakodynamik:Hat eine antihypoxische Wirkung. Sie beeinflusst direkt die Kardiomyozyten und Neuronen des Gehirns und optimiert ihren Stoffwechsel und ihre Funktion. Der zytoprotektive Effekt beruht auf einer Erhöhung des Energiepotentials, der Aktivierung der oxidativen Decarboxylierung und der Rationalisierung des Sauerstoffverbrauchs (Verstärkung der aeroben Glykolyse und Fettoxidationsblockade). Unterstützt die Kontraktilität des Myokards, verhindert die intrazelluläre Depletion von Adenosintriphosphat (ATP) und Kreatinphosphat.

Unter den Bedingungen der Azidose normalisiert das Funktionieren der Ionenkanäle normalisiert den intrazellulären Gehalt an Kaliumionen. Reduziert den intrazellulären Azidose- und Phosphatgehalt aufgrund von Myokardischämie und Reperfusion. Verhindert die schädigende Wirkung von freien Radikalen, bewahrt die Integrität von Zellmembranen, verhindert die Aktivierung von Neutrophilen in der ischämischen Zone, erhöht die Dauer des elektrischen Potentials, verringert die Ausbeute an Kreatinphosphokinase aus Zellen und die Schwere der myokardialen ischämischen Schädigung. Wenn die Häufigkeit von Angina-Angina reduziert (verringert Nitrat-Verbrauch) nach 2 Wochen Behandlung erhöht die körperliche Leistungsfähigkeit, sinkt der Blutdruck. Verbessert das Gehör und die Ergebnisse von vestibulären Proben bei Patienten, reduziert Schwindel und Tinnitus. In der vaskulären Pathologie stellt das Auge die funktionelle Aktivität der Netzhaut wieder her.

Pharmakokinetik:Schnell und fast vollständig von der Darmschleimhaut aufgenommen. Die Bioverfügbarkeit beträgt 90%. Zeit, um die maximale Konzentration im Blutplasma zu erreichen - 2 Stunden.Die maximale Konzentration (nach einmaliger oraler Einnahme von 20 mg Trimetazidindihydrochlorid) beträgt etwa 55 ng / ml. Die Halbwertszeit beträgt 4,5 - 5 Stunden. Es passiert leicht die histohämatologischen Barrieren. Verbindung mit Blutplasmaproteinen - 16%. Es wird von den Nieren ausgeschieden (ca. 60% - unverändert).

Indikationen:

Ischämische Herzkrankheit (IHD) Prävention von Anfällen mit stabiler Angina pectoris (in der komplexen Therapie) .Cochemo-vestibulären Störungen der ischämischen Natur, wie Schwindel, Tinnitus, Hörbehinderung. Chorioretinale Gefäßerkrankungen mit ischämischer Komponente.

Kontraindikationen:

Erhöhte Empfindlichkeit gegenüber dem Arzneimittel, schwere Nierenfunktionsstörung (Kreatinin-Clearance weniger als 15 ml / min.), Ausgedrückte menschliche Leber, Schwangerschaft, Stillzeit, Alter 18 Jahre (Wirksamkeit und Sicherheit sind installiert).

Schwangerschaft und Stillzeit:

Schwangerschaft und Stillen sind Kontraindikationen für die Verwendung des Medikaments.

Dosierung und Verabreichung:

Inside, 1 Tablette 2-3 mal am Tag (40-60 mg). Der Behandlungsverlauf wird von einem Arzt empfohlen.

Im Falle einer vergessenen Dosis sollte das Medikament so schnell wie möglich eingenommen werden. Wenn es Zeit ist, die nächste Dosis einzunehmen, sollte die vorherige Dosis vergessen werden.

Nehmen Sie keine doppelte Dosis des Medikaments ein, um die vergessene Dosis aufzufüllen.

Nebenwirkungen:Häufigkeit: sehr oft - mehr als 1/10; oft mehr als 1/100 und weniger als 1/10; selten - mehr als 1/1000 und weniger als 1/100; selten - mehr als 1/10000 und weniger als 1/1000; sehr rotzu weniger als 1/10000, einschließlich einzelner Botschaft.

Allergische Reaktionen (Hautjucken) auf das Medikament oder eine seiner Komponenten.

Aus dem Verdauungssystem: oft - Bauchschmerzen, Durchfall, Verdauungsstörungen, Übelkeit, Erbrechen.

Aus dem Herz-Kreislauf-System: selten - orthostatische Hypotonie, "Hitzewallungen" auf der Haut des Gesichts, ein Gefühl eines starken Herzklopfens.

Von der Seite des zentralen Nervensystems: oft - Schwindel, Kopfschmerzen; sehr selten - extrapyramidale Störungen (Tremor, Starre, Akinese), reversibel nach Drogenentzug.

Von der Haut und dem Unterhautgewebe: oft - ein Ausschlag, Juckreiz, Nesselsucht.

Andere: oft - Asthenie.

Überdosis:

Daten zu Überdosierungsfällen sind begrenzt. Im Falle einer Überdosierung sollte eine symptomatische Therapie erfolgen.

Interaktion:

Es gibt keine Informationen.

Spezielle Anweisungen:

Vor dem Hintergrund der medikamentösen Behandlung bei Patienten mit koronarer Herzkrankheit sinkt der Tagesbedarf an Nitraten signifikant. Das Präparat ist für den Anfangskurs der Therapie für die instabile Angina oder den Herzinfarkt nicht angezeigt. Im Falle eines entwickelten Angina pectoris-Angriffs sollte die Behandlung überprüft und angepasst werden. Die Droge enthält einen scharlachroten Farbstoff, der allergische Reaktionen hervorrufen kann.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Das Arzneimittel kann Schwindel und andere Nebenwirkungen verursachen, die die Fähigkeit, Fahrzeuge und Mechanismen zu lenken, beeinträchtigen können.

Formfreigabe / Dosierung:Überzogene Tabletten, 20 mg.

Verpackung:

Für 60 Tabletten, Film-coated 20 mg in einer Flasche orange Glas, versiegelt mit einem Kunststoff-Stopfen oder 30 Tabletten, beschichtet mit einer Film-Beschichtung von 20 mg in einer Blase aus einer PVC / A1-Folie. Eine Flasche oder zwei Blasen für 30 Tabletten, 20 mg Film überzogen mit den Anweisungenundes wird zur Verwendung in eine Pappschachtel gelegt.

Lagerbedingungen:

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

3 Jahre.

Verwenden Sie nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Datum.

Arzneimittel sollten nicht in die Kanalisation oder in den Hausmüll gegeben werden. Sie sollten den Apotheker fragen, was mit unnötigen Medikamenten zu tun ist. Dies wird helfen, die Umwelt zu schützen.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:П N016031 / 01

Datum der Registrierung:29.10.2009

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Pabianicki Pharmaceutical Plant Polfa, JSCPabianicki Pharmaceutical Plant Polfa, JSC Polen

Hersteller: & nbsp;

PABIANICE PHARMAZEUTISCHE ARBEIT POLFA Polen

Darstellung: & nbsp;PABYNITSKY PHARMAZEUTISCHE FABRIK POLFA JSC PABYNITSKY PHARMAZEUTISCHE FABRIK POLFA JSC Polen

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;25.10.2015

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Trimetasid (Trimetazid)