Aktive SubstanzTrimetazidinTrimetazidin
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  • Dosierungsform: & nbsp;Dragees
    Zusammensetzung:1 Tablette, beschichtet, enthält aktive Substanz Trimetazidindihydrochlorid 20 mg.
    Hilfsstoffe: Mannitol 57,94 mg, Stärke 10 mg, nach dem Sehen 1,53 mg, Talk 0,92 mg, Magnesiumstearat 1,61 mg.
    Mantel: Hypromellose 1,204 mg, Macrogol (Polyethylenglykol 4000) 0,263 mg, Titandioxid 0,066 mg, karminroter Farbstoff (Ponso 4R) 0,745 mg, Farbstoff Sonnenuntergang Sonnenuntergang gelb 0,022 mg.
    Beschreibung:Runde bikonvexe Tabletten, mit einer Schale bedeckt, rot.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:antihypoxisches Mittel
    ATX: & nbsp;

    C.01.E.B   Andere Medikamente zur Behandlung von Herzerkrankungen

    C.01.E.B.15   Trimetazidin

    Pharmakodynamik:Trimetazidin hat eine antianginöse, antihypoxische Wirkung. Wirkt direkt auf die Kardiomyozyten und Neuronen des Gehirns und optimiert deren Stoffwechsel und Funktion. Die zytoprotektive Wirkung wird durch eine Erhöhung des Energiepotentials, Aktivierung der oxidativen Decarboxylierung und Rationalisierung des Sauerstoffverbrauchs (erhöhte aerobe Glykolyse und Fettsäureoxidationsblockade) verursacht. Unterstützt die Kontraktilität des Herzmuskels, verhindert die Abnahme des intrazellulären Gehalts von ATP und Phosphokreatinin. Unter den Bedingungen der Azidose normalisiert das Funktionieren der Membran-Ionenkanäle, verhindert die Akkumulation von Kalzium und Natrium in Kardiomyozyten, normalisiert den intrazellulären Inhalt von Kaliumionen. Reduziert den intrazellulären Azidose- und Phosphatgehalt aufgrund von Myokardischämie und Reperfusion. Verhindert die schädigende Wirkung von freien Radikalen, konserviert die Integrität der Zellmembranen, verhindert die Aktivierung von Neutrophilen in der Ischämiezone, verlängert die Dauer des elektrischen Potentials, verringert die Ausbeute an Kreatinphosphokinase aus Zellen und die Schwere der ischämischen Myokardschädigung.

    Wenn die Häufigkeit von Angina-Angina reduziert (verringert Nitrat-Verbrauch) nach 2 Wochen Behandlung erhöht die körperliche Leistungsfähigkeit, sinkt der Blutdruck. Das Hörvermögen und die Ergebnisse der vestibulären Proben bei Patienten verbessern sich, Schwindel und Tinnitus nehmen ab.

    In der vaskulären Pathologie stellt das Auge die funktionelle Aktivität der Netzhaut wieder her Augen.

    Pharmakokinetik:

    Nach der Einnahme der Droge Trimetazidin schnell und fast vollständig aus dem Magen-Darm-Trakt absorbiert.Die Bioverfügbarkeit beträgt 90%. Zeit bis zum Erreichen der maximalen Konzentration im Blutplasma - 2 Stunden (maximale Konzentration nach einer Einzeldosis von 20 mg Trimetazidin ca. 55 ng / ml). Durchdringt leicht die histohämatologischen Barrieren. Die Halbwertszeit (T1 / 2) beträgt 4,5-5 Stunden. Der Zusammenhang mit Blutplasmaproteinen ist 16%. Es wird über die Nieren aus dem Körper ausgeschieden (etwa 60% unverändert).

    Indikationen:

    Ischämische Herzkrankheit: Vorbeugung von Anginaattacken (in komplexer Therapie);

    Chorioretinale vaskuläre Störungen;

    Schwindel vaskulären Ursprungs;

    Cohleo-vestibuläre Störungen ischämischer Natur (Tinnitus, Verstoß gegen Hören).

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen jede Komponente des Arzneimittels;

    Nierenversagen (Kreatinin-Clearance unter 15 ml / min);

    Ausgeprägte Verletzungen der Leber;

    Schwangerschaft;

    Die Zeit des Stillens;

    Alter bis 18 Jahre (Wirksamkeit und Sicherheit nicht festgelegt).

    Dosierung und Verabreichung:

    Inside, mit Essen.

    Die empfohlene Dosierung beträgt 2-3 Tabletten (40-60 mg) pro Tag in 2-3 Dosen. Der Verlauf der Behandlung auf Empfehlung eines Arztes.

    Nebenwirkungen:Allergische Reaktionen (Juckreiz der Haut). Selten aus dem Magen-Darm-Trakt: Magenschmerzen, Übelkeit, Erbrechen; Kopfschmerzen, starkes Herzklopfen.
    Überdosis:Derzeit wurden keine Fälle von Überdosierung von Drogen gemeldet.
    Interaktion:

    Es gibt keine Informationen.

    Spezielle Anweisungen:

    Das Medikament ist nicht zur Linderung von Angina-Attacken gedacht.

    Vor dem Hintergrund der medikamentösen Behandlung bei Patienten mit koronarer Herzkrankheit nimmt der Tagesbedarf an Nitraten signifikant ab.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Die Verwendung des Medikaments hat keinen Einfluss auf die Fähigkeit, Auto zu fahren und Arbeiten auszuführen, die eine hohe Rate an mentalen und physischen Reaktionen erfordert.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Die Tabletten, die mit der Hülle abgedeckt sind, auf 20 Milligrammen.

    Verpackung:

    10 Tabletten in einem Streifen aus Aluminiumfolie. 3 oder 6 Streifen in einem Kartonbündel mit Gebrauchsanweisung.

    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 ° C lagern.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:3 Jahre.
    Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LSR-001309/08
    Datum der Registrierung:29.02.2008
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. Indien
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. Indien
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;25.10.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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