Vero-Trimetazidine - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Hilfsstoffe um eine Tablette von 100 mg zu erhalten: Lactose-Monohydrat (Zuckermilch) - 38,8 mg, Kartoffelstärke - 26,3 mg, mikrokristalline Cellulose - 4,7 mg, Povidon (Polyvinylpyrrolidon) - 4,7 mg, Natriumcarboxymethylstärke (Primogel) - 3 mg, Talk - 1 mg, Siliciumdioxidkolloid (Aerosil ) - 0,5 mg, Magnesiumstearat - 1 mg;

Zusammensetzung der Schale: Hypromellose (Hydroxypropylmethylcellulose) - 2,126 mg, Povidon (Polyvinylpyrrolidon) - 1,331 mg, Macrogol (Polyethylenglycol 4000) - 0,462 mg, Talk 0,61 mg, Titandioxid 0,462 mg, Azorubin Farbstoff 0,009 mg.

Beschreibung:

Die Tabletten mit einer Filmabdeckung bedeckt, rosa Farbe, rund, bikonkov. Leichter Marmor ist erlaubt. Tabletten auf einem Bruch der weißen oder fast weißen Farbe.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Antihypoxisches Mittel

ATX: & nbsp;

C.01.E.B Andere Medikamente zur Behandlung von Herzerkrankungen

C.01.E.B.15 Trimetazidin

Pharmakodynamik:

Trimetazidin wirkt antihypoxisch. Sie beeinflusst direkt die Kardiomyozyten und Neuronen des Gehirns und optimiert ihren Stoffwechsel und ihre Funktion. Der zytoprotektive Effekt beruht auf einer Erhöhung des Energiepotentials, der Aktivierung der oxidativen Decarboxylierung und der Rationalisierung des Sauerstoffverbrauchs (Verstärkung der aeroben Glykolyse und Fettoxidationsblockade).

Hat eine kardioprotektive Wirkung. Unterstützt die Kontraktilität des Herzmuskels, verhindert die Verringerung des intrazellulären Gehalts an Adenosintriphosphat (ATP) und Phosphocreatinin. Unter Bedingungen der Azidose normalisiert das Funktionieren der Membran-Ionenkanäle, verhindert die Akkumulation von Kalzium und Natrium in Kardiomyozyten, normalisiert den intrazellulären Gehalt an Kaliumionen . Reduziert die intrazelluläre Azidose und erhöht den Phosphatgehalt aufgrund von Myokardischämie und Reperfusion. Verhindert die schädigende Wirkung von freien Radikalen, bewahrt die Integrität der Zellmembranen, verhindert die Aktivierung von Neutrophilen in der ischämischen Zone, verlängert die Dauer des elektrischen Potentials, reduziert die Ausbeute an Kreatinphosphokinase aus Zellen und die Schwere der ischämischen Myokardschädigung.Wenn die Häufigkeit von Angina-Angina reduziert (verringert Nitrat-Verbrauch) nach 2 Wochen Behandlung erhöht die körperliche Leistungsfähigkeit, sinkt der Blutdruck. Reduziert Schwindel und Tinnitus. In der vaskulären Pathologie verbessert das Auge die funktionelle Aktivität der Netzhaut.

Pharmakokinetik:Nach der Einnahme Trimetazidin schnell und fast vollständig im Magen-Darm-Trakt absorbiert. Die Bioverfügbarkeit beträgt 90%. Zeit bis zum Erreichen der maximalen Konzentration im Blutplasma - 2 Stunden. Die maximale Konzentration nach einer Einzeldosis von 20 mg Trimetazidin beträgt etwa 55 ng / ml. Verbindung mit Blutplasmaproteinen - 16%. Durchdringt leicht die histohämatologischen Barrieren. Die Halbwertszeit beträgt 4,5-5 Stunden. Es wird von den Nieren ausgeschieden (ca. 60% - unverändert).

Indikationen:Ischämische Herzkrankheit (IHD), Prävention von Angina-Attacken (als Teil einer komplexen Therapie); chorioretinale Störungen mit ischämischer Komponente, vestibulo-cochleäre Störungen ischämischer Ätiologie (Schwindel, Tinnitus, Schwerhörigkeit).

Kontraindikationen:Überempfindlichkeit gegen Trimetazidin und / oder andere Komponenten des Arzneimittels; Alter unter 18 Jahren (Wirksamkeit und Sicherheit nicht nachgewiesen); Nierenversagen (Kreatinin-Clearance unter 15 ml / min); ausgeprägt eingeschränkte Leberfunktion (mangels ausreichender klinischer Erfahrung); Schwangerschaft; Stillzeit; erbliche Intoleranz gegenüber Galaktose, Mangel an Lactase, Glucose-Galactose-Malabsorption (für eine gegebene Dosierungsform, die Lactose enthält).

Schwangerschaft und Stillzeit:

In der Schwangerschaft kontraindiziert. Während der Behandlung sollte das Stillen abgebrochen werden.

Dosierung und Verabreichung:

Inside, mit Essen.

Die empfohlene Dosierung beträgt 20 mg (1 Tablette) 2-3 mal täglich. Die Dauer der Behandlung wird vom Arzt festgelegt.

Nebenwirkungen:

Häufigkeit: sehr oft - mehr als 1/10; oft mehr als 1/100 und weniger als 1/10; selten - mehr als 1/1000 und weniger als 1/100; selten - mehr als 1/10000 und weniger als 1/1000; sehr selten - weniger als 1/10000, einschließlich einzelner Nachrichten.

Aus dem Verdauungssystem: oft Bauchschmerzen, Durchfall, Dyspepsie, Übelkeit,Erbrechen.

Aus dem Herz-Kreislauf-System: selten - orthostatische Hypotonie, "Hitzewallungen" auf der Haut des Gesichts.

Aus dem Nervensystem: oft - Schwindel, Kopfschmerzen; sehr selten - extrapyramidale Störungen (Tremor, Starre, Akinese), reversibel nach Drogenentzug.

Von der Haut und dem Unterhautgewebe: oft - Hautausschlag, Juckreiz, Nesselsucht.

Andere: oft - Asthenie.

Überdosis:Derzeit wurden keine Fälle von Überdosierung von Drogen gemeldet.

Interaktion:Die Arzneimittelwechselwirkung von Trimetazidin wird nicht beschrieben.

Spezielle Anweisungen:Nicht verwenden, um Angina-Attacken zu stoppen!

Vor dem Hintergrund der medikamentösen Behandlung bei IHD sinkt der Tagesbedarf an Nitraten signifikant.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Das Medikament hat keinen signifikanten Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und andere Arbeiten durchzuführen, die eine hohe Rate an psychomotorischen Reaktionen erfordern.

Formfreigabe / Dosierung:Filmtabletten, 20 mg.

Verpackung:Für 10 Tabletten in einem planaren Zellpaket. 30 Tabletten in einer Dose aus polymeren Materialien. Jede Bank oder 3 Contour-Mesh-Pakete zusammen mit Anweisungen für die Verwendung in einem Pappkarton.

Lagerbedingungen:Bei einer Temperatur nicht höher als 30 ° C. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Haltbarkeit:

3 Jahre.

Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:P N002624 / 01

Datum der Registrierung:02.06.2008 / 02.10.2015

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:VEROPHARM SA VEROPHARM SA Russland

Hersteller: & nbsp;

VEROPHARM SA Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;02.02.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Vero-Trimetazidin (Vero-Trimetazidin)