Aktive SubstanzTrimetazidinTrimetazidin
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  • Dosierungsform: & nbsp;Filmtabletten
    Zusammensetzung:Eine Tablette, filmbeschichtet Schale, enthält die jetzige Substanz Trimetazidin-dihydroChlorid 20.000 mg;
    Hilfsstoffe: ludiPresse LCE (Lactose Monohydrat 94,7-98,3%, Povidon 3-4%) 39,500 mg; Lactosemonohydrat 36,200 mg; Sahnekolloidales Dioxid (Aerosil) 1.500 mg; Croscarmellose-Natrium 2.000 mg; Magnesiumstearat 0,800 mg;
    Schale:Hypromellose (Hydroxy-Propylmethylcellulose) 3,306 mg, Titandioxid 0,716 mg, Talkum 0,254 mg, Macrogol-4000 (PolyethylenGlykol 4000) 0,716 mg, Farbstoff Azorubin [E122] 0,008 mg.
    Beschreibung:

    Runde bikonvexe Tabletten, überzogen mit einer Filmschicht aus rosa Farbe. Ader von weiß bis fast weiß.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:antihypoxisches Mittel
    ATX: & nbsp;

    C.01.E.B   Andere Medikamente zur Behandlung von Herzerkrankungen

    C.01.E.B.15   Trimetazidin

    Pharmakodynamik:

    Rimecor wirkt antihypoxisch. Normalisiert den Energiestoffwechsel von Zellen, die Hypoxie oder Ischämie erfahren haben. Sie beeinflusst direkt die Kardiomyozyten und Neuronen des Gehirns und optimiert ihren Stoffwechsel und ihre Funktion.

    Der zytoprotektive Effekt beruht auf einer Erhöhung des Energiepotentials, Aktivierung der oxidativen Decarboxylierung und Rationalisierung des Sauerstoffverbrauchs (Verstärkung der aeroben Glykolyse und Verlangsamung der Oxidation von Fettsäuren durch selektive Hemmung der langkettigen 3-Ketoacyl-CoA-Thiolase). Unterstützt durch myokardiale Kontraktilität, verhindert intrazelluläre Depletion von ATP und Kreatinphosphat.In Bedingungen der Azidose normalisiert das Funktionieren der Membran Ionenkanäle, verhindert die Anhäufung von Kalzium und Natrium-Ionen in Kardiomyozyten, normalisiert den intrazellulären Inhalt von Kalium-Ionen. Reduziert intrazelluläre Azidose, verursacht durch Myokardischämie und Reperfusion. Verhindert die schädigende Wirkung von freien Radikalen, bewahrt die Integrität von Zellmembranen, verhindert die Aktivierung von Neutrophilen in der Ischämiezone, reduziert die Ausbeute Kreatinphosphokinase aus Zellen und die Schwere der myokardialen ischämischen Schädigung.

    Wenn Angina pectoris die Häufigkeit von Anfällen reduziert (verringert den täglichen Bedarf an Nitraten), erhöht sich nach zwei Wochen Behandlung die Belastungstoleranz. Begrenzt starke Blutdruckschwankungen. Reduziert Schwindel und Lärm in den Ohren der ischämischen Ätiologie, Hören und vestibuläre Proben verbessern. In der vaskulären Pathologie stellt das Auge die funktionelle Aktivität der Netzhaut wieder her.

    Pharmakokinetik:Absaugung
    Nach oraler Verabreichung Trimetazidin schnell und fast vollständig aus dem Magen-Darm-Trakt absorbiert. Die Bioverfügbarkeit beträgt 90%. Zeit bis zum Erreichen der maximalen Konzentration im Blutplasma - 2 Stunden. Die maximale Konzentration nach einer Einzeldosis von 20 mg Trimetazidin beträgt etwa 55 ng / ml. Die Halbwertszeit beträgt 4,5-5 Stunden.
    Verteilung
    Durchdringt leicht die histohämatologischen Barrieren. Verbindung mit Blutplasmaproteinen -16%.
    Ausscheidung
    Es wird über die Nieren aus dem Körper ausgeschieden (etwa 60% unverändert).
    Indikationen:Ischämische Herzkrankheit: Prävention von Anfällen von stabiler Angina (in der komplexen Therapie).
    Kohler-vestibuläre Störungen ischämischer Art, wie Schwindel, Tinnitus, Schwerhörigkeit.
    Chorioretinale Gefäßerkrankungen mit ischämischer Komponente.
    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen jede Komponente des Arzneimittels; schweres Nierenversagen (Kreatinin-Clearance weniger als 15 ml / min); schwere Dysfunktion Leber; Schwangerschaft, Stillzeit (Stillen); Alter unter 18 Jahren (Wirksamkeit und Sicherheit nicht nachgewiesen); Laktoseintoleranz, Laktasemangel oder Glucose-Galactose-Malabsorption (das Präparat enthält Laktose).

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Das Medikament ist in der Schwangerschaft kontraindiziert aufgrund des Mangels an klinischen Daten über die Sicherheit seiner Verwendung. In experimentellen Studien wurde die teratogene Wirkung von Trimetazidin nicht nachgewiesen.

    Es ist nicht bekannt, ob Trimetazidin von Muttermilch. Wenn es notwendig ist, das Medikament während der Stillzeit zu verschreiben, sollte das Stillen gestoppt werden.

    Dosierung und Verabreichung:

    Inside, mit Essen.

    Das empfohlene Dosierungsschema ist 1 Tablette (20 mg) 2-3 mal täglich (40-60 mg pro Tag). Der Verlauf der Behandlung auf Empfehlung eines Arztes.

    Nebenwirkungen:Die Verteilung der Nebeneffekte nach der Frequenz geschieht entsprechend der Abstufung: sehr oft - mehr als 1/10; oft mehr als 1/100 und weniger als 1/10; selten - mehr als 1/1000 und weniger als 1/100; selten - mehr als 1/10000 und weniger als 1/1000; sehr selten - weniger als 1/10000, einschließlich einzelner Nachrichten.
    Aus dem Verdauungssystem: oft - Bauchschmerzen, Durchfall, Dyspepsie, Übelkeit, Erbrechen.
    Co Herz-Kreislauf-System: selten - orthostatische Hypotonie, "Gezeiten" auf die Haut des Gesichts.
    Aus dem zentralen Nervensystem: oft - Schwindel, Kopfschmerzen; sehr selten - extrapyramidale Störungen (Tremor, RigIdentität, Akinesie), reversibel nach dem Absetzen des Medikaments.
    Von der Haut und dem Unterhautgewebe: oft - ein Ausschlag, Juckreiz, Nesselsucht.
    Andere: oft - Asthenie.
    Überdosis:

    Daten zu Überdosierungsfällen sind begrenzt. Im Falle einer Überdosierung sollte eine symptomatische Therapie erfolgen.

    Interaktion:

    Arzneimittelwechselwirkung der Droge Trimetazidin nicht beschrieben.

    Spezielle Anweisungen:

    Trimetazidin ist nicht zur Linderung von Angina-Attacken gedacht.

    Das Präparat ist für den Anfangskurs der Therapie für die instabile Angina oder den Herzinfarkt nicht angezeigt. Im Falle einer Änderung der Art der Angina pectoris-Anfälle oder ihrer Häufigkeit sollte die Behandlung überprüft und angepasst werden.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Der Gebrauch des Rauschgifts beeinflußt in der Regel nicht die Fähigkeit, ein Auto zu fahren und Arbeiten durchzuführen, die eine hohe Rate der geistigen und körperlichen Reaktionen erfordern, aber das Rauschgift kann Schwindel und andere Nebenwirkungen verursachen, die die oben genannten Fähigkeiten beeinflussen können.

    Formfreigabe / Dosierung:Filmtabletten, 20 mg.
    Verpackung:

    10 oder 30 Tabletten in einer Contour-Cell-Box aus einem Polyvinylchlorid-Film und Aluminiumfolie bedruckt lackiert.

    1, 2, 3, 6 Contour-Cell-Packungen mit 10 Tabletten oder 1, 2 Contourell-Packungen mit 30 Tabletten zusammen mit Anweisungen für die Verwendung in einer Packung Karton.

    Lagerbedingungen:

    In einem trockenen, vor Licht geschützten Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre. Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LS-000611
    Datum der Registrierung:10.06.2010
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Chemische und pharmazeutische Fabrik in Nischni Nowgorod, OJSCChemische und pharmazeutische Fabrik in Nischni Nowgorod, OJSC
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;25.10.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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