Deprenorm MB - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Hilfsstoffe: Calciumhydrogenphosphatdihydrat 34,6 mg; Giprolose (Hydroxypropylcellulose) 6,0 mg; Hypromellose (Hydroxypropylmethylcellulose) 64,0 mg; Copovidon (Plasdon es-630) 4,2 mg; Siliciumdioxidkolloid (Aerosil) 6,4 mg; Magnesiumstearat 0,8 mg; Cellulose mikrokristallin 59,0 mg;

Zusammensetzung der Schale: Selobout AQ-01673 7,0 mg [Hypromellose (Hydroxypropylmethylcellulose) 2,8 mg; Macrogol 400 (Polyethylenglycol 400) 0,7 mg; Macrogol - 6000 (Polyethylenglycol - 6000) 0,7 mg; Aluminiumlack auf der Basis der Farbstoffkarmesis (Ponce 4 R) 0,7 mg; Titandioxid 2,1 mg].

Beschreibung:Die Tabletten mit einer Filmabdeckung von rosa Farbe bedeckt, rund, bikonkov. Unbedeutende Rauhigkeit ist erlaubt. Auf dem Querschnitt sind zwei Schichten sichtbar: Die innere Schicht ist fast weiß.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Antihypoxisches Mittel

ATX: & nbsp;

C.01.E.B Andere Medikamente zur Behandlung von Herzerkrankungen

C.01.E.B.15 Trimetazidin

Pharmakodynamik:

Trimetazidin hat eine antihypoxische Wirkung bei stabiler Angina. Sie beeinflusst direkt die Kardiomyozyten und Neuronen des Gehirns und optimiert ihren Stoffwechsel und ihre Funktion. Die zytoprotektive Wirkung wird durch eine Erhöhung des Energiepotentials, Aktivierung der oxidativen Decarboxylierung und Rationalisierung des Sauerstoffverbrauchs (erhöhte aerobe Glykolyse und Blockade der Fettsäureoxidation) verursacht. Unterstützt die Kontraktilität des Myokards, verhindert die Verringerung des intrazellulären Gehalts an Adenosintriphosphat (ATP) und Kreatinphosphat. Unter den Bedingungen der Azidose normalisiert das Funktionieren der Membran-Ionenkanäle, verhindert die Akkumulation von Kalzium und Natrium in Kardiomyozyten, normalisiert den intrazellulären Inhalt von Kaliumionen. Reduziert den intrazellulären Azidose- und Phosphatgehalt aufgrund von Myokardischämie und Reperfusion. Es verhindert die schädigende Wirkung von freien Radikalen, bewahrt die Integrität von Zellmembranen, verhindert die Aktivierung von Neutrophilen im ischämischen Bereich, erhöht das elektrische Potential verringert die Ausbeute an Kreatin aus den Zellen und die Schwere der ischämischen Myokardverletzung.

Trimetazidin reduziert die Häufigkeit von Anginaattacken (Nitrataufnahme sinkt), die Toleranz steigt nach 2 Wochen Sport und plötzliche Blutdruckschwankungen nehmen ab. Reduziert Schwindel und Tinnitus.

In der vaskulären Pathologie verbessert das Auge die funktionelle Aktivität der Netzhaut.

Pharmakokinetik:

Nach der Einnahme der Droge Trimetazidin schnell und fast vollständig aus dem Magen-Darm-Trakt absorbiert. Die Bioverfügbarkeit beträgt 90%. Die Zeit bis zum Erreichen der maximalen Konzentration im Blutplasma beträgt 5 Stunden. Der Gleichgewichtszustand ist nach 60 Stunden erreicht. Das Verteilungsvolumen beträgt 4,8 l / kg, was eine gute Verteilung der Verteilung in den Geweben bedeutet. Verbindung mit Blutplasmaproteinen - 16%. Durchdringt leicht die histohämatologischen Barrieren. Die Halbwertszeit (T1 / 2) beträgt etwa 7 Stunden, bei Patienten älter als 65 Jahre - etwa 12 Stunden. Es wird aus dem Körper ausgeschieden Nieren (etwa 60% unverändert).

Die renale Clearance von Trimetazidin korreliert direkt mit der Clearance von Kreatinin (CC), die hepatische Clearance nimmt mit dem Alter ab.

Indikationen:

- Ischämische Herzkrankheit: Prävention von Anfällen von stabiler Angina (als Teil einer Kombinationstherapie);

- chorioretinale Störungen mit ischämischer Komponente;

- Vestibulo-Cochlea-Verletzungen ischämischer Natur wie Schwindel, Tinnitus, Hörverlust.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen jede Komponente des Arzneimittels;

schweres Nierenversagen (CC unter 15 ml / min);

schwere Leberfunktionsstörung;

Schwangerschaft;

die Zeit des Stillens;

Alter bis 18 Jahre (Wirksamkeit und Sicherheit nicht festgelegt).

Schwangerschaft und Stillzeit:

Das Medikament ist in der Schwangerschaft kontraindiziert aufgrund des Mangels an klinischen Daten über die Sicherheit seiner Verwendung.

Es ist nicht bekannt, ob Trimetazidin mit Muttermilch. Daher, wenn Sie das Medikament während der Stillzeit verwenden müssen, sollte das Stillen aufhören.

Dosierung und Verabreichung:

Inside, mit Essen.

Deprenorm® MB nehmen Sie 1 Tablette 2 mal am Tag (morgens und abends). Der Behandlungsverlauf wird von einem Arzt empfohlen.

Nebenwirkungen:

Die Häufigkeit von Nebenwirkungen, die bei der Einnahme von Trimetazidin beobachtet werden, ist in der folgenden Abstufung angegeben: sehr häufig (mehr als 1/10); oft (mehr als 1/100, weniger als 1/10); selten (mehr als 1/1000, weniger als 1/100); selten (mehr als 1/10000, weniger als 1/1000); sehr selten (weniger als 1/10000), einschließlich einzelner Nachrichten.

Aus dem Verdauungssystem

Oft: Bauchschmerzen, Durchfall, Verdauungsstörungen, Übelkeit, Erbrechen.

Aus dem zentralen Nervensystem Oft: Schwindel, Kopfschmerzen, Asthenie.

Sehr selten: extrapyramidale Störungen (Tremor, Rigidität, Akinesie), reversibel nach Absetzen des Medikaments.

Von der Haut

Oft: Hautausschlag, Juckreiz, Nesselsucht.

Von der Seite des Herz-Kreislauf-Systems

Selten: orthostatische Hypotonie, "Hitzewallungen" von Blut auf der Gesichtshaut.

Überdosis:

Daten zu Überdosierungsfällen sind begrenzt. Im Falle einer Überdosierung sollte eine symptomatische Therapie erfolgen.

Interaktion:

Es gibt keine Informationen.

Spezielle Anweisungen:

Deprenorm® MB ist nicht zur Linderung von Angina-Attacken, für den initialen Therapieverlauf bei stabiler Angina oder Myokardinfarkt vorgesehen.

Im Falle eines Angina pectoris-Anfalls sollte die Behandlung überprüft und angepasst werden.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Die Verwendung des Medikaments beeinträchtigt nicht die Fähigkeit, ein Fahrzeug zu führen und Arbeiten auszuführen, die eine erhöhte Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.

Formfreigabe / Dosierung:

Tabletten mit verlängerter Wirkung, filmüberzogen, 35 mg.

Verpackung:

Für 10 oder 30 Tabletten in einer Kontur-Gitterbox aus Polyvinylchloridfolie und Aluminiumfolie bedruckt lackiert.

Nach 1, 2, 3, 6 Konturzellenpackungen von 10 Tabletten oder 1, 2, 3, 4 Konturzellenpackungen von 30 Tabletten werden zusammen mit der Gebrauchsanweisung hineingelegt eine Packung Pappe.

Lagerbedingungen:

An einem trockenen, vor Licht geschützten Ort mit einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Haltbarkeit:

3 Jahre.

Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LS-001706

Datum der Registrierung:09.02.2011

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:CANONFARMA PRODUKTION, CJSC CANONFARMA PRODUKTION, CJSC Russland

Hersteller: & nbsp;

CANONFARMA PRODUKTION, CJSC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;24.03.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Deprenorm® MB (Deprenorm® MV)