Trimetazidin - Gebrauchsanweisungen, Dosierung, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Mantel: Opapray II pink (Aluminiumlack auf Basis von Karmuzin, Aluminiumlack Nr. 6 gelb FD & C, Hypromellose, Lactosemonohydrat, Polyethylenglycol, Titandioxid, Triacetin).

Beschreibung:

Die Tabletten mit einer Abdeckung von rosa Farbe bedeckt, rund, bikonkov.

Pharmakotherapeutische Gruppe:antihypoxisches Mittel

ATX: & nbsp;

C.01.E.B Andere Medikamente zur Behandlung von Herzerkrankungen

C.01.E.B.15 Trimetazidin

Pharmakodynamik:

Trimetazidin hat eine antianginöse, antihypoxische Wirkung. Sie beeinflusst direkt die Kardiomyozyten und Neuronen des Gehirns und optimiert ihren Stoffwechsel und ihre Funktion. Die zytoprotektive Wirkung wird durch eine Erhöhung des Energiepotentials, Aktivierung der oxidativen Decarboxylierung und Rationalisierung des Sauerstoffverbrauchs (erhöhte aerobe Glykolyse und Fettsäureoxidationsblockade) verursacht. Unterstützt die Kontraktilität des Herzmuskels, verhindert die Abnahme des intrazellulären Gehalts von ATP und Phosphokreatinin. In den Bedingungen der Azidose normalisiert das Funktionieren der Membran-Ionenkanäle, verhindert die Akkumulation von Kalzium und Natrium in Kardiomyozyten, normalisiert den intrazellulären Inhalt von Kaliumionen. Reduziert intrazelluläre Azidose und Phosphatgehalt aufgrund von Myokardischämie und Reperfusion. Es verhindert die schädigende Wirkung von freien Radikalen, bewahrt die Integrität von Zellmembranen, verhindert die Aktivierung von Neutrophilen im ischämischen Bereich, erhöht das elektrische Potential verringert die Ausbeute an Kreatin aus den Zellen und die Schwere der ischämischen Myokardverletzung.

Wenn die Häufigkeit von Angina-Angina reduziert (verringert Nitrat-Verbrauch) nach 2 Wochen Behandlung erhöht die körperliche Leistungsfähigkeit, sinkt der Blutdruck. Das Hörvermögen und die Ergebnisse der vestibulären Proben bei Patienten verbessern sich, Schwindel und Tinnitus nehmen ab.

In der vaskulären Pathologie stellt das Auge die funktionelle Aktivität der Netzhaut wieder her.

Pharmakokinetik:

Nach der Einnahme der Droge Trimetazidin schnell und fast vollständig aus dem Magen-Darm-Trakt absorbiert. Die Bioverfügbarkeit beträgt 90%. Zeit, um die maximale Konzentration im Blutplasma zu erreichen - 2 Stunden. Die maximale Konzentration nach einer Einzeldosis von 35 mg Trimetazidin beträgt etwa 55 ng / ml. Durchdringt leicht die histohämatologischen Barrieren. Die Halbwertszeit (T_1/2) ist 4,5-5 Stunden. Verbindung mit Blutplasmaproteinen - 16%. Es wird über die Nieren aus dem Körper ausgeschieden (etwa 60% unverändert).

Indikationen:

- Ischämische Herzkrankheit: Prävention von Angina-Attacken (in komplexer Therapie);

- Chorioretinale Gefäßerkrankungen

- Schwindel vaskulären Ursprungs;

- Cochleo-vestibuläre Störungen ischämischer Natur (Tinnitus, Schwerhörigkeit).

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen jede Komponente des Arzneimittels;

Nierenversagen (Kreatinin-Clearance unter 15 ml / min);

Ausgeprägte Verletzungen der Leber;

Schwangerschaft;

Die Zeit des Stillens;

Alter bis 18 Jahre (Wirksamkeit und Sicherheit nicht festgelegt).

Dosierung und Verabreichung:

Inside, mit Essen.

Das empfohlene Dosierungsschema ist 2 Tabletten (70 mg) pro Tag in 2 Dosen. Der Verlauf der Behandlung auf Empfehlung eines Arztes.

Nebenwirkungen:

Allergische Reaktionen (Juckreiz der Haut). Selten aus dem Magen-Darm-Trakt: Magenschmerzen, Übelkeit, Erbrechen; Kopfschmerzen, starkes Herzklopfen.

Überdosis:

Derzeit wurden keine Fälle von Überdosierung von Drogen gemeldet.

Interaktion:

Es gibt keine Informationen.

Spezielle Anweisungen:

Die Droge ist nicht entworfen, um Angina-Angriffe zu stoppen!

Im Falle eines Angina-Anfalls sollte die Behandlung überprüft und angepasst werden (medikamentöse Therapie oder Revaskularisation).

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Die Verwendung des Medikaments hat keinen Einfluss auf die Fähigkeit, Auto zu fahren und Arbeiten auszuführen, die eine hohe Rate an mentalen und physischen Reaktionen erfordert.

Formfreigabe / Dosierung:

Tabletten mit modifizierter Freisetzung, die mit 35 mg beschichtet sind.

Verpackung:Für 10, 14 Tabletten in einem Konturgeflecht aus Polyvinylchloridfolie und Aluminiumfolie bedruckt lackiert. Nach 1, 2, 3 Konturzellenpackungen von 10 Tabletten, 1, 2 Konturzellenpackung von 14 Tabletten werden zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt. Verpackung für Krankenhäuser. 100, 200, 300, 400, 500 Konturzellenpackungen mit Gebrauchsanweisung werden in Schachteln aus Wellpappe gelegt. Für 500, 1000 oder 2000 Tabletten werden in Polymerdosen platziert. Banken mit Gebrauchsanweisungen werden in Schachteln aus Wellpappe gelegt.

Lagerbedingungen:

Liste B. An einem trockenen, dunklen Ort, bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ⁰ FROM.Halten außer Reichweite von Kindern!

Haltbarkeit:

3 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LSR-002219/07

Datum der Registrierung:15.08.2007

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:ZIO-GESUNDHEIT, JSC ZIO-GESUNDHEIT, JSC Russland

Hersteller: & nbsp;

ZIO-GESUNDHEIT, JSC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;25.10.2015

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Trimetazidin (Trimetazidin)