Antisthen - Gebrauchsanweisung, Dosierung, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Hilfsstoffe (Kern): Lactose-Monohydrat (Zuckermilch) - 49,30 mg, Mannitol - 10,70 mg, Maisstärke - 10,70 mg, Povidon (Polyvinylpyrrolidon) - 2,30 mg, Siliciumdioxidkolloid -1,10 mg, Magnesiumstearat - 0, 90 mg.

Hilfsstoffe (Schale): Hypromellose - 2,40 mg, Titandioxid - 0,70 mg, Polysorbat - 80 - 0,70 mg, Rizinusöl gewöhnliche Ölsamen (Öl Rizinus) 0,17 mg, Macrogol 4000 - 0,40 mg, Farbstoff Azorubin - 0,08 mg, Tropeolin-O - 0,05 mg, Talk 0,50 mg.

Beschreibung:Die Tabletten sind rund, bikonvex, mit einem Filmmantel von rot bis dunkelrot überzogen. Auf dem Querschnitt sind zwei Schichten sichtbar, die innere Schicht ist weiß oder weiß mit einem gelblichen Farbton.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Antihypoxisches Mittel

ATX: & nbsp;

C.01.E.B Andere Medikamente zur Behandlung von Herzerkrankungen

C.01.E.B.15 Trimetazidin

Pharmakodynamik:

Hat eine antihypoxische Wirkung.

Durch direkte Beeinflussung von Kardiomyozyten und Neuronen des Gehirns optimiert das Medikament ihren Stoffwechsel und ihre Funktion. Die zytoprotektive Wirkung beruht auf einer Erhöhung des Energiepotentials, der Aktivierung der oxidativen Decarboxylierung und der Rationalisierung des Sauerstoffverbrauchs (Verbesserung der Glykolyse- und Fettoxidationsblockade).

Trimetazidin unterstützt die myokardiale Kontraktilität, verhindert eine Abnahme des intrazellulären Gehalts von Adenosintriphosphat (ATP) und Phosphokreatin.

BEIM Zustände von Azidose normalisieren die Funktion von Ionenkanälen von Membranen, verhindert die Ansammlung von Calcium- und Natriumionen in Kardiomyozyten, normalisiert die intrazelluläreDer genaue Gehalt an Kaliumionen.

Reduziert die intrazelluläre Azidose und erhöht den Phosphatgehalt, verursacht durch Myokardischämie und Reperfusion. Verhindert Schäden die Wirkung von freien Radikalen, bewahrt die Integrität von Zellmembranen, verhindert die Aktivierung von Neutrophilen in der Ischämiezone, erhöht die Dauer elektrisches Potential, reduziert die Ausbeute an Kreatinphosphokinase (CK) aus Zellen und Schwere der ischämischen Myokardschädigung.

Trimetazidin reduziert die Häufigkeit von Angina-Attacken, reduziert den Bedarf an Nitraten, erhöht nach 2 Wochen die Belastungstoleranz und starke Schwankungen des Blutdruckes (BP). Reduziert Schwindel und Lärm in den Ohren der ischämischen Ätiologie. In der vaskulären Pathologie stellt das Auge die funktionelle Aktivität der Netzhaut wieder her.

Pharmakokinetik:

Nach der Einnahme der Droge Trimetazidin schnell und fast vollständig im Magen-Darm-Trakt absorbiert. Die Bioverfügbarkeit beträgt 90%. Das Essen beeinflusst die Bioverfügbarkeit des Medikaments nicht. Die maximale Konzentration (Cmax) (nach einmaliger oraler Einnahme von 60 mg Trimetazidin) betrug 99 ng / ml. Zeit bis zum Erreichen der maximalen Konzentration (TCmah) im Blutplasma - 2 Stunden. Das Verteilungsvolumen beträgt 5,6 l / kg. Verbindung mit Blutplasmaproteinen - 16%. Trimetazidin wird hauptsächlich über die Nieren aus dem Körper ausgeschieden (ca. 60% - unverändert). Die Halbwertszeit (T1 / 2) bei jungen gesunden Freiwilligen beträgt etwa 4 Stunden. Nierenfreiheit Trimetazidin korreliert direkt mit der Clearance von Kreatinin (CC), die hepatische Clearance nimmt mit dem Alter ab. Durchdringt leicht die histohämatologischen Barrieren.

Indikationen:

Ischämische Herzkrankheit: Prävention von Anfällen von stabiler Angina (in der komplexen Therapie).

Cochleovestibular Störungen der ischämischen Natur, wie Schwindel, Lärm in den Ohren; schwerhörig.

Chorioretinale vaskuläre Störungen.

Kontraindikationen:

- Überempfindlichkeit gegen einen beliebigen Bestandteil des Arzneimittels;

- Nierenversagen (CC weniger als 15 ml / min);

- ausgeprägte Verletzungen der Leberfunktion;

- Alter bis 18 Jahre (Effizienz und Sicherheit nicht festgelegt).

Schwangerschaft und Stillzeit:

Tierexperimentelle Studien haben keine teratogene Wirkung gezeigt. Aufgrund fehlender klinischer Daten wird die Anwendung des Medikaments Antistene während der Schwangerschaft nicht empfohlen.

Es ist nicht bekannt, ob Trimetazidin mit Muttermilch. Wenn Sie das Medikament während der Stillzeit verwenden müssen, sollten Sie entscheiden, ob Sie mit dem Stillen aufhören möchten.

In experimentellen Studien wurde die teratogene Wirkung von Trimetazidin nicht nachgewiesen.

Dosierung und Verabreichung:

Drinnen, während der Mahlzeiten, ganz, ohne zu kauen, mit Wasser waschen.

Antisthenes empfohlen, 1 Tablette (20 mg) 2-3 mal täglich (40-60 mg / Tag) zu verwenden.

Der Behandlungsverlauf wird von einem Arzt empfohlen.

Nebenwirkungen:

Die Häufigkeit von Nebenwirkungen ist in der folgenden Abstufung angegeben: sehr oft (> 1/10); oft (> 1/100, <1/10); selten (> 1/1000, <1/100); selten (> 1/10000, <1/1000); sehr selten (<1/10000), einschließlich einzelner Nachrichten.

Aus dem Verdauungssystem

Oft: Bauchschmerzen, Durchfall, Verdauungsstörungen, Übelkeit, Erbrechen.

Häufige Verstöße

Oft: Asthenie.

Aus dem zentralen Nervensystem

Oft: Schwindel, Kopfschmerzen.

Sehr selten: extrapyramidale Symptome (Tremor, Rigidität, Akinesie), reversibel nach Drogenentzug.

Von der Haut

Oft: Hautausschlag, Juckreiz, Nesselsucht.

Von der Seite des Herz-Kreislauf-Systems

Selten: orthostatische Hypotonie, "Hitzewallungen" von Blut auf der Gesichtshaut.

Überdosis:

Derzeit gibt es nur begrenzte Informationen über Überdosierung.

Im Falle einer Überdosierung sollte eine symptomatische Therapie erfolgen.

Interaktion:Es gibt keine Informationen.

Spezielle Anweisungen:

Nicht verwenden, um Angina-Attacken zu stoppen!

Das Präparat ist für den Anfangskurs der Therapie für die instabile Angina oder den Herzinfarkt nicht angezeigt.

Im Falle eines Angina pectoris-Anfalls sollte die Behandlung überprüft und angepasst werden. Wenn Sie eine oder mehrere Dosen des Medikaments auslassen, können Sie keine höhere Dosis für die nächste Dosis einnehmen!

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Antistane beeinträchtigt leicht die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und Arbeiten auszuführen, die eine erhöhte Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.

Formfreigabe / Dosierung:Filmtabletten eine Hülle von 20 mg.

Verpackung:

Für 10, 30 Tabletten in einer Kontur Zellpack von Film Polyvinylchlorid und Folie Aluminium bedruckt lackiert.

Nach 10, 14, 20, 28, 30, 40, 50 oder 100 Tabletten in Dosen aus Polymer Medikamente.

Eine Bank oder 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8 oder 10 Konturzellenpakete zusammen mit Gebrauchsanweisungen in eine Pappschachtel gelegt (Pack).

Lagerbedingungen:

An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

3 Jahre.

Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:P N003953 / 01

Datum der Registrierung:30.11.2009 / 10.01.2013

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:OZON, LLC OZON, LLC Russland

Hersteller: & nbsp;

OZON, LLC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;06.09.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Antisthen (Antisten)