Aktive SubstanzTrimetazidinTrimetazidin
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  • Dosierungsform: & nbsp;Retardtabletten mit einer Folienhülle überzogen
    Zusammensetzung:

    1 Tablette mit verlängerter Wirkung, filmüberzogen, enthält:

    aktive Substanz: Trimetazidindihydrochlorid (bezogen auf 100% Substanz) - 35,0 mg;

    Hilfsstoffe: Mannit - 13,5 mg, mikrokristalline Cellulose - 21,0 mg, Bergglykolwachs (Wachsmonatin) - 39,0 mg, Methylmethacrylat, Trimethylammoniumethylmethacrylatchlorid und Ethylacrylatcopolymer [1: 2: 0,1] (Eudragit Rs PO)-40,0 mg, Magnesiumstearat-1,5 mg;

    Mantel - 8,0 mg: FD & C Lack Aluminium blau Nr. 2 - 0,07%, FD & C Lack Aluminium, gelb № 6 - 0,77 %, Macrogol (Polyethylenglykol) - 20,20%, Polyvinylalkohol - 40,00%, Lack Aluminium Ponso 4R - 0,24%, Talkum - 14,80%, Titandioxid - 23,92 %.
    Beschreibung:Tabletten von runder Form, dao-konvex, mit einer rosa Beschichtung bedeckt. Auf Zwei Schichten sind im Querschnitt sichtbar.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:antihypoxisches Mittel
    ATX: & nbsp;

    C.01.E.B   Andere Medikamente zur Behandlung von Herzerkrankungen

    C.01.E.B.15   Trimetazidin

    Pharmakodynamik:

    Hat eine antihypoxische Wirkung. Normalisiert den Energiestoffwechsel von Zellen, einer Hypoxie ausgesetzt oder Ischämie. Direkt Beeinflussung auf Kardiomyozyten und Neuronen des Gehirns, optimiert ihren Stoffwechsel und ihre FunktionJuni. Zytoprotektiv Effekt ist auf eine Erhöhung des Energiepotentials, Aktivierung der oxidativen zurückzuführen Decarboxylierung und Rationalisierung des Sauerstoffverbrauchs (erhöhte aerobe GLycolyse und Oxidationsverzögerung Fettsäuren aufgrund selektiver Hemmung langkettige 3-Ketoacyl-CoA-Thiolase).

    Trimetazidin unterstützt die Kontraktilität, Myokard, verhindert eine Abnahme intrazellulärer Gehalt an Adenosintriphosphat (ATP) und Kreatinphosphat.

    Unter Azidose normalisiert es die Funktion von Ionenkanälen von Membranen, verhindert die Akkumulation von Calcium- und Natriumionen in Kardiomyozyten, normalisiert die intrazelluläre Konzentration von Kaliumionen.

    Reduziert die intrazelluläre Azidose und erhöht den Phosphatgehalt aufgrund von Myokardischämie und Reperfusion. Verhindert die schädigende Wirkung von freien Radikalen, bewahrt die Integrität der Zellmembranen, verhindert die Aktivierung von Neutrophilen in der ischämischen Zone, verlängert die Dauer des elektrischen Potentials, verringert die Ausbeute an Kreatinphosphokinase aus Zellen und die Schwere der ischämischen Schädigung des Herzmuskels.

    Wenn Angina pectoris die Häufigkeit von Attacken reduziert, reduziert den Bedarf an Nitraten, nach 2 Wochen Behandlung erhöht die Übungstoleranz, starke Blutdruckschwankungen nehmen ab. Reduziert Schwindel und Lärm in den Ohren der ischämischen Ätiologie. In der vaskulären Pathologie stellt das Auge die funktionelle Aktivität der Netzhaut wieder her.

    Pharmakokinetik:

    Nach oraler Verabreichung Trimetazidin schnell und fast vollständig im Magen-Darm-Trakt absorbiert. Essen hat keinen Einfluss auf die pharmakokinetischen Eigenschaften des Arzneimittels. Die Bioverfügbarkeit beträgt 90%. Die Zeit bis zum Erreichen der maximalen Konzentration im Blutplasma beträgt 3-5 Stunden. Während des Tages bleibt die Konzentration im Blutplasma auf einem Niveau, mehr als 75% der Konzentration, bestimmt nach 1 Stunde nach Einnahme einer Tablette des Arzneimittels. Die Gleichgewichtskonzentration im Blutplasma wird nach ca. 60 h erreicht Behandlung. Das Verteilungsvolumen beträgt 4,8 l / kg, die Kommunikation mit Blutplasmaproteinen 16%. Durchdringt leicht die histohämatologischen Barrieren. Es wird unverändert ausgeschieden, hauptsächlich durch die Nieren (ca. 60%). Die Halbwertszeit beträgt etwa 7 Stunden, bei Patienten älter als 65 Jahre - etwa 12 Stunden. Die renale Clearance von Trimetazidin korreliert direkt mit der Kreatinin-Clearance (CC), die Leberclearance nimmt mit dem Alter ab.

    Indikationen:

    Kardiologie: ischämische Herzkrankheit, Prophylaxe von Attacken stabiler Angina pectoris (im Rahmen einer Kombinationstherapie).

    Otorhinolaryngologie: Behandlung von cochlear-vestibulären Störungen ischämischer Natur (wie Schwindel, Tinnitus, Schwerhörigkeit).

    Augenheilkunde: chorioretinale vaskuläre Störungen mit ischämischer Komponente.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels, schwere Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance weniger als 15 ml / min), schwere Leberfunktionsstörungen, Schwangerschaft, Stillzeit, Alter unter 18 Jahren (Wirksamkeit und Sicherheit nicht installiert).

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Tierexperimentelle Studien haben keine teratogenen Effekte von Trimetazidin gezeigt, jedoch kann aufgrund fehlender klinischer Daten zur Sicherheit des Arzneimittels während der Schwangerschaft das Risiko fetaler Fehlbildungen nicht ausgeschlossen werden.

    Die Verwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft ist kontraindiziert.

    Es ist nicht bekannt, ob Trimetazidin mit Muttermilch. Wenn Sie das Medikament Rimecor MB während der Stillzeit verwenden müssen, ist es notwendig, das Stillen zu unterbrechen.

    Dosierung und Verabreichung:

    Drinnen, während einer Mahlzeit.

    Римекор МВ gelten auf 1 Tablette 2 Male pro Tag (morgens und abends).

    Wenn eine Aufnahme verpasst wird, sollte die zweite Dosis die Dosis des Medikaments nicht verdoppeln. Der Behandlungsverlauf wird von einem Arzt empfohlen

    Nebenwirkungen:

    Häufigkeit von Nebenwirkungen: sehr oft (mehr als 1/10); oft (mehr als 1/100 und weniger als 1/10); selten (mehr als 1/1000 und weniger als 1/100); selten (mehr als 1/10000 und weniger als 1/1000); sehr selten (mehr als 1 / 10.000), einschließlich einzelner Nachrichten.

    Aus dem Verdauungssystem

    Oft: Bauchschmerzen, Durchfall, Dyspepsie, Übelkeit, Erbrechen;

    Von der Seite des Herz-Kreislauf-Systems

    Selten: orthostatische Hypotonie, "Hitzewallungen" von Blut auf der Gesichtshaut.

    Aus dem zentralen Nervensystem

    Oft: Schwindel, Kopfschmerzen, Asthenie.

    Sehr selten: extrapyramidale Störungen (Tremor, Rigidität, Akinesie), reversibel nach Absetzen des Medikaments.

    Von der Haut

    Oft: Hautausschlag, Juckreiz, Nesselsucht.

    Überdosis:

    Daten zu Überdosierungsfällen sind begrenzt. Im Falle einer Überdosierung, a symptomatische Therapie.

    Interaktion:Es gibt keine Informationen.
    Spezielle Anweisungen:

    Rimecor MB ist nicht zur Linderung von Anginaattacken vorgesehen und ist nicht für den initialen Therapieverlauf bei instabiler Angina pectoris oder Myokardinfarkt sowie zur Vorbereitung auf einen Krankenhausaufenthalt oder in den ersten Tagen indiziert.

    Im Falle eines Angina pectoris-Anfalls sollte die Behandlung überprüft und angepasst werden.

    Aufgrund des Fehlens relevanter klinischer Daten wird die Anwendung von Rimecor MB bei Patienten mit Niereninsuffizienz mit einer Kreatinin-Clearance von weniger als 15 ml / min sowie bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung nicht empfohlen.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Es ist ratsam, beim Fahren von Fahrzeugen und bei anderen potenziell gefährlichen Aktivitäten, die eine erhöhte Konzentration und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern, Vorsicht walten zu lassen.

    Formfreigabe / Dosierung:Langwirkende Tabletten, filmbeschichtet, 35 mg.
    Verpackung:Aber 10 Tabletten in der Kontur schmelzen Verpackung aus Polyvinylchloridfolie und Aluminiumfolie.
    Drei, sechs Kontur Mesh Packungen mit 10 Tabletten zusammen mit Anweisungen für medizinische Zwecke Die Droge wird in eine Pappschachtel gelegt.
    Lagerbedingungen:Bei einer Temperatur von 15 ° C bis 25 ° C.
    Von Kindern fern halten.
    Haltbarkeit:3 Jahre.Verwenden Sie nicht nach Ablauf. Haltbarkeit.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:PL-000826
    Datum der Registrierung:07.10.2011
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Chemische und pharmazeutische Fabrik in Nischni Nowgorod, OJSCChemische und pharmazeutische Fabrik in Nischni Nowgorod, OJSC
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;24.10.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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