Trimetazidin - Gebrauchsanweisungen, Dosierung, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Hilfsstoffe: Mannitol - 17,00 mg, mikrokristalline Cellulose - 13,50 mg, Maisstärke - 27,00 mg, Magnesiumstearat - 1,50 mg, Talk - 0,50 mg, Siliciumdioxidkolloid - 0,50 mg.

Shell-Zusammensetzung: GiPromesellose 3,188 mg, Talk 0,157 mg, Propylenglycol 0,533 mg, Eisenoxidgelboxid 0,107 mg.

Beschreibung:Rundbikonvex, glatt auf beiden Seiten der Tablette, bedeckt mit einer gelben Filmschicht. Auf dem Querschnitt ist der Kern weiß oder fast weiß gefärbt.

Pharmakotherapeutische Gruppe:antihypoxisches Mittel

ATX: & nbsp;

C.01.E.B Andere Medikamente zur Behandlung von Herzerkrankungen

C.01.E.B.15 Trimetazidin

Pharmakodynamik:

Trimetazidin wirkt antihypoxisch. Sie beeinflusst direkt die Kardiomyozyten und Neuronen des Gehirns und optimiert ihren Stoffwechsel und ihre Funktion. Die zytoprotektive Wirkung wird durch eine Erhöhung des Energiepotentials, Aktivierung der oxidativen Decarboxylierung und Rationalisierung des Sauerstoffverbrauchs (erhöhte aerobe Glykolyse und Fettoxidationsblockade, Säuren) verursacht. Unterstützt die Kontraktilität des Herzmuskels, verhindert die Abnahme des intrazellulären Gehalts von ATP und Phosphokreatinin. Unter den Bedingungen der Azidose normalisiert das Funktionieren der Membran-Ionenkanäle, verhindert die Akkumulation von Kalzium und Natrium in Kardiomyozyten, normalisiert den intrazellulären Inhalt von Kaliumionen.

Reduziert den intrazellulären Azidose- und Phosphatgehalt aufgrund von Myokardischämie und Reperfusion. Verhindert die schädigende Wirkung von freien Radikalen, bewahrt die Integrität Zellmembranen, verhindert die Aktivierung von Neutrophilen in der Ischämiezone, verlängert die Dauer des elektrischen Potentials, verringert die Ausbeute an Kreatinphosphokinase aus Zellen und die Schwere der ischämischen Myokardschädigung.

Wenn die Häufigkeit von Angina-Angina reduziert (verringert Nitrat-Verbrauch) nach 2 Wochen Behandlung erhöht die körperliche Leistungsfähigkeit, sinkt der Blutdruck. Das Hörvermögen und die Ergebnisse der vestibulären Proben bei Patienten verbessern sich, Schwindel und Tinnitus nehmen ab.

In der vaskulären Pathologie stellt das Auge die funktionelle Aktivität der Netzhaut wieder her.

Pharmakokinetik:

Nach der Einnahme der Droge Trimetazidin schnell und fast vollständig aus dem Magen-Darm-Trakt absorbiert. Die Bioverfügbarkeit beträgt 90%. Zeit bis zum Erreichen der maximalen Konzentration im Blutplasma - 2 Stunden (maximale Konzentration nach einer Einzeldosis von 20 mg Trimetazidin ca. 55 ng / ml). Durchdringt leicht die histohämatologischen Barrieren. Die Halbwertszeit (T1/2) ist 4,5-5 Stunden. Verbindung mit Blutplasmaproteinen - 16%. Es wird über die Nieren aus dem Körper ausgeschieden (etwa 60% unverändert).

Indikationen:

- Ischämische Herzkrankheit: Prävention von Angina-Attacken (in komplexer Therapie);

- Chorioretinale vaskuläre Störungen

- Cochleo-vestibuläre Störungen ischämischer Natur (Tinnitus, Schwerhörigkeit, Schwindel).

Kontraindikationen:

- Überempfindlichkeit gegen jede Komponente des Arzneimittels;

- Nierenversagen (Kreatinin-Clearance unter 15 ml / min);

- Ausgeprägte Verletzungen der Leber;

- Schwangerschaft;

- Die Zeit des Stillens;

- Alter bis 18 Jahre (Wirksamkeit und Sicherheit nicht festgelegt).

Schwangerschaft und Stillzeit:

Trimetazidin ist in der Schwangerschaft kontraindiziert, da keine klinischen Daten zur Sicherheit seiner Anwendung vorliegen.

Bis jetzt bleibt es unbekannt, ob Trimetazidin ausgeschieden mit der Muttermilch. Wenn es notwendig ist, das Medikament zu verwenden Trimetazidin Es wird empfohlen, das Stillen zu beenden. Die Erfahrung der klinischen Verwendung von Trimetazidin in Bezug auf Patienten der Kindheit ist derzeit nicht vorhanden.

Dosierung und Verabreichung:

Eine Droge Trimetazidin Nehmen Sie nach innen, während Sie 1 Tablette 3 Mal pro Tag essen. Die maximale Tagesdosis beträgt 60 mg.

Der Verlauf der Behandlung auf Empfehlung eines Arztes.

Nebenwirkungen:

Die Häufigkeit von Nebenwirkungen ist in der folgenden Abstufung angegeben: sehr oft (> 1/10); oft (> 1/100, <1/10); selten (> 1/1000, <1/100); selten (> 1/10000, <1/1000); sehr selten (<1/10000), einschließlich einzelner Nachrichten.

Aus dem Verdauungssystem - oft: Bauchschmerzen, Durchfall, Dyspepsie, Übelkeit, Erbrechen.

Häufige Verstöße - oft: Asthenie.

Aus dem zentralen Nervensystem - oft: Schwindel, Kopfschmerzen, sehr selten: extrapyramidale Symptome (Zittern, Starrheit, Akinese), reversibel nach Drogenentzug.

Von der Haut - oft: Hautausschlag, Juckreiz, Urtikaria.

Aus dem Herz-Kreislauf-System - selten: orthostatische Hypotonie, "Hitzewallungen" des Blutes auf der Haut des Gesichts.

Überdosis:

Derzeit sind Informationen über Fälle von Überdosierung von Drogen begrenzt. Falls erforderlich, symptomatische Therapie durchführen.

Interaktion:Keine Information.

Spezielle Anweisungen:

Das Medikament ist nicht zur Linderung von Angina-Attacken gedacht. Das Medikament ist nicht für den initialen Verlauf der Therapie bei instabiler Angina pectoris oder Myokardinfarkt indiziert. Bei Patienten mit koronarer Herzkrankheit sinkt der Tagesbedarf an Nitraten signifikant.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Die Anwendung von Trimetazidin hat keinen signifikanten Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge, Mechanismen und die Durchführung von Arbeiten anzutreiben, die eine hohe Rate an mentalen und physischen Reaktionen erfordern, so dass beim Führen von Fahrzeugen und Mechanismen Vorsicht geboten ist.

Formfreigabe / Dosierung:

Filmtabletten 20 mg.

Verpackung:

Für 10 Tabletten in einer Blisterfolie aus PVC / Aluminiumfolie.

3 oder 6 Blister werden in einer Pappschachtel zusammen mit der Anweisung für * Anwendung gelegt.

Lagerbedingungen:

An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

3 Jahre.

Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:П N012158 / 01

Datum der Registrierung:10.08.2011

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Okasa Farma Pvt. GmbH.Okasa Farma Pvt. GmbH.

Hersteller: & nbsp;

Okasa Farma Pvt. GmbH. Indien

Darstellung: & nbsp;Okasa Farma Pvt. GmbH.Okasa Farma Pvt. GmbH.

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;24.10.2015

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Trimetazidin (Trimetazidin)