Ketorol - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Hilfsstoffe: Propylenglykol 300 mg, Dimethylsulfoxid 150 mg, Carbomer 974P 20 mg, Methylparahydroxybenzoat Natrium 1,8 mg, Natriumpropylparahydroxybenzoat 0,2 mg, Tromethamol (Trometamol) 15 mg, Wasser gereinigt 390 mg, Aroma "Dreamon Inde" (Triethylcitrat 0,09%, Rizinusöl gewöhnliches Samenöl 0,14%) Isopropylmyristat 0,3 0%, Diethylphthalat 24,15%) 3 mg, Ethanol 50 mg, Glycerin 50 mg.

Beschreibung:

Homogenes transparentes oder halbtransparentes Gel mit charakteristischem Geruch.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Nicht-steroidale entzündungshemmende Medikament (NSAID)

ATX: & nbsp;

M.01.A.B.15 Ketorolac

Pharmakodynamik:

Nichtsteroidale entzündungshemmende Medikament (NSAID), hat eine ausgeprägte analgetische und entzündungshemmende Wirkung. Der Wirkungsmechanismus ist verbunden mit einer unselektiven Hemmung der Cyclooxygenase (COX) -COG-1- und COX-2-Aktivität, die die Bildung von Prostaglandinen aus Arachidonsäure katalysiert, die eine wichtige Rolle in der Pathogenese von Schmerz, Entzündung und Fieber spielen. Ketorolac ist eine racemische Mischung [-]S und [+]R Enantiomere, während die analgetische Wirkung bedingt ist [-]S bilden.

Wenn topische Anwendung verursacht die Schwächung oder das Verschwinden von Schmerzen an der Stelle der Anwendung des Gels, einschließlich Gelenkschmerzen in Ruhe und während der Bewegung, reduziert Morgensteifigkeit und Schwellungen der Gelenke. Fördert eine Zunahme des Bewegungsvolumens.

Indikationen:

Lokale Anwendung zur Linderung von Schmerzsyndrom:

- Verletzungen (Weichteilverletzungen, Entzündungen der Weichteile, einschließlich posttraumatischem Ursprung, Bänderschäden, Bursitis, Tendinitis, Epicondylitis, Synovitis);

- mit Schmerzen in den Muskeln (Myalgie) und Gelenken (Arthralgie), Neuralgien, Radikulitis, rheumatischen Erkrankungen.

Es ist für die symptomatische Therapie vorgesehen, reduziert die Intensität von Schmerzen und Entzündungen zum Zeitpunkt der Verwendung, das Fortschreiten der Krankheit ist nicht betroffen.

Kontraindikationen:

- Überempfindlichkeit gegen Ketorolac oder andere Komponenten des Arzneimittels;

- feuchte Dermatosen, Ekzeme, infizierte oder offene Wunden (an der Applikationsstelle des Gels);

- vollständige oder unvollständige Kombination von Bronchialasthma, rezidivierender Nasenpolyposis oder Nasennebenhöhlen und Intoleranz gegenüber Acetylsalicylsäure und anderen nichtsteroidalen Antiphlogistika (Bronchospasmus, Nesselsucht oder durch Acetylsalicylsäure verursachte Rhinitis);

- Schwangerschaft (III Trimester);

- die Stillzeit (Laktation);

- Kinder bis 16 Jahre alt.

Vorsichtig:

Exazerbation der Leberporphyrie, erosive-ulzerative Läsionen des Gastrointestinaltraktes, schwere Nieren- / Leberinsuffizienz, chronische Herzinsuffizienz, Bronchialasthma, hohes Alter, Schwangerschaft (I und II Trimenon).

Dosierung und Verabreichung:

Nur für äußere Anwendung.

Vor dem Auftragen des Gels die Oberfläche der Schiene waschen und trocknen. In einer gleichmäßigen dünnen Schicht 3-4 mal täglich eine Gelsäule ca. 1-2 cm lang auf den Bereich der maximalen Schmerzen auftragen. Die Anwendung des Medikaments erfolgt durch sanfte Massagebewegungen, durch die sich das Gel über die betroffene Stelle ausbreitet.

Verwenden Sie das Medikament nicht früher als 4 Stunden später. Wenden Sie das Medikament nicht mehr als 4 Mal pro Tag an. Überschreiten Sie nicht die angegebene Dosis.

Wenn die Symptome anhalten oder sich verschlimmern oder wenn sich nach 10 Tagen keine Besserung einstellt, die Behandlung abbrechen und einen Arzt aufsuchen. Wenden Sie das Gel nicht länger als 10 Tage ohne Rücksprache mit einem Arzt an.

Nebenwirkungen:

Lokale Reaktionen: Juckreiz, Nesselsucht, Scaling.

Wenn Nebenwirkungen auftreten, die Anwendung abbrechen und einen Arzt aufsuchen.

Wenn das Gel auf große Bereiche der Haut aufgetragen wird, ist es möglich, systemische Nebenwirkungen zu entwickeln: Sodbrennen, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Gastralgie, Ulzeration der Magen-Darm-Schleimhaut, erhöhte Aktivität von "Leber" -Transaminasen; Kopfschmerzen, Schwindel; Flüssigkeitsretention, Hämaturie; allergische Reaktionen (anaphylaktischer Schock, Hautausschlag); Thrombozytopenie, Leukopenie, Anämie, Agranulozytose, Verlängerung der Blutungszeit.

Überdosis:

Fälle einer Überdosierung von Gel werden nicht beschrieben. Wenn Sie das Gel aus Versehen einnehmen, müssen Sie den Magen reinigen (Erbrechen herbeiführen, Aktivkohle nehmen) und Ihren Arzt aufsuchen. Weitere Behandlung, falls erforderlich, symptomatisch.

Interaktion:

Eine pharmakokinetische Wechselwirkung mit Arzneimitteln, die um die Bindung an Blutplasmaproteine konkurrieren, ist nicht ausgeschlossen.

Vorsicht ist geboten bei der Anwendung von Ketorolac mit Digoxin, Phenytoin, Lithiumpräparaten, Diuretika, Cyclosporin, Methotrexat, anderen NSAIDs, blutdrucksenkenden und antidiabetischen Mitteln. Bevor Sie das Gel verwenden, sollten Sie Ihren Arzt konsultieren, wenn Sie diese Medikamente einnehmen oder unter ärztlicher Aufsicht stehen.

Spezielle Anweisungen:

Es wird empfohlen, das Arzneimittel nur in unbeschädigten Hautbereichen anzuwenden und offene Wunden zu vermeiden. Kontakt mit Augen und anderen Schleimhäuten vermeiden. Verwenden Sie das Gel nicht unter luftdichten Bandagen. Nach dem Auftragen des Gels waschen Sie Ihre Hände mit Wasser und Seife. Verschließen Sie das Röhrchen nach der Verwendung des Gels fest.

Formfreigabe / Dosierung:Gel für den externen Gebrauch 2%.

Verpackung:

Bis 30 Gramm oder 50 g in einer Röhre aus laminiertem Aluminium, ausgestattet mit einer Membrane, um die erste Öffnung zu kontrollieren.

Tuba mit Anweisungen für die Verwendung in einer Packung Karton.

Lagerbedingungen:

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Nicht einfrieren!

Von Kindern fern halten!

Haltbarkeit:

2 Jahre.

Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:LP-001080

Datum der Registrierung:02.11.2011 / 18.04.2017

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Dr. Reddys Laboratories Ltd.Dr. Reddys Laboratories Ltd. Indien

Hersteller: & nbsp;

DR. REDDY`S LABORATORIES, LTD. Indien

Darstellung: & nbsp;Dr. Reddy`c Laboratories Ltd.Dr. Reddy`c Laboratories Ltd.

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;16.11.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Ketorol® (Ketorol®)