Aktive SubstanzLisinoprilLisinopril
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  • Dosierungsform: & nbsp;Pillen
    Zusammensetzung:

    Jede Tablette enthält:

    aktive Substanz: Lisinopril-Dihydrat (entspricht Lisinopril) 2,5 mg, 5 mg, 10 mg oder 20 mg;

    Hilfsstoffe: Lactose-Monohydrat 77,5 mg / 75,0 mg / 70,0 mg / 65,0 mg, Maisstärke 49,0 mg, Povidon 6,0 mg, Talk 3,13 mg, Magnesiumstearat 1,3 mg, Farbstoffe (Sonnengelb 0,02 mg in Tabletten mit 2,5 mg und 5 mg Lisinopril, Farbstoff Azorubin 0,02 mg in Tabletten mit 10 mg Lisinopril, Titandioxid 0,02 mg in Tabletten mit 20 mg Lisinopril).

    Beschreibung:

    Runde, flache Tabletten mit abgeschrägten Kanten, mit einem Risiko auf einer Seite:

    Tabletten mit einer Dosierung von 2,5 mg Lisinopril - eine dunkelorange Farbe;

    Tabletten mit einer Dosierung von 5 mg Lisinopril - Orange;

    Tabletten mit einer Dosierung von 10 mg Lisinopril - rosa;

    Tabletten mit einer Dosierung von 20 mg Lisinopril - weiß oder fast weiß.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Angiotensin-Converting-Enzym (ACE) -Inhibitor
    ATX: & nbsp;

    C.09.A.A.03   Lisinopril

    C.09.A.A   ACE-Hemmer

    Pharmakodynamik:

    Der ACE-Hemmer reduziert die Angiotensin-II-Bildung von Angiotensin I. Die Reduktion von Angiotensin II führt zu einer direkten Abnahme der Aldosteron-Freisetzung.

    Reduziert den Abbau von Bradykinin und erhöht die Synthese von Prostaglandinen. Reduziert den allgemeinen peripheren Gefäßwiderstand (OPSS), den arteriellen Druck (BP), die Vorlast, den Druck in den Lungenkapillaren, verursacht ein erhöhtes minimales Blutvolumen (IOC) und eine erhöhte Myokardtoleranz bei Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz (CHF). Erweitert Arterien mehr als Venen. Einige Effekte erklären sich durch die Wirkung auf das Gewebe-Renin-Angiotensin-Aldosteron-System (RAAS). Bei längerem Gebrauch nehmen Myokardhypertrophie und die Wände von Arterien des resistiven Typs ab. Verbessert die Durchblutung des ischämischen Myokards.

    ACE-Hemmer verlängern die Lebenserwartung bei Patienten mit CHF, verlangsamen das Fortschreiten der linksventrikulären Dysfunktion (LV) bei Patienten, die einen Herzinfarkt ohne klinische Manifestationen der Herzinsuffizienz (CH) unterzogen.

    Der Anfang der antihypertensiven Wirkung - nach 1 Stunde.Der maximale Effekt wird nach 6-7 Stunden beobachtet. Der blutdrucksenkende Effekt hält 24 Stunden an.

    Die Dauer der Wirkung hängt auch von der Größe der Dosis ab. Wenn die arterielle Hypertonie in den ersten Tagen nach Beginn der Behandlung beobachtet wird, entwickelt sich nach 1-2 Monaten eine stabile Wirkung.

    Pharmakokinetik:

    Der durchschnittliche Grad der Resorption von Lisinopril beträgt etwa 25%, mit einer signifikanten interindividuellen Variabilität (6-60%). Die Nahrung beeinflusst die Resorption von Lisinopril nicht.

    Die maximale Plasmakonzentration von etwa 90 ng / ml wird nach 6 Stunden erreicht. Die Bioverfügbarkeit beträgt 25%. Bindet schlecht an Plasmaproteine. Die Durchlässigkeit durch die Blut-Hirn-Schranke und die Plazentaschranke ist gering. Der Stoffwechsel wird praktisch nicht exponiert und unverändert über die Nieren ausgeschieden. Die Halbwertszeit beträgt 12 Stunden. Bei Patienten mit CHF, Leberzirrhose, ältere Patienten, Absorption und Clearance von Lisinopril sind reduziert.

    Eine eingeschränkte Nierenfunktion führt zu einem Anstieg der AUC (Fläche unter der Kurve "Plasmakonzentrationszeit") und der Halbwertszeit von Lisinopril, diese Veränderungen werden jedoch erst klinisch signifikant, wenn die glomeruläre Filtrationsrate weniger als 30 ml / min beträgt.

    Pharmakokinetik in ausgewählten Patientengruppen

    Bei Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz ist die Resorption und Clearance von Lisinopril reduziert, die Bioverfügbarkeit beträgt 16%.

    Bei Patienten mit Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance unter 30 ml / min) ist die Konzentration von Lisinopril bei gesunden Probanden um ein Mehrfaches höher als die Konzentration im Blutplasma, wobei die Zeit bis zum Erreichen der maximalen Konzentration im Blutplasma ansteigt und eine Zunahme der Halbwertszeit.

    Bei älteren Patienten ist die Konzentration von Lisinopril im Blutplasma um durchschnittlich 60% erhöht und die Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve ist 2-mal größer als bei jungen Patienten.

    Bei Patienten mit Leberzirrhose ist die Bioverfügbarkeit von Lisinopril um 30% reduziert und die Clearance ist im Vergleich zu Patienten mit normaler Leberfunktion um 50% reduziert.

    Indikationen:

    - Essential and Renovascular Hypertension (AH) (in Monotherapie oder in Kombination mit anderen Antihypertensiva);

    - Chronische Herzinsuffizienz (CHF) (im Rahmen einer Kombinationstherapie);

    - frühzeitige Behandlung von akutem Myokardinfarkt im Rahmen einer Kombinationstherapie (innerhalb der ersten 24 Stunden mit stabilen hämodynamischen Parametern zur Aufrechterhaltung dieser Parameter und zur Prävention einer linksventrikulären Dysfunktion und Herzinsuffizienz);

    - Diabetische Nephropathie (verminderte Albuminurie bei Patienten mit Typ-1-Diabetes mellitus mit normalem BP und Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus mit Hypertonie).

    Kontraindikationen:

    - Überempfindlichkeit gegen Lisinopril, gegen andere ACE-Hemmer und Komponenten des Arzneimittels;

    - Angioödem in der Anamnese, einschließlich vor dem Hintergrund der Verwendung von ACE-Hemmern;

    - hereditäres Angioödem-Angioödem oder idiopathisches Ödem;

    - Schwangerschaft;

    - Stillzeit;

    - Alter unter 18 Jahren (Wirksamkeit und Sicherheit nicht nachgewiesen);

    - Laktoseintoleranz, Laktasemangel, Glukose-Galaktose-Malabsorption.

    Vorsichtig:Aortenstenose, hypertrophe obstruktive Kardiomyopathie, bilaterale Nierenarterienstenose, Nierenarterienstenose, Zustand nach Nierentransplantation, schwere Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance unter 30 ml / min), primärer Hyperaldosteronismus, arterielle Hypotonie Unterdrückung der Knochenmarkhämatopoese, Hyponatriämie (erhöhtes Risiko für die Entwicklung einer arteriellen Hypotonie bei Patienten mit salzarmer oder salzfreier Diät), hypovolämische Zustände (einschließlich Durchfall, Erbrechen), systemische (einschließlich systemischer Lupus erythematodes, Sklerodermie), Diabetes mellitus Hyperkaliämie, ischämische Herzkrankheit, zerebrovaskuläre Erkrankungen (einschließlich Hirndurchblutungsinsuffizienz), schwere chronische Herzinsuffizienz, Hämodialyse unter Verwendung von High-Flow-Dialysemembranen (AN69®), fortgeschrittenes Alter.
    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Anwendung des Medikaments Lisinopril wenn die Schwangerschaft kontraindiziert ist. Bei der Feststellung der Schwangerschaft sollte das Medikament so schnell wie möglich gestoppt werden.

    Die Aufnahme von ACE-Hemmern im II. Und III. Schwangerschaftstrimenon wirkt sich negativ auf den Fetus aus (es kann zu einer deutlichen Abnahme von AD, Nierenversagen, Hyperkaliämie, Hypoplasie der Schädelknochen, fetalem Tod kommen). Daten über die negativen Wirkungen des Rauschgifts auf den Fötus im Falle der Anwendung während des I Trimesters sind nicht da. Bei Neugeborenen und Kleinkindern, die sich einer intrauterinen Exposition gegenüber ACE-Hemmern unterzogen haben, wird empfohlen, rechtzeitig auf eine deutliche Abnahme des Blutdrucks, Oligurie und Hyperkaliämie zu achten.

    Während der Behandlung sollte das Medikament stillen abgeschafft werden (es gibt keine Daten über die Penetration von Lisinopril in die Muttermilch).

    Dosierung und Verabreichung:

    Inside, einmal am Tag, unabhängig von der Nahrungsaufnahme, vorzugsweise zur gleichen Zeit.

    Essentielle Hypertonie: Die Anfangsdosis beträgt 10 mg / Tag, die Erhaltungsdosis beträgt 20 mg / Tag, die maximale Tagesdosis beträgt 40 mg. Nach 1-2 Monaten entwickelt sich eine stabile antihypertensive Wirkung, die bei der Dosierung berücksichtigt werden sollte angehoben. Wenn die Verwendung des Arzneimittels bei der maximalen Dosis keine ausreichende therapeutische Wirkung erzeugt, ist eine zusätzliche Verschreibung eines anderen blutdrucksenkenden Mittels möglich.

    Patienten, die Pre-Diuretika erhalten haben, müssen sie 2-3 Tage vor Beginn des Arzneimittels abgesetzt werden. Wenn Diuretika nicht aufgehoben werden können, sollte die Anfangsdosis von Lisinopril 5 mg / Tag nicht überschreiten.

    Renovaskuläre Hypertonie oder andere Zustände mit erhöhter Aktivität von RAAS: Die Anfangsdosis beträgt 2,5-5 mg / Tag unter der Kontrolle von Blutdruck, Nierenfunktion, Kaliumgehalt im Blutserum. Die Erhaltungsdosis wird abhängig von der Höhe des Blutdrucks eingestellt.

    Bei chronischer Niereninsuffizienz (CRF) wird die Dosis in Abhängigkeit von der Kreatinin-Clearance (CC) bestimmt: mit KK 30-70 ml / min - 5-10 mg / Tag, mit KK - 10-30 ml / min - 2.5-5 mg / Tag, weniger als 10 ml / min, inkl. Patienten unter Hämodialyse - 2,5 mg / Tag.

    Die Erhaltungsdosis wird in Abhängigkeit vom Blutdruck (unter Kontrolle der Nierenfunktion, Kalium und Natrium im Blut) bestimmt.

    CHF (zusammen mit Diuretika und / oder Herzglykosiden): eine Anfangsdosis von 2,5 mg / Tag mit einem allmählichen Anstieg von 2,5 mg nach 3-5 Tagen einer täglichen Erhaltungsdosis von 5-10 mg / Tag. Die maximale Tagesdosis beträgt 20 mg. Wenn möglich, sollte die Dosis von Diuretikum vor Beginn von Lisinopril reduziert werden.

    Ältere Patienten haben oft eine ausgeprägtere verlängerte blutdrucksenkende Wirkung, die mit einer Verringerung der Rate von vaginalem Lisinopril verbunden ist (es wird empfohlen, die Behandlung mit 2,5 mg / Tag - 1/2 Tabletten zu 5 mg zu beginnen).

    Akuter Myokardinfarkt (im Rahmen einer Kombinationstherapie in den ersten 24 Stunden mit stabilen hämodynamischen Parametern): in den ersten 24 Stunden - 5 mg, danach 5 mg jeden zweiten Tag, 10 mg nach zwei Tagen und dann 10 mg einmal täglich. Der Verlauf der Behandlung - mindestens 6 Wochen.

    Zu Beginn der Behandlung oder innerhalb der ersten 3 Tage nach einem akuten Myokardinfarkt wird eine niedrigere Dosis von 2,5 mg bei Patienten mit niedrigem systolischem Blutdruck (120 mm Hg oder niedriger) vorgeschrieben. Im Falle einer Blutdrucksenkung (systolischer Blutdruck ist kleiner oder gleich 100 mm Hg) wird die tägliche Dosis von 5 mg, falls erforderlich, vorübergehend auf 2,5 mg reduziert. Bei einem lang anhaltenden starken Blutdruckabfall (systolischer Blutdruck unter 90 mm Hg länger als 1 Stunde) wird die medikamentöse Behandlung abgebrochen.

    Diabetische Nephropathie: Die Anfangsdosis beträgt 10 mg / Tag, die bei Bedarf auf 20 mg / Tag erhöht wird, um diastolische Blutdruckwerte von 75 mm Hg zu erreichen. gemessen in "sitzender" Position, für Patienten mit Diabetes mellitus Typ 1 und unter 90 mm Hg. in sitzender Position bei Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus.

    Nebenwirkungen:

    Die häufigsten Nebenwirkungen: Schwindel, Kopfschmerzen, Müdigkeit, Durchfall, trockener Husten, Übelkeit.

    Aus dem Herz-Kreislauf-System: eine deutliche Abnahme des Blutdrucks, Schmerzen in der Brust, orthostatische Hypotonie, Tachykardie, Bradykardie, das Auftreten oder die Verschlechterung der Symptome der Herzinsuffizienz, Verletzung der atrioventrikulären Überleitung, Myokardinfarkt, Herzklopfen.

    Vom zentralen Nervensystem: emotionale Labilität, Verletzung der Aufmerksamkeitskonzentration, Parästhesien, Schläfrigkeit, Krämpfe der Extremitäten- und Lippenmuskulatur, erhöhte Müdigkeit, asthenisches Syndrom, Verwirrtheit.

    Aus der Hämatopoese: Leukopenie, Neutropenie, Agranulozytose, Thrombozytopenie, Anämie (Abnahme der Konzentration, Hämoglobin, Hämatokrit, Erythropenie).

    Aus dem Atmungssystem: Dyspnoe, trockener Husten, Bronchospasmus.

    Aus dem Verdauungssystem: Trockenheit der Mundschleimhaut, Anorexie, Dyspepsie, Geschmacksveränderungen, Bauchschmerzen, Pankreatitis, Gelbsucht (hepatozellulär oder cholestatisch), Hepatitis.

    Von der Haut: vermehrtes Schwitzen, Alopezie, Lichtempfindlichkeit, Hautjucken.

    Aus dem Urogenitalsystem: eingeschränkte Nierenfunktion, Oligurie, Anurie, akutes Nierenversagen, Urämie, Proteinurie, verminderte Potenz.

    Allergische Reaktionen: Angioödem, Gesichtsödem, Extremitäten, Lippen, Zunge, Epiglottis und / oder Larynx, Hautausschläge, Urtikaria, Fieber, positive Testergebnisse für antinukleäre Antikörper, erhöhte ESR, Eosinophilie, Leukozytose, intestinales Angioödem.

    Andere: Myalgie, Arthralgie / Arthritis, Vaskulitis.

    Bei gleichzeitiger Anwendung von ACE-Hemmern und Präparaten aus Gold (Natrium Aurotomie Malat) intravenös wird ein Symptomenkomplex mit Gesichtsrötung, Übelkeit, Erbrechen und arterieller Hypotonie beschrieben.

    Laborindikatoren: Hyperkaliämie, Hyponatriämie, erhöhte Aktivität von "hepatischen" Dransaminasen, Hyperbilirubinämie, Hypercreatininämie, erhöhte Harnstoffkonzentration.

    Überdosis:

    Symptome: deutliche Abnahme des Blutdrucks, Trockenheit der Mundschleimhaut, Schläfrigkeit, Harnverhaltung, Verstopfung, Wasser-Elektrolyt-Ungleichgewicht, Nierenversagen, beschleunigte Atmung, Tachykardie, Herzklopfen, Bradykardie, Schwindel, Angstzustände, erhöhte Reizbarkeit.

    Behandlung: den Magen waschen, Aktivkohle nehmen, dem Patienten eine horizontale Position mit erhobenen Beinen geben, das Volumen des zirkulierenden Blutes auffüllen - intravenös 0,9% ige Lösung von Natriumchlorid oder andere plasmaersetzende Lösungen, falls erforderlich - vasopressorische Arzneimittel, Kontrolle der kardiovaskulären und Atmungsfunktionen, Blutdruck, bcc, Harnstoff, Kreatinin, Wasser-Elektrolyt-Gleichgewicht. Im Falle einer stabilen Bradykardie - die Verwendung eines künstlichen Schrittmachers.

    Hämodialyse ist wirksam.

    Interaktion:

    Mit gleichzeitiger Anwendung mit kaliumsparenden Diuretika (SpironolactonTriamteren, Amilorid), Kaliumpräparate, Salzersatzstoffe; Kalium enthalten - erhöht das Risiko von Hyperkaliämie, insbesondere bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion.Daher können sie nur auf der Grundlage einer individuellen Arztentscheidung mit regelmäßiger Kontrolle des Kaliumgehalts im Blutserum und Nierenfunktion gemeinsam verabreicht werden.

    Bei gleichzeitiger Anwendung mit Beta-Adrenoblockern, Blockern von "langsamen" Kalziumkanälen, Diuretika und anderen blutdrucksenkenden Medikamenten erhöht sich die blutdrucksenkende Wirkung des Medikaments.

    Lizinopril kann gleichzeitig mit Beta-Adrenoblockern, Acetylsalicylsäure (in Dosen unter 300 mg / Tag), Thrombolytika, Nitraten angewendet werden.

    Bei gleichzeitiger Verwendung mit Vasodilatatoren, Barbiturate, Phenothiazine, trizyklische Antidepressiva, Ethanol - erhöhte antihypertensive Wirkung des Arzneimittels.

    Bei gleichzeitiger Anwendung mit nichtsteroidalen Antiphlogistika (NSAIDs) (einschließlich selektiven Cyclooxygenase-2-Hemmern), Östrogenen, sowie Adrenostimulatoren - eine Verringerung der blutdrucksenkenden Wirkung von Lisinopril.

    Bei gleichzeitiger Verwendung mit Lithiumpräparaten - verlangsamt die Ausscheidung von Lithium aus dem Körper (erhöhte kardiotoxische und neurotoxische Wirkung von Lithium).

    Bei gleichzeitiger Anwendung mit Antazida und Colestyramin - reduzierte Resorption im Magen-Darm-Trakt.

    Das Medikament erhöht die Neurotoxizität von Salicylaten, schwächt die Wirkung von hypoglykämischen Mitteln für die orale Verabreichung, Noradrenalin (Noradrenalin), Epinephrin (Adrenalin) und Antidot-Medikamente, erhöht die Wirkung (einschließlich Nebenwirkungen) von Herzglykosiden, die Wirkung von peripheren Muskelrelaxantien, reduziert die Ausscheidung von Chinidin.

    Reduziert die Wirkung von oralen Kontrazeptiva. Bei gleichzeitiger Verabreichung von Methyldopa erhöht sich das Risiko einer Hämolyse.

    Die gleichzeitige Anwendung mit selektiven Serotonin-Wiederaufnahmehemmern kann zu schwerer Hyponatriämie führen.

    Gemeinsame Anwendung mit Allopurinol, Procainamid, Zytostatika kann zu Leukopenie führen.

    Bei gleichzeitiger Anwendung von ACE-Hemmern und Präparaten aus Gold (Natrium Aurotomie Malat) intravenös wird ein Symptomenkomplex beschrieben, einschließlich Gesichtsrötung mit Übelkeit, Erbrechen und arterieller Hypotonie.

    Spezielle Anweisungen:

    Eine ausgeprägte Abnahme des Blutdrucks tritt am häufigsten mit einer Abnahme des zirkulierenden Blutvolumens auf, die durch Diuretika-Therapie, eine Abnahme der Salzmenge in der Diät, Hämodialyse, Durchfall oder Erbrechen verursacht wird. Bei Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz mit gleichzeitiger Niereninsuffizienz Insuffizienz oder ohne es ist eine deutliche Abnahme des Blutdrucks möglich. Es wird häufiger bei Patienten mit einem schweren Stadium der chronischen Herzinsuffizienz als Folge der Verwendung von großen Dosen von Diuretika, Hyponatriämie oder eingeschränkter Nierenfunktion festgestellt. Bei solchen Patienten sollte die Behandlung unter strenger Aufsicht eines Arztes begonnen werden (wobei die Dosierung des Medikaments und der Diuretika sorgfältig zu wählen ist). Ähnliche Regeln sollten bei der Zuordnung von Patienten mit koronarer Herzkrankheit, zerebrovaskulärer Insuffizienz, eingehalten werden, bei denen ein starker Blutdruckabfall zu einem Herzinfarkt oder Schlaganfall führen kann. Vor der Behandlung, wenn möglich, die Natriumkonzentration normalisieren und / oder das zirkulierende Blutvolumen auffüllen, sorgfältig die Wirkung der Anfangsdosis des Arzneimittels auf den Patienten überwachen. Die Behandlung der symptomatischen arteriellen Hypotension besteht in der Bereitstellung der Bettruhe und, falls erforderlich, bei der Verabreichung der Flüssigkeit (Infusion der physiologischen Lösung). Transiente arterielle Hypotonie ist keine Kontraindikation für die medikamentöse Behandlung LisinoprilEs kann jedoch notwendig sein, zeitweise abzubrechen oder die Dosis zu reduzieren.

    Behandlung mit Drogen Lisinopril Kontraindiziert im Falle von kardiogenem Schock und akutem Myokardinfarkt, wenn die Ernennung eines Vasodilatators die Parameter der Hämodynamik signifikant verschlechtern kann, beispielsweise wenn der systolische Blutdruck 100 mm Hg nicht überschreitet. Kunst.

    Bei Patienten mit akutem Myokardinfarkt ist eine Verringerung der Nierenfunktion (Kreatininkonzentration im Blutplasma von mehr als 177 μmol / l und / oder Proteinurie von mehr als 500 mg / 24 h) eine Kontraindikation für die Anwendung des Arzneimittels Lisinopril. Im Falle der Entwicklung eines Nierenversagens während der Behandlung mit Lisinopril (die Kreatinin-Konzentration im Blutplasma ist mehr als 265 μmol / l oder doppelt so hoch wie das Ausgangsniveau), sollte der Arzt entscheiden, ob die Behandlung abgebrochen werden soll.

    Mit bilateralen Nierenarterienstenose und Nierenarterienstenose einer einzelnen Niere, sowie Hyponatriämie und / oder eine Abnahme des Volumens des zirkulierenden Blutes oder Kreislaufversagen, arterielle Hypotonie durch die Einnahme des Arzneimittels verursacht Lisinopril, kann zu einer Abnahme der Nierenfunktion mit der nachfolgenden Entwicklung von reversiblen (nach Absetzen des Medikaments) akutes Nierenversagen führen.Ein kleiner vorübergehender Anstieg der Konzentration von Harnstoff im Blut und Kreatinin kann in Fällen von eingeschränkter Nierenfunktion beobachtet werden, besonders vor dem Hintergrund der gleichzeitigen Behandlung mit Diuretika. Bei einer signifikanten Abnahme der Nierenfunktion (Kreatinin-Clearance unter 30 ml / min) ist Vorsicht und Überwachung der Nierenfunktion erforderlich.

    Angioödeme des Gesichts, der Extremitäten, der Lippen, der Zunge, der Epiglottis und / oder des Kehlkopfes wurden selten bei Patienten beobachtet, die mit ACE-Hemmern einschließlich des Arzneimittels behandelt wurden Lisinopril, kann während jeder Behandlungszeit auftreten. In diesem Fall die medikamentöse Behandlung Lisinopril es ist notwendig, so schnell wie möglich zu stoppen und für den Patienten eine Beobachtung zu etablieren, bis sich die Symptome vollständig zurückbilden. In Fällen, wo nur Ödeme des Gesichts und der Lippen vorlagen, verläuft der Zustand in der Regel ohne Behandlung, jedoch ist es möglich, Antihistaminika zu verschreiben. Angioödeme mit Larynxödem können tödlich sein.Wenn Zunge, Epiglottis oder Kehlkopf bedeckt sind, kann eine Obstruktion der Atemwege auftreten, daher geeignete Therapie (0,3-0,5 ml Epinephrin (Adrenalin) 1: 1000 subkutan, Verabreichung von Glucocorticosteroiden, Antihistaminika) und / oder Maßnahmen zur Gewährleistung der Durchgängigkeit der Atemwege .

    Patienten mit Angioödemen in der Anamnese, die nicht mit einer vorherigen Behandlung mit ACE-Hemmern in Zusammenhang stehen, können ein erhöhtes Risiko haben, während der Behandlung mit einem ACE-Hemmer zu entwickeln.

    Anaphylaktische Reaktion wurde bei Patienten unter Hämodialyse unter Verwendung von High-Flow-Dialysemembranen (AN69 ®), die gleichzeitig nehmen Lisinopril. In solchen Fällen sollte man die Möglichkeit in Betracht ziehen, einen anderen Membrantyp für die Dialyse oder ein anderes blutdrucksenkendes Medikament zu verwenden. Mögliches Auftreten anaphylaktischer Reaktionen bei der Apherese von Lipoproteinen niedriger Dichte mit Dextransulfat.

    In einigen Fällen wurde die Desensibilisierung gegen das Gift von Hymenoptera (Wespen, Bienen usw.) mit ACE-Hemmern von Überempfindlichkeitsreaktionen begleitet. Dies kann durch Unterbrechung der Verabreichung von ACE-Hemmern vermieden werden.

    Bei Patienten mit ausgedehnten chirurgischen Eingriffen oder während der Vollnarkose wurden ACE-Hemmer (insbesondere Lisinopril) kann die Bildung von Angiotensin II blockieren. Die Senkung des mit diesem Wirkungsmechanismus verbundenen Blutdruckes wird durch eine Zunahme des zirkulierenden Blutvolumens korrigiert. Vor der Operation (einschließlich der Zahnmedizin) ist es notwendig, den Chirurgen / Anästhesisten über die Verwendung des Medikaments zu informieren Lisinopril. Die Verwendung von empfohlenen Dosen des Medikaments bei älteren Patienten kann mit einer Erhöhung der Konzentration von Lisinopril im Blut einhergehen, so dass die Auswahl einer Dosis besondere Aufmerksamkeit erfordert und abhängig von der Nierenfunktion und dem Blutdruck von der Patient.

    Zur gleichen Zeit, bei älteren und jungen Patienten die blutdrucksenkende Wirkung des Arzneimittels Lisinopril ist in gleichem Maße ausgedrückt.

    Husten wurde bei der Verwendung von ACE-Hemmern verwendet. Der Husten ist trocken, verlängert und verschwindet nach Absetzen der Behandlung mit ACE-Hemmern. Bei einer Differentialdiagnose von Husten muss man auch den Husten beachten, der durch die Verwendung von ACE-Hemmern verursacht wird.

    In einigen Fällen wurde Hyperkaliämie festgestellt. Risikofaktoren für die Entwicklung von Hyperkaliämie sind Nierenversagen, Diabetes mellitus, die Verwendung von Kaliummedikamenten oder Medikamenten, die einen Anstieg des Kaliumspiegels im Blut verursachen (zum Beispiel Heparin), insbesondere bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion. Während der Behandlung mit dem Medikament ist eine regelmäßige Überwachung der Kaliumionen, Glucose, Harnstoff, Lipide im Blutplasma notwendig.

    Während der Behandlung wird nicht empfohlen, alkoholische Getränke zu trinken, da Alkohol die blutdrucksenkende Wirkung des Medikaments erhöht.

    Vorsicht ist geboten beim Training, bei heißem Wetter (Gefahr von Dehydratation und übermäßiger Blutdrucksenkung durch verminderte zirkulierende Blutmenge).

    Da das potenzielle Risiko einer Agranulozytose nicht ausgeschlossen werden kann, ist eine regelmäßige Überwachung des Blutbildes erforderlich.

    Basierend auf den Ergebnissen epidemiologischer Studien wird angenommen, dass die gleichzeitige Verabreichung von ACE-Hemmern und Insulin sowie von hypoglykämischen Mitteln zur oralen Verabreichung zur Entwicklung von Hypoglykämie führen kann. Das größte Entwicklungsrisiko wird in den ersten Wochen der Kombinationstherapie sowie bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion beobachtet. Patienten mit Diabetes benötigen eine sorgfältige Überwachung der Glykämie, insbesondere während des ersten Monats der Therapie mit einem ACE-Hemmer. ACE-Hemmer können zur Entwicklung von cholestatischem Ikterus mit Progression zu fulminanter Lebernekrose führen, so dass es notwendig ist, die Einnahme des Medikaments mit einer Erhöhung der Aktivität von "Leber" -transaminasen und dem Auftreten von Symptomen der Cholestase aufzuhören.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Wenn es Nebenwirkungen vom zentralen Nervensystem gibt, wird es nicht empfohlen, Fahrzeuge zu fahren und Arbeiten durchzuführen, die mit einem erhöhten Risiko verbunden sind.
    Formfreigabe / Dosierung:Tabletten 2,5 mg, 5 mg, 10 mg, 20 mg.
    Verpackung:

    Für 10 oder 14 Tabletten in einer Contour-Mesh-Box aus Polyvinylchloridfolie und Aluminiumfolie.

    1, 2, 3, 4 Konturzellenpackungen mit 14 Tabletten werden zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.

    2, 3, 4, 5, 6 Kontur. Zellpackungen mit 10 Tabletten werden zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.

    Lagerbedingungen:

    An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach Ablauf des auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatums.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:П N015318 / 01
    Datum der Registrierung:01.07.2009 / 13.10.2011
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Oxford Laboratories Pvt. GmbH.Oxford Laboratories Pvt. GmbH. Indien
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;OXFORD LABORATORY Pvt.Ltd. OXFORD LABORATORY Pvt. GmbH. Indien
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;25.02.2018
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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