Aktive SubstanzLisinoprilLisinopril
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  • Dosierungsform: & nbsp;Pillen
    Zusammensetzung:

    In 1 Tablette enthält das Medikament:

    aktive Substanz: Lisinopril-Dihydrat (in Bezug auf Lisinopril) 5,0 mg oder 10,0 mg;

    Hilfsstoffe: Calciumhydrophosphatdihydrat 75,0 mg oder 100,0 mg, Maisstärke 20,0 mg oder 25,0 mg, Lactosemonohydrat (Zuckermilch) -72,4 mg oder 74,4 mg, Povidon (Polyvinylpyrrolidon, mittelmolekularmedizinisch) -3,6 mg oder 5,0 mg. Talkum (Magnesiumhydrosilikat) 2,5 mg oder 3,5 mg. Calciumstearat - 1,5 mg oder 2,1 mg.

    Beschreibung:Tabletten sind weiß oder fast weiß in der Farbe. Tabletten mit einer Dosierung von 5 mg sind runde plano-zylindrische Formen, mit einer Dosierung von 10 mg sind runde bikonvexe Formen.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Angiotensin-Converting-Enzym-Inhibitor (ACE)
    ATX: & nbsp;

    C.09.A.A.03   Lisinopril

    C.09.A.A   ACE-Hemmer

    Pharmakodynamik:

    Angiotensin-Converting-Enzym-Inhibitor (ACE). reduziert die Bildung von Angiotensin II aus Angiotensin I. Die Reduktion von Angiotensin II führt zu einer direkten Abnahme der Aldosteron-Freisetzung. Reduziert den Abbau von Bradykinin und erhöht die Synthese von Prostaglandinen. Reduziert den gesamten peripheren vaskulären Widerstand, den arteriellen Druck (BP), die Vorlast, den Druck in den Lungenkapillaren, verursacht eine Zunahme des winzigen Blutvolumens und erhöht die Toleranz des Myokards gegenüber Belastungen bei Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz. Erweitert Arterien mehr als Venen. Einige Effekte werden durch die Wirkung auf das Gewebe-Renin-Angiotensin-Aldosteron-System erklärt. Bei längerem Gebrauch nehmen die Myokardhypertrophie und die Wände der Arterien des resistiven Typs ab. Verbessert die Durchblutung des ischämischen Myokards. Lisinopril Organika reduziert neben der Blutdrucksenkung auch die Albuminurie.

    ACE-Hemmer verlängern die Lebenserwartung bei Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz, verlangsamen das Fortschreiten der linksventrikulären Dysfunktion bei Patienten, die einen Herzinfarkt ohne klinische Manifestationen von Herzinsuffizienz unterzogen.

    Der Beginn der Wirkung ist nach 1 Stunde. Der maximale Effekt wird nach 6-7 Stunden bestimmt, die Dauer beträgt 24 Stunden.Bei der arteriellen Hypertension wird der Effekt in den ersten Tagen nach dem Anfang der Behandlung beobachtet, der stabile Effekt entwickelt sich nach 1-2 Monaten.

    Pharmakokinetik:

    Absorption -30% (6-60%); die Bioverfügbarkeit beträgt 25%. Bindet schlecht an Blutplasmaproteine. Durchlässigkeit durch die Blut-Hirn-Schranke und Plazentaschranke -low. Die maximale Konzentration von Lysinopril Organic im Blutplasma beträgt 90 ng / ml. Die Zeit bis zum Erreichen der maximalen Konzentration beträgt 7 Stunden.

    Der Metabolismus ist praktisch nicht exponiert und wird von den Nieren unverändert ausgeschieden. Die Halbwertszeit beträgt 12 Stunden.

    Bei Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz ist die Resorption und Clearance von Lysinopril Organic reduziert.

    Bei Patienten mit Niereninsuffizienz ist die Konzentration von Lysinopril Organic bei Probanden um ein Mehrfaches höher als die Konzentration im Blutplasma, mit einem Anstieg der Zeit bis zum Erreichen der maximalen Konzentration im Blutplasma und einer Erhöhung der Halbwertszeit.

    Bei älteren Patienten ist die Konzentration des Arzneimittels im Blutplasma und im Bereich unter der Kurve 2-mal höher als bei jungen Patienten.

    Indikationen:Arterielle Hypertonie (in Monotherapie oder in Kombination mit anderen Antihypertensiva), chronische Herzinsuffizienz (im Rahmen einer Kombinationstherapie zur Behandlung von Patienten, die Herzglykoside und / oder Diuretika einnehmen); frühe Behandlung von akutem Myokardinfarkt in der Kombinationstherapie (innerhalb der ersten 24 Stunden mit stabilen hämodynamischen Parametern, um diese Parameter aufrechtzuerhalten und Prävention von linksventrikulärer Dysfunktion und Herzinsuffizienz); diabetische Nephropathie (verminderte Albuminurie bei Patienten mit Typ-1-Diabetes mellitus mit normalem Blutdruck und Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus mit arterieller Hypertonie).
    Kontraindikationen:Überempfindlichkeit gegen Lisinopril Organische oder andere ACE-Hemmer, andere Komponenten des Arzneimittels; Angioödem in der Geschichte, einschließlich der Verwendung von ACE-Hemmern; erbliches Ödem von Quincke oder idiopathisches Angioödem; Hämodialyse oder Hämofiltration unter Verwendung von Hochflußmembranen (zB AN69®); Apherese von Lipoproteinen niedriger Dichte unter Verwendung von Dextransulfat; Desensibilisierungstherapie für Gift der Hymenoptera (Bienen, Wespen); gleichzeitige Verwendung mit Aliskiren und Aliskirenoderzhaschimi Drogen bei Patienten mit Diabetes mellitus und Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion von mäßiger und / oder schwerer Schwere (Kreatinin-Clearance weniger als 60 ml / min); Laktoseintoleranz, Laktasemangel, Glukose-Galaktose-Malabsorptionssyndrom; Schwangerschaft, Stillzeit; Alter bis 18 Jahre (Wirksamkeit und Sicherheit nicht festgelegt).
    Vorsichtig:Beeinträchtigte Nierenfunktion; Urämie; bilaterale Stenose der Nierenarterien oder Stenose der Arterie einer einzelnen Niere mit fortschreitender Azotämie; Zustand nach Nierentransplantation; Diabetes; Hyperkaliämie; Stenose der Aorta Aorta; hypertrophe obstruktive Kardiomyopathie; Mitralstenose; primärer Hyperaldosteronismus; arterielle Hypotonie; zerebrovaskuläre Erkrankungen (einschließlich Hirndurchblutungsinsuffizienz); Herzischämie; Koronarinsuffizienz; autoimmune Systemerkrankungen des Bindegewebes (einschließlich Sklerodermie, systemischer Lupus erythematodes); Unterdrückung der Hämatopoese des Knochenmarks; Diät mit Einschränkung des Tafelsalzes; hypovolämische Zustände (einschließlich der Folgen von Durchfall, Erbrechen); gleichzeitige Verwendung mit Zubereitungen enthaltend Aliskirenoder Angiotensin-II-Rezeptorantagonisten (bei doppelter Blockade von RAAS besteht ein erhöhtes Risiko für arterielle Hypotonie, Hyperkaliämie und Nierenversagen); Älteres Alter (über 65 Jahre).
    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Verwenden Sie Lizinopril Organica so schnell wie möglich, wenn Sie schwanger werden. Die Aufnahme von ACE-Hemmern im II. Und III. Schwangerschaftstrimenon wirkt sich negativ auf den Fetus aus (Blutdruckabfall, Nierenversagen, Hyperkaliämie, Hypoplasie der Schädelknochen, Fruchttod). Angaben zu den negativen Auswirkungen des Präparates auf dem Fötus im Falle der Anwendung während des I. Trimesters sind nicht anwesend. Bei Neugeborenen und Säuglingen, die sich einer intrauterinen Exposition gegenüber ACE-Hemmern unterzogen haben, wird eine sorgfältige Überwachung empfohlen, um rechtzeitig eine deutliche Senkung des Blutdrucks, Oligurie und Hyperkaliämie festzustellen.

    Lysinopril Organica durchdringt die Plazenta. Es liegen keine Daten zur Isolierung von Lisinopril Organic in der Muttermilch vor. Wenn Lizinopril Organic während der Stillzeit erforderlich ist, sollte das Stillen verworfen werden.

    Dosierung und Verabreichung:

    Inside, einmal am Tag, unabhängig von der Nahrungsaufnahme, vorzugsweise zur gleichen Zeit. Bei arterieller Hypertonie erhalten Patienten, die keine anderen blutdrucksenkenden Medikamente erhalten, einmal täglich 5 mg. Ohne Wirkung wird die Dosis alle 2-3 Tage um 5 mg auf eine durchschnittliche therapeutische Dosis von 20-40 mg / Tag erhöht (eine Erhöhung der Dosis über 40 mg / Tag führt normalerweise nicht zu einer weiteren Blutdrucksenkung ). Die übliche tägliche Erhaltungsdosis beträgt 20 mg. Die maximale Tagesdosis beträgt 40 mg. Bei unzureichender therapeutischer Wirkung ist es möglich, das Medikament mit anderen blutdrucksenkenden Medikamenten zu kombinieren.

    Wenn der Patient eine vorbereitende Behandlung mit Diuretika erhalten hat, sollte die Anwendung solcher Medikamente 2-3 Tage vor Beginn des Lizinopril Organic Medikaments gestoppt werden. Wenn das Ego nicht möglich ist, sollte die Anfangsdosis von Lysinopril Organica 5 mg pro Tag nicht überschreiten. In diesem Fall wird nach Einnahme der ersten Dosis eine ärztliche Überwachung für mehrere Stunden empfohlen (maximaler Effekt wird nach etwa 6 Stunden erreicht), da eine ausgeprägte Blutdrucksenkung auftreten kann.

    Bei renovaskulärer Hypertonie oder anderen Zuständen mit erhöhter Aktivität des Renin-Angiotensin-Aldosteron-Systems ist es ratsam, unter ärztlicher Aufsicht (Kontrolle des Blutdrucks, Nierenfunktion, Kaliumgehalt im Blutserum) eine niedrige Initialdosis von 5 mg pro Tag zu verschreiben ). Die Erhaltungsdosis, die weiterhin eine strenge medizinische Kontrolle erfordert, sollte abhängig von der Dynamik des Blutdrucks bestimmt werden. Bei Nierenversagen aufgrund der Tatsache, dass Lisinopril Organica über die Nieren ausgeschieden wird, sollte die Anfangsdosis in Abhängigkeit von der Kreatinin-Clearance (CK) bestimmt werden. Darüber hinaus sollte die Auswahl der Dosen in Abhängigkeit von einzelnen Reaktionen mit regelmäßiger Überwachung der Nierenfunktion, Kalium, Natrium im Blutserum gemacht werden.Die Anfangsdosis für CK 30-70 ml / min beträgt 5-10 mg / Tag, 10-30 ml / min - 5 mg / Tag. weniger als 10 ml / min, einschließlich Patienten, die Hämodialyse sind - 2,5 mg / Tag.

    Bei chronischer Herzinsuffizienz: Die Anfangsdosis beträgt 2,5 mg pro Tag, mit einem allmählichen Anstieg in 3-5 Tagen auf 5-10 mg pro Tag. Die maximale Tagesdosis beträgt -20 mg. Frühe Behandlung von akutem Myokardinfarkt (als Teil einer Kombinationstherapie): in den ersten 24 Stunden - 5 mg, dann 5 mg jeden zweiten Tag, 10 mg nach zwei Tagen und dann 10 mg einmal täglich. Der Verlauf der Behandlung - mindestens 6 Wochen. Zu Beginn der Behandlung oder innerhalb von 3 Tagen nach einem akuten Myokardinfarkt bei Patienten mit niedrigem systolischem Blutdruck (120 mm Hg oder niedriger) wird eine geringere Dosis von 2,5 mg verschrieben. Im Falle einer Blutdrucksenkung (systolischer Blutdruck unter oder gleich 100 mm Hg) wird die tägliche Dosis von 5 mg, falls erforderlich, auf 2,5 mg reduziert. Bei einer lang anhaltenden starken Blutdrucksenkung (systolischer Blutdruck weniger als 90 mm Hg länger als 1 Stunde) sollte die medikamentöse Behandlung abgebrochen werden. Bei diabetischer Nephropathie (Abnahme der Albuminurie bei Patienten mit Typ-1-Diabetes mellitus mit normalem arteriellen Blutdruck und bei Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus mit arterieller Hypertonie) beträgt die Anfangsdosis 10 mg / Tag. die bei Bedarf auf 20 mg / Tag erhöht wird, um die Zielwerte des diastolischen Blutdrucks zu erreichen.

    Es ist möglich, Lisinopril in anderen Dosierungsformen zu verwenden - 2,5 mg Tabletten oder 5 mg Tabletten mit einem Risiko, dieses Dosierungsschema zu gewährleisten.

    Nebenwirkungen:

    Die Häufigkeit von Nebenwirkungen wird nach den Empfehlungen der Weltgesundheitsorganisation (WHO) klassifiziert: sehr häufig (> 1/10): oft (> 1/100. <1/10); selten (> 1/1000. <1/100): selten (> 1/10000, <1/1000): sehr selten (<1/10000): Die Häufigkeit ist unbekannt (die Häufigkeit unerwünschter Reaktionen kann nicht geschätzt werden) über die verfügbaren Daten).

    Verstöße gegen das Blut- und Lymphsystem: selten - eine Abnahme des Hämoglobins, eine Abnahme des Hämatokrit; sehr selten - Unterdrückung der Knochenmarkfunktion, Anämie, Thrombozytopenie, Leukopenie, Neutropenie, Agranulozytose, hämolytische Anämie, Lymphadenopathie.

    Erkrankungen des Immunsystems: selten - Angioödem (Gesicht, Lippen, Zunge, Larynx oder Epiglottis, obere und untere Gliedmaßen); selten - ein Syndrom, einschließlich einer Erhöhung der Rate der Erythrozytensedimentation (ESR). Arthralgie und das Auftreten von antinukleären Antikörpern, Urtikaria; sehr selten - Autoimmunerkrankungen, intestinale neurotische Ödeme.

    Störungen des endokrinen Systems: selten - das Syndrom der gestörten Sekretion des antidiuretischen Hormons (ADH).

    Störungen aus der Psyche: selten - Labilität der Stimmung; selten Anorexie; Häufigkeit ist unbekannt - Depression, Verwirrung.

    Beeinträchtigtes Nervensystem: oft - Schwindel, Kopfschmerzen; selten - Parästhesien, Schlafstörungen (Schläfrigkeit / Schlaflosigkeit); selten Verwirrung; die Frequenz ist unbekannt - krampfhaftes Zucken der Extremitäten- und Lippenmuskulatur.

    Störungen von der Seite des Sehorgans: selten - Sehbehinderung.

    Hörstörungen und labyrinthische Störungen: selten - Vergigo.

    Herzkrankheit: selten - akuter Myokardinfarkt, Tachykardie, Herzklopfen; selten - Verschlimmerung der Schwere der Symptome und Gewichtung des Verlaufs des CHF, Verletzung der atrioventrikulären Überleitung, Brustschmerzen.

    Gefäßerkrankungen: oft - orthostatische Hypotonie; selten, deutlicher Blutdruckabfall; selten - Hirndurchblutung bei Patienten mit "erhöhtem Risiko" aufgrund einer deutlichen Blutdrucksenkung, Raynaud-Syndrom, Vaskulitis.

    Störungen aus dem Atmungssystem: oft - trockener Husten; selten - Rhinitis; sehr selten - Sinusitis, Dyspnoe, Bronchospasmus, allergische Alveolitis / eosinophile Pneumonie.

    Störungen aus dem Verdauungssystem: oft - Übelkeit, Erbrechen, Durchfall; selten trockener Mund, Dyspepsie, Bauchschmerzen, Geschmacksveränderungen; sehr selten - Pankreatitis.

    Erkrankungen der Leber und der Gallenwege: selten - hepatozelluläre oder cholestatische Gelbsucht, Hepatitis.

    Erkrankungen der Nieren und der Harnwege: oft - Nierenfunktionsstörungen; selten Urämie, akutes Nierenversagen; sehr selten - Oligurie, Anurie; Häufigkeit unbekannt - Proteinurie.

    Störungen aus der Furche und dem Unterhautgewebe: selten - juckende Haut. Ausschlag; selten Psoriasis; sehr selten - Pemphigus, toxische epidermale Nekrolyse (Lyell-Syndrom), Erythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom, Pseudolymphom der Haut.

    Störungen des Muskel-Skelett-und Bindegewebes: selten - Myalgie, Arthralgie / Arthritis.

    Verletzungen der Genitalien und der Brust: selten - sexuelle Dysfunktion; selten - Gynäkomastie.

    Labor- und instrumentelle Daten: selten - erhöhte Harnstoffkonzentration im Blutplasma, Hypercreatininämie, Gipekalemia, erhöhte Aktivität von "hepatischen" Tranaminasen, selten - Hyperbilirubinämie. Hyponatriämie; sehr selten, eine Erhöhung der ESR, eine Erhöhung des Titer der antinukleären Antikörper, eine Abnahme der Glukosekonzentration.

    Allgemeine Störungen und Beschwerden am Verabreichungsort: selten - Fieber, Asthenie, Müdigkeit, Alopezie, gestörte Entwicklung des Fötus; sehr selten - verstärktes Schwitzen.

    Überdosis:

    Symptome: eine ausgeprägte Abnahme des Blutdrucks, Trockenheit der Mundschleimhaut, eine Verletzung des Elektrolytgleichgewichts, Nierenversagen, erhöhte Atmung, Tachykardie, Herzklopfen, Bradykardie, Gefäßkollaps, Schwindel, Angst, Angst, Reizbarkeit, trockener Husten, Hyperventilation der Lunge Schläfrigkeit, Harnverhalt, Verstopfung.

    Behandlung: symptomatische Therapie, intravenöse Injektion von 0,9% Natriumchloridlösung, falls erforderlich - Vasopressor Drogen. Es ist notwendig, den Blutdruck zu überwachen. Wasser-Elektrolyt-Gleichgewicht, Harnstoff-Konzentration, Kreatinin-Clearance.Mit einer ausgeprägten Abnahme des Blutdrucks ist es notwendig, den Patienten in eine horizontale Position mit den Beinen nach oben zu bewegen. Im Falle einer stabilen Bradykardie ist ein temporärer Schrittmacher erforderlich. Hämodialyse ist wirksam. Magenspülung, Anwendung von Enterosorbenten und Abführmitteln.

    Interaktion:

    Bei gleichzeitiger Anwendung von Lisinopril mit kaliumsparenden Diuretika (Spironolacton, Triamteren, Amilorid, Eplerenon), Kaliumpräparaten, kaliumhaltigen Salzersatzstoffen, Cyclosporin erhöht sich das Risiko einer Hyperkaliämie, insbesondere bei eingeschränkter Nierenfunktion. Daher sollten diese Kombinationen nur mit einer regelmäßigen Überwachung des Kaliumgehalts im Blutplasma und der Nierenfunktion verschrieben werden.

    Gleichzeitige Anwendung von Lisinopril mit Betablockern. Blocker von "langsamen" Kalziumkanälen, Diuretika, trizyklische Antidepressiva / Neuroleptika, andere Medikamente mit blutdrucksenkender Wirkung erhöhen die Schwere der blutdrucksenkenden Wirkung.

    Lizinopril verlangsamt den Entzug von Lithiumpräparaten, was das Risiko von Nebenwirkungen erhöhen kann. Daher ist es in Kombination notwendig, den Lithiumgehalt im Blutplasma regelmäßig zu überwachen.

    Antazida und Colestramin verringern die Resorption von Lisinopril im Magen-Darm-Trakt.

    In Kombination mit Insulin und hypoglykämischen Mitteln zur oralen Verabreichung steigt das Risiko, eine Hypoglykämie zu entwickeln.

    In Kombination mit nichtsteroidalen Antiphlogistika (NSAIDs), Cyclooxygenase-2-Hemmern und Acetylsalicylsäure (in einer Dosis von mehr als 3 g / Tag), Östrogen, Sympathomimetika, blutdrucksenkende Wirkung von Lisinopril.

    NSAIDs und ACE-Hemmer erhöhen den Kaliumspiegel im Blutplasma und können die Nierenfunktion verschlechtern. Dieser Effekt ist normalerweise reversibel.

    Die Anwendung von Lisinopril in Kombination mit Acetylsalicylsäure als Thrombozytenaggregationshemmer, Thrombolytikum und / oder Nitrat ist nicht kontraindiziert.

    Bei gleichzeitiger Anwendung Ethanol stärkt die Wirkung von Lisinopril.

    Bei gleichzeitiger Anwendung von ACE-Hemmern und Goldpräparaten zur intravenösen Verabreichung (Natrium Aurotomie Malat) beschreibt einen Symptomenkomplex, der Gesichtsrötung, Übelkeit, Erbrechen und Senkung des Blutdrucks beinhaltet.

    Die gleichzeitige Anwendung mit selektiven Serotonin-Wiederaufnahmehemmern kann zu schwerer Hyponatriämie führen.

    In Kombination mit Allopurinol und Aliskirensoderzhaschimi bei Patienten mit Diabetes mellitus und Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion erhöht mäßige und / oder schwere (Kreatinin-Clearance weniger als 60 ml / min) das Risiko von Hyperkaliämie, Verschlechterung der Nierenfunktion und erhöhte Inzidenz von kardiovaskulären Erkrankungen und Sterblichkeit.

    Bei älteren Patienten (über 65 Jahre) und Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion war die gleichzeitige Anwendung von ACE-Hemmern mit Sulfamethoxazol / Trimethoprim von schwerer Hyperkaliämie begleitet. was vermutlich durch eine Schminke verursacht wurde Lisinopril Bei Verwendung von Trimethoprim-haltigen Präparaten mit Vorsicht anwenden und regelmäßig den Kaliumgehalt im Blutplasma überwachen.

    Spezielle Anweisungen:

    Symptomatische Hypotonie.

    Am häufigsten tritt eine deutliche Abnahme des Blutdrucks mit einer Abnahme des Volumens des zirkulierenden Blutes (BCC) auf, verursacht durch diuretische Therapie, Reduktion von Speisesalz, Dialyse, Durchfall oder Erbrechen. Bei Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz mit gleichzeitiger Nierenversagen oder ohne es ist eine deutliche Abnahme des Blutdrucks möglich. Unter strenger Aufsicht eines Arztes verwenden Sie das Präparat Lizinopril Organica bei Patienten mit koronarer Herzkrankheit, zerebrovaskulärer Insuffizienz, bei denen ein starker Blutdruckabfall zu Myokardinfarkt oder Schlaganfall führen kann. Transiente arterielle Hypotonie ist keine Kontraindikation für die Einnahme der nächsten Dosis des Medikaments.

    Bei Verwendung des Medikaments Lysinopril Organica kann bei einigen Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz, aber mit normalem oder niedrigem Blutdruck, eine Blutdrucksenkung auftreten, die normalerweise nicht der Grund für einen Abbruch der Behandlung ist.

    Vor Beginn der Behandlung mit dem Medikament, wenn möglich, sollten Sie den Natriumgehalt normalisieren und / oder das Basalzellkarzinom bilden, überwachen Sie sorgfältig die Wirkung der Anfangsdosis von Lysinopril Organic auf den Patienten.

    Bei Stenose der Nierenarterien (insbesondere bei beidseitiger Stenose oder bei Stenose der Arterie einer einzelnen Niere), sowie bei Kreislaufversagen aufgrund von Natrium- und / oder Flüssigkeits-Ionen, Die Verwendung des Medikaments Lizinopril Organica kann zu einer eingeschränkten Nierenfunktion führen, akutem Nierenversagen, das in der Regel auch nach Drogenentzug irreversibel ist.

    Bei akutem Myokardinfarkt wird die Standardtherapie (Thrombolytika, Acetylsalicylsäure, Beta-Adrenoblockers) Lysinopril Organic kann in Verbindung mit intravenöser Verabreichung oder mit der Verwendung von therapeutischen transdermalen Systemen von Nitroglycerin verwendet werden.

    Chirurgische Intervention / Vollnarkose: Lysinopril Organica, das die Bildung von Angiotensin II blockiert, kann bei umfangreichen chirurgischen Eingriffen sowie bei anderen Mitteln zur Blutdrucksenkung zu einer ausgeprägten unvorhersehbaren Blutdrucksenkung führen.

    Angioödem, Ödeme des Gesichts, der Gliedmaßen, der Lippen. Zunge, Epiglottis und / oder Larynx wurde selten bei Patienten beobachtet, die mit ACE-Hemmern behandelt wurden, die zu jeder Zeit der Behandlung auftreten können. In diesem Fall sollte die Behandlung mit Lysinopril Organic so schnell wie möglich beendet werden und der Patient sollte eine Beobachtung durchführen, bis sich die Symptome vollständig zurückbilden. In Fällen, in denen nur Ödeme im Gesicht und an den Lippen auftraten, verläuft der Zustand in der Regel ohne Behandlung Es ist möglich, Antihistaminika zu verschreiben. Angioödeme mit Larynxödem können tödlich sein. Wenn die Zunge, Epiglottis oder Kehlkopf geschwollen sind, kann eine Obstruktion der Atemwege auftreten. Daher sofort geeignete Therapie (0,3-0,5 ml Adrenalin (Adrenalin) 1: 1000 subkutan, Verabreichung von Glucocorticosteroiden, Antihistaminika) und / oder Maßnahmen, um die Durchgängigkeit der Atemwege zu gewährleisten. Patienten, die in der Anamnese ein angioneurotisches Ödem hatten und die nicht mit einer vorherigen Behandlung mit ACE-Hemmern in Zusammenhang standen, können ein höheres Risiko haben, während der Behandlung mit einem AMP-Hemmer zu entwickeln. Eine anaphylaktische Reaktion wurde bei Patienten unter Hämodialyse unter Verwendung von High-Flow-Dialysemembranen (AN69 ®) festgestellt, die gleichzeitig ACE-Hemmer einnehmen. In solchen Fällen sollte man die Möglichkeit in Erwägung ziehen, einen anderen Membrantyp für die Dialyse oder ein anderes blutdrucksenkendes Mittel zu verwenden. Mögliches Auftreten von anaphylaktischen Reaktionen während der Apherese von Lipoproteinen niedriger Dichte mit Dextransulfat.

    In einigen Fällen war die Desensibilisierung des Giftes von Hymenoptera, Behandlung mit ACE-Hemmern, von Überempfindlichkeitsreaktionen begleitet. Dies kann durch Unterbrechung der Verabreichung von ACE-Hemmern vermieden werden.

    Bei Patienten der Negroid-Rasse ist das Risiko für ein Angioödem höher. Wie andere ACE-Hemmer, Lisinopril Es ist weniger wirksam bei der Senkung des Blutdrucks bei Patienten der Negroid-Rasse. Dieser Effekt ist möglicherweise mit einer ausgeprägten Dominanz des niedriggradigen Status bei Patienten der Negroid-Rasse mit arterieller Hypertonie verbunden.

    In seltenen Fällen entwickelt sich auf dem Hintergrund der Therapie mit ACE-Hemmern ein Darmödem. In diesem Fall haben Patienten Bauchschmerzen als einzelnes Symptom oder in Kombination mit Übelkeit und Erbrechen, in einigen Fällen ohne vorheriges Angioödem und einen normalen C1-Esterase-Gehalt. Die Diagnose wird mittels Computertomographie der Bauchhöhle, Ultraschalluntersuchung oder zum Zeitpunkt des chirurgischen Eingriffs gestellt. Die Symptome verschwinden nach Beendigung der Einnahme von ACE-Hemmern. Bei Patienten mit Bauchschmerzen unter ACE-Hemmern. Bei der Differentialdiagnose ist die Möglichkeit der Entwicklung eines Angioödems im Darm zu berücksichtigen.

    Bei älteren Patienten führt die gleiche Dosis zu einer höheren Konzentration des Arzneimittels im Blut, daher ist besondere Vorsicht bei der Bestimmung der Dosis geboten.

    Husten wurde bei der Verwendung von ACE-Hemmern verwendet. Der Husten ist trocken, verlängert und verschwindet nach Absetzen der Behandlung mit ACE-Hemmern. Bei einer Differentialdiagnose von Husten muss man auch den Husten beachten, der durch die Verwendung von ACE-Hemmern verursacht wird. Basierend auf den Ergebnissen epidemiologischer Studien wird angenommen, dass die gleichzeitige Verabreichung von ACE-Hemmern und Insulin sowie von hypoglykämischen Mitteln zur oralen Verabreichung zur Entwicklung von Hypoglykämie führen kann. Das größte Entwicklungsrisiko wird in den ersten Wochen der Kombinationstherapie sowie bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion beobachtet. Patienten mit Diabetes benötigen eine sorgfältige Überwachung der Glykämie, insbesondere während des ersten Monats der Therapie mit einem ACE-Hemmer.

    In einigen Fällen wurde Hyperkaliämie festgestellt. Risikofaktoren für die Entwicklung einer Hyperkaliämie sind Nierenversagen, Diabetes mellitus, Einnahme von Kaliumpräparaten, Einnahme kaliumsparender Diuretika (Spironolacton. Eplerenon, Triamteren, Amilorid) oder andere Arzneimittel, die einen Anstieg des Kaliumspiegels im Blut verursachen (z. B. Heparin), insbesondere bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion. Während der Behandlung mit dem Medikament ist eine regelmäßige Überwachung von Kalium-, Glucose-, Harnstoff- und Lipidionen bei Patienten mit Blutplasma erforderlich.

    Die Verwendung von ACE-Hemmern kann zur Entwicklung von cholestatischem Ikterus mit Fortschreiten bis zur fulminanten Lebernekrose führen, daher ist es notwendig, die Einnahme des Medikaments mit einer Erhöhung der Aktivität von "Leber" -transaminasen und dem Auftreten von Symptomen der Cholestase aufzuheben.

    Bei Patienten, die ACE-Hemmer erhielten, traten Fälle von Neutropenie / Agranulozytose, Thrombozytopenie und Anämie auf. Solche Fälle sind bei Patienten mit normaler Nierenfunktion sehr selten. Neutropenie und Agranulozytose verschwinden nach dem Absetzen von ACE-Hemmern. Lisinopril sollte bei Patienten mit systemischen Bindegewebserkrankungen, die eine immunsuppressive Therapie, eine Behandlung mit Allopurinol oder Procainamid erhalten, besonders bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion mit äußerster Vorsicht angewendet werden. Bei solchen Patienten können sich in einigen Fällen Infektionskrankheiten entwickeln, die gegen eine Antibiotikatherapie resistent sind. Im Falle von Lisinopril sollte bei diesen Patienten eine regelmäßige Überwachung der Blutleukozyten durchgeführt werden.

    Wenn irgendwelche Symptome einer Infektion (z. B. Halsschmerzen, Fieber) auftreten, sollte der Patient sofort einen Arzt aufsuchen, da dies eine Manifestation einer Neutropenie sein kann.

    Während der Behandlung wird nicht empfohlen, alkoholische Getränke zu trinken, da Alkohol die blutdrucksenkende Wirkung des Medikaments verstärkt.

    Da das potenzielle Risiko einer Agranulozytose nicht ausgeschlossen werden kann, ist eine regelmäßige Überwachung des Blutbildes erforderlich.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Es gibt keine Hinweise auf die Wirkung von Lysinopril Organic auf die Fähigkeit, Fahrzeuge und Mechanismen zu fahren, die in therapeutischen Dosen angewendet werden, aber es muss berücksichtigt werden, dass Schwindel auftreten kann, so dass Vorsicht geboten ist.
    Formfreigabe / Dosierung:Tabletten 5 mg und 10 mg.
    Verpackung:

    Für 10 Tabletten in einer planaren Zellverpackung aus Polyvinylchloridfolie und Aluminiumfolie bedruckt lackiert.

    2, 3 oder 5 Contour-Mesh-Verpackungen zusammen mit Gebrauchsanweisungen in einer Packung Karton.

    Lagerbedingungen:

    An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:3 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LP-000744
    Datum der Registrierung:29.09.2011 / 19.10.2016
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:ORGANIK, JSC ORGANIK, JSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;25.02.2018
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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