Aktive SubstanzLisinoprilLisinopril
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  • Dosierungsform: & nbsp;Pillen
    Zusammensetzung:

    Eine Tablette mit einer Dosierung von 5 mg enthält:

    aktive Substanz: Lisinopril-Dihydrat - 5,44 mg (bezogen auf Lisinopril - 5,00 mg);

    Hilfsstoffe: Kartoffelstärke - 20,00 mg; Cellulose mikrokristallin - 6,50 mg; Stearinsäure - 1,00 mg; Povidon (Polyvinylpyrrolidon) - 1,00 mg; Laktosemonohydrat - 66,06 mg.

    Eine Tablette mit einer Dosierung von 10 mg enthält:

    aktive Substanz: Lisinopril-Dihydrat 10,88 mg (bezogen auf Lisinopril - 10,00 mg);

    Hilfsstoffe: Kartoffelstärke - 20,00 mg; Cellulose mikrokristallin - 6,50 mg; Stearinsäure - 1,00 mg; Povidon (Polyvinylpyrrolidon) - 1,00 mg; Lactose-Monohydrat - 60,62 mg.

    Beschreibung:Runde flache zylindrische Tabletten von weißer Farbe mit einer Facette und einem Risiko. Tabletten mit einer Dosierung von 5 mg haben eine Gravur "5".
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Angiogenesin-Converting-Enzym-Inhibitor
    ATX: & nbsp;

    C.09.A.A.03   Lisinopril

    C.09.A.A   ACE-Hemmer

    Pharmakodynamik:

    Der Angiotensin-Converting-Enzym (ACE) -Inhibitor vermindert die Bildung von Angiotensin II aus Angiotensin I. Die Reduktion von Angiotensin II führt zu einer direkten Reduktion der Aldosteron-Freisetzung. Reduziert den Abbau von Bradykinin und erhöht die Synthese von Prostaglandin (Pg). Reduziert den gesamten peripheren Gefäßwiderstand (OPSS), den arteriellen Druck (BP), die Vorlast, den Druck in den Lungenkapillaren, verursacht eine Zunahme des minimalen Blutvolumens (IOC) und eine Erhöhung der Myokardtoleranz gegenüber Belastungen bei Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz (CHF). Erweitert die Arterien mehr als Venen. Einige der Effekte werden durch Exposition gegenüber Gewebe-Renin-Angiotensin-Aldosteron-System (RAAS) erklärt. Bei längerem Gebrauch nehmen Myokardhypertrophie und die Wände von Arterien des resistiven Typs ab. Verbessert die Durchblutung des ischämischen Myokards.

    ACE-Hemmer verlängern die Lebenserwartung bei Patienten mit CHF, verlangsamen das Fortschreiten der linksventrikulären Dysfunktion (LV) bei Patienten, die einen Herzinfarkt ohne klinische Manifestationen von Herzinsuffizienz unterzogen.

    Der Beginn der Wirkung ist nach 1 Stunde. Der maximale Effekt wird 6-7 Stunden nach der Einnahme bestimmt, die Dauer beträgt 24 Stunden.Bei arterieller Hypertonie wird der Effekt in den ersten Tagen nach Behandlungsbeginn beobachtet, nach 1-2 Monaten Therapie entwickelt sich ein stabiler Effekt.

    Pharmakokinetik:

    Absorption - 30% (6-60%); die Bioverfügbarkeit beträgt 25%. Bindet schlecht an Blutplasmaproteine. Die Durchlässigkeit durch die Blut-Hirn-Schranke (BHS) und die Plazentaschranke ist gering. Die maximale Konzentration im Blutplasma - ca. 90 ng / ml wird nach 7 Stunden erreicht.

    Der Stoffwechsel ist praktisch nicht exponiert und wird von den Nieren unverändert ausgeschieden. Die Halbwertszeit beträgt 12 Stunden. Die Durchlässigkeit durch die BHS und die Plazentaschranke ist gering.

    Indikationen:

    - arterielle Hypertonie (in Monotherapie oder in Kombination mit anderen Antihypertensiva);

    - Chronische Herzinsuffizienz (als Teil einer Kombinationstherapie zur Behandlung von Patienten, die Herzglykoside und / oder Diuretika einnehmen);

    - frühzeitige Behandlung von akutem Myokardinfarkt im Rahmen einer Kombinationstherapie (innerhalb der ersten 24 Stunden mit stabilen hämodynamischen Parametern zur Aufrechterhaltung dieser Parameter und zur Prävention einer linksventrikulären Dysfunktion und Herzinsuffizienz);

    - Diabetische Nephropathie (Abnahme der Albuminurie bei Patienten mit Typ-1-Diabetes mellitus mit normalem BP und Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus mit arterieller Hypertonie).

    Kontraindikationen:

    - Überempfindlichkeit gegen Lisinopril und andere Komponenten des Arzneimittels sowie gegen andere ACE-Hemmer;

    - Angioödem in der Anamnese, inkl. auf dem Hintergrund der Verwendung von ACE-Hemmern;

    - Hereditäres Ödem Quincke oder idiopathisches Angioödem;

    - Galaktoseintoleranz, Laktasemangel, Glukose-Galaktose Malab-Sorptionssyndrom;

    - Alter unter 18 Jahren (Wirksamkeit und Sicherheit nicht nachgewiesen);

    - Schwangerschaft (siehe Abschnitt "Anwendung während der Schwangerschaft und während des Stillens");

    - die Stilldauer (siehe Abschnitt "Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit");

    - gleichzeitige Anwendung mit Aliskiren und Aliskirenoderzhaschimi bei Patienten mit Diabetes mellitus oder eingeschränkter Nierenfunktion (glomeruläre Filtrationsrate (GFR) <60 ml / min / 1,73 m)2) (siehe Abschnitte "Besondere Anweisungen" und "Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln").

    Vorsichtig:Schwere Nierenfunktionsstörung, bilaterale Nierenarterienstenose oder arterielle Stenose einer einzelnen Niere mit fortschreitender Azotämie, Zustand nach Nierentransplantation, Azotämie, Hyperkaliämie, Aortenstenose / Mitralstenose / hypertrophe obstruktive Kardiomyopathie, primärer Hyperaldosteronismus, arterielle Hypotonie, zerebrovaskuläre Erkrankungen (einschließlich Hirndurchblutung) Insuffizienz), koronare Herzkrankheit, CHF, autoimmune systemische Bindegewebserkrankungen (inkl. Sklerodermie, systemischer Lupus erythematodes); Unterdrückung der Hämatopoese des Knochenmarks; Diät mit Einschränkung des Tafelsalzes; hypovolämische Zustände (einschließlich als Folge von Durchfall, Erbrechen); Alter, Hämodialyse mit hochpermeablen Dialysemembranen mit hoher Permeabilität, gleichzeitiger Einsatz kaliumsparender Diuretika, Kaliumpräparate, kaliumhaltige Ersatzstoffe für diätetisches Salz und Lithium, Diabetes mellitus, chirurgischer Eingriff / Vollnarkose, Desensibilisierungstherapie, Low Density Lipoprotein Apherese (LDL) Patienten Negroid Rasse.
    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Die Anwendung von Lisinopril während der Schwangerschaft ist kontraindiziert. Bei der Herstellung einer Schwangerschaft sollte das Medikament so schnell wie möglich gestoppt werden. Die Aufnahme von ACE-Hemmern im II. Und III. Schwangerschaftstrimenon wirkt sich nachteilig auf den Fetus aus (es kann zu einem deutlichen Blutdruckabfall, Nierenversagen, Hyperkaliämie, Hypoplasie der Schädelknochen, Tod des Fötus kommen). Daten über die negativen Auswirkungen von Lisinopril auf den Fetus bei Anwendung während des I. Trimesters "nein.Für Neugeborene und Säuglinge, die sich einer intrauterinen Exposition gegenüber ACE-Hemmern unterzogen haben, wird eine sorgfältige Überwachung empfohlen, um rechtzeitig einen deutlichen Blutdruckabfall, Oligurie, und Hyperkaliämie.

    Lizinopril durchdringt die Plazenta. Es liegen keine Daten zur Isolierung von Lisinopril in der Muttermilch vor. Wenn die Einnahme während der Stillzeit notwendig ist, sollte das Stillen abgebrochen werden.

    Dosierung und Verabreichung:

    Inside, einmal am Tag, unabhängig von der Nahrungsaufnahme, vorzugsweise zur gleichen Zeit.

    Mit arterieller Hypertonie Patienten, die keine anderen Antihypertensiva erhalten, werden 5 mg einmal täglich verordnet. Ohne Wirkung wird die Dosis alle 2-3 Tage um 5 mg auf eine durchschnittliche therapeutische Dosis von 20-40 mg / Tag erhöht (eine Erhöhung der Dosis über 40 mg / Tag führt normalerweise nicht zu einer weiteren Blutdrucksenkung ). Die übliche tägliche Erhaltungsdosis beträgt 20 mg. Die maximale Tagesdosis beträgt 40 mg.

    Die volle Wirkung entwickelt sich normalerweise 2-4 Wochen nach Beginn der Behandlung, was bei einer Dosiserhöhung berücksichtigt werden sollte. Bei unzureichender klinischer Wirkung ist die gleichzeitige Anwendung mit anderen blutdrucksenkenden Mitteln möglich.

    Wenn der Patient eine Vorbehandlung mit Diuretika erhalten hat, sollte die Anwendung dieser Medikamente 2-3 Tage vor Beginn der Anwendung von Lisinopril abgebrochen werden. Wenn dies nicht möglich ist, sollte die Anfangsdosis von Lisinopril 5 mg pro Tag nicht überschreiten. In diesem Fall wird nach der ersten Dosis eine ärztliche Überwachung für mehrere Stunden empfohlen (die maximale Wirkung wird nach etwa 6 Stunden erreicht), da eine starke Blutdrucksenkung auftreten kann.

    Bei chronischer Herzinsuffizienz: Die Anfangsdosis beträgt 2,5 mg pro Tag (empfohlen Lisinopril in Tabletten von 2,5 mg), mit einem allmählichen Anstieg in 3-5 Tagen auf 5-10 mg pro Tag. Die maximale Tagesdosis beträgt 20 mg.

    Akuter Myokardinfarkt (im Rahmen einer Kombinationstherapie): in den ersten 24 Stunden - 5 mg, dann 5 mg jeden zweiten Tag, 10 mg nach zwei Tagen und dann 10 mg einmal täglich. Der Verlauf der Behandlung - mindestens 6 Wochen.

    Wann Renovaskuläre Hypertonie oder andere Bedingungen mit erhöhter Aktivität von RAAS, ist es auch ratsam, eine niedrige Anfangsdosis von 5 mg pro Tag unter verstärkter ärztlicher Überwachung (Kontrolle des Blutdrucks, Nierenfunktion, Kalium-Ionen-Gehalt im Blutserum) zu verschreiben. Die Erhaltungsdosis, die weiterhin eine strenge medizinische Kontrolle erfordert, sollte abhängig von der Dynamik des Blutdrucks bestimmt werden.

    Mit Niereninsuffizienz aufgrund der Tatsache, dass Lisinopril Die Anfangsdosis sollte in Abhängigkeit von der Kreatinin-Clearance bestimmt werden. Ferner sollte die Auswahl der Dosen in Abhängigkeit von einzelnen Reaktionen unter regelmäßiger Überwachung der Nierenfunktion, Kalium, Natrium im Blutserum erfolgen.

    Kreatinin-Clearance ml / min

    Anfangsdosis von mg / Tag

    30-70

    5-10

    10-30

    5

    (einschließlich Patienten unter Hämodialyse)

    Bei persistierender arterieller Hypertonie wird eine verlängerte Erhaltungstherapie von 10-15 mg / Tag gezeigt.

    Diabetische Nephropathie: Bei Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus werden einmal täglich 10 mg Lysinopril verabreicht. Die Dosis kann, falls erforderlich, einmal täglich auf 20 mg erhöht werden, um diastolische Blutdruckwerte unter 75 mmHg zu erreichen. in der "sitzenden" Position. Bei Patienten mit Diabetes mellitus Typ 1 ist die Dosis gleich, um diastolische Blutdruckwerte unter 90 mm Hg zu erreichen. in der "sitzenden" Position.

    Nebenwirkungen:

    Die Häufigkeit von Nebenwirkungen ist häufig (≥1%), selten (<1%) charakterisiert.

    Die häufigsten Nebenwirkungen: Schwindel, Kopfschmerzen, Müdigkeit, Durchfall, trockener Husten, Übelkeit.

    Aus dem Herz-Kreislauf-System: oft - deutliche Abnahme des Blutdrucks, orthostatische Hypotonie: selten - Brustschmerzen, Tachykardie, Bradykardie, Verschlechterung der Symptome der chronischen Herzinsuffizienz, Verletzung der atrioventrikulären Überleitung. Herzinfarkt.

    Vom zentralen Nervensystem: oft - Parästhesie, Stimmungslazilität, Verwirrtheit, Benommenheit, krampfhaftes Zucken der Extremitäten- und Lippenmuskulatur, selten asthenisches Syndrom.

    Aus der Hämatopoese: selten - Leukopenie, Neutropenie, Agranulozytose, Thrombozytopenie, mit Langzeitbehandlung - Anämie (Reduktion von Hämoglobin, Hämatokrit, Erythropenie).

    Aus dem Atmungssystem: selten Kurzatmigkeit, Bronchospasmus.

    Aus dem Verdauungssystem: selten Trockenheit der Mundschleimhaut, Anorexie, Dyspepsie, Geschmacksveränderungen, Bauchschmerzen, Pankreatitis, Gelbsucht (hepatozellulär oder cholestatisch), Hepatitis.

    Von der Haut: selten - Urtikaria, Juckreiz, vermehrtes Schwitzen, Alopezie, Lichtempfindlichkeit.

    Aus dem Urogenitalsystem: selten - eine Verletzung der Nierenfunktion, Oligurie, Anurie, akutes Nierenversagen, Urämie, Proteinurie, sexuelle Dysfunktion.

    Laborindikatoren: oft - hyperkaliämie.hyponatremia; selten - Hyperbilirubinämie, erhöhte Aktivität von "hepatischen" Enzymen, Hyperkreatininämie, erhöhte Konzentrationen von Harnstoff und Kreatinin.

    Allergische Reaktionen: selten - Angioödem, Schwellung des Gesichts, der Gliedmaßen, der Lippen. Zunge, Epiglottis und / oder Larynx, Hautausschläge, juckende Haut, Fieber, falsch positive antinukleäre Antikörper Testergebnisse, erhöhte Blutsenkungsgeschwindigkeit (ESR), Eosinophilie, Leukozytose. In seltenen Fällen - intestinales Angioödem.

    Andere: selten - Arthralgie / Arthritis, Vaskulitis, Myalgie.

    Wenn sich eine der in der Gebrauchsanleitung aufgeführten Nebenwirkungen verschlimmert oder wenn Sie andere Nebenwirkungen bemerken, die nicht in der Gebrauchsanweisung aufgeführt sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt.

    Überdosis:

    Symptome (auftreten bei einer Einzeldosis von 50 mg): deutliche Abnahme des Blutdrucks, Trockenheit der Mundschleimhaut, Benommenheit, Harnverhalt, Verstopfung, Angst, erhöhte Reizbarkeit.

    Behandlung: Es gibt kein spezifisches Gegenmittel. Symptomatische Therapie. Magenspülung, Anwendung von Enterosorbenten und Abführmitteln. Intravenöse Einführung von 0,9% Natriumchloridlösung wurde gezeigt. Bei einer anhaltenden Bradykardie ist der Einsatz eines künstlichen Herzschrittmachers notwendig. Es ist nötig den Blutdruck, die Kennziffern des Wasser-Elektrolythaushaltes zu überwachen. Hämodialyse ist wirksam.

    Interaktion:

    Bei gleichzeitiger Einnahme des Arzneimittels mit kaliumsparenden Diuretika (Spironolacton, seine Ableitung - Eplerenon, Triamteren, Amilorid), Kaliumpräparate, kaliumhaltige Salzersatzstoffe, Cyclosporin erhöhtes Risiko einer Hyperkaliämie, insbesondere bei eingeschränkter Nierenfunktion und kann daher nur in Verbindung mit einer regelmäßigen Überwachung des Kaliumgehalts im Blutserum und der Nierenfunktion eingesetzt werden.

    Die gleichzeitige Verwendung von Beta-Blockern, blockierenden "langsamen" Calcium-Kanälen (BCCI), Diuretika, trizyklischen Antidepressiva / Neuroleptika und anderen blutdrucksenkenden Mitteln verstärkt die antihypertensive Wirkung.

    Lizinopril verlangsamt die Ausscheidung von Lithiumpräparaten. Daher ist es in Kombination erforderlich, die Lithiumkonzentration im Blutserum regelmäßig zu überwachen. Antazida und Colestramin verringern die Resorption von Lisinopril im Gastrointestinaltrakt (GIT).

    Hypoglykämische Mittel (Insulin, hypoglykämische Mittel zur oralen Verabreichung)

    Die Verwendung von DFT-Inhibitoren kann die hypoglykämische Wirkung von Insulin und hypoglykämischen Mitteln für die orale Verabreichung bis zur Entwicklung von Hypoglykämie verstärken. Dies wird in der Regel in den ersten Wochen der Simultantherapie und bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion beobachtet.

    Nichtsteroidale Antirheumatika (PPVP) (einschließlich selektiver Cyclooxygenase-2-Inhibitoren (COX-2)), Östrogene, Adrenomimetika reduzieren die blutdrucksenkende Wirkung von Lisinopril. Die gleichzeitige Anwendung von ACE-Hemmern und PPVP kann zu einer eingeschränkten Nierenfunktion, einschließlich der Entwicklung eines akuten Nierenversagens, und zu einer Erhöhung des Kaliumspiegels im Blutserum führen, insbesondere bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion. Bei der Verschreibung dieser Kombination sollte besonders bei älteren Patienten Vorsicht walten gelassen werden. Die Patienten sollten eine ausreichende Menge Flüssigkeit erhalten, und es wird empfohlen, die Nierenfunktion sowohl zu Beginn als auch während der Behandlung sorgfältig zu überwachen.

    Bei gleichzeitiger Anwendung von ACE-Hemmern und Goldpräparaten intravenös (Natrium Aurotomie Malat) beschreibt einen Symptomkomplex, der Gesichtsrötung, Übelkeit, Erbrechen und Blutdrucksenkung beinhaltet.

    Die gleichzeitige Anwendung mit selektiven Serotonin-Wiederaufnahmehemmern kann zu schwerer Hyponatriämie führen.

    Gemeinsame Anwendung mit Allopurinol, Procainamid, Zytostatika kann zu Leukopenie führen.

    Doppelblockade von RAAS

    In der Literatur wurde berichtet, dass bei Patienten mit bestehender atherosklerotischer Erkrankung, Herzinsuffizienz oder Diabetes mellitus mit Schädigung der Zielorgane. gleichzeitige Therapie mit einem ACE-Hemmer und Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten (APAII) ist mit einer höheren Inzidenz von arterieller Hypotonie, Synkope, Hyperkaliämie und eingeschränkter Nierenfunktion (einschließlich akutem Nierenversagen) im Vergleich zu der Verwendung von nur einem Medikament, das RAAS betrifft assoziiert. Die Doppelblockade (z. B. mit der Kombination eines ACE-Hemmers mit APAII) sollte auf Einzelfälle mit sorgfältiger Überwachung von Nierenfunktion, Kalium und Blutdruck begrenzt werden.

    Gleichzeitige Verwendung ist kontraindiziert (cm.section "Kontraindikationen")

    Aliskiren

    Bei Patienten mit Diabetes mellitus oder Nierenfunktionsstörung (GFR weniger als 60 ml / min / 1,73 m2) erhöht das Risiko von Hyperkaliämie, Verschlechterung der Nierenfunktion und Erhöhung der Inzidenz von kardiovaskulären Morbidität und Mortalität.

    Estramustin

    Gleichzeitige Anwendung kann zu einem erhöhten Risiko von Nebenwirkungen wie Angioödem führen.

    Baclofen

    Stärkt die blutdrucksenkende Wirkung von ACE-Hemmern. Sie sollten den Blutdruck und gegebenenfalls die Dosierung von blutdrucksenkenden Medikamenten sorgfältig überwachen.

    Glyptine (Linaglyptin, Siksagliptin, Sitagliptin, Vitagliptin)

    Die gleichzeitige Anwendung mit ACE-Hemmern kann das Risiko für die Entwicklung eines Angioödems aufgrund der Suppression der Dipeptidylpeptidase IV (DPP-IV) -Aktivität mit Glyptin erhöhen.

    Sympathomimetika

    Kann die antihypertensive Wirkung von ACE-Hemmern schwächen.

    Trizyklische Antidepressiva, Antipsychotika (Antipsychotika) und Mittel für die allgemeine Anästhesie

    Die gleichzeitige Anwendung mit ACE-Hemmern kann zu einer Erhöhung der blutdrucksenkenden Wirkung führen (siehe Abschnitt "Besondere Hinweise").

    Spezielle Anweisungen:

    Symptomatische arterielle Hypotonie

    Am häufigsten tritt ein deutlicher Blutdruckabfall mit einer Abnahme des zirkulierenden Blutvolumens (BCC), verursacht durch eine Diuretika-Therapie, eine Abnahme der Salzmenge bei den Armen, Dialyse, Durchfall oder Erbrechen auf. Bei Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz mit gleichzeitiger Niereninsuffizienz oder ohne diese ist eine deutliche Senkung des Blutdrucks möglich.

    Unter der strengen Aufsicht eines Arztes, Lisinopril Patienten mit koronarer Herzkrankheit, zerebrovaskuläre Insuffizienz, bei denen ein starker Blutdruckabfall zu einem Myokardinfarkt oder einem Schlaganfall führen kann.

    Transiente arterielle Hypotonie ist keine Kontraindikation für die Einnahme der nächsten Dosis des Medikaments. Im Falle der Entwicklung einer arteriellen Hypotension sollte der Patient mit erhobenen Beinen in die "liegende" Position gebracht werden. Falls erforderlich, sollte BCC mit intravenöser 0,9% Natriumchloridlösung gefüllt werden. Transiente arterielle Hypotonie ist kein Hindernis für die weitere Verabreichung des Arzneimittels. Nach der Erholung von bcc und Blutdruck kann die Behandlung fortgesetzt werden.

    Bei Verwendung von Lisinopril kann bei einigen Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz, aber mit normalem oder niedrigem Blutdruck, eine Blutdrucksenkung auftreten, was normalerweise nicht der Grund für die Unterbrechung der Behandlung ist.

    Vor Beginn der Behandlung mit dem Medikament, wenn möglich, den Natriumgehalt normalisieren und / oder das Basalzellkarzinom bilden, sorgfältig die Wirkung der Anfangsdosis von Lisinopril auf den Patienten überwachen.

    Im Falle einer Stenose der Nierenarterien (insbesondere bei bilateraler Stenose oder bei Stenose der Arterie einer einzelnen Niere) sowie unzureichender Durchblutung aufgrund von Natriummangel und / oder Flüssigkeit, die Verwendung von Lisinopril kann zu eingeschränkter Nierenfunktion, akutem Nierenversagen führen, Es ist irreversibel, auch nachdem das Medikament abgesetzt wird.

    Hyperkaliämie

    Hyperkaliämie kann während der Behandlung mit ACE-Hemmern, einschließlich, und Lisinopril entstehen. Risikofaktoren für eine Hyperkaliämie sind Nierenversagen, verminderte Nierenfunktion, Alter über 70 Jahre, Diabetes mellitus, einige Begleiterkrankungen (Dehydration, akute Herzinsuffizienz, metabolische Azidose). Gleichzeitige Einnahme kaliumsparender Diuretika (wie z Spironolacton und seine Ableitung EplerenonTriamteren, Amilorid), Lebensmittelzusatzstoffe / Kaliumpräparate oder kaliumhaltige Ersatzstoffe für Speisesalz und die Verwendung anderer Arzneimittel. Beitrag zu erhöhten Kaliumspiegeln im Blut (z. B. Heparin). Die Verwendung von Nahrungsergänzungsmitteln / Kaliumpräparaten, kaliumsparenden Diuretika, kaliumhaltigen Ersatzstoffen für Speisesalz kann insbesondere bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion zu einem signifikanten Anstieg des Kaliumspiegels führen. Hyperkaliämie kann zu schweren, manchmal tödlichen Herzrhythmusstörungen führen. Wenn die gleichzeitige Anwendung von Lisinopril und den oben genannten Arzneimitteln erforderlich ist, sollte die Behandlung im Rahmen einer regelmäßigen Überwachung des Serumkaliumgehalts mit Vorsicht durchgeführt werden (siehe Abschnitt "Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln").

    Mitralstenose / Aortenstenose / hypertrophe obstruktive Kardiomyopathie

    Wie andere ACE-Hemmer sollte Liziopril bei Patienten mit Obstruktion des linksventrikulären Ausflusstrakts (Aortenstenose, hypertrophe obstruktive Kardiomyopathie) sowie Patienten mit Mitralstenose mit Vorsicht angewendet werden.

    Mit akutem Myokardinfarkt

    Die Verwendung von Standardtherapie (Thrombolytika, Acetylsalicylsäure als Antithrombozytenmittel, Beta-Adressblocker). Lisinopril es ist möglich, zusammen mit intravenöser Verabreichung oder mit der Verwendung von therapeutischen transdermalen Systemen von Nitroglycerin zu verwenden.

    Chirurgie / Allgemeinanästhesie

    Bei umfangreichen chirurgischen Eingriffen sowie bei der Einnahme anderer Medikamente, die zu einer Blutdrucksenkung führen, LisinoprilBlockieren der Bildung von Angiotensin II, kann eine ausgeprägte unvorhersehbare Abnahme des Blutdrucks verursachen.

    Mit der Entwicklung von arterieller Hypotonie sollte der Blutdruck durch Auffüllen des Basalzellkarzinoms aufrechterhalten werden. Es ist notwendig, den Chirurgen / Anästhesisten darauf aufmerksam zu machen, dass der Patient ACE-Hemmer einnimmt.

    Bei älteren Patienten die gleiche Dosis führt zu einer höheren Konzentration von Lisinopril im Blut, daher ist besondere Vorsicht bei der Bestimmung der Dosis geboten.

    Hämodialyse

    Bei Patienten mit Hämodialyse unter Verwendung hoch permeabler Membranen (z. B. AN69®) wurden Fälle von anaphylaktischen Reaktionen vor dem Hintergrund einer ACE-Hemmer-Therapie beobachtet. Die Verwendung von ACE-Hemmern sollte bei Verwendung dieser Art von Membran vermieden werden.

    Neutropenie / Agranulozytose / Thrombozytopenie / Anämie

    Vor dem Hintergrund der Einnahme von ACE-Hemmern können Neutropenie / Agranulozytose, Thrombozytopenie und Anämie auftreten. Bei Patienten mit normaler Nierenfunktion und mit anderen erschwerenden Faktoren entwickelt sich selten eine Neutropenie. Mit besonderer Vorsicht sollte Lysioopril bei Patienten mit systemischen Bindegewebserkrankungen angewendet werden, wenn Immunsuppressiva, Allopurinol oder Irokainamid verwendet werden, insbesondere bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion.

    Einige Patienten hatten schwere Infektionen, in einigen Fällen resistent gegen eine intensive Antibiotikatherapie. Bei der Ernennung von Lisinopril wird empfohlen, dass diese Patienten regelmäßig die Anzahl der weißen Blutkörperchen überprüfen. Patienten sollten den Arzt auf Anzeichen von Infektionskrankheiten (zB Halsschmerzen, Fieber) hinweisen.

    Anaphylaktoide Reaktionen während der Apherese von Lipoproteinen niedriger Dichte (LDL)

    In seltenen Fällen können Patienten, die Inhibitoren von AG1F erhalten, während der Apherese von LDL unter Verwendung von Dskstransulfat lebensbedrohliche anaphylaktoide Reaktionen entwickeln. Um eine anaphylaktoide Reaktion zu verhindern, sollte die Behandlung mit einem ACE-Hemmer vor jedem Apherese-Verfahren vorübergehend unterbrochen werden .

    Anaphylaktoide Reaktionen während der Desensibilisierung

    Es gibt einige Berichte über die Entwicklung von anaphylaktoiden Reaktionen bei Patienten, die während einer Desensibilisierungstherapie mit ACE-Hemmern behandelt wurden, beispielsweise durch das Gift von Hymenoptera. ACE-Hemmer sollten bei Patienten, die zu allergischen Reaktionen neigen, die Desensibilisierungsmaßnahmen durchlaufen, mit Vorsicht angewendet werden. Die Anwendung von ACE-Hemmern sollte bei Patienten, die eine Immuntherapie mit Bienengift erhalten, vermieden werden. Diese Reaktion kann jedoch durch das vorübergehende Absetzen des ACE-Hemmers vor Beginn des Desensibilisierungsverfahrens vermieden werden.

    Überempfindlichkeit / Angioödem

    Bei der Einnahme von ACE-Hemmern, einschließlich Lisinopril, kann in seltenen Fällen und in allen Therapieperioden eine Entwicklung eines Angioödems des Gesichts, der oberen und unteren Extremitäten, der Lippen, der Schleimhäute, der Zunge, der Stimmbänder und / oder des Kehlkopfes beobachtet werden. Side act ".) Wenn Symptome auftreten, sollte die Einnahme sofort gestoppt werden, und der Patient sollte beobachtet werden, bis die Anzeichen von Ödem vollständig verschwinden. Wenn die Schwellung nur das Gesicht und die Lippen betrifft, dann gehen ihre Manifestationen in der Regel von selbst aus, obwohl Antihistaminika zur Behandlung der Symptome verwendet werden können.

    Angioödeme, begleitet von Schwellung des Larynx, können zum Tod führen. Schwellungen der Zunge, der Stimmbänder oder des Kehlkopfes können zu einer Obstruktion der Atemwege führen. Wenn diese Symptome auftreten, ist eine dringende Therapie erforderlich, einschließlich subkutaner Injektion von Adrenalin (Adrenalin) und / oder Gewährleistung einer Durchgängigkeit der Atemwege. Der Patient sollte unter ärztlicher Aufsicht bleiben, bis die Symptome vollständig und anhaltend verschwinden.

    Patienten mit einer Vorgeschichte von Quinck-Ödemen, die nicht mit der Einnahme von ACE-Hemmern assoziiert sind, können bei der Einnahme dieses Arzneimittels ein erhöhtes Risiko haben, dieses Arzneimittel zu entwickeln (siehe "Kontraindikationen").

    In seltenen Fällen entwickelt sich vor dem Hintergrund einer Therapie mit ACE-Hemmern ein Angioödem im Darm. In diesem Fall haben Patienten Bauchschmerzen als isoliertes Symptom oder in Kombination mit Übelkeit und Erbrechen, in einigen Fällen ohne vorheriges Angioödem und bei einem normalen Niveau von C1-Esterase. Die Diagnose wurde mittels Computertomographie der Bauchregion, Ultraschalluntersuchung oder chirurgischem Eingriff gestellt. Die Symptome verschwanden nach Absetzen von ACE-Hemmern. Daher sollten Patienten mit Bauchschmerzen, die ACE-Hemmer erhalten, die Möglichkeit einer Entwicklung eines Angioödemödems während der Differenzialdiagnose berücksichtigen (siehe Abschnitt "Nebenwirkungen").

    Nierentransplantation

    Daten über die Verwendung des Arzneimittels Lisinopril Bei Patienten nach Nierentransplantation gibt es keine Nieren.

    Ethnische Unterschiede

    Es sollte berücksichtigt werden, dass bei Patienten der Negroid-Rasse das Risiko einer Angioödem-Entwicklung höher ist. Wie andere ACE-Hemmer, Lisinopril Es ist weniger wirksam bei der Senkung des Blutdrucks bei Patienten der Negroid-Rasse.

    Dieser Effekt ist wahrscheinlich mit einer ausgeprägten Dominanz des niedriggradigen Status bei Patienten der negroiden Rasse mit arterieller Hypertonie verbunden.

    Funktionsstörung der Leber

    In seltenen Fällen kam es bei der Einnahme von ACE-Hemmern zu einem Syndrom der cholestatischen Gelbsucht mit Übergang zur fulminanten Lebernekrose, manchmal mit tödlichem Ausgang. Der Mechanismus der Entwicklung dieses Syndroms ist unklar. Wenn es vor dem Hintergrund der Einnahme von ACE-Hemmern zu Gelbsucht oder einer signifikanten Erhöhung der Aktivität von "Leber" -Enzymen kommt, sollten Sie die Einnahme des Medikaments abbrechen (siehe Abschnitt "Nebenwirkung"). Der Patient sollte unter angemessener ärztlicher Aufsicht stehen.

    Doppelblockade von RAAS

    Arterielle Hypotonie, Ohnmacht, Schlaganfall, Hyperkaliämie und Nierenfunktionsstörungen (einschließlich akutem Nierenversagen) wurden bei anfälligen Patienten beobachtet, insbesondere bei der Anwendung von Medikamenten, die dieses System beeinflussen. Daher wird eine Doppelblockade von RAAS aufgrund einer Kombination eines ACE-Hemmers mit ARAII oder Aliskiren nicht empfohlen.

    Die Kombination mit Aliskiren ist bei Patienten mit Diabetes mellitus oder Nierenfunktionsstörungen (GFR <60 ml / min / 1,73 m) kontraindiziert2) (siehe Abschnitte "Kontraindikationen" und "Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln").

    Patienten mit Diabetes mellitus

    Bei der Verschreibung eines Arzneimittels für Patienten mit Diabetes mellitus, die hypoglykämische Arzneimittel zur Einnahme oder Insulin erhalten, ist es während des ersten Behandlungsmonats erforderlich, die Konzentration von Glucose im Blut regelmäßig zu überwachen (siehe Abschnitt "Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln").

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Lisinopril sollte bei Patienten, die mit Kraftfahrzeugen arbeiten und Tätigkeiten ausüben, die aufgrund der Gefahr einer arteriellen Hypotonie und eines Schwindelgefühls eine erhöhte Aufmerksamkeit und schnelle Reaktion erfordern, mit Vorsicht angewendet werden.
    Formfreigabe / Dosierung:Tabletten 5 und 10 mg.
    Verpackung:Für 10 Tabletten in einem planaren Zellpaket. 2, 3 contour mesh packages zusammen mit Anweisungen für den medizinischen Gebrauch sind in einer Packung aus Pappe gelegt.
    Lagerbedingungen:

    An einem vor Licht und Feuchtigkeit geschützten Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:2 Jahre. Das Medikament kann nicht über die angegebene Zeit hinaus verwendet werden.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LP-002961
    Datum der Registrierung:21.04.2015 / 14.07.2016
    Haltbarkeitsdatum:21.04.2020
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:BORISOVSKIY FACTORY OF MEDPREPARATES, OJSC BORISOVSKIY FACTORY OF MEDPREPARATES, OJSC Republik Weißrussland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;25.02.2018
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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