Aktive SubstanzLisinoprilLisinopril
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  • Dosierungsform: & nbsp;Pillen
    Zusammensetzung:

    1 Tablette enthält:

    aktive Substanz - Lisinopril-Dihydrat 5,45 mg, 10,89 mg und 21,78 mg (bezogen auf Lisinopril 5,10 bzw. 20 mg).

    Hilfsstoffe - Mannitol 15 mg / 30 mg / 60 mg, Maisstärke 36 mg / 72 mg / 144 mg, Calciumhydrophosphatdihydrat 30 mg / 60 mg / 120 mg, Natriumcarboxymethylstärke 3 mg / 6 mg / 12 mg, Magnesiumstearat 1 mg / 2 mg / 4 mg, mikrokristalline Cellulose 10 mg / 20 mg / 40 mg.

    Beschreibung:

    Tabletten 5 mg und 10 mg. Tabletten sind weiß oder fast weiß in der Farbe, flach-zylindrisch, mit einer Abschrägung.

    Tabletten 20 mg. Tabletten sind weiß oder fast weiß in der Farbe, flach-zylindrisch, mit einer Facette und einem Risiko.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Angiotensin-Converting-Enzym (ACE) -Inhibitor
    ATX: & nbsp;

    C.09.A.A.03   Lisinopril

    C.09.A.A   ACE-Hemmer

    Pharmakodynamik:

    ACE-Hemmer, reduziert die Bildung von Angiotensin II aus Angiotensin-I. Eine Verringerung des Gehalts an Angiotensin II führt zu einer direkten Abnahme der Freisetzung von Aldosteron. Reduziert den Abbau von Bradykinin und erhöht die Synthese von Prostaglandinen. Hemmt das Gewebe-Renin-Angiotensin-Aldosteron-System, inkl. Gefäßwand. Als Konsequenz sinkt der Blutdruck (BP), der gesamte periphere Widerstand der Gefäße, Vorlast, Druck in den Lungenkapillaren; Das Minutenvolumen des Blutes steigt, bei Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz steigt die Toleranz des Myokards gegenüber körperlicher Betätigung. Lisinopril erweitert Arterien mehr als Venen. Die antihypertensive Wirkung beginnt sich nach 1 Stunde zu entwickeln, erreicht nach 6-7 Stunden ein Maximum und bleibt 24 Stunden bestehen. Bei arterieller Hypertonie wird der Effekt in den ersten Tagen der Behandlung beobachtet, stabil nach 1-2 Monaten. Bei scharfem Entzug des Arzneimittels wird kein deutlicher Blutdruckanstieg beobachtet.

    Lizinopril reduziert Albuminurie. Bei Patienten mit Hyperglykämie trägt zur Normalisierung der Funktion des beschädigten glomerulären Endothels bei.Bei längerem Gebrauch führt die reverse Entwicklung von Myokardhypertrophie und pathologischen Umbau im Herz-Kreislauf-System, verbessert die Endothelfunktion und die Blutversorgung des ischämischen Myokards.

    ACE-Hemmer erhöhen die Lebenserwartung bei Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz, verlangsamen das Fortschreiten der linksventrikulären Dysfunktion bei Patienten, die einen Herzinfarkt ohne klinische Manifestationen von Herzinsuffizienz unterzogen.

    Pharmakokinetik:

    Resorption aus dem Magen-Darm-Trakt beträgt 30%. Essen hat keinen Einfluss auf die Absorption des Medikaments. Die Bioverfügbarkeit beträgt durchschnittlich 25-30%. Zeit bis zum Erreichen der maximalen Konzentration im Blutplasma (Tmax ) - 6-7 Stunden, in der frühen Zeit nach dem Infarkt - 8-10 Stunden. Die maximale Konzentration im Blutplasma (Cmax) beträgt 90 ng / ml. Lisinopril Es ist nicht lipophil und bindet praktisch nicht an Plasmaproteine ​​(weniger als 5%) Die Penetration durch die Blut-Hirn- und Plazentaschranke ist schwach. Lisinopril nicht im Körper biotransformiert. Es wird von den Nieren unverändert ausgeschieden. Halbwertzeit (T1/2) ist 12 Stunden. Kumulative Eigenschaften nicht. Akkumulation im Körper wird nur bei schwerem Nierenversagen beobachtet (Kreatinin-Clearance weniger als 30 ml / min).

    Bei Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz ist die Resorption und Clearance von Lisinopril reduziert. Die absolute Bioverfügbarkeit beträgt 16%.

    Bei Patienten mit Zirrhose war die Bioverfügbarkeit von Lisinopril (um 30%) und seine Clearance (um 50%) reduziert.

    Bei Patienten mit Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance unter 30 ml / min) ist die Konzentration von Lisinopril um ein Mehrfaches höher als die Konzentration im Blutplasma gesunder Probanden, die Zeit bis zum Erreichen der maximalen Konzentration im Blutplasma und die Hälfte das Leben wurde erhöht.

    Bei älteren Patienten ist die Konzentration des Arzneimittels im Blutplasma und im Bereich der Konzentrations-Zeit-Kurve 2-mal höher als bei jungen Patienten.

    Indikationen:

    - arterielle Hypertonie (in Monotherapie oder in Kombination mit anderen Antihypertensiva)

    - Chronische Herzinsuffizienz (als Teil einer Kombinationstherapie zur Behandlung von Patienten, die Herzglykoside und / oder Diuretika einnehmen)

    - Akuter Myokardinfarkt (frühzeitige (innerhalb der ersten 24 Stunden) Behandlung von Patienten mit stabilen hämodynamischen Parametern, um diese Parameter aufrechtzuerhalten und eine linksventrikuläre Dysfunktion und Herzinsuffizienz zu verhindern)

    - Diabetisch, Nephropathie (zur Verringerung der Albuminurie bei Patienten mit Typ-1-Diabetes mellitus bei normalem Blutdruck und bei Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus mit arterieller Hypertonie).

    Kontraindikationen:Überempfindlichkeit gegen Lisinopril und / oder andere Bestandteile des Arzneimittels, erhöhte Empfindlichkeit gegenüber anderen ACE-Hemmern, Angioödeme in der Anamnese, einschließlich derjenigen im Zusammenhang mit der Verwendung von ACE-Hemmern, hereditäres Angioödem Quincke oder idiopathisches Angioödem, Alter bis 18 Jahre (Wirksamkeit und Sicherheit nicht erwiesen ), Schwangerschaft, Stillzeit.
    Vorsichtig:Stenose der Aortenmündung, hypertrophe obstruktive Kardiomyopathie, arterielle, Hypotonie, ischämische Herzkrankheit, Koronarinsuffizienz; Hyponatriämie / Diät mit Einschränkung von Speisesalz, Hyperkaliämie; bilaterale Nierenarterienstenose oder Stenose der einzelnen Niere mit fortschreitender Azotämie, Zustand nach Nierentransplantation, ausgeprägtes Nierenversagen (Kreatinin-Clearance kleiner 30 ml / min), Hämodialyse mit High-Flow-Dialysemembranen (AN 69®); primärer Hyperaldosteronismus; zerebrovaskuläre Erkrankungen, einschl. Insuffizienz der Hirndurchblutung; schwere Formen von Diabetes mellitus; systemische Erkrankungen des Bindegewebes (einschließlich Sklerodermie, systemischer Lupus erythematodes); Unterdrückung der Hämatopoese des Knochenmarks; hypovolämische Zustände (einschließlich als Folge von Durchfall, Erbrechen); Älteres Alter (über 65 Jahre).
    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Daten über die Wirkung auf den Fötus im ersten Trimester der Schwangerschaft ist nicht vorhanden, in der II. Und III. Trimester hat eine nachteilige Wirkung auf den Fötus.

    Die Anwendung von Lisinopril während der Schwangerschaft ist kontraindiziert. Bei Bestätigung der Schwangerschaft sollte das Medikament sofort abgesetzt werden.

    Lizinopril durchdringt die Plazenta und kann zu Missbildungen des Fetus führen, incl. unvereinbar mit dem Leben.

    Es liegen keine Daten zur Penetration von Lisinopril in die Muttermilch vor. Wenn Sie jedoch das Medikament behandeln müssen, sollte das Stillen abgebrochen werden.

    Bei Neugeborenen und Säuglingen, die ACE-Hemmern ausgesetzt waren, wird eine sorgfältige Überwachung empfohlen, um rechtzeitig einen deutlichen Blutdruckabfall, Oligurie und Hyperkaliämie festzustellen.

    Dosierung und Verabreichung:

    Inside, unabhängig von der Nahrungsaufnahme, einmal am Tag, vorzugsweise zur gleichen Zeit.

    Die Dosisauswahl wird durchgeführt, bis der optimale (Zielwert) erreicht ist.

    Die Erhaltungsdosis wird in Abhängigkeit von der Dynamik des Blutdrucks bestimmt. Erhöhen Sie die Dosis des Arzneimittels nicht früher als in 2 Wochen (beschleunigte Dosistitration ist bei Patienten mit asymptomatischer linksventrikulärer Dysfunktion, leichter Herzinsuffizienz, arterieller Hypertonie und hospitalisierten Patienten erlaubt).

    Mit arterieller Hypertonie die Anfangsdosis beträgt 10 mg / Tag, die Erhaltungsdosis beträgt -20 mg / Tag, die maximale Tagesdosis beträgt 40 mg (eine Erhöhung der Dosis über 40 mg / Tag führt in der Regel nicht zu einer weiteren Blutdrucksenkung). Ein vollständiger und stabiler Effekt entwickelt sich innerhalb von 2-4 Wochen.

    Eine vorherige Therapie mit Diuretika sollte 2-3 Tage vor Beginn der Anwendung von Lisinopril abgebrochen werden. Wenn Diuretika nicht aufgehoben werden können, sollte die Anfangsdosis von Lisinopril 5 mg / Tag nicht überschreiten.In diesem Fall wird nach der ersten Dosis eine ärztliche Überwachung für mehrere Stunden empfohlen, wobei die maximale blutdrucksenkende Wirkung in 6-7 Stunden berücksichtigt wird.

    Mit renovaskulärer Hypertonie oder andere Bedingungen mit erhöhter Aktivität des Renin-Angiotensin-Aldosteron-Systems, die Anfangsdosis beträgt 5 mg pro Tag, unter strenger ärztlicher Aufsicht in einem Krankenhaus (Blutdruckkontrolle, Nierenfunktion, Kaliumgehalt im Blutserum). Die Erhaltungsdosis, die weiterhin eine strenge medizinische Kontrolle erfordert, sollte abhängig von der Dynamik des Blutdrucks bestimmt werden.

    Mit Niereninsuffizienz aufgrund der Tatsache, dass Lisinopril wird über die Nieren ausgeschieden; Die Anfangsdosis wird in Abhängigkeit von der Kreatinin-Clearance bestimmt. Ferner sollte in Übereinstimmung mit der therapeutischen Wirkung und Verträglichkeit eine Erhaltungsdosis unter den Bedingungen einer häufigen Überwachung der Nierenfunktion, des Kalium- und Natriumgehalts im Blutserum festgelegt werden.

    Kreatinin-Clearance, ml / min

    Anfangsdosis von Lisinopril, mg pro Tag

    30-70

    5-10

    10-30

    2,5-5

    weniger als 10*

    2,5

    * einschließlich Patienten unter Hämodialyse.

    Bei persistierender arterieller Hypertonie ist eine verlängerte Erhaltungstherapie von 10-15 mg / Tag indiziert.

    Bei chronischer Herzinsuffizienz (gleichzeitig mit Diuretika und / oder Herzglykosiden) Lisinopril in einer Dosis von 5 - 10 mg wird für die Erhaltungstherapie verwendet. Die Anfangsdosis beträgt 2,5 mg (2,5 mg oder 5 mg Tabletten mit einem Risiko werden verwendet). Die maximale Tagesdosis beträgt 20 mg.

    Akuter Myokardinfarkt (als Teil der Kombinationstherapie).

    Am ersten Tag Lisinopril wird nur bei Patienten mit stabilen hämodynamischen Parametern gezeigt - 5 mg oral, dann 5 mg nach 1 Tag, 10 mg nach zwei Tagen und dann 10 mg einmal täglich. Zu Beginn der Behandlung oder innerhalb der ersten 3 Tage nach akutem Myokardinfarkt wird bei Patienten mit niedrigem systolischem Blutdruck (100-120 mm Hg) eine niedrigere Dosis von 2,5 mg / Tag vorgeschrieben.

    Der Verlauf der Behandlung - mindestens 6 Wochen.

    Im Falle einer Blutdrucksenkung (systolischer Blutdruck liegt unter oder gleich 100 mm Hg) sollte die tägliche Dosis von 5 mg vorübergehend auf 2,5 mg reduziert werden.

    Bei einer lang anhaltenden starken Blutdrucksenkung (systolischer Blutdruck unter 90 mm Hg länger als 1 Stunde) sollte die Behandlung mit Lisinopril abgesetzt werden.

    Mit diabetischer Nephropathie Einmal täglich werden 10 mg Lisinopril appliziert. Gegebenenfalls kann die Dosis auf 20 mg einmal täglich erhöht werden, um diastolische Blutdruckwerte unter 75 mm Hg zu erreichen. in sitzender Position für Patienten mit Typ-2-Diabetes und unter 90 mm Hg. in sitzender Position bei Patienten mit Typ-1-Diabetes mellitus.

    Nebenwirkungen:

    Die Häufigkeit von Nebenwirkungen ist nach den Empfehlungen der Weltgesundheitsorganisation klassifiziert: sehr oft - mehr als 10%; oft - mehr als 1 und weniger als 10%; selten - mehr als 0,1 und weniger als 1%; selten - mehr als 0,01 und weniger als 0,1%; sehr selten, weniger als 0,01%, ist die Häufigkeit unbekannt.

    Am häufigsten (3 - 6%) treten Nebenwirkungen auf: Schwindel, Kopfschmerzen, trockener Husten, Müdigkeit, Übelkeit, Durchfall.

    Von der Seite des Herz-Kreislauf-Systems: oft - deutliche Abnahme des Blutdrucks, orthostatische Hypotonie; selten - akuter Myokardinfarkt oder Schlaganfall, Tachykardie, Herzklopfen; Raynaud-Syndrom; selten - Bradykardie, Verschlimmerung der Schwere der Symptome und Verlauf der Herzinsuffizienz, Verletzung der atrioventrikulären Überleitung, Brustschmerzen.

    Vom zentralen Nervensystem: oft - Schwindel, Kopfschmerzen; selten - Labilität der Stimmung, Parästhesien, Schlafstörungen (Schläfrigkeit / Schlaflosigkeit), Asthenie; selten Verwirrung, Sehstörungen; Häufigkeit unbekannt - Depression, schwach.

    Aus den Organen der Hämatopoese und des Lymphsystems: selten - Reduktion von Hämoglobin und Hämatokrit; - Sehr selten - Leukopenie, Neutropenie, Agranulozytose, Thrombozytopenie, hämolytische Anämie, Lymphadenopathie, Unterdrückung der Hämatopoese des Knochenmarks, Eosinophilie und Leukozytose.

    Aus dem Atmungssystem: oft - Husten; selten - Rhinitis; sehr selten - Sinusitis, Bronchospasmus; allergische Alveolitis / eosinophile Pneumonie.

    Aus dem Verdauungssystem: oft - Durchfall, Erbrechen; selten - Dyspepsie, Geschmacksveränderungen; Bauchschmerzen; selten Trockenheit der Mundschleimhaut; sehr selten - Pankreatitis, Gelbsucht, (hepatozelluläre oder cholestatische), Hepatitis, Leberinsuffizienz, intestinales Ödem.

    Von der Haut: selten - Hautjucken, Hautausschlag, Angioödem, Schwellung des Gesichts, der Gliedmaßen, der Lippen, der Zunge, des Kehlkopfes; selten - Nesselsucht, Alopezie, Psoriasis; sehr selten - verstärktes Schwitzen, Pemphigus, toxische epidermale Nekrolyse (Lyell-Syndrom), Erythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom, Vaskulitis, Exanthem; Reaktions-Lichtempfindlichkeit.

    Aus dem Harnsystem: oft - Nierenfunktionsstörungen; selten - Urämie, akutes Nierenversagen, sehr selten - Oligurie, Anurie.

    Auf Seiten des Fortpflanzungssystems: selten - Impotenz; selten - Gynäkomastie.

    Von der Seite des Stoffwechsels: sehr selten - Hypoglykämie.

    Aus dem endokrinen System: selten - das Syndrom der gestörten Sekretion des antidiuretischen Hormons.

    Laborindikatoren: selten - erhöhte Harnstoffkonzentration im Blut, Hypercreatininämie, Hyperkaliämie, erhöhte Aktivität von "Leber" -Transaminasen; selten - Hyperbilirubinämie, Hyponatriämie; sehr selten - Beschleunigung der Geschwindigkeit der Erythrozytensedimentation (ESR), positive Ergebnisse des Tests für antinukleäre Antikörper.

    Andere: sehr selten - Fieber, Myalgie, Myositis, Arthralgie, Arthritis, Serositis, Autoimmunerkrankungen.

    Bei gleichzeitiger Gabe von ACE-Hemmern und intravenöser Natriumaurotomie Malat wird ein Symptomkomplex mit Gesichtsrötung, Übelkeit, Erbrechen und Hypertonie beschrieben.

    Überdosis:

    Symptome: deutlicher Blutdruckabfall, Husten, Trockenheit der Mundschleimhaut, Schwindel, Angstzustände, erhöhte Reizbarkeit, Schläfrigkeit, Gefäßkollaps, beschleunigte Atmung, Herzklopfen, Tachykardie, Bradykardie, Störung des Wasser-Elektrolyt-Gleichgewichts, Nierenversagen, verzögertes Wasserlassen.

    Behandlung: Magenspülung, adsorptive Medikamente, geben dem Patienten eine horizontale Position mit erhobenen Beinen, intravenöse Injektion von 0,9% Natriumchlorid-Lösung, falls erforderlich - Vasopressor Medikamente, Blutdruckkontrolle, Wasser-Elektrolyt-Gleichgewicht, Kreatinin. Mit anhaltender Bradykardie - die Verwendung eines künstlichen Schrittmachers. Hämodialyse ist wirksam.

    Interaktion:

    Lizinopril kann gleichzeitig mit Betablockern, Acetylsalicylsäure, Thrombolytika, Nitraten angewendet werden.

    Bei gleichzeitiger Anwendung von Lisinopril mit kaliumsparenden Diuretika (SpironolactonTriamteron, Amilorid, Eplerenon), Kaliumpräparate, kaliumhaltige Ersatzstoffe für Speisesalz, erhöht Cyclosporin das Risiko einer Hyperkaliämie, insbesondere bei eingeschränkter Nierenfunktion. Die gemeinsame Anwendung ist nur bei regelmäßiger Kontrolle des Kaliumgehalts im Blutserum und in der Nierenfunktion erlaubt.

    Bei der Anwendung von Lisinopril zusammen mit anderen blutdrucksenkenden Arzneimitteln, einschließlich Diuretika, Beta-Adrenoblockern, Blockern von "langsamen" Kalziumkanälen usw., sollte eine zusätzliche antihypertensive Wirkung in Betracht gezogen werden.

    Die Kombination von Lisinopril mit trizyklischen Antidepressiva / Antipsychotika kann zu einer deutlichen Blutdrucksenkung führen.

    Lizinopril verlangsamt die Ausscheidung von Lithiumpräparaten, daher sollten Sie die Lithiumkonzentration im Blutplasma regelmäßig überwachen.

    Antazida und Colestramin verringern die Resorption von Lisinopril im Magen-Darm-Trakt.

    Die gemeinsame Anwendung von Lisinopril mit Insulin und hypoglykämischen Mitteln zur oralen Anwendung erhöht das Risiko einer Hypoglykämie, insbesondere während des ersten Monats der Therapie mit einem ACE-Hemmer.

    Nichtsteroidale Antiphlogistika (NSAIDs), einschließlich selektiver Cyclooxygenase-2-Inhibitoren, Acetylsalicylsäure In Dosen von mehr als 3 g / Tag (maximale Tagesdosis) tragen Östrogene und Adrenomimetika zur Verringerung der blutdrucksenkenden Wirkung von Lisinopril bei. Bei gleichzeitiger Anwendung von NSAIDs und ACE-Hemmern (oder Angiotensin-II-Rezeptorantagonisten) kann es zu einem Anstieg des Kaliumspiegels im Blut kommen und die Nierenfunktion verschlechtern. Bei gleichzeitiger Einnahme von ACE-Hemmern und Präparaten aus Gold (Natrium Aurotomie Malat) beschreibt einen Symptomkomplex, der Gesichtsrötung, Übelkeit, Erbrechen und Blutdrucksenkung beinhaltet. Die kombinierte Anwendung von Lisinopril mit selektiven Serotonin-Wiederaufnahmehemmern kann zu schwerer Hyponatriämie führen.

    Die gleichzeitige Anwendung von Allopurinol, Procainamid und Zytostatika kann zu Leukopenie führen.

    Ethanol verstärkt die Wirkung des Medikaments.

    Spezielle Anweisungen:

    Die Therapie mit ACE-Hemmern sollte unter Kontrolle des Blutdrucks unter Berücksichtigung der maximalen Wirkung von Lisinopril nach 6-8 Stunden (mit Myokardinfarkt 8-10 h) begonnen werden.

    Risikogruppe Entwicklung von gefährlichen Nebenwirkungen sind Patienten mit. Herzinsuffizienz (mit oder ohne Niereninsuffizienz). In solchen Fällen sollte die Behandlung mit Lisinopril unter strenger Aufsicht eines Krankenhausarztes begonnen werden. Ähnliche Regeln sollten auch bei der Zuweisung von Patienten mit koronarer Herzkrankheit, zerebrovaskulärer Insuffizienz, eingehalten werden, bei denen ein starker Blutdruckabfall zu Myokardinfarkt oder Schlaganfall führen kann.

    Eine deutliche Abnahme des Blutdrucks nach Einnahme der ersten Dosis des Medikaments kann sich insbesondere bei Patienten mit hoher Plasma-Renin-Aktivität entwickeln (z. B. bei Vorliegen einer diuretischen Therapie in hohen Dosen oder kongestiver Herzinsuffizienz). Die ausgeprägte Abnahme des Blutdrucks entsteht bei anfänglich reduziertem zirkulierendem Blutvolumen aufgrund einer Diuretika-Therapie, einer Diät mit Einschränkung des Tafelsalzes, einer Hämodialyse, Durchfall und Erbrechen. Vor Beginn der Behandlung mit Lisinopril ist es notwendig, das zirkulierende Blutvolumen aufzufüllen.

    Transiente arterielle Hypotonie ist keine Kontraindikation für die Einnahme der nächsten Dosis des Arzneimittels.

    Bei einigen Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz mit normalem oder niedrigem Blutdruck kann bei Verwendung von Lisinopril eine Blutdrucksenkung auftreten, die nicht als Grund für eine Beendigung der Behandlung gilt.
    Mit Stenose der Nierenarterie (insbesondere bei beidseitiger Stenose oder bei Stenose der einzelnen Nierenarterien), sowie mangelnder Durchblutung aufgrund von Natrium - und / oder Flüssigkeitsmangel, kann die Anwendung von Lisinopril zu einer Erhöhung der Harnstoff - und Kreatinin - Konzentration in der Leber führen Blut, eingeschränkte Nierenfunktion und akutes Nierenversagen.

    Behandlung mit Lisinopril mit akutem Myokardinfarkt verbringen auf einem Hintergrund der Standardtherapie (Thrombolytika, Acetylsalicylsäure, Betablocker). Kompatibel mit intravenösem Nitroglycerin und transdermalem therapeutischem System (TTS) Nitroglycerin.

    Chirurgie / Allgemeinanästhesie. Bei umfangreichen chirurgischen Eingriffen sowie bei der Einnahme anderer Medikamente, die zu einer Blutdrucksenkung führen, LisinoprilBlockieren der Bildung von Angiotensin II, kann eine ausgeprägte unvorhersehbare Abnahme des Blutdrucks verursachen. Vor einer Operation, einschließlich einer Zahnoperation, sollten Sie den Chirurgen / Anästhesisten über die Verwendung eines ACE-Hemmers informieren.

    Bei älteren Patienten die gleiche Dosis führt zu einer höheren Konzentration des Medikaments im Blutplasma, so dass besondere Sorgfalt bei der Bestimmung der Dosis erforderlich ist. Angioödem bei der Verwendung von ACE-Hemmern, einschließlich Lisinopril, kann in jedem Stadium, Behandlung entwickeln. Wenn Schwellungen der Zunge, des Rachens, des Kehlkopfes, der Obstruktion der Atemwege mit tödlichem Ausgang auftreten können.

    Wenn diese Beschwerden auftreten, stoppen Sie die Einnahme der Medikamente sofort und konsultieren Sie einen Arzt.In solchen Fällen eine schnelle subkutane Injektion einer Adrenalinlösung 0,1% (0,3-0,5 ml), die Verabreichung von Glukokortikosteroiden, Antihistaminika und / oder Maßnahmen zur Gewährleistung der Durchgängigkeit der Atemwege .

    ACE-Hemmer verursachen bei Patienten der Negroid-Rasse häufig Angioödeme als bei Vertretern anderer Rassen.

    Bei Patienten mit Herzinsuffizienz, Diabetes mellitus, gleichzeitiger Einnahme von Kaliumpräparaten, kaliumhaltigen Salzersatzpräparaten, kaliumsparenden Diuretika oder anderen Arzneimitteln, die den Kaliumspiegel im Serum erhöhen (Heparin), erhöhen ACE-Hemmer das Risiko einer Hyperkaliämie.

    Sehr selten wurde bei ACE-Hemmern ein Syndrom beobachtet, das mit cholestatischem Ikterus oder Hepatitis begann und zu fulminanter Nekrose in der Leber und (manchmal) mit tödlichem Ausgang fortschreitet. Der Mechanismus der Entwicklung dieses Syndroms ist unbekannt. Wenn Gelbsucht auf dem Hintergrund der Verwendung des Medikaments oder einer ausgeprägten, erhöhten Aktivität von "Leber" Transaminasen auftritt, sollte das Medikament abgesetzt werden und eine sorgfältige Überwachung des Zustands des Patienten.

    Die Anwendung von Lisinopril sowie aller ACE-Hemmer kann von einem trockenen Husten begleitet sein, der aufhört, wenn die Dosis des Arzneimittels gesenkt oder die Behandlung abgebrochen wird. Da das potenzielle Risiko einer Agranulozytose nicht ausgeschlossen werden kann, ist eine regelmäßige Überwachung des Blutbildes erforderlich.

    Bei Patienten, die ACE-Hemmer während der Desensibilisierung zum Gift von Hymenoptera (Bienen und Wespen) einnehmen, kann eine lebensbedrohliche anaphylaktoide Reaktion auftreten. Es ist notwendig, die Behandlung mit einem ACE-Hemmer vorübergehend zu unterbrechen, bevor der Verlauf der Desensibilisierung begonnen wird.

    Anaphylaktoide Reaktionen können bei gleichzeitiger Hämodialyse unter Verwendung von High-Flow-Membranen (einschließlich AN 69 ®) sowie während der Apherese von Lipoproteinen niedriger Dichte mit Adsorption an Dextransulfat auftreten.

    Es ist notwendig, die Möglichkeit zu erwägen, eine andere Art von Membran für die Dialyse oder ein anderes blutdrucksenkendes Medikament zu verwenden.

    Patienten, die innerhalb des ersten Monats der Behandlung mit ACE-Hemmern hypoglykämische Substanzen im Inneren und Insulin erhalten, sollten regelmäßig den Blutzuckerspiegel überwachen.

    Vorsicht ist geboten bei körperlichen Übungen, bei heißem Wetter (Gefahr von Dehydratation und übermäßiger Blutdrucksenkung durch Abnahme des zirkulierenden Blutvolumens).

    Während der Behandlung wird nicht empfohlen, alkoholische Getränke zu trinken, da Alkohol die blutdrucksenkende Wirkung des Medikaments erhöht.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Es sollte berücksichtigt werden, dass es Schwindel geben kann, also sollten Sie vorsichtig sein.
    Formfreigabe / Dosierung:Tabletten 5, 10 und 20 mg.
    Verpackung:

    Für 10 oder 15 Tabletten in einer planaren Zellverpackung aus Polyvinylchloridfolie und Aluminiumfolie bedruckt lackiert.

    Für 2 oder 3 Konturpackungen zu 10 Tabletten oder 2 Konturpackungen zu 15 Tabletten zusammen mit Gebrauchsanweisungen in einer Packung Karton.

    Lagerbedingungen:

    In einem trockenen, vor Licht geschützten Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LS-000289
    Datum der Registrierung:26.03.2010 / 30.03.2012
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:NIZHFARM, JSC NIZHFARM, JSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;25.02.2018
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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