Liten - Gebrauchsanweisungen, Dosierung, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Zusammensetzung:Liten® 5 mg
Aktive Substanz: Lisinopril-Dihydrat 5,444 mg, was 5000 mg Lisinopril entspricht.
Hilfsstoffe: Calciumhydrophophosphatdihydrat 61.780 mg, Mannitol 20.600 mg, Stärkemehl 13.050 mg, vorgelatinierte Stärke 2.200 mg, Magnesiumstearat 1.550 mg, Talk 1.000 mg, Siliciumdioxidkolloid 0.500 mg.
Liten® 10 mg
Aktive Substanz: Lisinopril-Dihydrat 10,888 mg, was 10 000 mg Lisinopril entspricht.
Hilfsstoffe: Calciumhydrophosphatdihydrat 121.600 mg, Mannit 41.200 mg, Maisstärke 28.000 mg, vorgelierte Stärke 4.000 mg, Magnesiumstearat 3.100 mg, Talkum 2.000 mg, Siliciumdioxidkolloid 1.000 mg, Eisenoxidpigment gelb 0.500 mg (E172).
Liten® 20 mg
Aktive Substanz: Lisinopril-Dihydrat 21.776 mg, was 20.000 mg Lisinopril entspricht.
Hilfsstoffe: Calciumhydrophosphatdihydrat 123.500 mg, Mannit 41.200 mg, Maisstärke 28.000 mg, Stärke 4.595 mg vorgelatiniert, Magnesiumstearat 3.100 mg, Talkum 2.000 mg, Siliciumdioxidkolloid 1.000 mg, Eisenoxidoxid gelb 0.136 mg (E172), Eisenoxidoxid rot 0.045 mg (E172).

Beschreibung:Tabletten 5 mg
Runde, weiße Tabletten mit einer flachen Oberfläche und einem Risiko in der Mitte.
Tabletten 10 mg
Gelbe, runde Tabletten mit einer flachen Oberfläche und einem Risiko in der Mitte.
Tabletten 20 mg
Runde, von hellrosa bis rosa Farbtabletten mit einer flachen Oberfläche und einem Risiko in der Mitte.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Angiotensin-Converting-Enzym-Inhibitor (ACE).

ATX: & nbsp;

C.09.A.A.03 Lisinopril

C.09.A.A ACE-Hemmer

Pharmakodynamik:ACE-Hemmer, reduziert die Bildung von Angiotensin II aus Angiotensin I. Die Reduktion von Angiotensin II führt zu einer direkten Abnahme der Freisetzung von Aldosteron. Reduziert den Abbau von Bradykinin und erhöht die Synthese von Prostaglandinen.Reduziert den gesamten peripheren Gefäßwiderstand, arteriellen Druck (AD), Vorlast auf das Herz, Druck in den Lungenkapillaren, verursacht eine Zunahme des winzigen Blutvolumens und erhöhte Toleranz des Myokards gegenüber Belastungen bei Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz. Erweitert Arterien mehr als Venen. Einige Effekte erklären sich durch die Wirkung auf das Gewebe-Renin-Angiotensin-Aldosteron-System. Bei längerem Gebrauch nehmen Myokardhypertrophie und die Wände von Arterien des resistiven Typs ab. Verbessert die Durchblutung des ischämischen Myokards.
ACE-Hemmer verlängern die Lebenserwartung bei Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz, verlangsamen das Fortschreiten der linksventrikulären Dysfunktion bei Patienten, die einen Herzinfarkt ohne klinische Manifestationen von Herzinsuffizienz unterzogen. Antihypertensive Wirkung beginnt in 1 Stunde. Die maximale antihypertensive Wirkung wird nach 6 Stunden erreicht und hält 24 Stunden an. Die Dauer der Wirkung hängt auch von der Größe der Dosis ab. Bei der arteriellen Hypertension wird der Effekt in den ersten Tagen nach dem Anfang der Behandlung beobachtet, die stabile Entwicklung entwickelt sich nach 1-2 Monaten. Bei einem starken Entzug des Arzneimittels wurde kein deutlicher Blutdruckanstieg beobachtet.
Zusätzlich zur Senkung des Blutdrucks Lisinopril reduziert Albuminurie. Lisinopril beeinflusst die Glukosekonzentration im Blut bei Patienten mit Diabetes mellitus nicht und erhöht nicht die Inzidenz von Hypoglykämie.

Pharmakokinetik:Absaugung
Nach oraler Verabreichung Lisinopril aus dem Magen-Darm-Trakt (GIT) im Durchschnitt um 25% absorbiert, aber die Absorption kann von 6 bis 60% variieren. Die Bioverfügbarkeit beträgt 25%. Das Essen hat keinen Einfluss auf die Resorption von Lisinopril.
Verteilung
Fast nicht an Blutplasmaproteine binden.
Die maximale Konzentration im Blutplasma (90 ng / ml) wird nach 7 Stunden erreicht. Die Durchlässigkeit durch die Blut-Hirn- und Plazentaschranke ist gering.
Stoffwechsel
Lizinopril wird im Körper nicht biotransformiert.
Ausscheidung
Es wird von den Nieren unverändert ausgeschieden. Die Halbwertszeit beträgt 12 Stunden.
Pharmakokinetik in ausgewählten Patientengruppen
Bei Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz ist die Resorption und Clearance von Lisinopril reduziert, die Bioverfügbarkeit beträgt 16%.
Bei Patienten mit Niereninsuffizienz ist die Konzentration von Lisinopril bei gesunden Probanden um ein Mehrfaches höher als die Plasmakonzentration, mit einem Anstieg der Zeit bis zum Erreichen der maximalen Konzentration im Blutplasma und einer Erhöhung der Halbwertszeit.
Bei älteren Patienten ist die Konzentration des Arzneimittels im Blutplasma und im Bereich der Konzentrations-Zeit-Kurve 2-mal höher als bei jungen Patienten.

Indikationen:Arterielle Hypertonie (in Monotherapie oder in Kombination mit anderen Antihypertensiva).
Chronische Herzinsuffizienz (im Rahmen einer Kombinationstherapie zur Behandlung von Patienten, die Herzglykoside und / oder Diuretika einnehmen).
Frühzeitige Behandlung von akutem Myokardinfarkt im Rahmen einer Kombinationstherapie (in den ersten 24 Stunden mit stabilen hämodynamischen Parametern zur Erhaltung dieser Parameter und zur Prävention von linksventrikulärer Dysfunktion und Herzinsuffizienz). Diabetische Nephropathie (eine Abnahme der Albuminurie bei Patienten mit Typ-1-Diabetes mellitus mit normalem BP und Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus mit arterieller Hypertonie).

Kontraindikationen:Überempfindlichkeit gegen Lisinopril, andere ACE-Hemmer oder Drogenhilfsstoffe, Angioödeme in der Anamnese, einschließlich der Verwendung von ACE-Hemmern, hereditärem Quincke-Ödem oder idiopathischem Ödem, Alter unter 18 Jahren (Wirksamkeit und Sicherheit nicht erwiesen).

Vorsichtig:Schwere Nierenfunktionsstörung, bilaterale Nierenarterienstenose oder arterielle Stenose einer einzelnen Niere mit fortschreitender Azotämie, Zustand nach Nierentransplantation, Azotämie, Hyperkaliämie, Aortenaortenstenose, hypertrophe obstruktive Kardiomyopathie, primärer Hyperaldosteronismus, arterielle Hypotonie, zerebrovaskuläre Erkrankungen (einschließlich Hirndurchblutungsinsuffizienz) ischämische Herzkrankheit, Koronarinsuffizienz, autoimmune systemische Bindegewebserkrankungen (einschließlich chi le skleroderma, systemischer Lupus erythematodes); Unterdrückung der Hämatopoese des Knochenmarks; Diät mit Einschränkung des Tafelsalzes; hypovolämische Zustände (einschließlich als Folge von Durchfall, Erbrechen); Alter, Hämodialyse mit hochpermeablen Dialysemembranen mit hoher Permeabilität (AN69®).

Schwangerschaft und Stillzeit:Die Anwendung von Liten® während der Schwangerschaft wird nicht empfohlen. Bei der Diagnose einer Schwangerschaft sollte die Einnahme so schnell wie möglich abgebrochen werden. Die Aufnahme von ACE-Hemmern im II. Und III. Schwangerschaftstrimenon wirkt sich nachteilig auf den Fetus aus (es kann zu einem deutlichen Blutdruckabfall, Nierenversagen, Hyperkaliämie, Hypoplasie der Schädelknochen, Tod des Fötus kommen). Daten über die negativen Wirkungen des Rauschgifts auf den Fötus im Falle der Anwendung während des I Trimesters sind nicht da. Bei Neugeborenen und Säuglingen, die sich einer intrauterinen Exposition gegenüber ACE-Hemmern unterzogen haben, wird eine sorgfältige Überwachung empfohlen, um rechtzeitig eine deutliche Senkung des Blutdrucks, Oligurie und Hyperkaliämie festzustellen.
Lizinopril durchdringt die Plazenta. Es liegen keine Daten zur Penetration von Lisinopril in die Muttermilch vor. Während der Behandlung mit Liten® sollte das Stillen abgeschafft werden.

Dosierung und Verabreichung:Inside, 1 Mal pro Tag, unabhängig von der Nahrungsaufnahme, vorzugsweise zur gleichen Zeit. Bei arterieller Hypertonie erhalten Patienten, die keine anderen Antihypertensiva, Liten®, erhalten, einmal täglich 5 mg. In Abwesenheit einer Wirkung wird die Dosis alle 2-3 Tage um 5 mg auf eine durchschnittliche therapeutische Dosis von 20-40 erhöht mg / Tag (Erhöhung der Dosis über 40 mg / Tag führt normalerweise nicht zu einer weiteren Blutdrucksenkung). Die übliche tägliche Erhaltungsdosis beträgt 20 mg. Die maximale Tagesdosis beträgt 40 mg. Die volle Wirkung entwickelt sich normalerweise 2-4 Wochen nach Beginn der Behandlung, was bei einer Dosiserhöhung berücksichtigt werden sollte. Bei unzureichender klinischer Wirkung ist es möglich, Liten® mit anderen blutdrucksenkenden Medikamenten zu kombinieren.
Wenn der Patient eine Vorbehandlung mit Diuretika erhalten hat, sollte das Medikament 2-3 Tage vor Beginn des Liten®-Medikaments abgesetzt werden. Wenn dies nicht möglich ist, sollte die Anfangsdosis des Medikaments 5 mg pro Tag nicht überschreiten. In diesem Fall wird nach der ersten Dosis eine ärztliche Überwachung für mehrere Stunden empfohlen (die maximale Wirkung wird nach etwa 6 Stunden erreicht), da eine starke Abnahme des Blutdrucks auftreten kann.
Bei renovaskulärer Hypertonie oder anderen Zuständen mit erhöhter Aktivität des Renin-Angiotensin-Aldosteron-Systems (RAAS) ist es ratsam, eine niedrige Initialdosis von 2,5-5 mg pro Tag (1/2 Tablette zu 5 mg 1 Tablette), unter verstärkter medizinischer Überwachung (Kontrolle des Blutdrucks, Nierenfunktion, Kaliumgehalt im Blutserum). Die Erhaltungsdosis, weiterhin strenge medizinische Kontrolle, sollte in Abhängigkeit von der Dynamik des Blutdrucks bestimmt werden.
Mit Nierenversagen aufgrund der Tatsache, dass Lisinopril wird über die Nieren freigesetzt, sollte die Anfangsdosis entsprechend der Kreatinin-Clearance bestimmt werden, dann sollte entsprechend der Reaktion eine Erhaltungsdosis unter Bedingungen der häufigen Überwachung der Nierenfunktion, Kalium, Natrium im Blutserum festgelegt werden.

Kreatinin-Clearance, ml / min	Anfangsdosis von Lisinopril, mg pro Tag
30-70	5-10
10-30	2,5-5
weniger als 10	2,5

(einschließlich Patienten unter Hämodialyse)
Bei persistierender arterieller Hypertonie wird eine verlängerte Erhaltungstherapie von 10-15 mg / Tag gezeigt.
Bei chronischer Herzinsuffizienz beginnen Sie mit 2,5 mg (1/2 Tablette 5 mg) einmal täglich, gefolgt von einer 2,5 mg Dosiserhöhung (1/2 Tablette 5 mg) 3-5 Tage vor dem üblichen Tag, wobei Sie eine tägliche Dosis von 5 einnehmen -20 mg. Die Dosis sollte 20 mg pro Tag nicht überschreiten.
Ältere Menschen haben oft eine ausgeprägtere verlängerte blutdrucksenkende Wirkung, die mit einer Verringerung der Ausscheidungsrate von Lisinopril einhergeht (es wird empfohlen, die Behandlung mit 2,5 mg / Tag (1/2 Tabletten zu 5 mg) zu beginnen). Akuter Myokardinfarkt (als Teil der Kombinationstherapie)
Am ersten Tag - 5 mg oral, dann 5 mg jeden zweiten Tag, 10 mg nach zwei Tagen und dann 10 mg einmal täglich. Bei Patienten mit akutem Myokardinfarkt sollte das Arzneimittel mindestens 6 Wochen lang angewendet werden.
Zu Beginn der Behandlung oder innerhalb der ersten 3 Tage nach einem akuten Myokardinfarkt bei Patienten mit niedrigem systolischem Blutdruck (120 mm Hg oder niedriger) sollte eine geringere Dosis von 2,5 mg (1/2 Tablette zu 5 mg) gegeben werden. Im Falle einer Blutdrucksenkung (systolischer Blutdruck ist kleiner oder gleich 100 mm Hg) kann eine tägliche Dosis von 5 mg verabreicht werden, wenn es notwendig ist, vorübergehend auf 2,5 mg (1/2 Tablette 5 mg) zu reduzieren jeder). Bei einem lang anhaltenden starken Blutdruckabfall (systolischer Blutdruck unter 90 mm Hg länger als 1 Stunde) sollte die Behandlung mit Liten® abgebrochen werden.
Diabetische Nephropathie
Bei Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus werden einmal täglich 10 mg Liten® verabreicht. Die Dosis kann, falls erforderlich, einmal täglich auf 20 mg erhöht werden, um diastolische Blutdruckwerte unter 75 mmHg zu erreichen. in der "sitzenden" Position. Bei Patienten mit Typ-1-Diabetes ist die Dosis gleich, um diastolische Blutdruckwerte unter 90 mm Hg zu erreichen. in der "sitzenden" Position.

Nebenwirkungen:Die Häufigkeit des Auftretens von Nebenwirkungen wird als häufig (> 1%), selten (<1%) charakterisiert. Die häufigsten Nebenwirkungen; Schwindel, Kopfschmerzen, Müdigkeit, Durchfall, trockener Husten, Übelkeit.
Vom zentralen Nervensystem: oft - Parästhesie, Stimmungslazilität, Verwirrtheit, Benommenheit, krampfhaftes Zucken der Extremitäten- und Lippenmuskulatur, selten asthenisches Syndrom.
Aus der Hämatopoese: selten - Leukopenie, Neutropenie, Agranulozytose, Thrombozytopenie, mit Langzeitbehandlung - Anämie (Reduktion von Hämoglobin, Hämatokrit, Erythropenie).
Laborindikatoren: oft - Hyperkaliämie, Hyponatriämie; selten - Hyperbilirubinämie, erhöhte Aktivität von "hepatischen" Transaminasen, Hyperkreatininämie, erhöhte Konzentrationen von Harnstoff und Kreatinin.
Aus dem Herz-Kreislauf-System: oft - deutliche Abnahme des Blutdrucks, orthostatische Hypotonie; selten - Brustschmerzen, Tachykardie, Bradykardie, Verschlimmerung der Symptome der chronischen Herzinsuffizienz, Verletzung der atrioventrikulären Überleitung, Herzinfarkt.
Aus dem Verdauungssystem: selten - Trockenheit der Mundschleimhaut, Anorexie, Dyspepsie, Geschmacksstörungen, Bauchschmerzen, Pankreatitis, Gelbsucht (hepatozellulär oder cholestatisch), Hepatitis.
Aus dem Urogenitalsystem: selten - eine Verletzung der Nierenfunktion, Oligurie, Anurie, akutes Nierenversagen, Urämie, Proteinurie, verminderte Potenz.
Aus dem Atmungssystem: selten Kurzatmigkeit, Bronchospasmus.
Von der Haut: selten - Urtikaria, Juckreiz, vermehrtes Schwitzen, Alopezie, Lichtempfindlichkeit.
Allergische Reaktionen: selten Angioödem, Schwellung von Gesicht, Gliedmaßen, Lippen, Zunge, Epiglottis und / oder Larynx, Hautausschläge, juckende Haut, Fieber, falsch positive antinukleäre Antikörper Testergebnisse, erhöhte Blutsenkungsgeschwindigkeit (ESR), Eosinophilie, Leukozytose. In seltenen Fällen kommt es zu einem intestinalen Angioödem.
Andere: selten - Arthralgie, Arthritis, Vaskulitis, Myalgie.

Überdosis:Symptome (treten bei einer Einzeldosis von 50 mg auf): deutlicher Blutdruckabfall; Trockenheit der Mundschleimhaut, Benommenheit, Harnverhalt, Verstopfung, Angst, erhöhte Reizbarkeit.
Behandlung: ein spezifisches Gegenmittel fehlt; symptomatische Therapie. Magenspülung, Anwendung von Enterosorbenten und Abführmitteln.Intravenöse Einführung von 0,9% Natriumchloridlösung wurde gezeigt. Im Falle einer anhaltenden Bradykardie ist die Verwendung eines künstlichen Schrittmachers notwendig. Es ist nötig den Blutdruck, die Kennziffern des Wasser-Elektrolythaushaltes zu überwachen. Hämodialyse ist wirksam.

Interaktion:Bei gleichzeitiger Einnahme des Arzneimittels mit kaliumsparenden Diuretika (Spironolacton, Triamteren, Amilorid), Kaliumpräparate, kaliumhaltige Salzersatzstoffe, Cyclosporin, erhöht das Risiko einer Hyperkaliämie, insbesondere bei eingeschränkter Nierenfunktion, so dass sie zusammen nur unter regelmäßiger Kontrolle von Kaliumionen im Blutserum und der Nierenfunktion eingesetzt werden können.
Die gleichzeitige Anwendung von Lisinopril mit Betablockern, langsamen Kalziumkanalblockern (BCCC), Diuretika, trizyklischen Antidepressiva / Neuroleptika und anderen blutdrucksenkenden Medikamenten erhöht die Schwere der blutdrucksenkenden Wirkung.
Lizinopril verlangsamt die Ausscheidung von Lithiumpräparaten. Bei gleichzeitiger Anwendung ist daher eine regelmäßige Überwachung der Lithiumkonzentration im Blutserum erforderlich. Antazida und Colestramin verringern die Resorption von Lisinopril im Magen-Darm-Trakt.
In Kombination mit Insulin und hypoglykämischen Mitteln zur oralen Verabreichung besteht das Risiko einer Hypoglykämie.
Nichtsteroidale Antirheumatika (NSAIDs) (einschließlich selektiver Cyclooxygenase-2-Inhibitoren (COX-2)), Östrogene, Adrenomimetika reduzieren die blutdrucksenkende Wirkung von Lisinopril.
Bei gleichzeitiger Anwendung von ACE-Hemmern und Goldpräparaten intravenös (Natrium Aurotomie Malat) beschreibt einen Symptomkomplex, der Gesichtsrötung, Übelkeit, Erbrechen und Blutdrucksenkung beinhaltet.
In Kombination mit selektiven Serotonin-Wiederaufnahmehemmern kann es zu schwerer Hyponatriämie kommen.
Gleichzeitige Anwendung mit Allopurinol, Procainamid, Zytostatika kann zu Leukopenie führen.

Spezielle Anweisungen:Symptomatische arterielle Hypotonie
Am häufigsten tritt eine deutliche Abnahme des Blutdrucks mit einer Abnahme des zirkulierenden Blutvolumens auf, die durch Diuretika-Therapie, Reduktion von Speisesalz in Lebensmitteln, Dialyse, Durchfall oder Erbrechen verursacht wird. Bei Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz mit gleichzeitiger Niereninsuffizienz oder ohne diese ist eine deutliche Senkung des Blutdrucks möglich. Sie wird häufiger bei Patienten mit schwerer chronischer Herzinsuffizienz als Folge der Anwendung hoher Dosen von Diuretika, Hyponatriämie oder Hypertonie festgestellt Beeinträchtigte Nierenfunktion. Bei solchen Patienten sollte die Behandlung mit Liten® unter strenger Aufsicht eines Arztes begonnen werden (wobei die Dosierung des Arzneimittels und der Diuretika sorgfältig zu wählen ist).
Mit akutem Myokardinfarkt
Die Verwendung von Standardtherapie (Thrombolytika, Acetylsalicylsäure als antiaggregatives Mittel, Beta-Blocker). Liten® kann in Verbindung mit intravenöser Verabreichung oder unter Verwendung von therapeutischen transdermalen Systemen von Nitroglycerin verwendet werden.
Ähnliche Regeln sollten bei der Zuordnung von Patienten mit koronarer Herzkrankheit, zerebrovaskulärer Insuffizienz, eingehalten werden, bei denen ein starker Blutdruckabfall zu einem Herzinfarkt oder Schlaganfall führen kann.
Eine vorübergehende blutdrucksenkende Reaktion ist keine Kontraindikation für die Einnahme der nächsten Dosis des Arzneimittels.
Wenn Liten® angewendet wird, kann bei einigen Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz, aber mit normalem oder reduziertem Blutdruck, eine Blutdrucksenkung beobachtet werden, die normalerweise nicht der Grund für das Absetzen der Behandlung ist.
Bevor Sie die Behandlung mit Liten® beginnen, sollten Sie, wenn möglich, den Natriumgehalt normalisieren und / oder das verlorene Flüssigkeitsvolumen auffüllen, und die Wirkung der Anfangsdosis von Liten® auf den Patienten sorgfältig überwachen.
Bei Stenose der Nierenarterie (insbesondere bei beidseitiger Stenose oder bei Stenose der Arterie einer einzelnen Niere) sowie unzureichender Durchblutung aufgrund von Natrium- und / oder Flüssigkeitsverlust kann Liten® führen zu eingeschränkter Nierenfunktion, akutem Nierenversagen, das nach Drogenentzug meist irreversibel ist. Chirurgie / Allgemeinanästhesie
Bei umfangreichen chirurgischen Eingriffen sowie bei der Einnahme anderer Medikamente, die zu einer Blutdrucksenkung führen, LisinoprilBlockieren der Bildung von Angiotensin II, kann eine ausgeprägte unvorhersehbare Abnahme des Blutdrucks verursachen.
Bei älteren Patienten führt die gleiche Dosis zu einer höheren Konzentration des Arzneimittels im Blut, daher ist besondere Vorsicht bei der Bestimmung der Dosis geboten. Da das potentielle Risiko einer Agranulozytose nicht ausgeschlossen werden kann, ist eine regelmäßige Überwachung des Blutbildes erforderlich. Wenn das Medikament bei der Dialyse mit einer Polyacryl-Nitril-Membran verwendet wird, kann ein anaphylaktischer Schock auftreten, so dass es empfohlen wird, entweder eine andere Art von Membran für die Dialyse oder die Ernennung von anderen Antihypertensiva.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Es gibt keine Daten über die Wirkung von Liten® auf die Fähigkeit, Fahrzeuge und Mechanismen in therapeutischen Dosen zu steuern, aber es ist zu beachten, dass zu Beginn der Behandlung eine arterielle Hypotonie entwickelt werden kann, die die Fähigkeit beeinträchtigen kann um Fahrzeuge zu fahren und mit potenziell gefährlichen Mechanismen zu arbeiten, und es kann Schwindel und Schläfrigkeit geben, also sei vorsichtig.

Formfreigabe / Dosierung:Tabletten von 5, 10, 20 mg.

Verpackung:Tabletten von 5 mg.
Für 10 oder 20 Tabletten in einer Blisterfolie aus PVC / A1. Mit 1, 2 oder 5 oder 10 Blistern mit Anweisungen für die Verwendung in einer Pappverpackung.
Tabletten von 10 mg und 20 mg.
Für 10 Tabletten in einer Blisterfolie aus PVC / A1.Um 1, 2 oder 3 oder 10 Blister mit Anweisungen für die Verwendung in einem Kartonbündel.

Lagerbedingungen:Lagerung bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C, an einem vor Licht geschützten Ort.
Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:3 Jahre.
Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LS-000549

Datum der Registrierung:23.07.2010

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Božnalek, AOBožnalek, AO Bosnien und Herzegowina

Hersteller: & nbsp;

BOSNALIJEK, d.d. Bosnien und Herzegowina

Darstellung: & nbsp;BOSNALEK AO BOSNALEK AO Bosnien und Herzegowina

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;2016-11-18

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Liten® (Liten)