Aktive SubstanzLisinoprilLisinopril
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  • Dosierungsform: & nbsp;Pillen
    Zusammensetzung:

    Zutaten

    Menge in Tablette, mg

    2,5 mg

    5,0 mg

    10,0 mg

    20,0 mg

    Aktive Substanz:





    Lisinopril

    2,76*

    5,520*

    11,040*

    22,080*

    Hilfsstoffe:





    Maisstärke

    86,0

    86,330

    82,685

    80,670

    dibasisches Calciumphosphat wasserfrei

    39,97

    36,875

    35,0

    26,0

    färben gelben Sonnenuntergang FSF

    -

    0,0250

    -

    -

    Chinolin-Gelb-Farbstoff

    -

    -

    0,025

    -

    Diamant blau

    0,020

    -

    -

    -

    Talkum rein

    2,50

    2,50

    2,50

    2,50

    Kolloidales Siliciumdioxid

    0,50

    0,50

    0,50

    0,50

    Natriumstärkeglycolat

    7,0

    7,0

    7,0

    7,0

    Magnesiumstearat

    1,25

    1,25

    1,25

    1,25

    * - Mengen von Lisinopril-Dihydrat entsprechend dem Gehalt an Lisinopril, einschließlich 1,5% Überschuss, die während der Verarbeitung der Zubereitung verbraucht werden, sind angegeben.
    Beschreibung:

    Lizinopril 2,5 mg. Von weißen bis fast weißen, runden, bikonvexen Tabletten.

    Lizinopril 5,0 mg. Rötlich-beige, rund, flach mit Fase Tabletten, ein Risiko auf einer Seite.

    Lizinopril 10,0 mg. Gelb, rund, flach mit einer Fase, ein Risiko auf einer Seite.

    Lizinopril 20,0 mg. Von weiß bis fast weiß, rund, flach mit einer Fase-Tablette, auf der einen Seite ein Risiko.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Angiotensin-Converting-Enzym (ACE) -Inhibitor
    ATX: & nbsp;

    C.09.A.A.03   Lisinopril

    C.09.A.A   ACE-Hemmer

    Pharmakodynamik:

    Der ACE-Hemmer reduziert die Angiotensin-II-Bildung von Angiotensin I. Die Reduktion von Angiotensin II führt zu einer direkten Abnahme der Aldosteron-Freisetzung. Reduziert den Abbau von Bradykinin und erhöht die Synthese von Prostaglandinen. Reduziert den gesamten peripheren Gefäßwiderstand, den Blutdruck (BP), die Vorlast, den Druck in den Lungenkapillaren, verursacht eine Zunahme des winzigen Blutvolumens und eine Erhöhung der Myokardtoleranz gegenüber Belastungen bei Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz. Erweitert Arterien mehr als Venen. Einige Effekte erklären sich durch die Wirkung auf das Gewebe-Renin-Angiotensin-Aldosteron-System. Bei längerem Gebrauch nehmen Myokardhypertrophie und die Wände von Arterien des resistiven Typs ab. Verbessert die Durchblutung des ischämischen Myokards. ACE-Hemmer verlängern die Lebenserwartung bei Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz, verlangsamen das Fortschreiten der linksventrikulären Dysfunktion bei Patienten, die einen Herzinfarkt ohne klinische Manifestationen von Herzinsuffizienz unterzogen.

    Der Beginn der Wirkung ist nach 1 Stunde.Der maximale Effekt wird nach 6-7 Stunden bestimmt und für 24 Stunden gespeichert. Die Dauer der Wirkung hängt auch von der Größe der Dosis ab. Bei arterieller Hypertonie wird der Effekt in den ersten Tagen nach Behandlungsbeginn beobachtet, nach 1-2 Monaten entwickelt sich eine stabile Wirkung. Bei einem starken Entzug des Arzneimittels wurde kein deutlicher Blutdruckanstieg beobachtet.

    Zusätzlich zur Senkung des Blutdrucks Lisinopril reduziert Albuminurie. Bei Patienten mit Hyperglykämie trägt zur Normalisierung der Funktion des beschädigten glomerulären Endothels bei.

    Lizinopril beeinflusst die Glukosekonzentration im Blut bei Patienten mit Diabetes mellitus nicht und erhöht nicht die Inzidenz von Hypoglykämie.

    Pharmakokinetik:

    Nach Einnahme des Medikaments werden etwa 25% Lisinopril aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert. Essen hat keinen Einfluss auf die Absorption des Medikaments. Die Absorption beträgt durchschnittlich 30%, die Bioverfügbarkeit beträgt 29%. Fast nicht an Blutplasmaproteine ​​binden. Die maximale Konzentration im Blutplasma (90 ng / ml) wird nach 7 Stunden erreicht. Die Durchlässigkeit durch die Blut-Hirn- und Plazentaschranke ist gering.

    Lizinopril wird im Körper nicht biotransformiert, es wird unverändert von den Nieren ausgeschieden. Die Halbwertszeit beträgt 12 Stunden.

    Bei Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz ist die Resorption und Clearance von Lisinopril reduziert, die Bioverfügbarkeit beträgt 16%.

    Eine eingeschränkte Nierenfunktion führt zu einem Anstieg der AUC (Fläche unter der Kurve "Plasmakonzentrationszeit") und der Halbwertszeit von Lisinopril, diese Veränderungen werden jedoch nur dann klinisch signifikant, wenn die glomeruläre Filtrationsrate unter 30 ml / min sinkt.

    Bei Patienten mit Leberzirrhose ist die Bioverfügbarkeit um 30% und die Clearance um 50% reduziert.

    Bei älteren Patienten ist die Konzentration des Arzneimittels im Blutplasma und im Bereich der Konzentrations-Zeit-Kurve 2-mal höher als bei jungen Patienten.

    Indikationen:

    - arterielle Hypertonie (in Monotherapie oder in Kombination mit anderen Antihypertensiva);

    - Chronische Herzinsuffizienz (als Teil einer Kombinationstherapie zur Behandlung von Patienten, die Herzglykoside und / oder Diuretika einnehmen);

    - Frühzeitige Behandlung von akutem Myokardinfarkt in Kombinationstherapie (in den ersten 24 Stunden mit stabilen hämodynamischen Parametern, um diese Parameter zu erhalten und Prävention von linksventrikulärer Dysfunktion und Herzinsuffizienz);

    - Diabetische Nephropathie (zur Verringerung der Albuminurie bei Patienten mit Typ-1-Diabetes mellitus mit normalem Blutdruck und Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus mit arterieller Hypertonie).

    Kontraindikationen:Überempfindlichkeit gegen Lisinopril oder andere ACE-Hemmer, Angioödem in der Anamnese, einschließlich der Verwendung von ACE-Hemmern, idiopathisches Angioödem, erbliche Ödeme von Quincke, Alter unter 18 Jahren (Wirksamkeit und Sicherheit nicht erwiesen).
    Vorsichtig:Ausgedrückte menschliche Niere, bilaterale Nierenarterienstenose oder Arterienstenose nur Nieren mit fortschreitender Azotämie, Zustand nach Nierentransplantation, Niereninsuffizienz, Azotämie, Hyperkaliämie, Aortenstenose, hypertrophe obstruktive Kardiomipatie, primärer Hyperaldosteronismus, Hypotonie, zerebrovaskuläre Erkrankung (dh Insuffizienz), ischämische Herzkrankheit, Koronarinsuffizienz, autoimmune Systemerkrankungen (einschließlich Sklerodermie, systemischer Lupus erythematodes); Unterdrückung der Hämatopoese des Knochenmarks; Diät mit Einschränkung des Tafelsalzes; hypovolämische Zustände (einschließlich als Folge von Durchfall, Erbrechen); älteres Alter.
    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Die Anwendung von Lisinopril während der Schwangerschaft ist kontraindiziert. Bei der Herstellung einer Schwangerschaft sollte das Medikament so schnell wie möglich gestoppt werden. Lisinopril dringt in die Plazentaschranke ein. Der Eintritt von ACE-Hemmern im II. Und III. Schwangerschaftstrimenon wirkt sich negativ auf den Fetus aus (Blutdruckabfall, Nierenversagen, Hyperkaliämie, Hypoplasie der Schädelknochen, Tod des Fötus). Angaben zu den negativen Auswirkungen des Präparates Lizakard auf dem Fötus im Falle der Anwendung während des I. Schwangerschaftstrimenons sind nicht anwesend. Bei Neugeborenen und Säuglingen, die sich einer intrauterinen Exposition gegenüber ACE-Hemmern unterzogen haben, wird eine sorgfältige Überwachung empfohlen, um rechtzeitig eine deutliche Senkung des Blutdrucks, Oligurie und Hyperkaliämie festzustellen.

    Während der Behandlung mit Lizakard sollte das Stillen abgeschafft werden (Daten zum Eindringen von Lisinopril in die Muttermilch fehlen).

    Dosierung und Verabreichung:

    Inside, einmal am Tag, unabhängig von der Nahrungsaufnahme, vorzugsweise zur gleichen Zeit.

    Mit Hypertonie werden Patienten, die keine anderen Antihypertensiva erhalten, einmal täglich 5 mg verschrieben. Ohne Wirkung wird die Dosis alle 2-3 Tage um 5 mg auf eine durchschnittliche therapeutische Dosis von 20-40 mg / Tag erhöht (eine Erhöhung der Dosis über 40 mg / Tag führt normalerweise nicht zu einer weiteren Blutdrucksenkung ). Die übliche tägliche Erhaltungsdosis beträgt -20 mg. Die maximale Tagesdosis beträgt 40 mg.

    Der therapeutische Effekt entwickelt sich normalerweise 2-4 Wochen nach Beginn der Behandlung, was bei einer Dosiserhöhung berücksichtigt werden sollte. Bei unzureichender klinischer Wirkung ist die gleichzeitige Anwendung des Arzneimittels mit anderen blutdrucksenkenden Arzneimitteln möglich.

    Wenn der Patient zuvor mit Diuretika behandelt wurde, sollte die Einnahme solcher Arzneimittel 2-3 Tage vor Beginn der Lizakard-Zubereitung abgebrochen werden. Wenn dies nicht möglich ist, sollte die Anfangsdosis von Lizakard 5 mg pro Tag nicht überschreiten. In diesem Fall wird nach der ersten Dosis eine ärztliche Überwachung für mehrere Stunden empfohlen (die maximale Wirkung wird nach etwa 6 Stunden erreicht), da eine starke Abnahme des Blutdrucks auftreten kann.

    Bei chronischer Herzinsuffizienz - beginnen Sie mit 2,5 mg einmal pro Tag, gefolgt von einer Erhöhung der Dosis von nicht mehr als 10 mg in einem Intervall von mindestens 2 Wochen. Die Dosis sollte 20 mg pro Tag nicht überschreiten.

    Bei älteren Menschen wird oft eine ausgeprägtere lang anhaltende blutdrucksenkende Wirkung beobachtet, die mit einer Abnahme der Ausscheidungsrate von Lisinopril einhergeht (es wird empfohlen, die Behandlung mit 2,5 mg / Tag zu beginnen). Akuter Myokardinfarkt (im Rahmen einer Kombinationstherapie): Am ersten Tag - 5 mg oral, danach 5 mg jeden zweiten Tag, 10 mg nach zwei Tagen und dann 10 mg einmal täglich. Bei Patienten mit akutem Myokardinfarkt sollte das Arzneimittel mindestens 6 Wochen lang angewendet werden.

    Zu Beginn der Behandlung oder innerhalb der ersten 3 Tage nach einem akuten Myokardinfarkt bei Patienten mit niedrigem systolischem Blutdruck (120 mm Hg oder niedriger) sollte eine geringere Dosis von 2,5 mg gegeben werden. Im Falle einer Blutdrucksenkung (systolischer Blutdruck liegt unter oder gleich 100 mm Hg) kann eine tägliche Dosis von 5 mg, falls erforderlich, vorübergehend auf 2,5 mg reduziert werden. Bei einer lang anhaltenden starken Blutdrucksenkung (systolischer Blutdruck unter 90 mm Hg länger als 1 Stunde) sollte die Behandlung mit Lizakard abgebrochen werden.

    Diabetische Nephropathie: Bei Patienten mit Diabetes mellitus Typ 1 werden einmal täglich 10 mg Lizakard gegeben. Die Dosis kann, falls erforderlich, einmal täglich auf 20 mg erhöht werden, um diastolische Blutdruckwerte unter 75 mmHg zu erreichen. in der "sitzenden" Position. Bei Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus ist die Dosierung gleich, um diastolische Blutdruckwerte unter 90 mmHg zu erreichen. in der "sitzenden" Position.

    Bei renovaskulärer Hypertonie oder anderen Zuständen mit erhöhter Aktivität des Renin-Angiotensin-Aldosteron-Systems empfiehlt es sich zudem, unter ärztlicher Aufsicht (Blutdruckkontrolle, Nierenfunktion) eine niedrige Initialdosis von 2,5-5 mg pro Tag zu verschreiben , Serumkaliumkonzentration). Die Erhaltungsdosis, die weiterhin eine strenge medizinische Kontrolle erfordert, sollte abhängig von der Dynamik des Blutdrucks bestimmt werden.

    Bei Patienten mit Niereninsuffizienz und Patienten mit Hämodialyse wird die Anfangsdosis in Abhängigkeit von der Kreatinin-Clearance unter 10 festgelegt, einschließlich Hämodialysepatienten. Die Erhaltungsdosis wird in Abhängigkeit vom Blutdruck (unter Kontrolle der Nierenfunktion, des Kalium- und Natriumspiegels im Blut) bestimmt.

    Kreatinin-Clearance ml / min

    Anfangsdosis von mg / Tag

    30-70

    5-10

    10-30

    2,5-5

    Weniger als 10

    2,5

    Bei persistierender arterieller Hypertonie wird eine verlängerte Erhaltungstherapie von 10-15 mg / Tag gezeigt.

    Nebenwirkungen:

    Die Häufigkeit von Nebenwirkungen ist nach den Empfehlungen der Weltgesundheitsorganisation klassifiziert: sehr oft - nicht weniger als 10%; oft - nicht weniger als 1%, aber weniger als 10%; selten - nicht weniger als 0,1%, aber weniger als 1%; selten - nicht weniger als 0,01%, aber weniger als 0,1%; sehr selten - weniger als 0,01%; oft - ist unbekannt.

    Aus dem Herz-Kreislauf-System: oft - deutliche Abnahme des Blutdrucks, orthostatische Hypotonie; selten - akuter Myokardinfarkt oder Schlaganfall, Tachykardie, Herzklopfen, Raynaud-Syndrom.

    Vom zentralen Nervensystem: oft - Schwindel, Kopfschmerzen; selten - Labilität der Stimmung, Parästhesien, Schlafstörungen, Asthenie; selten Verwirrung, Sehstörungen; die Häufigkeit ist unbekannt - Depression, Ohnmacht.

    Aus dem hämopoetischen System und Lymphsystem: seltene Reduktion von Hämoglobin, Hämatokrit; Sehr selten - Leukopenie, Neutropenie, Agranulozytose, Thrombozytopenie, hämolytische Anämie, Lymphadenopathie, Autoimmunerkrankungen, Unterdrückung der Hämatopoese des Knochenmarks, Eosinophilie und Leukozytose.

    Aus dem Atmungssystem: oft - Husten; selten - Rhinitis; sehr selten - Sinusitis, Bronchospasmus, allergische Alveolitis / eosinophile Pneumonie.

    Aus dem Verdauungssystem: oft - Durchfall, Erbrechen; selten Dissipation, Geschmacksveränderungen, Bauchschmerzen; selten Trockenheit der Mundschleimhaut; Sehr selten - Pankreatitis, Gelbsucht (hepatozellulär oder cholestatisch), Hepatitis, Leberinsuffizienz, intestinales Ödem.

    Von der Haut: selten - Hautjucken, Hautausschlag, Angioödem, Schwellung des Gesichts, der Gliedmaßen, der Lippen, der Zunge, des Kehlkopfes; selten-Urtikaria, Alopezie, Psoriasis; sehr selten - verstärktes Schwitzen, Pemphigus, toxische epidermale Nekrolyse (Lyell-Syndrom), Erythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom, Vaskulitis, Exanthem, Lichtempfindlichkeitsreaktionen.

    Aus dem Harnsystem: oft - Nierenfunktionsstörungen; selten Urämie, akutes Nierenversagen; sehr selten Anurie, Oligurie.

    Auf Seiten des Fortpflanzungssystems: selten - die Impotenz, selten - die Ginekomastie.

    Von der Seite des Stoffwechsels: sehr selten - Hypoglykämie.

    Aus dem endokrinen System: selten - das Syndrom der gestörten Sekretion des antidiuretischen Hormons.

    Von den Laborindikatoren: selten - erhöhte Harnstoffkonzentration im Blut, Hypercreatininämie, Hyperkaliämie, erhöhte Aktivität von "Leber" -Transaminasen; selten - Hyperbilirubinämie; Hyponatriämie; sehr selten - eine Erhöhung der ESR, ein positiver Test für antinukleäre Antikörper.

    Andere: sehr selten - Fieber, Myalgie, Myositis, Arthralgie, Arthritis, Serositis.

    Bei gleichzeitiger Gabe von ACE-Hemmern und intravenösem Natriumaurotomyalat wird ein Symptomkomplex mit Gesichtsrötung, Übelkeit, Erbrechen und arterieller Hypotonie beschrieben.

    Überdosis:

    Symptome: deutliche Abnahme des Blutdrucks; trockener Mund, Benommenheit, Harnverhaltung, Verstopfung, Angst, erhöhte Reizbarkeit, Störung des Wasser-Elektrolyt-Gleichgewichts, Nierenversagen, beschleunigte Atmung, Tachykardie, Herzklopfen, Bradykardie, Schwindel, Angstzustände, Husten.

    Behandlung: symptomatische Therapie, Magenspülung, Aufnahme von Adsorbentien, intravenöse Injektion von 0,9% iger Natriumchloridlösung und andere plasmasubstituierende Lösungen; wenn nötig - Vasopressor Drogen, Kontrolle des Blutdrucks, Wasser-Elektrolyt-Gleichgewicht und Normalisierung der letzteren. Lisinopril kann durch Hämodialyse aus dem Körper entfernt werden. Es ist möglich, anaphylaktoide Reaktionen während der Hämodialyse unter Verwendung von High-Flow-Membranen zu entwickeln.

    Interaktion:

    Besondere Vorsicht ist geboten, wenn das Arzneimittel gleichzeitig mit kaliumsparenden Diuretika (SpironolactonTriamteren, Amilorid, Eplerenon), Kaliumpräparate, kaliumhaltige Ersatzstoffe für Speisesalz - erhöht das Risiko einer Hyperkaliämie, insbesondere bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion. Daher können sie nur auf der Grundlage einer individuellen Entscheidung des behandelnden Arztes mit einer regelmäßigen Überwachung des Kaliumspiegels im Blutserum und der Nierenfunktion gemeinsam verabreicht werden.

    Es wird empfohlen, mit Vorsicht zu verwenden, gleichzeitig mit:

    - nicht-steroidale Antirheumatika (NSAIDs) (einschließlich selektive Cyclooxygenase-2-Hemmer (COX-2)), Östrogen, Adrenostimulanzien verringern die blutdrucksenkende Wirkung von Lisinopril;

    - Lithium-Lithium-Freisetzung kann abnehmen, daher sollte die Konzentration von Lithium im Serum regelmäßig überwacht werden;

    - Antazida und Colestyramin - verringern die Resorption im Magen-Darm-Trakt;

    - NSAIDs mit ACE-Hemmern und Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten - die Möglichkeit von Hypokaliämie und Niereninsuffizienz. Allopurinol, Zytostatika, Immunsuppressiva, Glukokortikosteroide (GCS), Procainamid zusammen mit Lisinopril kann Leukopenie verursachen.

    Gemeinsame Verwendung des Medikaments Lizakard mit Beta-Blockern, langsamen Kalziumkanalblockern (BCCC), Diuretika, trizyklischen Antidepressiva / Neuroleptika und anderen blutdrucksenkenden Medikamenten erhöht die Schwere der blutdrucksenkenden Wirkung.

    Bei gleichzeitiger Anwendung von ACE-Hemmern und Präparaten aus Gold (Natrium Aurotomie Malat) beschreibt einen Symptomkomplex, der Gesichtsrötung, Übelkeit, Erbrechen und Blutdrucksenkung beinhaltet.

    In Kombination mit Insulin und hypoglykämischen Mitteln zur oralen Verabreichung besteht das Risiko einer Hypoglykämie.

    Ethanol verstärkt die Wirkung des Medikaments Lizakard.

    Spezielle Anweisungen:

    Am häufigsten tritt eine deutliche Abnahme des Blutdrucks mit einer Abnahme des Flüssigkeitsvolumens auf, die durch Diuretika-Therapie verursacht wird, eine Verringerung des Speisesalzes in der Nahrung, Dialyse, Durchfall oder Erbrechen. Bei Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz mit gleichzeitiger Niereninsuffizienz oder ohne diese ist die Entwicklung einer symptomatischen arteriellen Hypotonie möglich.

    Es wird häufiger bei Patienten mit einem schweren Stadium der chronischen Herzinsuffizienz als Folge der Verwendung von großen Dosen von Diuretika, Hyponatriämie oder eingeschränkter Nierenfunktion festgestellt. Bei solchen Patienten sollte die Behandlung mit Lizakard unter strenger Aufsicht eines Arztes (mit der sorgfältigen Auswahl der Dosis des Arzneimittels und der Diuretika) begonnen werden.

    Ähnliche Regeln sollten eingehalten werden, wenn Patienten mit koronarer Herzkrankheit, zerebrovaskulärer Insuffizienz, ernannt werden, bei denen ein starker Blutdruckabfall zu einem Herzinfarkt oder Schlaganfall führen kann.

    Ein vorübergehender Blutdruckabfall ist keine Kontraindikation für die Einnahme der nächsten Dosis des Medikaments.

    Bei der Anwendung des Medikaments Lizakard kann bei einigen Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz, aber mit normalem oder niedrigem Blutdruck, eine Blutdrucksenkung auftreten, was normalerweise kein Grund ist, die Behandlung zu beenden.

    Bevor Sie die Behandlung mit Lizakard beginnen, sollten Sie, wenn möglich, die Natriumkonzentration normalisieren und / oder verlorene Flüssigkeit ersetzen, und die Wirkung der Anfangsdosis des Arzneimittels auf den Patienten sorgfältig überwachen.

    Im Falle der Stenose der Nierenarterie (vor allem mit bilateraler Stenose, oder in der Stenose der Arterie einer einzelnen Niere), sowie mangelnde Durchblutung aufgrund von Natrium und / oder Flüssigkeit, die Verwendung von Lisinopril kann zu eingeschränkter Nierenfunktion, akutem Nierenversagen führen, irreversibel nach Absetzen des Arzneimittels.

    Das Präparat Lizakard kann zusammen mit der intravenösen Einführung oder mit der Anwendung der therapeutischen transdermalen Systeme nitroglikina verwendet werden.

    ACE-Hemmer können zusammen mit Betablockern, Thrombolytika und Thrombozytenaggregationshemmern einschließlich Acetylsalicylsäure in Dosen von nicht mehr als 300 mg / Tag verwendet werden.

    Bei älteren Patienten führt die gleiche Dosis zu einer höheren Konzentration des Arzneimittels im Blut, daher ist besondere Vorsicht bei der Bestimmung der Dosis geboten.

    Da das potenzielle Risiko einer Agranulozytose nicht ausgeschlossen werden kann, ist eine regelmäßige Überwachung des Blutbildes erforderlich. Anaphylaktischer Schock kann sich bei Hämodialysepatienten entwickeln, die High-Flow-Dialysemembranen (AN69®) verwenden, die ACE-Hemmer einnehmen, so dass entweder eine andere Dialysemembran oder andere Antihypertonika empfohlen werden.

    Manchmal entwickelten sich anaphylaktische Reaktionen bei Patienten, die ACE-Hemmer bei der Austrocknung des Giftes von Hymenoptera (zB Wespen oder Bienen) erhielten. Diese Reaktionen wurden bei den gleichen Patienten vermieden, indem die Verabreichung von ACE-Inhibitoren vorübergehend gestoppt wurde, aber nach einer unbeabsichtigten Wiederverwendung des Arzneimittels wurden die Reaktionen wiederhergestellt.

    In sehr seltenen Fällen waren ACE-Hemmer mit einem Syndrom assoziiert, das mit cholestatischem Ikterus beginnt und schnell zu Lebernekrose und (manchmal) zum Tod fortschreitet. Der Mechanismus dieses Syndroms ist nicht bestimmt. Patienten, die eine Gelbsucht mit Lisinopril entwickelt haben oder einen signifikanten Anstieg der Leberenzyme aufweisen, sollten aus dem Verkehr gezogen und eine angemessene medizinische Versorgung angeboten werden.

    Nach der Anwendung von ACE-Hemmern kann ein Husten auftreten. Normalerweise ist Husten unproduktiv und hört auf, nachdem die Behandlung abgebrochen wurde. Husten durch ACE-Hemmer sollte in der Differentialdiagnose von Husten als eine der möglichen Optionen in Betracht gezogen werden.

    Bei Patienten mit Diabetes mellitus, oralen Antidiabetika oder Insulin ist es notwendig, während des ersten Monats der Therapie mit ACE-Hemmern eine konstante glykämische Kontrolle durchzuführen.

    Bei der Apherese mit Dextrinsulfat kann die Anwendung von ACE-Hemmern zu anaphylaktischen Reaktionen führen, die das Leben bedrohen können. Vor der Verschreibung sollte das Arzneimittel das Risiko-Nutzen-Verhältnis in folgenden Fällen sorgfältig beurteilen: anaphylaktoide Reaktionen, Angioödeme in der Anamnese; schwere Leber- und Nierenverletzungen, einschließlich bilateraler Stenose der Nierenarterien oder Nierenarterienstenose einer einzelnen Niere, Zustand nach Nierentransplantation; Stenose der Aorten- oder Mitralklappe oder andere obstruktive Veränderungen, die den Blutfluss aus dem Herzen behindern; Kollagenosen; Unterdrückung der Knochenmarkfunktion; zerebrovaskuläre Insuffizienz, Hypotonie; Gicht; Hyperkalzämie oder ein hohes Risiko ihrer Entwicklung (Diabetes mellitus, gleichzeitige Verwendung mit kaliumsparenden Diuretika); Hyponatriämie oder Einschränkung von Natrium in der Ernährung, Hyperurikämie.

    Mit besonderer Vorsicht (in einem Krankenhaus) wird das Medikament Patienten mit maligner Hypertonie oder Bluthochdruck renalen Ursprungs verschrieben, unter Bedingungen, die mit einer Abnahme des BZK einhergehen. Das Medikament sollte unter ärztlicher Aufsicht behandelt werden. Bei akutem Myokardinfarkt mit ST-Strecken-Hebung sollte die Behandlung mit Lisinopril innerhalb der ersten 24 Stunden nach Auftreten der Symptome begonnen werden, sofern keine arterielle Hypotonie, Hypovolämie, Niereninsuffizienz, bei Patienten mit klinischen Anzeichen einer Herzinsuffizienz, mit einer reduzierten Anteil der linksventrikulären Auswurf, Bluthochdruck, Diabetes mellitus Lisinopril ist das Mittel der Wahl. Während der Therapie mit dem Medikament sind eine regelmäßige Überwachung des Blutdrucks, der Nierenfunktion, der Hämogrammparameter, des Körpergewichts sowie der Protein- und Kaliumspiegel im Blutplasma, Harnstoff und Kreatinin sowie die Einhaltung der Diät erforderlich. Angioneurotische Ödeme des Gesichts, der Extremitäten, der Lippen, der Zunge, des Kehlkopfes bei Patienten, die ACE-Hemmer einnehmen, sind sehr selten, bei Patienten mit Angioödemödem jeglicher Ätiologie in der Geschichte. Ein Angioödem des Larynx kann tödlich sein und erfordert eine dringende Therapie. Wenn Schwellungen nur im Gesicht und an den Lippen auftreten, gehen sie normalerweise von selbst aus. Antihistaminika haben eine positive Wirkung. Wenn das Ödem im Bereich der Zunge, des Rachens oder des Kehlkopfes lokalisiert ist und die Gefahr der Entwicklung einer Obstruktion der Atemwege sofort gegeben sein sollte sc: Adrenalin rp 1: 1000 (0,3-0,5 ml) oder 0,1 ml iv. Bei gleichzeitiger Anwendung mit blutdrucksenkenden Anästhetika während der Operation Lisinopril kann die Bildung von Angiotensin II blockieren, wodurch die (sekundäre) Reninaktivität von Blutplasma erhöht wird, die durch Erhöhung des BCC eliminiert werden kann. Vor der Operation (einschließlich Zahnchirurgie) sollte der Chirurg / Anästhesist durch den Patienten auf die Verwendung von Lisinopril aufmerksam gemacht werden. Während der Behandlung wird aufgrund des Risikos einer Erhöhung der blutdrucksenkenden Wirkung empfohlen, auf alkoholische Getränke zu verzichten. Vorsicht ist geboten bei körperlicher Anstrengung, besonders bei heißem Wetter, wegen des Risikos, Dehydration zu entwickeln und die antihypertensive Wirkung als Folge einer Abnahme der bcc zu erhöhen.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Es gibt keine Hinweise auf die Wirkung von Lizakard-Präparaten, die in therapeutischen Dosen angewendet werden, auf die Fähigkeit, Fahrzeuge und Mechanismen zu lenken, aber es muss berücksichtigt werden, dass Schwindel auftreten kann, so dass Vorsicht geboten ist.
    Formfreigabe / Dosierung:Tabletten von 2,5 mg, 5 mg, 10 mg und 20 mg.
    Verpackung:

    Mit 5, 7, 10 oder 14 Tabletten in einer Blisterfolie aus PVC / Aluminiumfolie.

    Für 1, 2, 3, 4, 5 oder 10 Blister werden zusammen mit einer Gebrauchsanweisung in einem Karton verpackt.

    Lagerbedingungen:

    An einem trockenen Ort, bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LS-001761
    Datum der Registrierung:30.11.2011
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Shraya Life Senses Pvt. GmbH.Shraya Life Senses Pvt. GmbH. Indien
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;SHREYA LIFE SENENSIZ Pvt.Ltd. SHREYA LIFE SENENSIZ Pvt.Ltd. Indien
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;26.02.2018
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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