Aktive SubstanzEnalaprilEnalapril
Ähnliche DrogenAufdecken
  • Berlipril® 10
    Pillen nach innen 
  • Berlipril® 20
    Pillen nach innen 
  • Berlipril® 5
    Pillen nach innen 
  • Renipril®
    Pillen nach innen 
  • Renitek®
    Pillen nach innen 
    Merck Sharp und Doum B.V.     Niederlande
  • Ednit®
    Pillen nach innen 
  • Enalapril
    Pillen nach innen 
    IZVARINO PHARMA, LLC     Russland
  • Enalapril
    Pillen nach innen 
    VALENTA PHARMA, PAO     Russland
  • Enalapril
    Pillen nach innen 
    BORISOVSKIY FACTORY OF MEDPREPARATES, OJSC     Republik Weißrussland
  • Enalapril
    Pillen nach innen 
    Mapichem AG     Schweiz
  • Enalapril
    Pillen nach innen 
  • Enalapril
    Pillen nach innen 
    BIOSINTEZ, PAO     Russland
  • Enalapril
    Pillen nach innen 
    VALENTA PHARMA, PAO     Russland
  • Enalapril
    Pillen nach innen 
  • Enalapril
    Pillen nach innen 
    ORGANIK, JSC     Russland
  • Enalapril
    Pillen nach innen 
    SYNTHESE, OJSC     Russland
  • Enalapril
    Pillen nach innen 
  • Enalapril
    Pillen nach innen 
    OZON, LLC     Russland
  • Enalapril
    Pillen nach innen 
    Hemofarm AD     Serbien
  • Enalapril
    Pillen nach innen 
  • Enalapril
    Pillen nach innen 
  • Enalapril HEXAL
    Pillen nach innen 
    HEXAL AG     Deutschland
  • Enalapril H
    Pillen nach innen 
  • Enalapril Fort
    Pillen nach innen 
    SYNTHESE, OJSC     Russland
  • Enalapril-Agio
    Pillen nach innen 
  • Enalapril-Acry®
    Pillen nach innen 
    AKRIKHIN HFK, JSC     Russland
  • Enalapril-TAD
    Pillen nach innen 
    TAD Pharma GmbH     Deutschland
  • Enalapril Teva
    Pillen nach innen 
  • Enalapril-UBF
    Pillen nach innen 
    URALBIOFARM, OAO     Russland
  • Enalapril-FPO®
    Pillen nach innen 
  • Enalapril-FPO
    Pillen nach innen 
  • Enam®
    Pillen nach innen 
  • Enap®
    Pillen nach innen 
  • Enafarm®
    Pillen nach innen 
  • Dosierungsform: & nbsp;Pillen
    Zusammensetzung:

    Eine Tablette enthält:

    Aktive Substanz: Enalaprilmaleat - 20,00 mg.

    Hilfsstoffe: Lactose-Monohydrat 155,75 mg, Gelatine 6,00 mg, Magnesiumcarbonat 25,00 mg, Siliciumdioxid-Kolloidaldioxid 3,00 mg, Natriumcarboxymethylstärke 8,00 mg, Magnesiumstearat 2,00 mg, Eisenoxidoxid rot, E 172 0,25 mg.

    Beschreibung:Runde, leicht bikonkave Tabletten von blassrosa Farbe, mit abgeschrägten Kanten und einer Kerbe zur Einteilung auf einer Seite, kann weiß und dunkelrosa Farbe imprägniert werden
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Angiotensin-Converting-Enzym-Inhibitor
    ATX: & nbsp;

    C.09.A.A.02   Enalapril

    Pharmakodynamik:

    Enalaprilmaleat ist ein blutdrucksenkendes Mittel aus der Gruppe der Inhibitoren Angiotensin-Converting-Enzym (ACE). Enalaprilmaleat ist ein Maleinsäuresalz und Enalapril, ein Derivat von L-Alanin und L-Prolin. Enalapril ist ein Prodrug: infolge seiner Hydrolyse a Enalaprilat, die ACE direkt hemmt. Der Wirkungsmechanismus geht mit einer Abnahme der Angiotensin-II-Bildung aus Angiotensin I einher, eine Abnahme des Gehalts führt zu einer direkten Abnahme der Aldosteron-Freisetzung. Gleichzeitig sinkt der gesamte periphere Gefäßwiderstand, systolischer und diastolischer Blutdruck (BP), post- und preload am Myokard.

    Enalapril dehnt die Arterien mehr aus als die Venen, wobei ein Reflexanstieg der Herzfrequenz (Herzfrequenz) nicht bemerkt wird. Reduziert den Abbau von Bradykinin, erhöht die Synthese von Prostaglandinen.

    Die blutdrucksenkende Wirkung von Enalapril ist bei einer hohen Konzentration von Renin im Blutplasma ausgeprägter als bei normalen oder reduzierten. Eine Senkung des Blutdrucks innerhalb der therapeutischen Grenzen beeinträchtigt die Hirndurchblutung nicht, der Blutfluss in den Gefäßen des Gehirns wird auf einem ausreichenden Niveau und vor dem Hintergrund eines niedrigen Blutdrucks aufrechterhalten.

    Enalapril verbessert den koronaren und renalen Blutfluss.

    Bei längerem Gebrauch Enalapril reduziert myokardiale Hypertrophie des linken Ventrikels und Myozytenwände von Arterien eines resistiven Typs, verhindert das Fortschreiten von Herzinsuffizienz und verlangsamt die Entwicklung von Dilatation des linken Ventrikels.

    Verbessert die Durchblutung des ischämischen Myokards.

    Hat eine schwach exprimierte harntreibende Wirkung.

    Der Zeitpunkt des Beginns einer antihypertensiven Wirkung bei Einnahme - 1 Stunde, erreicht ein Maximum. in 4-6 Stunden und besteht bis zu 24 Stunden. Bei einigen Patienten ist eine Enalapril-Therapie für mehrere Wochen erforderlich, um das optimale Niveau des Blutdrucks zu erreichen. Bei chronischer Herzinsuffizienz wird eine signifikante klinische Wirkung bei einer Langzeitbehandlung mit Enalapril beobachtet - 6 Monate oder länger.

    Pharmakokinetik:

    Nach der Einnahme wird 60% Enalapril absorbiert. Die Nahrungsaufnahme beeinflusst die Absorption nicht. Enalapril schnell in der Leber metabolisiert unter Bildung eines aktiven Metaboliten - Enalaprilata. Verbindung mit Blutplasmaproteinen bis zu 60%.

    Die maximale Konzentration von Enalapril im Blutplasma wird nach 1 Stunde erreicht, Enalaprilata - nach 3-4 Stunden. Enalaprilat leicht durchläuft die histohämatologischen Barrieren, ohne die Blut-Hirn-Schranke, ein kleiner Teil davon dringt in die Plazenta und in die Muttermilch. Die Halbwertszeit von Enalaprilata beträgt etwa 11 Stunden. Enalapril hauptsächlich Nieren - 60% (20% - in Form von Enalapril und 40% - in Form von Enalaprilata), durch den Darm - 33% (6% in Form von Enalapril und 27% in Form von Enalaprilat).

    Udalist bei einer Hämodialyse (die Ausscheidungsrate beträgt 62 ml / min) und Peritonealdialyse.

    Indikationen:

    - arterielle Hypertonie (einschließlich renovaskulärer Hypertonie);

    - chronische Herzinsuffizienz;

    - Prävention der Entwicklung von klinisch signifikanter Herzinsuffizienz bei Patienten mit asymptomatischer Dysfunktion des linken Ventrikels.

    Kontraindikationen:

    - Überempfindlichkeit gegen Enalapril und andere ACE-Hemmer oder Komponenten der Droge;

    - Anwesenheit in der Anamnese eines Angioödems zusammen mit der Verabreichung von ACE-Hemmern;

    - Lactoseintoleranz, Lactasemangel, Glucose-Galactose-Malabsorption;

    - hereditäres oder idiopathisches Angioödem;

    - Schwangerschaft und Stillzeit;

    - Alter unter 18 Jahren (Effizienz und Sicherheit nicht festgelegt).

    Vorsichtig:

    Primärer Hyperaldosteronismus, beidseitige Nierenarterienstenose, Einzelnervenstenose, Zustand nach Nierentransplantation, Hyperkaliämie, Aortenstenose, Mitralstenose (mit Hämodynamikverletzung), idiopathische hypertrophe Subaortenstenose, systemische Bindegewebserkrankungen, koronare Herzkrankheit, zerebrovaskuläre Erkrankungen, Zuckerdiabetes, Nierenversagen (Kreatinin-Clearance <80 mg / min), Leberinsuffizienz bei Patienten; Beobachtung einer Diät mit Einschränkung von Speisesalz oder Hämodialyse bei gleichzeitiger Anwendung mit Immunsuppressiva und Saluretika bei Patienten über 65 Jahren bei Unterdrückung der Hämatopoese des Knochenmarks; Bedingungen, begleitet von einer Abnahme der Menge an zirkulierendem Blut (BCC), einschließlich Durchfall, Erbrechen.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Die Anwendung von Berlipril® 20 während der Schwangerschaft ist kontraindiziert.

    Patienten, die eine Schwangerschaft planen, sollten auf eine alternative Behandlung mit einem bestätigten Sicherheitsprofil zur Anwendung bei schwangeren Frauen umgestellt werden.

    Wenn die Schwangerschaft bestätigt wird, sollte die Anwendung von Berlipril® 20 sofort abgebrochen und gegebenenfalls eine alternative Therapie eingeleitet werden. Die Anwendung von ACE-Hemmern während des II. Und III. Trimesters der Schwangerschaft war von einer negativen Wirkung auf den Fötus begleitet, einschließlich der Entwicklung von arterieller Hypotonie, Nierenversagen, Hyperkaliämie und / oder Hypoplasie der Schädelknochen bei einem Neugeborenen. Vielleicht die Entwicklung von Oligohydramnion, anscheinend aufgrund einer Abnahme der Funktion der Nieren, der Fötus. Diese Komplikation kann zu Gliedmaßenkontraktur, Deformation der Schädelknochen einschließlich des Gesichtsteils und Lungenhypoplasie führen. Bei der Anwendung des Medikaments Berlipril® 20 sollte der Patient über das mögliche Risiko für den Fötus informiert werden.

    Wenn Berlipril® 20 während der Schwangerschaft nicht abgesetzt werden kann, sollten Neugeborene, deren Mütter Berlipril® 20 einnehmen, eine mögliche Senkung des Blutdrucks, Oligurie und Hyperkaliämie, eine Überwachung des Nierenfunktionsstatus und des Schädels des Neugeborenen mit Ultraschall beobachten ist notwendig.

    Enalapril und Enalaprilat werden in Spuren in der Muttermilch ausgeschieden, aber ihre Sicherheit wurde nicht untersucht. Wenn Sie das Arzneimittel während der Stillzeit anwenden müssen, sollte das Stillen abgebrochen werden.

    Enalapril kann aus dem Blutkreislauf eines Neugeborenen mit Peritonealdialyse entfernt werden; theoretisch - durch Austauschbluttransfusion.

    Dosierung und Verabreichung:

    Innerhalb. Die Tabletten des Medikaments Berlipril® 20 werden unabhängig vom Zeitpunkt der Einnahme eingenommen, ohne zu kauen, mit ausreichend Flüssigkeit gequetscht.

    Zur Auswahl des geeigneten Dosierungsschemas ist es ratsam, die am besten geeignete Dosierung des Arzneimittels zu verwenden - 5 mg, 10 mg oder 20 mg (Berlipril® 5, Berlipril® 10 bzw. Berlipril 20). Das Medikament wird als Monotherapie und in Kombination mit anderen Antihypertensiva verwendet;

    Arterieller Hypertonie

    Die Anfangsdosis beträgt je nach Schweregrad der arteriellen Hypertonie einmal täglich 5 mg bis 20 mg Enalaprilmaleat.

    Bei leichter Hypertonie beträgt die empfohlene Erhaltungsdosis einmal täglich 5-10 mg Enalaprilmaleat (1/2 - 1 Tablette Berlipril® 10) mit mäßiger arterieller Hypertonie von 10-20 mg Enalaprilmaleat (1 / 2- 1 Pille von Berlipril® 20) einmal täglich.

    Bei schwerer arterieller Hypertonie beträgt die empfohlene tägliche Erhaltungsdosis von Enalapril-Maleat 20 mg (1 Tablette Berlipril® 20) einmal täglich. Die Dosierung wird individuell für jeden Patienten ausgewählt, sollte aber 40 mg pro Tag nicht überschreiten. Die maximale Tagesdosis des Medikaments beträgt 40 mg ein- oder zweimal.

    Renovaskuläre Hypertonie

    Die Anfangsdosis beträgt einmal täglich 5 mg Enalaprilmaleat (1/2 Tablette Berlipril® 10). Nach Einnahme der ersten Dosis des Arzneimittels ist eine sorgfältige Überwachung des Blutdrucks erforderlich. Dann wird die Dosis in Übereinstimmung mit dem therapeutischen Effekt ausgewählt. Die maximale Tagesdosis beträgt 20 mg (1 Tablette Berlipril® 20) einmal täglich bei täglicher Verabreichung. In Zukunft ist eine sorgfältige Überwachung des Patienten einschließlich der Überwachung des Zustands der Nierenfunktion erforderlich.

    Patienten, die gleichzeitig Diuretika einnehmen, sollten die Diuretika-Therapie 2-3 Tage vor der Einnahme des Arzneimittels vorübergehend abbrechen. Falls dies nicht möglich ist, sollte die Anfangsdosis von Enalaprilmaleat 5 mg / Tag nicht überschreiten. Es wird empfohlen, das Arzneimittel mit Vorsicht zu verabreichen, da bei solchen Patienten ein Mangel an Flüssigkeit und / oder Hyponatriämie auftreten kann. In Zukunft wird die Dosierung individuell ausgewählt.

    Bei chronischer Herzinsuffizienz und asymptomatischer Dysfunktion des linken Die Ventrikelpräparation Berlipril® 20 wird im Rahmen einer Kombinationstherapie mit Diuretika und ggf. Herzglykosiden oder Betablockern angewendet. Die anfängliche minimale Dosis des Medikaments beträgt 2,5 mg (1/2 Tablette des Medikaments Berlipril ® 5) einmal täglich, sollte die Behandlung unter der engen Aufsicht des Arztes begonnen werden. Eine Erhöhung der Dosis von Enalaprilmaleat sollte schrittweise durchgeführt werden, üblicherweise 2,5-5 mg alle 3-4 Tage entsprechend der individuellen Reaktion des Patienten auf die maximal tolerierte Dosis, jedoch nicht mehr als 40 mg / Tag bei chronischer Herzinsuffizienz und 20 mg / Tag für asymptomatische linksventrikuläre Dysfunktion, ein- oder zweimal. Die Auswahl der Erhaltungsdosis wird für 2-4 Wochen durchgeführt.

    Behandlung mit Enalapril für eine lange Zeit, mit chronischer Herzinsuffizienz und asymptomatische linksventrikuläre Dysfunktion zur Beurteilung der Wirkung ist frühestens 6 Monate nach Beginn der Therapie vollständig möglich. Bei zu starker Blutdrucksenkung wird die Erhaltungsdosis des Arzneimittels schrittweise reduziert.

    Bei älteren Patienten sind der ausgeprägtere blutdrucksenkende Effekt und die Verlängerung der Wirkzeit des Arzneimittels häufiger, was mit einer Abnahme der Rate der Enalaprilausscheidung verbunden ist, so dass die empfohlene Anfangsdosis von Enalaprilmaleat für ältere Patienten nicht mehr ist als 2,5 mg (1/2 Tablette des Arzneimittels Berlipril® 5). Die tägliche Erhaltungsdosis sollte in Abhängigkeit von der Serumkreatinin-Konzentration ausgewählt werden.

    Nebenwirkungen:

    Mögliche Nebenwirkungen von Berlipril® 20 sind nachfolgend aufgeführt auf der absteigenden Häufigkeit des Auftretens: sehr oft (> 1/10), oft (> oder = 1/100, <1/10), selten (> oder = 1/1000, <1/100), selten (> oder = 1/10000, <1/1000), sehr selten (<1/10000), einschließlich einzelner Nachrichten.

    Erkrankungen des Blut- und Lymphsystems: selten: Anämie (einschließlich aplastisch und hämolytisch), selten: Neutropenie, Abnahme von Hämoglobin und Hämatokrit im Serum, Eosinophilie, Thrombozytopenie, Lymphknotenvergrößerung, Panzytopenie, Agranulozytose, Unterdrückung der Knochenmarkhämatopoese, Autoimmunerkrankungen.

    Störungen des Stoffwechsels und der Ernährung: selten - Hypoglykämie.

    Von der Seite des zentralen Nervensystems: oft: Kopfschmerzen, Depressionen, selten Verwirrung, Schlaflosigkeit, erhöhte Erregbarkeit, Parästhesien, Schwindel, Tinnitus, selten - eine Veränderung in der Art der Träume, Schlafstörungen.

    Von der Seite des Sehorgans: selten - verschwommenes Sehen.

    Aus dem Herz-Kreislauf-System: sehr, oft - Schwindel, oft - Hypotonie (einschließlich orthostatische Hypotonie), Synkope, Schmerzen in der Brust, Herzrhythmusstörungen, Angina pectoris, selten orthostatische Hypotonie, Herzklopfen, Myokardinfarkt oder Hirnschlag, möglicherweise aufgrund eines starken Blutdruckabfalls bei Patienten mit hohem Risiko , selten - Raynaud-Syndrom.

    Von den Atemwegen: sehr oft - unproduktiver trockener Husten, selten - Rhinorrhoe, Halsschmerzen und Heiserkeit, Bronchospasmus, Bronchialasthma, selten - Dyspnoe, Rhinitis, Lungeninfiltrate, allergische Alveolitis, eosinophile Pneumonie.

    Aus dem Verdauungssystem: sehr oft - Übelkeit, oft - Durchfall, Schmerzen in der Magen, Veränderung der Geschmackswahrnehmung, selten - Darmverschluss, Pankreatitis, Appetitmangel, Trockenheit der Mundschleimhaut, Veränderung der Geschmackswahrnehmung, Magengeschwür, selten - Stomatitis, Aphthen, Glossitis, sehr selten - Angioödem des Darms.

    Aus der Leber und den Gallengängen: selten - Leberversagen, Hepatitis - hepatozellulär oder cholestatisch, einschließlich Lebernekrose, Cholestase (einschließlich Gelbsucht).

    Aus der Haut und dem Unterhautgewebe: häufig - Hautausschlag, Nesselsucht, Überempfindlichkeitsreaktionen, Angioödem, Gesichtsödem, Extremitäten, Lippen, Zunge, Stimmbänder und / oder Rachen, selten: Schwitzen, juckende Haut / Urtikaria, Alopezie, selten Erythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom, exfoliative Dermatitis, toxische epidermale Nekrolyse, Pemphigus, Erythrodermie.

    Ein Symptomkomplex wurde berichtet, der von einigen und / oder allen der folgenden Nebenwirkungen begleitet sein kann: Fieber, Serositis, Vaskulitis, Myalgie / Myositis, Arthralgie / Arthritis,yshTitration von antinukleären Antikörpern, erhöhte Blutsenkungsgeschwindigkeit, Eosinophilie und Leukozytose.Es kann einen Hautausschlag, Lichtempfindlichkeit oder andere Hauterscheinungen geben.

    Von der Seite der Nieren und Harnwege: selten - eine Verletzung der Nierenfunktion, Proteinurie, Nierenversagen, selten - Oligurie.

    Von den Genitalien und Brustdrüsen: selten - erektile Dysfunktion, selten - Gynäkomastie.

    Allgemeine Störungen: sehr oft - Asthenie, oft - Müdigkeit, selten - Muskelkrämpfe, Hitzewallungen, Tinnitus, Fieber.

    Laborindikatoren: häufig - Hyperkaliämie, erhöhte Serumkreatininkonzentration, selten - Anstieg, Serumharnstoffkonzentration, Hyponatriämie, selten - Erhöhung der Aktivität von "hepatischen" Enzymen / Hyperbilirubinämie.

    In seltenen Fällen bei gleichzeitiger Anwendung von ACE-Hemmern (einschließlich Enalapril) und intravenöse Verabreichung von Goldpräparaten (Natrium Aurotomie Malat) beschreibt einen Symptomenkomplex, der Rötung der Gesichtshaut, Übelkeit, Erbrechen und arterielle Hypotension einschließt.

    Überdosis:

    Symptome: ca. 6 Stunden nach Einnahme, deutlicher Blutdruckabfall, bis zum Kollaps, Myokardinfarkt, akute Hirndurchblutungsstörung oder thromboembolische Komplikationen, Störung des Wasser-Elektrolyt-Gleichgewichts, Nierenversagen, erhöhte Atmung, Tachykardie, Herzklopfen Bradykardie, Schwindel, Angst, ein Gefühl der Angst, Muskelkrämpfe, Husten, Benommenheit. Die Konzentration im Blutplasma Enalaprilata 100-200 Mal höher als nach der Anwendung von therapeutischen Dosen wurde nach der Einnahme jeweils 300 mg und 440 mg Enalaprilmaleat beobachtet.

    Behandlung: Das Medikament sollte sofort abgesetzt werden; therapeutische Maßnahmen sollten darauf abzielen, Enalapril und Enalaprilat zu eliminieren und die arterielle Hypotension zu korrigieren. Der Patient wird mit einem niedrigen Kopfteil in eine horizontale Position gebracht. In leichten Fällen werden Magenspülung und Aktivkohle gezeigt, in schwereren Fällen - intravenöse Infusion von physiologischer Lösung, Plasmaersatz, wenn notwendig - die Einführung von Angiotensin II oder Katecholaminen; Hämodialyse (die Ausscheidungsrate von Enalaprilat beträgt 62 ml / min).

    Patienten mit einer therapieresistenten Bradykardie werden als Schrittmacher dargestellt.

    Interaktion:

    Bei gleichzeitiger Anwendung mit nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAIDs), einschließlich selektiver Cyclooxygenase-2-Inhibitoren (COX-2-Hemmer), ist es möglich, die blutdrucksenkende Wirkung von ACE-Hemmern einschließlich Enalapril zu reduzieren.

    Bei einigen Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion kann die gleichzeitige Anwendung von NSAIDs und ACE-Hemmern zu einer weiteren Beeinträchtigung der Nierenfunktion führen.

    Diese Änderungen sind normalerweise reversibel.

    Die Verwendung kaliumhaltiger Lebensmittelzusatzstoffe, kaliumhaltiger Salzersatzstoffe und / oder die Verwendung kaliumsparender Diuretika sowie Heparin kann zu einer signifikanten Erhöhung der Konzentration von Kaliumionen im Blutserum, insbesondere in Patienten mit Nierenfunktionsstörungen und / oder Diabetes mellitus. Wenn es notwendig ist, gleichzeitig mit Enalapril zu wirken, sollten die oben genannten Medikamente regelmäßig durch die Konzentration von Kaliumionen im Blutserum überwacht werden.

    Bei gleichzeitiger Anwendung des Arzneimittels Berlipril® 20 und Thiaziddiuretika wird die durch die Verabreichung des Arzneimittels verursachte Hypokaliämie gewöhnlich durch die Wirkung von Enalapril verringert.

    Eine vorherige Therapie mit hohen Dosen von Diuretika kann zu einer Hypovolämie und dem Risiko einer Hypotonie während der Einleitung einer Enalapril-Therapie führen. Eine übermäßige blutdrucksenkende Wirkung von Enalapril kann entweder durch Abschaffung des Diuretikums, entweder durch Erhöhung des bcc oder durch Trinken von Kochsalz, sowie durch die Behandlung mit Enalapril bei niedriger Dosierung verringert werden. Gleichzeitige Anwendung Diuretika der Thiazid-Reihe und ACE-Hemmer können zu einer Hypovolämie führen und somit das Risiko einer arteriellen Hypotonie erhöhen.

    Die gleichzeitige Anwendung des Medikaments Berlipril® 20 und Lithiumpräparate wird wegen des Risikos einer Lithiumintoxikation nicht empfohlen. Wenn diese Kombination notwendig ist, ist eine sorgfältige Überwachung der Lithiumkonzentration im Blutserum erforderlich.

    Die gleichzeitige Anwendung mit antipyretischen und analgetischen Mitteln kann die Wirksamkeit des Arzneimittels verringern.

    Enalapril schwächt die Wirkung von Drogen, die enthalten Theophyllin.

    Die blutdrucksenkende Wirkung von Enalaryl verbessert Diuretika und auch blutdrucksenkend Präparate anderer Gruppen, einschließlich Betablocker, Methyldopa, Nitroglycerin und andere Nitrate, Blocker von "langsamen" Calciumkanälen, Hydralazin, Prazozinsowie einige Medikamente für die Anästhesie, Ethanol, trizyklische Antidepressiva, Antipsychotika.

    ACE-Hemmer können die Hämatotoxizität von Immunsuppressiva, Allopurinol, Zytostatika erhöhen.

    Medikamente, die eine Unterdrückung der Hämatopoese des Knochenmarks verursachen, erhöhen das Risiko der Entwicklung von Neutropenie und Agranulozytose.

    ACE-Hemmer erhöhen die Bioverfügbarkeit von Digoxin und erhöhen dessen Konzentration im Blut. In diesem Zusammenhang sollte bei gleichzeitiger Verabreichung von ACE-Hemmern und Herzglykosiden die Dosis des letzteren etwas reduziert werden, um die Entwicklung unerwünschter Wirkungen oder die Wirkung einer relativen Überdosierung zu vermeiden.

    Neuroleptika können die blutdrucksenkende Wirkung von Enalapril verstärken.

    Sympathomimetika können die blutdrucksenkende Wirkung von Enalapril schwächen.

    Gleichzeitige Verwendung von Antazida, Adsorbentien kann zu einer Verringerung der Bioverfügbarkeit von ACE-Hemmern um fast 50% sowie zur Verlangsamung und Schwächung ihrer blutdrucksenkenden Wirkung führen, so dass Sie den Abstand zwischen den Dosen von Medikamenten, mindestens 2 Stunden beachten sollten.

    Enalapril kann gleichzeitig mit Acetylsalicylsäure (in Herzdosen unter 300 mg / Tag), Thrombolytika und Betablockern angewendet werden.

    Epidemiologische Studien haben gezeigt, dass die gleichzeitige Verwendung von ACE-Hemmern und hypoglykämischen Wirkstoffen (Insulin, blutzuckersenkende Mittel zur Aufnahme) innen) kann zusätzlich mithelfen, Blutzuckerspiegel zu reduzieren, was zur Entwicklung von Hypoglykämie führt. Dieses Phänomen wird am häufigsten während der ersten Wochen der gleichzeitigen Anwendung der oben genannten Medikamente beobachtet, und auch das Patienten mit Niereninsuffizienz. Bei Patienten mit Diabetes, erhalten hypoglykämische Mittel zur Einnahme und / oder Insulin, eine regelmäßige Überwachung der Konzentration von Blutzucker, besonders vorsichtig - während des ersten Monats - gleichzeitige Verwendung mit ACE-Hemmern.

    Spezielle Anweisungen:

    Bei Patienten mit reduziertem Basalzellkarzinom (auch bei gleichzeitiger Anwendung mit Diuretika, bei eingeschränkter Aufnahme von Speisesalz, bei Hämodialyse, Diarrhoe, Erbrechen) ist Vorsicht geboten, wobei sich eine plötzliche und starke Blutdrucksenkung als Reaktion entwickeln kann auf die Verwendung eines ACE-Hemmers. Bei Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz von geringem Grad, mit oder ohne chronische Niereninsuffizienz, wird in der Regel keine symptomatische arterielle Hypotonie beobachtet. Die Entwicklung einer arteriellen Hypotension ist am wahrscheinlichsten bei Patienten mit einem schwereren Grad an chronischer Herzinsuffizienz aufgrund der Verwendung von hohen Dosen von Diuretika, Hyponatriämie oder funktionellem Nierenversagen. Bei diesen Patienten sollte die Behandlung unter Aufsicht eines Arztes bis zu einer optimalen Dosisanpassung von Berlipril® 20 und / oder einem Diuretikum begonnen werden. Ähnliche Taktiken können bei Patienten mit koronarer Herzkrankheit und zerebrovaskulären Erkrankungen angewendet werden, bei denen ein übermäßiger Abfall des Blutdrucks zu einem Myokardinfarkt oder einem Schlaganfall führen kann.

    Im Falle der Entwicklung von schwerer arterieller Hypotonie sollte der Patient in eine horizontale Position gebracht werden und, falls erforderlich, sollte eine intravenöse Infusion von physiologischer Lösung begonnen werden.

    Transiente arterielle Hypotonie ist keine Kontraindikation für die Fortsetzung der Enalapril-Behandlung nach BP-Stabilisierung. Im Falle einer erneuten Blutdrucksenkung sollte die Dosis reduziert oder das Medikament abgebrochen werden. Vor und während der Behandlung mit ACE-Hemmern, einer dynamischen Kontrolle des Blutdrucks, bestimmter biochemischer und Elektrolytblutindizes (Hämoglobinkonzentration, Kaliumionen, Natriumionen, Kreatinin, Harnstoff, "Leber" -Enzyme im Blutserum) und Urin auf das Vorhandensein von Protein ist notwendig.

    Wie alle Vasodilatatoren sollten ACE-Hemmer Patienten mit Vorsicht verabreicht werden mit linksventrikulärer Hypertrophie und Klappenobstruktion und unterlassen von deren Anwendung bei kardiogenem Schock und hämodynamisch signifikanter Obstruktion.

    Bei eingeschränkter Nierenfunktion (Kreatinin-Clearance <80 ml / min) ist eine sorgfältige Überwachung der Serum-Kalium- und Serum-Kreatinin-Konzentration erforderlich.

    Bei Patienten mit Niereninsuffizienz kann es notwendig sein, die Dosis und / oder Häufigkeit des Arzneimittels zu reduzieren. Bei einigen Patienten mit bilateraler Stenose der Nierenarterien oder Stenose der Arterie einer einzelnen Niere gab es eine Erhöhung der Konzentration von Harnstoff und Kreatinin im Serum. Veränderungen waren in der Regel reversibel und normalisierten sich nach Absetzen der Behandlung.

    Bei einigen Patienten, die vor der Behandlung keine Nierenerkrankung hatten, gab es einen leichten und vorübergehenden Anstieg der Serumharnstoff- und Kreatininspiegel Enalapril wurde gleichzeitig mit Diuretika verwendet.

    In solchen Fällen kann es notwendig sein, die Dosis und / oder den Entzug von Enalapril und / oder Diuretikum zu reduzieren

    Da ist einyshDas Risiko der Entwicklung einer arteriellen Hypotension und Nierenversagen bei Patienten mit bilateraler Nierenarterienstenose oder Stenose der Arterie einer einzelnen Niere unter Therapie mit ACE-Hemmern. Nur geringe Veränderungen der Serum-Kreatinin-Konzentration können auf eine Abnahme der Nierenfunktion hindeuten. Bei diesen Patienten sollte die Behandlung mit kleinen Dosen unter engmaschiger medizinischer Überwachung, präziser gradueller Selektion, individueller Dosierung und Kontrolle der Serum-Kreatinin-Konzentration beginnen.

    Die Erfahrung mit Berlipril® 20 bei Patienten, die kürzlich einer Nierentransplantation unterzogen wurden, ist nicht verfügbar. Daher wird die Behandlung solcher Patienten mit diesem Medikament nicht empfohlen.

    Die Anwendung von Berlipril® 20 bei Patienten mit Leberinsuffizienz erfordert normalerweise keine Dosisanpassung. In seltenen Fällen ist die Verabreichung von ACE-Hemmern mit einem Syndrom verbunden, das mit der Entwicklung von cholestatischem Ikterus bis zur Entwicklung von Fulminant beginntÜber Nekrose der Leber. Wenn bei Patienten, die ACE-Hemmer einnehmen, Symptome von Gelbsucht auftreten oder die Aktivität von Leberenzymen zunimmt; sollte die medikamentöse Therapie abbrechen und eine entsprechende Untersuchung durchführen.

    Es gibt Berichte über die Entwicklung von lebensbedrohlichen anaphylaktischen Reaktionen bei Patienten, die ACE-Hemmer während der Desensibilisierung mit Hepatioptera (Heminoptera) -Gift erhalten. Solche Reaktionen können vermieden werden, wenn vor Beginn der Desensibilisierung die Einnahme eines ACE-Hemmers vorübergehend gestoppt wird. Die Anwendung von ACE-Hemmern bei Patienten, die eine Immuntherapie mit Bienengift erhalten, sollte vermieden werden.

    Neutropenie, Agranulozytose, Thrombozytopenie, Anämie können auf dem Hintergrund der Therapie mit ACE-Hemmern entstehen. Bei normaler Nierenfunktion und bei Fehlen anderer Komplikationen tritt Neutropenie selten auf.

    ACE-Hemmer werden nur in Notfällen verschrieben, wenn der Patient an systemischen Bindegewebserkrankungen leidet, während einer immunsuppressiven Therapie, bei gleichzeitiger Anwendung von Allopurinol oder Procainamid, unde mit einer Kombination all dieser Faktoren, insbesondere vor dem Hintergrund des "Nierenversagens". Einige dieser Patienten entwickelten schwere Infektionen, die in einigen Fällen nicht auf eine intensive Antibiotikatherapie ansprachen. Enalapril Es wird immer noch bei solchen Patienten verwendet, regelmäßige Überwachung der Anzahl der weißen Blutkörperchen in der Blutformel wird empfohlen, und Patienten sollten entsprechend angewiesen werden, den Arzt sofort über irgendwelche Anzeichen einer Infektion zu informieren.

    Es wird über das Auftreten von Husten bei der Behandlung von ACE-Hemmern berichtet: Gewöhnlich Husten, ist nicht produktiv, kontinuierlich und stoppt, nachdem das Medikament abgesetzt wurde.

    Husten aufgrund der Behandlung mit ACE-Hemmern sollte bei der Differentialdiagnose von Husten berücksichtigt werden.

    Bei Patienten, die ACE-Hemmer einschließlich Berlipril® 20 erhielten, wurde über Berichte über Angioödeme (Ödeme der Quincke) des Gesichts, der Gliedmaßen, der Lippen, der Zunge, der Glottis und / oder des Kehlkopfs zu verschiedenen Behandlungsperioden berichtet. In solchen Fällen sollte die Behandlung mit Berlipril® 20 sofort abgebrochen werden, sollte umgesetzt werden ordnungsgemäße medizinische Überwachung, bis die Symptome vollständig verschwinden.

    Auch in den Fällen, in denen es nur schwer Schwierigkeiten beim Atmen gibt, sollten die Patienten lange unter ärztlicher Aufsicht bleiben, da eine Therapie mit Antihistaminika und Kortikosteroiden möglicherweise nicht ausreicht. Angioödeme des Larynx oder der Zunge können tödlich sein. Schwellungen der Zunge, der Glottis oder des Kehlkopfes können zu einer Obstruktion der Atemwege führen, eine geeignete Therapie mit subkutaner Verabreichung von 0,1% Adrenalinlösung (0,3-0,5 ml) und / oder Maßnahmen zur Gewährleistung der Atemwegsleitung sollte in der kürzest möglichen Zeit erfolgen.

    Bei Patienten der Negroid-Rasse ist die Häufigkeit von Angioödemen mit ACE-Hemmern höher als bei Vertretern anderer Rassen. Wie andere ACE-Hemmer, Enalaprilscheint bei Patienten der Negroid-Rasse weniger wirksam bei der Senkung des Blutdrucks zu sein als bei anderen Patienten, möglicherweise aufgrund der hohen Prävalenz von niedrigen Reninspiegeln in dieser Patientenpopulation mit Hypertonie.

    Während der Behandlung ist es nicht empfehlenswert, alkoholische Getränke zu trinken. Alkohol erhöht die blutdrucksenkende Wirkung der Droge.

    Bei Patienten, die sich einer Operation oder einer Vollnarkose unter Verwendung blutdrucksenkender Medikamente unterziehen, Enalapril kann die Zunahme der Angiotensin II-Bildung aufgrund der kompensatorischen Freisetzung von Renin blockieren. Wenn angenommen wird, dass sich durch diesen Mechanismus eine arterielle Hypotonie entwickelt, kann dies durch eine Zunahme von BCC korrigiert werden.

    Vor chirurgischen Eingriffen (einschließlich Zahnbehandlungen) Es ist notwendig, den Chirurgen / Anästhesisten über die Anwendung von Berlipril® 20 zu informieren.

    In seltenen Fällen wurden lebensbedrohliche anaphylaktoide Reaktionen bei Patienten beobachtet, die ACE-Hemmer während der LDL-Apherese (Low-Density-Lipoprotein) mit Dextransulfat einnahmen. Wenn LDL-Apherese verwendet wird, sollten ACE-Hemmer vorübergehend durch Medikamente gegen arterielle Hypertonie der Herzinsuffizienz von anderen Gruppen ersetzt werden.

    Bei Dialysepatienten mit Hochkapazitätsmembranen (z. B. AN69®) wurden anaphylaktoide Reaktionen unter Verwendung von ACE-Hemmern beobachtet. Daher wird für solche Patienten entweder die Verwendung von Dialysemembranen eines anderen Typs oder der Einsatz von Antihypertensiva empfohlen Drogen einer anderen Gruppe.

    Bei Patienten mit Diabetes mellitus, die hypoglykämische Mittel zur Einnahme oder Insulin einnehmen, ist es notwendig, die Konzentration des Blutzuckers während des ersten Monats der Enalapril-Behandlung sorgfältig zu überwachen.

    Bei einigen Patienten, die ACE-Hemmer einnahmen, Enalaprilwird eine Erhöhung der Konzentration von Kaliumionen im Serum beobachtet. Die Risikogruppe für eine Hyperkaliämie umfasst Patienten, die an Niereninsuffizienz oder Diabetes mellitus leiden, kaliumsparende Diuretika oder kaliumhaltige Salzersatzstoffe und andere Medikamente, die eine Konzentration von Kaliumionen im Blutserum erhalten (z. B. Heparin). Wenn die Verwendung der oben genannten Arzneimittel vor dem Hintergrund der Behandlung mit Berlipril ® 20 als notwendig erkannt wird, wird eine regelmäßige Überwachung der Konzentration von Kaliumionen im Serum empfohlen.

    Wie andere ACE-Hemmer, Enalapril kann bei Vertretern der Negroid-Rasse im Vergleich zu Personen anderer Rassen aufgrund des niedrigen Reninspiegels bei Patienten mit Bluthochdruck bei dieser Population weniger wirksam bei der Senkung des Blutdrucks sein.

    Der plötzliche Abbruch der Behandlung mit Enalapril führt nicht zur Entwicklung des Entzugssyndroms (starker Anstieg des Blutdrucks).

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Vorsicht ist geboten, wenn Fahrzeuge gefahren werden und potenziell gefährliche Aktivitäten durchgeführt werden, die eine erhöhte Konzentration von Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern (möglicherweise Schwindel aufgrund eines starken Blutdruckabfalls, insbesondere nach der ersten Einnahme von Enalapril bei Patienten, die Diuretika einnehmen).

    Formfreigabe / Dosierung:

    Tabletten, 20 mg.

    Verpackung:

    10 Tabletten pro Konturzellenverpackung (Blister) aus laminierter Folie (Polyamid / Aluminium / PVC) und Aluminiumfolie.

    Für 3, 5 oder 10 Blasen zusammen mit Gebrauchsanweisungen in einer Pappschachtel gelegt werden.

    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.

    Bewahren Sie das Arzneimittel außerhalb der Reichweite von Kindern auf!

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:П N015000 / 01-2003
    Datum der Registrierung:22.07.2008
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Berlin-Chemie / Menarini Pharma, GmbH Berlin-Chemie / Menarini Pharma, GmbH Deutschland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;23.01.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
      Oben