Aktive SubstanzTraubenzuckerTraubenzucker
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  • Dosierungsform: & nbsp;Lösung für Infusionen
    Zusammensetzung:

    5% ige Lösung

    1 Liter Lösung enthält:

    aktive Substanz: Dextrosemonohydrat (bezogen auf wasserfrei) 50,0 g;

    Hilfsstoffe: Natriumchlorid 0,26 g; Wasser für Injektionszwecke bis zu 1 Liter.

    Theoretische Osmolarität: 286 mOsm / l.

    10% Lösung

    1 Liter Lösung enthält:

    aktive Substanz: Dextrosemonohydrat (bezogen auf wasserfrei) 100,0 g;

    Hilfsstoffe: Natriumchlorid 0,26 g; Wasser für Injektionszwecke bis zu 1 Liter.

    Theoretische Osmolarität: 564 mOsm / l.

    20% ige Lösung

    1 Liter Lösung enthält:

    aktive Substanz: Dextrosemonohydrat (bezogen auf wasserfrei) 200,0 g;

    Hilfsstoffe: Natriumchlorid 0,26 g; Wasser für Injektionszwecke bis zu 1 Liter.

    Theoretische Osmolarität: 1120 mOsm / l.

    Beschreibung:

    Transparente, farblose (5% und 10% ige Lösung) oder leicht gelbliche (20% ige Lösung) Flüssigkeit.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Ernährung Kohlenhydratmittel
    ATX: & nbsp;

    B.05.C   Bewässerungslösungen

    V.06.D   Andere Medikamente für die Ernährung

    V.04.C   Andere diagnostische Vorbereitungen

    Pharmakodynamik:

    Beteiligt sich an verschiedenen Stoffwechselprozessen im Körper. Die Infusion von Dextroselösungen füllt den Wassermangel teilweise auf. TraubenzuckerDas phosphorylierte Gewebe wird in Glukose-6-Phosphat umgewandelt, das in vielen Teilen des Körpermetabolismus aktiv enthalten ist.

    5% ige Dextroselösung ist isotonisch mit Blutplasma. Hypertensive (10% und 20%) Lösungen erhöhen den osmotischen Blutdruck, erhöhen die Diurese.

    Pharmakokinetik:

    Es wird vollständig vom Körper aufgenommen, die Nieren werden nicht ausgeschieden (das Auftreten im Urin ist ein pathologisches Zeichen).

    Indikationen:

    5% ige, 10% ige, 20% ige Glucoselösungen werden verwendet, um das Flüssigkeitsvolumen mit isotonischer extrazellulärer Dehydratisierung und als eine Quelle von Kohlenhydraten zu füllen.

    5% ige Glucoselösung kann sowohl unabhängig als auch zur Verdünnung und zum Transport verschiedener parenteral verabreichter Arzneimittel verwendet werden.

    Kontraindikationen:

    Hypersensibilität, Hyperglykämie, Hyperlactazidämie, Hyperhydratation, postoperative Störungen der Dextroseverwertung; Durchblutungsstörungen, die auf ein Hirnödem, Lungenödem, akutes linksventrikuläres Versagen, hyperosmolares Koma, dekompensierten Diabetes mellitus, Dextroseunverträglichkeit, metabolischer Stress.

    Vorsichtig:

    Dekompensierte chronische Herzinsuffizienz, chronisches Nierenversagen (Oligo, Anurie), Hyponatriämie, Diabetes mellitus.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Glukoselösungen während der Schwangerschaft und Stillzeit können nur unter der Bedingung der Überwachung durch den Arzt verwendet werden.

    5% ige Glucoselösung kann für Indikationen während der Schwangerschaft und während der Stillzeit verwendet werden.

    Derzeit liegen keine ausreichenden klinischen Daten zur Anwendung von 10% und 20% Glukoselösungen während der Schwangerschaft und während der Laktation vor, so dass es möglich ist, das Medikament bei Schwangeren und während der Laktation nur zu verwenden, wenn der erwartete Nutzen des Medikaments das mögliche übersteigt Risiko der Entwicklung von Komplikationen.

    Wenn die Lösung als Transport anderer Arzneimittel verwendet wird, sollte die Wirkung dieser zusätzlichen Arzneimittel in Schwangerschaft und Stillzeit bewertet werden.

    Dosierung und Verabreichung:

    Intravenös tropfen.

    Die Konzentration und Dosis der Dextroselösung wird durch verschiedene Faktoren bestimmt, einschließlich Alter, Körpergewicht und Allgemeinzustand der Patienten.

    5% ige Lösung injiziert mit einer maximalen Rate von bis zu 7 ml (150 cap / min) (400 ml / h); die maximale tägliche Aufnahme für Erwachsene beträgt 2 Liter;

    10% ige Glucoselösung - bis zu 60 Kapseln / min (3 ml / min); die maximale tägliche Aufnahme für Erwachsene beträgt 1 Liter;

    20% ige Glucoselösung - bis zu 30-40 ml / min (1,5-2 ml / min); Die maximale tägliche Aufnahme für Erwachsene beträgt 500 ml.

    Bei Erwachsenen Bei einem normalen Metabolismus sollte die Tagesdosis von Dextrose nicht über 4-6 g / kg, d. h. etwa 250-450 g (bei einer Abnahme der Stoffwechselintensität von 30-40 ml / kg), liegen.

    Kinder für die parenterale Ernährung werden zusammen mit Fetten und Aminosäuren am ersten Tag 6 g Dextrose / kg / Tag verabreicht, gefolgt von bis zu 15 g / kg / Tag. Bei der Berechnung der Dextrosedosis bei Verabreichung von 5% igen und 10% igen Lösungen ist das zulässige Volumen der injizierten Flüssigkeit zu berücksichtigen: für Kinder mit einem Gewicht von 2-10 kg - 100-165 ml / kg / Tag, Kinder mit einem Gewicht von 10-40 kg - 45-100 ml / kg / Tag.

    Die Rate der Verabreichung: im normalen Zustand des Metabolismus, die maximale Geschwindigkeit der Verabreichung von Dextrose an Erwachsene ist 0,25-0,5 g / kg / h (mit einer Abnahme der Intensität des Stoffwechsels, die Rate der Verabreichung ist auf 0,125-0,25 reduziert g / kg / h). Bei Kindern sollte die Verabreichungsrate 0,5 g / kg / h nicht überschreiten; das sind 5 ml Lösung - etwa 10 ml / min oder 200 ml / min (20 ml = 1 ml).

    Bei Verwendung einer Lösung von Glucose als Lösungsmittel beträgt die empfohlene Dosis 50-250 ml pro Dosis des zu lösenden Arzneimittels, dessen Eigenschaften bestimmt werden, und die Verabreichungsgeschwindigkeit.

    Zur vollständigeren Assimilation von Dextrose, die in großen Dosen gleichzeitig mit ihr verabreicht wird, wird kurz wirkendes Insulin in einer Menge von 1 Einheit Insulin pro 4-5 g Dextrose verabreicht. Der Blutzuckergehalt sollte sorgfältig überwacht werden. Um Hyperglykämie zu vermeiden, sollte die mögliche Glukoseoxidation nicht überschritten werden.

    Patienten mit Diabetes mellitus erhalten Dextrose unter Kontrolle ihres Gehalts in Blut und Urin.

    Nebenwirkungen:

    Erkrankungen des Immunsystems: Überempfindlichkeit, anaphylaktische Reaktionen (mögliche Manifestationen bei Patienten mit Allergien gegen Mais).

    Störungen des Stoffwechsels und der Ernährung: Hypokaliämie, Hypomagnesiämie, Hypophosphatämie, Dehydration, Hypervolämie, Hyperglykämie.

    Herzkrankheit: akutes ventrikuläres Versagen.

    Gefäßerkrankungen: Thrombose der Venen, Phlebitis.

    Erkrankungen der Nieren und der Harnwege: Polyurie.

    Allgemeine Störungen und Beschwerden am Verabreichungsort: Schüttelfrost, Fieber, Entwicklung einer Infektion an der Injektionsstelle, leichte Empfindlichkeit und Thrombophlebitis an der Stelle der intravenösen Verabreichung.

    Überdosis:

    Symptome:

    Hyperglykämie, Glucosurie, hyperglykämisches hyperosmolares Koma; Hyperhydration, Verletzung des Wasser-Elektrolyt-Gleichgewichtes.

    Behandlung:

    Stoppen Sie die Einführung von Dextrose, führen Sie Insulin, symptomatische Therapie ein.
    Interaktion:

    In Kombination mit anderen Medikamenten ist es notwendig, die pharmazeutische Kompatibilität visuell zu kontrollieren.

    Spezielle Anweisungen:

    Für eine vollständigere Assimilation von Dextrose zur gleichen Zeit kann es subkutan von 4 bis 5 Einheiten von kurz wirksamem Insulin mit einer Rate von 1 verabreicht werden. Die kurzwirksame Insulindosis beträgt 4-5 Gramm Dextrose.

    Einfrieren während des Transports ist erlaubt.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Klinische Studien zur Bewertung der Wirkung des Medikaments auf die Fähigkeit, Fahrzeuge und Mechanismen zu verwalten, wurden nicht durchgeführt.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Lösung für Infusionen, 5%, 10% und 20%.

    Verpackung:

    100, 200, 250, 400, 500 oder 1000 ml in Polypropylenflaschen mit Skala und Halterschlaufe, versiegelt mit verschweißten Polypropylenkappen.

    Eine Flasche zusammen mit Gebrauchsanweisungen in einer Packung Karton.

    Für Krankenhäuser

    Von 1 bis 40 Durchstechflaschen mit 100, 200, 250, 400, 500 oder 1000 ml, zusammen mit Gebrauchsanweisungen in einer Menge, die der Anzahl der Durchstechflaschen in einer Wellpappkartonverpackung entspricht.

    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    2,5 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LP-002516
    Datum der Registrierung:01.07.2014 / 24.02.2015
    Haltbarkeitsdatum:01.07.2019
    Datum der Stornierung:2019-07-01
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:GROTEKS, LLC GROTEKS, LLC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;GROTEKS, LLCGROTEKS, LLC
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;02.05.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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