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  • Dosierungsform: & nbsp;Lösung für die intravenöse Verabreichung
    Zusammensetzung:

    1 ml der Lösung enthält:

    aktive Substanz: Dextrosemonohydrat (in Bezug auf Dextrose) 400 mg;

    Hilfsstoffe: Natriumchlorid 0,26 mg, 0,1 M Salzsäurelösung Säuren auf pH 3,0-4,0, Wasser für die Injektion bis zu 1 ml.

    Beschreibung:Transparente, farblose oder leicht gelbliche Flüssigkeit.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Ernährung Kohlenhydratmittel
    ATX: & nbsp;

    B.05.C   Bewässerungslösungen

    V.06.D   Andere Medikamente für die Ernährung

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    Pharmakodynamik:

    Glucose erhöht die Oxidations-Reduktions-Prozesse im Körper, verbessert die antitoxische Funktion der Leber, deckt einen Teil des Energieverbrauchs des Körpers ab, da es eine Quelle von leicht assimilierbaren Kohlenhydraten ist. Das phosphorylierte Gewebe wird in Glukose-6-Phosphat umgewandelt, das in vielen Teilen des Körpermetabolismus aktiv enthalten ist.

    Eine Lösung von 400 mg / ml ist hypertonisch. Wenn die hypertonische Lösung in die Vene injiziert wird, steigt der osmotische Blutdruck an, die kontraktile Aktivität des Herzmuskels erhöht sich, die Gefäße expandieren, die Entgiftungsfunktion der Leber verbessert sich und die Diurese nimmt zu.

    Pharmakokinetik:

    Es wird vollständig vom Körper aufgenommen, die Nieren werden nicht ausgeschieden (das Auftreten im Urin ist ein pathologisches Zeichen).

    Indikationen:

    Hypoglykämie, Mangel an Kohlenhydrat-Ernährung, toxische Infektion, Intoxikationen bei Lebererkrankungen (Hepatitis, Dystrophie und Atrophie der Leber, einschließlich Leberversagen), hämorrhagische Diathese; Intoxikation (Vergiftung mit Drogen, Blausäure und ihren Salzen, Kohlenmonoxid, Anilin, Arsenwasserstoff, Phosgen und anderen); Zusammenbruch, Schock.

    Als Bestandteil verschiedener blutsubstituierender und Anti-Schock-Flüssigkeiten; zur Herstellung von Lösungen von Arzneimitteln zur intravenösen Verabreichung.

    Kontraindikationen:

    Hypersensitivität, Hyperglykämie, Hyperlactazidämie, Hyperhydratation, postoperative Störungen der Glukoseverwertung; Durchblutungsstörungen, die Ödeme des Gehirns und der Lunge bedrohen; Ödeme des Gehirns, Lungenödem, akutes linksventrikuläres Versagen, hyperosmolares Koma.

    Vorsichtig:Dekompensierte chronische Herzinsuffizienz, chronisches Nierenversagen (Oligo, Anurie), Hyponatriämie, Diabetes mellitus.
    Dosierung und Verabreichung:

    Intravenös Tropf - bis zu 30 Tropfen / Minute (1,5 ml / min); Die maximale tägliche Aufnahme für Erwachsene beträgt 250 ml.

    Bei Erwachsenen Bei normalem Metabolismus sollte die Tagesdosis von Dextrose nicht mehr als 4 - 6 g / kg betragen, dh etwa 250 - 450 g (bei einer Abnahme der Stoffwechselrate wird die Tagesdosis auf 200 - 300 g reduziert), während die Das tägliche Volumen der injizierten Flüssigkeit beträgt 30-40 ml / kg.

    Kinder für die parenterale Ernährung werden zusammen mit Fetten und Aminosäuren am ersten Tag 6 g Dextrose / kg / Tag verabreicht, gefolgt von bis zu 15 g / kg / Tag.

    Rate der Verwaltung: bei normalem Metabolismus beträgt die maximale Rate der Verabreichung von Dextrose an Erwachsene 0,25-0,5 g / kg / h (bei einer Abnahme der Stoffwechselrate wird die Verabreichungsrate auf 0,125-0,25 g / kg / h reduziert). Bei Kindern sollte die Dextrose-Dosis 0,5 g / kg / h nicht überschreiten.

    Für eine vollständigere Assimilation von Dextrose, die in großen Dosen gleichzeitig mit ihr verabreicht wird, wird Insulin in einer Menge von 1 Einheit Insulin pro 4-5 g Dextrose verordnet.

    Nebenwirkungen:Ionengleichgewichtsstörungen, Hyperglykämie, Glucosurie, Fieber, Hypervolämie, akutes linksventrikuläres Versagen.
    An der Injektionsstelle - die Entwicklung von Infektionen, Thrombophlebitis.
    Überdosis:SymptomeHyperglykämie, Glukosurie, hyperglykämisches hyperosmolares Koma, Hyperhydratation, Störung des Wasser-Elektrolyt-Gleichgewichts.
    Behandlung: um die Einführung von Glukose zu stoppen, um Insulin, symptomatische Therapie einzuführen.
    Interaktion:

    In Kombination mit anderen Medikamenten muss die Kompatibilität visuell überprüft werden (möglicherweise unsichtbare pharmazeutische oder pharmakodynamische Inkompatibilität).

    Spezielle Anweisungen:

    Glukoselösung kann nicht schnell oder für lange Zeit verabreicht werden.

    Wenn während der Infusion der Lösung eine Abkühlung auftritt, sollte die Verabreichung sofort beendet werden.

    Um zu verhindern, Thrombophlebitis sollte langsam verabreicht werden, durch große Venen.

    In Kombination mit anderen Medikamenten muss die Kompatibilität visuell überprüft werden.

    Patienten mit Diabetes mellitus erhalten Dextrose unter Kontrolle ihres Gehalts in Blut und Urin.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Lösung für die intravenöse Verabreichung, 400 mg / ml.

    Verpackung:

    10 ml pro Ampulle.

    10 Ampullen werden in eine Schachtel aus Pappe gelegt.

    In jeder Box sind die Gebrauchsanweisung und der Ampullen-Scaler enthalten.

    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von 5 bis 30 ° C.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    5 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:P N001186 / 01
    Datum der Registrierung:16.01.2009 / 04.08.2014
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:MOSHIMFARM bereitet sie vor. N.А.Semashko, OJSC MOSHIMFARM bereitet sie vor. N.А.Semashko, OJSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;MOSHIMFARM bereitet sie vor. NA Semashko OJSC MOSHIMFARM bereitet sie vor. NA Semashko OJSC Russland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;13.01.2016
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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