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  • Dosierungsform: & nbsp;Lösung für Infusionen
    Zusammensetzung:

    Wirkstoffe:


    Dextrose (Glucose) Monohydrat in Bezug auf Dextrose

    50 g, 100 g

    Hilfsstoffe:


    Natriumchlorid

    0,26 g

    Eine Lösung von Salzsäure 0,1 M

    auf pH 3,0-5,0

    Wasser für Injektion

    bis zu 1 Liter

    Beschreibung:Eine klare, farblose Flüssigkeit.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Ernährung Kohlenhydratmittel
    ATX: & nbsp;

    B.05.C   Bewässerungslösungen

    V.06.D   Andere Medikamente für die Ernährung

    V.04.C   Andere diagnostische Vorbereitungen

    Pharmakodynamik:

    Es ist ein Substrat für aerobe und anaerobe Glykolyse, verbessert die antitoxische Funktion der Leber, erhöht die kontraktile Aktivität des Herzmuskels, deckt einen Teil des Energieaufwandes ab, der bei einer Reihe von pathologischen Zuständen auf Körperreserven zurückzuführen ist. Die Einführung von Glukoselösungen füllt schnell den Wassermangel auf. Das phosphorylierte Gewebe wird in Glukose-6-Phosphat umgewandelt, das in vielen Teilen des Körpermetabolismus aktiv enthalten ist.

    Pharmakokinetik:

    Es wird vollständig vom Körper aufgenommen, die Nieren werden nicht ausgeschieden (das Auftreten im Urin ist ein pathologisches Zeichen).

    Indikationen:

    Hypokaliämie, Mangel an Kohlenhydrat-Ernährung, toxische Infektion, Intoxikation bei Lebererkrankungen (Hepatitis, Zirrhose, Leberkoma), hämorrhagische Diathese; Dehydrierung (Erbrechen, Durchfall, postoperative Phase); Zusammenbruch, Schock.

    Isotonisch Glucoselösung (5%) verwendet, um das Volumen der Flüssigkeit in der Zelle und die allgemeine Dehydration mit extrazellulärer Hyperhydratation zu füllen.

    Hypertensiv Glukoselösung (10%) Verwendet für Hypoglykämie und Lebererkrankungen; schwere Infektionskrankheiten; verschiedene Rauschzustände; hämorrhagische Diathese; für die parenterale Ernährung.

    Glucoselösungen können sowohl unabhängig als auch zur Verdünnung von Arzneimitteln verwendet werden.

    Kontraindikationen:

    Hyperglykämie, Hypersensibilität, Hyperhydratation, postoperative Störungen der Glukoseverwertung; Ödeme des Gehirns, Lungenödem, akutes linksventrikuläres Versagen, hyperosmolares Koma.

    Vorsichtig:

    Dekompensierte chronische Herzinsuffizienz, Diabetes mellitus, chronisches Nierenversagen (Oligo-, Anurie), Hyponatriämie.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Vielleicht, wie vom Arzt verschrieben.

    Dosierung und Verabreichung:

    Isotonische Glucoselösung (5%) in die Vene injiziert (Tropf) mit einer maximalen Rate von bis zu 7,5 ml (150 cap / min) (400 ml / h): 300-2000 ml Lösung pro Tag; hypertensive Lösung (10%) bis zu 60 ml / min (3 ml / min); Die maximale Tagesdosis für Erwachsene beträgt 1000 ml.

    Bei Erwachsenen Bei normalem Stoffwechsel sollte die Tagesdosis von Dextrose nicht mehr als 4-6 g / kg / Tag betragen, dh etwa 250-450 g / Tag (bei einer Verringerung der Stoffwechselrate wird die Tagesdosis auf 200-300 g reduziert) ), während das Volumen der injizierten Flüssigkeit 30-40 ml / kg / Tag beträgt.

    Kinder für die parenterale Ernährung werden zusammen mit Fetten und Aminosäuren am ersten Tag 6 g Dextrose / kg / Tag verabreicht, gefolgt von bis zu 15 g / kg / Tag. Bei der Berechnung der Dextrosedosis bei Verabreichung von 5% igen und 10% igen Lösungen ist das zulässige Volumen der injizierten Flüssigkeit zu berücksichtigen: für Kinder mit einem Körpergewicht von 2-10 kg - 100-165 ml / kg / Tag, für Kinder mit einem Körpergewicht von 10-40 kg - 45 - 100 ml / kg / Tag.

    Rate der Verwaltung: im normalen Zustand des Metabolismus ist die maximale Rate der Verabreichung an Erwachsene 0,25-0,5 g / kg / h (mit einer Abnahme der Intensität des Stoffwechsels, ist die Rate der Verabreichung auf 0,125-0,25 g / kg / h reduziert) . Bei Kindern sollte die Verabreichungsrate 0,5 g / kg / h nicht überschreiten; was 5 ist% Lösung - etwa 10 ml / min - 200 Tropfen / min (20 Tropfen = 1 ml).

    Patienten mit Diabetes mellitus erhalten Dextrose unter der Kontrolle von Glucose im Blut und Urin.

    Nebenwirkungen:

    Hyperglykämie, Fieber, Hypervolämie, akutes linksventrikuläres Versagen.

    An der Injektionsstelle - die Entwicklung von Infektionen, Thrombophlebitis.

    Mit einer Erhöhung der Rate der Verabreichung - osmotische Diurese mit Verlust von Wasser, Elektrolyten und die Entwicklung von hyperosmolaren Koma.

    Spezielle Anweisungen:

    Für eine vollständigere Assimilation von Dextrose, die in großen Dosen gleichzeitig mit ihr verabreicht wird, wird Insulin mit einer Rate von 1 verschrieben MICH Insulin für 4-5 Gramm Dextrose.

    In Kombination mit anderen Medikamenten ist es notwendig, die pharmazeutische Kompatibilität visuell zu kontrollieren.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Die Verwendung des Medikaments hat keinen Einfluss auf das Management von Fahrzeugen.
    Formfreigabe / Dosierung:

    Lösung für Infusionen, 5% und 10%.

    Verpackung:

    200, 250, 400, 500 und 1000 ml in Polyethylenflaschen für Einweginfusionslösungen.

    Jede Flasche wird zusammen mit Anweisungen für die Verwendung des Arzneimittels in einem einzelnen Karton verpackt.

    Verpackung für Krankenhäuser: 10, 24, 48 Flaschen von 200, 250 ml oder 10, 12, 24 Flaschen von 400, 500 ml oder 10, 12 Flaschen von 1000 ml zusammen mit einer gleichen Anzahl von Gebrauchsanweisungen sind in einer Schachtel aus Pappe gelegt.

    Lagerbedingungen:

    An einem trockenen Ort bei einer Temperatur von 0 bis 25 ° C lagern.

    Von Kindern fern halten.

    Das Einfrieren des Arzneimittels unter der Bedingung, dass die Flasche dicht bleibt, ist keine Kontraindikation für ihre Verwendung.

    Haltbarkeit:

    4 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:P N003439 / 01
    Datum der Registrierung:22.07.2009 / 19.02.2015
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Pharma Internationale Gesellschaft Russland-CIS, LLCPharma Internationale Gesellschaft Russland-CIS, LLC
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;21.04.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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