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  • Dosierungsform: & nbsp;Lösung für Infusionen
    Zusammensetzung:

    Wirkstoffe:

    Dextrose-Monohydrat in Bezug auf wasserfreie Dextrose

    50 Gramm

    Hilfsstoffe:

    Natriumchlorid

    0,26 g

    Eine Lösung von Salzsäure 0,1 M

    auf pH 3,0-4,1

    Wasser für Injektionszwecke

    bis zu 1 Liter

    Beschreibung:Farblose, klare Flüssigkeit.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Ernährung Kohlenhydratmittel
    ATX: & nbsp;

    B.05.C   Bewässerungslösungen

    V.06.D   Andere Medikamente für die Ernährung

    V.04.C   Andere diagnostische Vorbereitungen

    Pharmakodynamik:

    Glucose erhöht die Oxidations-Reduktions-Prozesse im Körper, verbessert die antitoxische Funktion der Leber, deckt einen Teil des Energieverbrauchs des Körpers ab, da es eine Quelle von leicht assimilierbaren Kohlenhydraten ist.

    5% Die Lösung ist isotonisch. Mit dem Stoffwechsel von Glukose im Gewebe wird eine erhebliche Menge an Energie freigesetzt, die für die Vitalfunktionen des Organismus notwendig ist.

    Die Lösung wird schnell aus dem Gefäßsystem entfernt und erhöht nur vorübergehend das Volumen der in den Gefäßen zirkulierenden Flüssigkeit.

    Pharmakokinetik:

    Es wird vollständig vom Körper aufgenommen, die Nieren werden nicht ausgeschieden (das Auftreten im Urin ist ein pathologisches Zeichen).

    Indikationen:

    5% Glucose-Lösung wird verwendet, um das Volumen der Flüssigkeit in der Zelle, extrazelluläre und allgemeine Dehydratation, sowie eine Komponente von Blut Substitution und Anti-Schock-Flüssigkeiten schnell zu füllen.

    Kontraindikationen:

    Hypersensitivität, Hyperglykämie, Hyperlactazidämie, Hyperhydratation, postoperative Störungen der Glukoseverwertung; Durchblutungsstörungen, die Ödeme des Gehirns und der Lunge bedrohen; Ödeme des Gehirns, Lungenödem, akutes linksventrikuläres Versagen, hyperosmolares Koma.

    Vorsichtig:

    Dekompensierter CHF, CRF (Oligo-, Anurie), Hyponatriämie, Diabetes mellitus.

    Dosierung und Verabreichung:

    Die Lösung wird intravenös mit einer maximalen Rate von bis zu 7 ml (150 cap / min) (400 ml / h) verabreicht; die maximale tägliche Aufnahme für Erwachsene beträgt 2 Liter.

    Intravenös Struino - 10-50 ml.

    Bei Erwachsenen Bei normalem Stoffwechsel sollte die Tagesdosis an Glukose nicht über 4-6 g / kg, dh etwa 250-450 g (bei einer Abnahme der Stoffwechselrate, die Tagesdosis wird auf 200-300 g reduziert) liegen, während die Das tägliche Volumen der injizierten Flüssigkeit beträgt 30-40 ml / kg.

    Kinder für die parenterale Ernährung zusammen mit Fetten und Aminosäuren am ersten Tag, 6 g Glucose / kg / Tag, gefolgt von 15 g / kg / Tag. Bei der Berechnung der Dosis ist das zulässige Volumen der injizierten Flüssigkeit zu berücksichtigen: für Kinder mit einem Körpergewicht von 2-10 kg - 100-165 ml / kg / Tag, Kinder mit einem Körpergewicht von 10-40 kg - 45-100 ml / kg / Tag.

    Rate der Verwaltung: im normalen Zustand des Metabolismus ist die maximale Rate der Glukoseverabreichung an Erwachsene 0,25-0,5 g / kg / h (mit einer Abnahme der Intensität des Stoffwechsels wird die Rate der Verabreichung auf 0,125-0,25 g / kg / h reduziert ). Bei Kindern sollte die Rate der Glukoseverabreichung 0,5 g / kg / h nicht überschreiten, was ungefähr 10 ml / min oder 200 cap / min (20 cap = 1 ml) ist.

    Für eine vollständigere und schnellere Assimilation von Glukose ist es möglich, Insulin von kurzer Wirkung subkutan in einer Menge von 1 Einheit Insulin pro 4-5 g Glukose zu injizieren.

    Befolgen Sie die Elektrolytbilanz!

    Diabetes-Patienten mit Glukose werden unter Kontrolle ihres Inhalts im Blut und Urin verabreicht.

    Nebenwirkungen:

    Hypervolämie, akutes linksventrikuläres Versagen; bei der Überschreitung der Geschwindigkeit der Einführung - die osmotische Diurese mit dem Verlust des Wassers, der Elektrolyte und der Entwicklung des hyperosmolaren Komas.

    An der Injektionsstelle - die Entwicklung von Infektionen, Thrombophlebitis.

    Überdosis:

    Symptome: Hyperglykämie, Glukosurie, hyperglykämisches hyperosmolares Koma, Hyperhydratation, Störung der Elektrolyteinführung und Elektrolythaushalt.

    Behandlung: um die Einführung von Glukose zu stoppen, um Insulin, symptomatische Therapie einzuführen.

    Interaktion:

    In Kombination mit anderen Arzneimitteln ist es notwendig, die Kompatibilität visuell zu überprüfen (möglicherweise nicht sichtbare pharmazeutische oder pharmakodynamische Inkompatibilität).

    Formfreigabe / Dosierung:

    Lösung für Infusionen, 5%.

    Verpackung:

    400 ml in Glasflaschen für Blut-, Transfusions- und Infusionspräparate mit einem Fassungsvermögen von 450 ml, mit Gummistopfen verschlossen, mit Aluminiumkappen vercrimpt. Jedes Etikett ist mit Papier gekennzeichnet. Die Flasche wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung in einer Pappschachtel verpackt.

    Oder 15 Flaschen mit 10 Gebrauchsanweisungen sind in Schachteln aus Wellpappe (für Krankenhäuser) verpackt.
    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von 5 bis 30 ° C.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    2 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Datum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:P N002772 / 01
    Datum der Registrierung:31.08.2010
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:SAMSON-MED, LLC SAMSON-MED, LLC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;21.04.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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