Aktive SubstanzTraubenzuckerTraubenzucker
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  • Dosierungsform: & nbsp;Lösung für Infusionen
    Zusammensetzung:

    Aktive Substanz:

    Dextrosemonohydrat in Bezug auf Dextrose

    50,00 Gramm

    Hilfsstoffe:

    Natriumchlorid

    0,26 g

    Eine 0,1 M Lösung von Salzsäure

    auf pH 3,0-4,5

    Wasser für Injektionszwecke

    bis zu 1,0 Liter

    Theoretische Osmolalität

    286 mOsm / l

    Beschreibung:Eine klare, farblose Flüssigkeit.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Ernährung Kohlenhydratmittel
    ATX: & nbsp;

    B.05.C   Bewässerungslösungen

    V.06.D   Andere Medikamente für die Ernährung

    V.04.C   Andere diagnostische Vorbereitungen

    Pharmakodynamik:

    Beteiligt sich an verschiedenen Stoffwechselprozessen im Körper. Die Infusion von Dextroselösungen füllt den Wassermangel teilweise auf. TraubenzuckerDas phosphorylierte Gewebe wird in Glukose-6-Phosphat umgewandelt, das in vielen Teilen des Körpermetabolismus aktiv enthalten ist.

    5% ige Dextroselösung ist isotonisch mit Blutplasma.

    Pharmakokinetik:Es wird vollständig vom Körper aufgenommen, die Nieren werden nicht ausgeschieden (das Auftreten im Urin ist ein pathologisches Zeichen).
    Indikationen:

    5% ige Glucoselösung wird verwendet, um das Flüssigkeitsvolumen mit isotonischer extrazellulärer Dehydratisierung und als Kohlenhydratquelle zu füllen. Glucoselösungen können sowohl unabhängig als auch für die Verdünnung und den Transport verschiedener Medikamente, die parenteral verabreicht werden, verwendet werden.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit, Hyperglykämie, Hyperlactazidämie, Hyperhydratation, postoperative Glukoseverwertungsstörungen, dekompensierter Diabetes mellitus, Dextroseintoleranz, metabolischer Stress, Durchblutungsstörungen, die Ödeme des Gehirns und der Lunge bedingen, Hirnödem, Lungenödem, akutes linksventrikuläres Versagen, hyperosmolares Koma.

    Vorsichtig:

    Dekompensierte chronische Herzinsuffizienz, chronisches Nierenversagen (Oligo, Anurie), Hyponatriämie, Diabetes mellitus.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Mögliche Anwendung für Indikationen. Glukoselösungen während der Schwangerschaft und Stillzeit können nur unter der Bedingung der Überwachung durch den Arzt verwendet werden.

    Wenn die Lösung als Transport von anderen Medikamenten verwendet wird, sollte die Wirkung dieser zusätzlichen Medikamente in Schwangerschaft und Stillzeit bewertet werden.

    Dosierung und Verabreichung:

    Die Konzentration und Dosis der Dextroselösung wird durch verschiedene Faktoren bestimmt, einschließlich Alter, Körpergewicht und Allgemeinzustand der Patienten.

    Der Blutzuckergehalt sollte sorgfältig überwacht werden. Um Hyperglykämie zu vermeiden, sollte die mögliche Glukoseoxidation nicht überschritten werden.

    Intravenös tropfen.

    5% ige Lösung wird mit einer maximalen Rate von bis zu 7 ml (150 cap / min) (400 ml / h) verabreicht; empfohlene Tagesdosen: für Erwachsene (mit einem Mangel an Kohlenhydraten und Dehydratation) - von 500 ml bis 3 Liter pro Tag. Kinder: Gewicht bis 10 kg - 100 ml / kg pro Tag; Gewicht von 10 bis 20 kg - 1000 ml + 50 ml für jedes Kilogramm Gewicht über 10 kg pro Tag; mit einem Gewicht von mehr als 20 kg - 1500 ml + 20 ml für jedes kg über 20 kg pro Tag.

    Intravenös gestrafft.

    10-50 ml einer 5% igen Lösung. Bei Erwachsenen Bei normalem Metabolismus sollte die Tagesdosis von Dextrose nicht mehr als 4 - 6 g / kg betragen, dh etwa 250 - 450 g (bei einer Abnahme der Stoffwechselrate wird die Tagesdosis auf 200 - 300 g reduziert), während die Das tägliche Volumen der injizierten Flüssigkeit beträgt 30-40 ml / kg.

    Kinder für die parenterale Ernährung am ersten Tag, 6 g Dextrose / kg / Tag, gefolgt von bis zu 15 g / kg / Tag, zusammen mit Glucose, falls erforderlich, Fette und Aminosäuren einführen. Bei der Berechnung der Dextrosedosis mit 5% iger Lösung müssen Sie das zulässige Volumen der injizierten Flüssigkeit berücksichtigen: für Kinder mit einem Körpergewicht von 2-10 kg - 100-165 ml / kg / Tag, Kinder mit ein Körpergewicht von 10-40 kg - 45-100 ml / kg / Tag.

    Beim normalen Stand des Metabolismus maximale Rate der Dextroseverabreichung Erwachsene - 0,25-0,5 g / kg / h (bei Abnahme der Intensität des Stoffwechsels wird die Geschwindigkeit der Verabreichung auf 0,125-0,25 g / kg / h verringert). Kinder die Rate der Dextrose-Verabreichung sollte 0,5 g / kg / h nicht überschreiten, was etwa 10 ml / min oder 200 cap / min (20 cap-1 ml) ist.

    Bei Verwendung einer Lösung von Glucose als Lösungsmittel beträgt die empfohlene Dosis 50-250 ml pro Dosis des zu lösenden Arzneimittels, dessen Eigenschaften bestimmt werden, und die Verabreichungsgeschwindigkeit.

    Patienten mit Diabetes mellitus erhalten Glukose unter Kontrolle ihres Gehalts an Blut und Urin.
    Nebenwirkungen:

    Störungen des Stoffwechsels und der Ernährung: Hypokaliämie, Hypomagnesiämie, Hypophosphatämie, Dehydrierung, Hypervolämie, Hyperglykämie; akutes linksventrikuläres Versagen; bei der Überschreitung der Geschwindigkeit der Einführung - die osmotische Diurese mit dem Verlust des Wassers, der Elektrolyte und der Entwicklung des hyperosmolaren Komas.

    Erkrankungen des Immunsystems: Überempfindlichkeit, anaphylaktische Reaktionen (mögliche Manifestationen bei Patienten mit Allergien gegen Mais).

    Gefäßerkrankungen: Thrombose der Venen, Phlebitis.

    Erkrankungen der Nieren und der Harnwege: Polyurie.

    Allgemeine Störungen und Beschwerden am Verabreichungsort: Schüttelfrost, Fieber, Entwicklung einer Infektion an der Injektionsstelle, leichte Empfindlichkeit und Thrombophlebitis an der Stelle der intravenösen Verabreichung. Bei wiederholter Verabreichung der Lösung sind Verletzungen des Funktionszustands der Leber und Erschöpfung des Insulinapparates der Bauchspeicheldrüse möglich.

    Überdosis:

    Symptome: Hyperglykämie, Glukosurie, hyperglykämisches hyperosmolares Koma, Hyperhydratation, Störung des Wasser-Elektrolyt-Gleichgewichtes, Intensivierung der Liponeogenese ausyshProdukte CO2, was zu einem starken Anstieg des Atemminutenvolumens und infolgedessen der Atemfrequenz führt; Fettleberinfiltration.

    Behandlung: die Einführung von Dextrose, die Einführung von kurz wirkendem Insulin, symptomatische Therapie.

    Interaktion:Wenn eine Lösung von Dextrose mit anderen Arzneimitteln kombiniert wird, ist es notwendig, die pharmazeutische Kompatibilität einschließlich visuell zu kontrollieren.
    Spezielle Anweisungen:

    Um die Osmolarität zu erhöhen, kann eine 5% ige Dextroselösung mit einer isotonischen Natriumchloridlösung kombiniert werden.

    Für eine vollständigere und schnellere Assimilation von Dextrose, die in großen Dosen verabreicht wird, können 4-5 ED kurz wirksamen Insulins gleichzeitig damit verabreicht werden, und zwar in einer Menge von 1 Einheit Insulin pro 4-5 g Dextrose.

    Vorsichtsmaßnahmen

    Wenn Dextrose verwendet wird, ist eine Kontrolle des Wasser-Elektrolyt-Gleichgewichtes notwendig. Befolgen Sie die Elektrolytbilanz!

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Daten über die negativen Auswirkungen auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und mit Mechanismen zu arbeiten, sind nicht verfügbar.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Infusionslösung, 50 mg / ml (5%).

    Verpackung:

    Für 200 oder 400 ml in Glasflaschen für Blut-, Transfusions- und Infusionspräparate. Jede Flasche zusammen mit Gebrauchsanweisungen in einer Packung Karton.

    28 Flaschen von 200 ml oder 15 Flaschen von 400 ml, zusammen mit einer gleichen Anzahl von Gebrauchsanweisungen, in einer Schachtel aus Wellpappe (für Krankenhäuser).

    Lagerbedingungen:

    An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    2 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LP-002475
    Datum der Registrierung:26.05.2014
    Haltbarkeitsdatum:26.05.2019
    Datum der Stornierung:2019-05-26
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:PIELDZHI, LLC PIELDZHI, LLC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;02.05.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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