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  • Dosierungsform: & nbsp;Lösung für Infusionen
    Zusammensetzung:

    Dextrose (Glucose) 50,0 oder 100,0 g bezogen auf wasserfreies Natriumchlorid 0,26 g, eine Lösung von Salzsäure 1 M auf einen pH-Wert von 3,0-5,0, Wasser für Injektionszwecke bis zu 1000 ml.

    Beschreibung:Transparente, farblose oder leicht gelbliche Flüssigkeit.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Ernährung Kohlenhydratmittel
    ATX: & nbsp;

    B.05.C   Bewässerungslösungen

    V.06.D   Andere Medikamente für die Ernährung

    V.04.C   Andere diagnostische Vorbereitungen

    Pharmakodynamik:

    Glucose erhöht die Oxidations-Reduktions-Prozesse im Körper, verbessert die antitoxische Funktion der Leber, deckt einen Teil des Energieaufwandes des Körpers.

    Die Infusion von Glukoselösungen füllt schnell den Wassermangel auf. Glukose, die in die Gewebe gelangt, wird phosphoryliert und wandelt sich in Glukose-6-Phosphat um, das aktiv in vielen Teilen des Körpermetabolismus enthalten ist.

    Isotonische 5% ige Lösung Glucose hat eine Entgiftung und metabolische Wirkung, stellt das Volumen des zirkulierenden Blutes wieder her, ist eine Quelle von leicht verdaulichem Nährstoff. Mit dem Stoffwechsel von Glukose in Geweben wird eine signifikante Menge an Energie freigesetzt, die für das Leben des Organismus notwendig ist.

    Hypertonische 10% ige Lösung Glukose erhöht den osmotischen Blutdruck, verbessert den Stoffwechsel, erhöht die myokardiale Kontraktilität, verbessert die antitoxische Leberfunktion, erweitert die Blutgefäße, erhöht die Diurese.
    Pharmakokinetik:Es wird vollständig vom Körper aufgenommen, die Nieren werden nicht ausgeschieden (das Auftreten im Urin ist ein pathologisches Zeichen).
    Indikationen:

    5% Glucoselösung: Hypoglykämie; Mangel an Kohlenhydrat-Ernährung; schnelles Auffüllen des Flüssigkeitsvolumens bei zellulärer, extrazellulärer und allgemeiner Dehydratation; Bestandteil von Blut und Anti-Schock-Flüssigkeiten.

    10% Glucoselösung: Hypoglykämie, Infektionskrankheiten, Hepatitis, Dystrophie und Atrophie der Leber, Herzdekompensation, hämorrhagische Diathese, toxische Infektion, Intoxikation (Vergiftung mit Medikamenten, Blausäure und deren Salze, Kohlenmonoxid, Anilin, Arsenwasserstoff, Phosgen, etc.), Schock und Zusammenbruch. Teilweise oder vollständige parenterale Ernährung.

    Zur Herstellung von Arzneimitteln zur intravenösen Verabreichung.
    Kontraindikationen:Hypersensibilität, Hyperglykämie, Hyperhydratation, hyperosmolares Koma, Hyperlactatämie, postoperative Störungen der Glukoseverwertung, Durchblutungsstörungen, die Ödeme des Gehirns und der Lunge bedingen, Hirnödem, Lungenödem, akutes linksventrikuläres Versagen.
    Vorsichtig:

    Dekompensierte chronische Herzinsuffizienz, chronisches Nierenversagen (Oligo-, Anurie), Hyponatriämie, Diabetes.

    Dosierung und Verabreichung:

    5% Glukoselösung subkutan verabreicht (500 ml) intravenös mit einer Rate von 150 Tropfen / min mit einer maximalen Tagesdosis von 2000 ml, und die Rektum Klistiere, Infusion von 300-500 ml.

    10% Glukoselösung Geben Sie nur intravenös bis zu 60 Tropfen / Minute (3 ml / kg / h), die maximale Tagesdosis 1000 ml ein.

    Intravenös in Strömungsrichtung 10-50 ml 5 und 10% ige Lösungen.

    Bei Erwachsenen bei normalem Metabolismus sollte die tägliche Dosis Glukose nicht mehr als 4-6 g / kg / Tag betragen, dh etwa 250-450 g / Tag (bei einer Abnahme der Stoffwechselrate wird die Tagesdosis auf 200-300 g reduziert) ), während das Volumen der injizierten Flüssigkeit 30-40 ml / kg / Tag beträgt.

    Kinder für die parenterale Ernährung zusammen mit Fetten und Aminosäuren am ersten Tag, 6 g Glucose / kg / Tag, gefolgt von bis zu 15 g / kg / Tag. Bei der Berechnung der Glukosedosis unter Einbringung von 5- und 10% igen Lösungen sollte das zulässige Volumen der injizierten Flüssigkeit berücksichtigt werden: für Kinder mit einem Gewicht von 2-10 kg, 100-165 ml / kg / Tag, z Kinder mit einem Gewicht von 10-40 kg, 45-100 ml / kg / Tag.

    Nebenwirkungen:

    Hyperglykämie, Fieber, Hypervolämie, akutes linksventrikuläres Versagen, an der Injektionsstelle - leichter Schmerz, Entwicklung der Infektion, manchmal Thrombophlebitis.

    Bei wiederholter Verabreichung der Lösung sind Verletzungen des Funktionszustands der Leber und Erschöpfung des Insulinapparats der Bauchspeicheldrüse möglich.

    Überdosis:

    Im Falle einer Überdosierung sollte das Arzneimittel abgesetzt und eine symptomatische Therapie durchgeführt werden.

    Mit einer starken Zunahme von Zucker im Blut zur Durchführung einer Insulintherapie.

    Mit Hyperhydratation Osmotherapie durchführen.

    Interaktion:

    Mögliche unsichtbare chemische oder therapeutische Inkompatibilität.

    Wenn andere Drogen zu der Lösung hinzugefügt werden, ist es notwendig, die Kompatibilität visuell zu überprüfen.

    Spezielle Anweisungen:

    Eine Glukoselösung kann nicht in Verbindung mit Blutkonserven verwendet werden ACD.

    Infusionen großer Mengen Glukose können bei Patienten, die einen hohen Elektrolytverlust haben, gefährlich sein. Befolgen Sie die Elektrolytbilanz! Um die Osmolarität zu erhöhen, kann 5% ige Glucoselösung mit 0,9% Natriumchloridlösung kombiniert werden.

    Es ist notwendig, den Glukosespiegel im Blut zu überwachen.

    Für eine vollständigere und schnellere Assimilation von Glukose ist es möglich, 4-5 Einheiten Insulin subkutan in einer Menge von 1 Einheit Insulin pro 4-5 g Glukose zu injizieren.

    Formfreigabe / Dosierung:Lösung für Infusionen, 5% und 10%.
    Verpackung:

    Für 100, 250, 500 und 1000 ml einer 5% igen Lösung oder 250 und 500 ml 10% Infusionslösung in Polymerbehältern.

    Container von 70 Stück mit einem Fassungsvermögen von 100 ml oder 32 Stück mit einem Fassungsvermögen von 250 ml oder 20 Stück mit einem Fassungsvermögen von 500 ml oder 10 Stück mit einem Fassungsvermögen von 1000 ml werden in einer Schachtel aus Wellpappe mit 3 platziert -5 Gebrauchsanweisungen (für Krankenhäuser).

    Lagerbedingungen:

    An einem lichtgeschützten und für Kinder unzugänglichen Ort bei einer Temperatur von 5 bis 25 ° C aufbewahren.

    Das Einfrieren des Arzneimittels während des Transports (sofern der Behälter dicht ist) ist keine Kontraindikation für seine Verwendung. Nach dem Einfrieren sollten die Behälter im Versandbehälter bei Raumtemperatur stehen gelassen werden, bis sie vollständig aufgetaut sind (vor dem Mischen die Mischung in einem Behälter schütteln).

    Haltbarkeit:

    2 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:P N000771 / 01
    Datum der Registrierung:16.01.2008
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:RESTER, CJSC RESTER, CJSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;21.04.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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