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  • Dosierungsform: & nbsp;Lösung für Infusionen
    Zusammensetzung:

    Dextrose (Glucose) Monohydrat in Bezug auf Dextrose 50,0 g, Natriumchlorid 0,26 g, Salzsäure 0,1 M zu pH 3,0-4,1, Wasser für Injektionszwecke bis zu 1 Liter.

    Theoretische Osmolarität ist 286 mOsm / l.

    Beschreibung:Eine klare, farblose Flüssigkeit.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Ernährung Kohlenhydratmittel
    ATX: & nbsp;

    B.05.C   Bewässerungslösungen

    V.06.D   Andere Medikamente für die Ernährung

    V.04.C   Andere diagnostische Vorbereitungen

    Pharmakodynamik:

    Glucose erhöht die Oxidations-Reduktions-Prozesse im Körper, verbessert die antitoxische Funktion der Leber, deckt einen Teil des Energieaufwandes des Körpers.

    Die Infusion von Glukoselösungen füllt schnell den Wassermangel auf. Glukose, die in die Gewebe gelangt, wird phosphoryliert und wandelt sich in Glukose-6-Phosphat um, das aktiv in vielen Teilen des Körpermetabolismus enthalten ist.

    Isotonisch 5% die Glucoselösung hat eine Entgiftung und metabolische Wirkung, stellt das Volumen des zirkulierenden Blutes wieder her, ist eine Quelle von leicht verdaulichem Nährstoff. Mit dem Stoffwechsel von Glukose in Geweben wird eine signifikante Menge an Energie freigesetzt, die für das Leben des Organismus notwendig ist.

    Pharmakokinetik:

    Es wird vollständig vom Körper aufgenommen, die Nieren werden nicht ausgeschieden (das Auftreten im Urin ist ein pathologisches Zeichen).

    Indikationen:

    5% Glucoselösung: Hypoglykämie; Mangel an Kohlenhydraten Energieversorgung; schnelles Auffüllen des Flüssigkeitsvolumens bei zellulärer, extrazellulärer und allgemeiner Dehydratation; Bestandteil von Blut und Anti-Schock-Flüssigkeiten.

    Zur Herstellung von Arzneimitteln zur intravenösen Verabreichung.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit, Hyperglykämie, Hyperhydratation, hyperosmolares Koma, Hyperlactatämie, postoperative Glukoseverwertungsstörungen, Durchblutungsstörungen, die das Hirnödem und Lungenödem bedrohen, Hirnödem, Lungenödem, akutes linksventrikuläres Versagen.

    Vorsichtig:

    Dekompensierte chronische Herzinsuffizienz, chronisches Nierenversagen (Oligo, Anurie), Hyponatriämie, Diabetes mellitus.

    Dosierung und Verabreichung:

    5% Glucoselösung wird subkutan (bis zu 500 ml) verabreicht, tropfenweise mit einer Geschwindigkeit von 150 Tropfen / min, einer maximalen Tagesdosis von 2000 ml, sowie im Rektum in Klistieren, Tropfen in 300-500 ml.

    Bei Erwachsenen Bei normalem Stoffwechsel sollte die tägliche Glukosedosis 4-6 g / kg / Tag nicht überschreiten, dh etwa 250-450 g / Tag (bei einer Senkung des Stoffwechselumsatzes wird die Tagesdosis auf 200-300 g reduziert) während das Volumen der injizierten Flüssigkeit 30-40 ml / kg / Tag beträgt.

    Kinder für die parenterale Ernährung, zusammen mit Fetten und Aminosäuren, am ersten Tag 6 g Glucose / kg / Tag, gefolgt von bis zu 15 g / kg / Tag. Bei der Berechnung der Glucosedosis bei 5% Lösung sollte das zulässige Volumen der injizierten Flüssigkeit berücksichtigen: für Kinder mit einer Masse von 2-10 kg - 100-165 ml / kg / Tag, Kinder mit einer Masse von 10-40 kg - 45-100 ml / kg / Tag.

    Nebenwirkungen:

    Hyperglykämie, Fieber, Hypervolämie, akutes linksventrikuläres Versagen, an der Injektionsstelle - leichter Schmerz, Entwicklung der Infektion, manchmal Thrombophlebitis.

    Bei wiederholter Verabreichung der Lösung sind Verletzungen des Funktionszustands der Leber und Erschöpfung des Insulinapparats der Bauchspeicheldrüse möglich.

    Überdosis:

    Im Falle einer Überdosierung sollte das Arzneimittel abgesetzt und eine symptomatische Therapie durchgeführt werden. Mit einer starken Zunahme von Zucker im Blut zur Durchführung einer Insulintherapie. Mit Hyperhydratation Osmotherapie durchführen.

    Interaktion:

    Mögliche unsichtbare chemische oder therapeutische Inkompatibilität.

    Wenn andere Drogen zu der Lösung hinzugefügt werden, ist es notwendig, die Kompatibilität visuell zu überprüfen.

    Spezielle Anweisungen:

    Eine Glukoselösung kann nicht in Verbindung mit Blutkonserven verwendet werden ACD.

    Bei Verwendung eines Arzneimittels ist eine Kontrolle des Wasser-Elektrolyt-Haushalts erforderlich. Befolgen Sie die Elektrolytbilanz! Um die Osmolarität zu erhöhen, kann 5% ige Glucoselösung mit 0,9% Natriumchloridlösung kombiniert werden.

    Es ist notwendig, die Konzentration von Glukose im Blut zu überwachen. Für eine vollständigere und schnellere Assimilation von Dextrose ist es möglich, 4-5 Einheiten Insulin mit kurzer Wirkung subkutan zu injizieren, und zwar in einer Menge von 1 Einheit kurz wirkendem Insulin für 4-5 g Dextrose.

    Für die Herstellung in einem Polymerbehälter ist ein Einfrieren der Lösung möglich, sofern der Behälter hermetisch verschlossen ist. Überprüfen Sie die Integrität des Behälters vor der Verwendung.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Lösung für Infusionen, 5%.

    Verpackung:

    Für 100, 200, 400 ml in Glasflaschen. 1 Flasche mit Anweisungen für den medizinischen Gebrauch in einer Packung Karton. 15 Flaschen mit einer Kapazität von 450 ml oder 15, 28 Flaschen mit einer Kapazität von 250 ml oder 36 Flaschen mit einer Kapazität von 100 ml zusammen mit Anweisungen für medizinische Verwendung in einer Menge entsprechend der Anzahl der Flaschen in einer Schachtel aus Wellpappe (z Krankenhäuser).

    Um 100, 200, 250, 300, 400, 500, 1000, 2000, 3000, 5000 ml in die Polymerbehälter. 44 Polymerbehälter mit einem Volumen von 100 ml, 32 Polymerbehälter mit einem Volumen von 200 ml, 28 Polymerbehälter mit einem Volumen von 250 ml, 20 Polymerbehälter mit einem Volumen von 300 ml, 16 Polymerbehälter mit einem Volumen von 400 ml, 12 Polymerbehälter 500 ml Behälter, 6 1000 ml Kunststoffbehälter, 4 2000 ml Polymerbehälter, 2 3000 ml Polymerbehälter, 1 5000 ml Polymerbehälter in Polyethylenfolienbeuteln oder ohne Beutel, zusammen mit einer Anleitung zur Verwendung von Polymerbehältern mit einer Infusionslösung und Anweisungen zu medizinischen Englisch: eur-lex.europa.eu/LexUriServ/LexUri...0605: EN: HTML Die Anwendung erfolgt in einer Menge, die der Anzahl der in einer Schachtel aus Pappe für Verbraucherverpackungen oder in einer Schachtel aus

    Lagerbedingungen:

    An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von 5 bis 25 ° C lagern.

    Nichtbenetzung der Innenfläche von Flaschen ist keine Kontraindikation für die Verwendung des Arzneimittels.

    Im Falle einer Verfärbung oder des Auftretens einer Suspension ist die Lösung nicht zur Verwendung geeignet.

    Bei Polymerbehältern ist das Einfrieren während des Transports erlaubt.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LSR-001928/08
    Datum der Registrierung:18.03.2008 / 29.08.2014
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:MOSFARM, LLCMOSFARM, LLC
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;MOSFARM, LLCMOSFARM, LLC
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;21.04.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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